2-异丙基喹喔啉衍生物的合成及应用

以邻苯二胺化合物和α-溴代酮类化合物为原料,经过串联环化反应合成喹喔啉类化合物。部分未知的喹喔啉衍生物经过质谱和核磁分析加以确证。同时研究了2-异丙基喹喔啉在过渡金属Ag参与下的sp3C—H键硝化反应。     

微波促进的2-苄基喹喔啉类化合物的合成研究

以廉价原料邻苯二胺、苯甲醛为起始原料经过多步化学反应最后在微波条件下制备2-苄基喹喔啉类化合物。该方法操作简单,收率高。     

L-左旋肉碱催化的喹喔啉合成

本文利用一种减肥药L-左旋肉碱作为小分子催化剂,对邻苯二胺与苯偶酰催化合成一系列喹喔啉化合物,产率在75%~92%之间。     

克酮酸并二喹喔啉类荧光分子的合成

文章利用五方酸与邻苯二胺进行脱水缩合反应,获得一个由五元环与两个喹喔啉环并环组成的具有刚性共轭分子,通过后期维尔斯迈尔-哈克反应进行结构修饰,提高分子在有机溶剂中的溶解性,并对该化合物的单晶结构,红外光谱以及荧光性质进行了表征。     

3-氯-2,6-二硝基喹喔啉的合成工艺研究

喹喔啉为一类重要的苯并吡嗪类杂环化合物,喹喔啉衍生物在医药及化工合成领域具有重要的作用。3-氯-2,6-二硝基喹喔啉是一种重要医药化工中间体。本文以2-羟基喹喔啉为原料,经硝化反应和氯代反应两步反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高、收率也较高,产品收率为58.2%,适合工业化生产。     

喹喔啉类衍生物与甲基噻吩共聚物的合成及性质

在二价镍配合物催化下,2,5-二溴-3-甲基噻吩格氏试剂与5,8-二溴-萘基喹喔啉和5,8-二溴-菲基喹喔啉共聚,得到相应的喹喔啉类共轭共聚物,收率分别为65%和68%。通过FT IR、1H-NM R对聚合物及中间体的结构进行了表征。聚合物的循环伏安图中,分别在0.66 V(Epa)/0.37 V(Epc)(Copo ly-m er I),0.78 V(Epa)/-0.06V(Epc)和1.26(Epa)/0.46(Epc)(Copo lym erⅡ)处观察到氧化还原峰,表明该类聚合物有电化学活性。在紫外-可见光谱中,分别在263 nm,323 nm处(Copo lym erⅠ)和299 nm,402 nm处(Copo lym erⅡ)出现吸收峰。所得聚合物分别在504 nm和513 nm处出现荧光最大发射峰。     

四氢喹喔啉-6-羧酸甲酯的合成方法

以3,4-二氨基苯甲酸为原料,经硫酸酯化、成环、硼氢化钠还原,三步反应制得目标分子,并通过质谱、核磁等方法进行了表征。所设计的合成路线简短,该制备路线和方法所用试剂廉价、反应条件温和、中间步骤及产物易于纯化处理,提供了一种制备1,2,3,4-四氢喹喔啉-6-羧酸甲酯的方法。     

借助研磨法单宁酸催化的喹喔啉绿色合成

本文利用一种常见的单宁酸作为小分子催化剂,对邻苯二胺与苯偶酰催化合成一系列喹喔啉化合物,产率在66%~90%之间。     

喹喔啉化合物的脂质过氧化活性

研究了一系列先前合成的喹喔啉化合物的抑制脂质过氧化活性,实验得到了这些化合物的体内和体外脂质过氧化抗氧化活性数据,发现这类喹喔啉化合物具有优异的抗氧化活性,其中,脂质过氧化清除率最高的化合物是2-(3-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-2氧喹喔啉-1(2H)-烷基)乙酸,它在浓度为100μmol/L时,对应的清除率达到了57.7%。构效关系研究认为对羟基苯乙烯这一结构单元对于喹喔啉化合物在提高抗氧化活性有重要意义。     

磺胺喹噁啉的合成工艺研究

介绍磺胺喹啉的合成工艺方法，在温和的反应条件下得到了合格的产品，合成工艺合理、便于操作并讨论了影响合成工艺的因素。     

苯并眯唑衍生物的合成研究进展

苯并咪唑类分子是含有苯环和咪唑环的杂环芳香族有机化合物,具有抗肿瘤、抗菌等多种生物活性,在药学和医学等领域有广泛的使用。同时由于其特殊的环结构和电子效应,该类衍生物是一类重要的有机合成中间体,也可用作过渡金属的配体,金属表面处理剂等。本文综述了苯并咪唑衍生物的合成方法,对国内外最新的合成工作进行讨论,为今后的研究提供帮助。     

硫醚合成研究进展

以芳基硫醚、二芳基硫醚、烯基硫醚、炔基硫醚、炔丙基硫醚为例,综述了近十几年来各种硫醚的合成研究进展,报道了化学家们在合成硫醚这一领域里的合成方法。这些合成方法应用了许多过渡金属催化,包括Pd,Cu,Ni,Co,Fe和Rh等等,也包括应用了无机盐,并对硫醚合成的研究前景进行了展望。     

酮的不对称还原研究进展

醇类化合物尤其是仲醇类化合物是重要的反应中间体,在工业生产、药物生产以及日常生活中都有重要用途.近年来,由酮类化合物不对称还原为醇类化合物成为有机合成化学的前沿领域,发展迅速,并取得了许多成就.介绍了近年来酮类化合物的不对称还原的研究进展,对多种不对称还原反应做了介绍.     

Striking Antitumor Activity of a Methinium System with Incorporated Quinoxaline Unit Obtained by Spontaneous Cyclization

A novel pentamethinium salt was synthesized with an unforeseen expanded conjugated quinoxaline unit directly incorporated into a pentamethinium chain. The compound exhibited high fluorescence intensity, selective mitochondrial localization, high cytotoxicity, and selectivity toward malignant cell lines, and resulted in remarkable in vivo suppression of tumor growth in mice.     

2-苯基苯并咪唑的合成

研究了苯甲醛和邻苯二胺在空气直接氧化合成2-苯基苯并咪唑的简便方法。确立了氧化反应的最佳工艺条件,用熔点测定法、红外光谱法和元素分析法表征目标产物的结构。实验结果表明,邻苯二胺与苯甲醛的摩尔比为1∶2,反应时间3 h,反应温度为44°C,氧化产物的产率可达到72.50%。此工艺路线所得产品色泽好,后处理较容易,对设备腐蚀较小等优点。熔点与文献值吻合,是一条应用价值较高的工艺路线。     

诺拉曲特(Nolatrexed)合成工艺的研究进展

诺拉曲特(Nolatrexed)是一种新型的、水溶性的、非经典的高效胸苷酸合成酶(TS)抑制剂,其合成工艺的研究近年来受到广泛关注。笔者介绍了目前国内外该化合物合成工艺的最新进展,分析了各合成工艺的优缺点,并对其合成工艺的发展作了展望。     

异黄酮衍生物的合成研究进展

本文从异黄酮侧链化学修饰出发综述了该类化合物衍生物的合成研究。