铜Ⅰ—硫氰酸铵—罗丹明B三元络合物体系分光光度法测定微量铜

本文提出了聚乙烯醇存在下 ,Cu —SCN—RDB三元络合物体系分光光度法测定微量铜的新方法。本方法灵敏度高 (ε =1.84× 10 5 ) ,选择性好 ,操作简便 ,结果准确。     

镉中微量锑的测定—罗丹明B分光光度法

基本原理 本法适用于镉中含锑0.0002—0.0010％的测定,下述杂质量不影响测定:0.035％Zn,0.015％Cu,0.025％Pb,0.010％Ag,0.001Sb,0.003％As,和0.003％钍。从氯化物溶液中用异丙醚萃取锑,用亚硫酸钠于稀盐酸溶液洗除铊和铁。锑与罗丹明B形成红色络合物,至少可稳定30分钟。用1厘米比色皿于550mm进行光度测定,15毫升溶液含2—10微克锑符合线性关系。 仪器、试剂、标准溶液 光度计;分液漏斗:1升和125毫升。 异丙醚:用盐酸洗1次,水洗2次,每次振动30秒,分层后弃水相,有机相当     

Triton X-100—5-Br-PADAP三元络合物分光光度法测定微量镍

在非离子型界面活性剂Triton X—100存在下,用5-Br-PADAP测定铜、锌已有报导.本文研究了在非离子型表面活性剂Triton X—100存在下,用5-Br-PADAP分光光度法测定镍.在pH9.2显示出最高且稳定的吸光度,络合物于波长555纳米处其摩尔吸光系数为1.18×10~5升·摩尔~(-1)·厘米~(-1),镍量0～20微克/50毫升范围内符合比尔定律.利用硫代乙醇酸和焦磷酸钠作掩蔽剂,可以消除大量干扰离子的影响,不经分离可以直接测定有色金属及矿石、工业污水等物料中的微量镍.方法简便快速     

钼—羟胺—5-Br-PADAP三元络合物分光光度法测定钨矿中微量钼

前文报导了用钼—羟胺—(5—Br—PADAP)三元络合物分光光度法测定微量钼,并对八种不同的标准钢样和两个管理矿样中的微量钼进行了测定,得到满意的结果。证明本法的应用范围较广泛,灵敏度亦高,准确性也好。我们应用于几个钨矿中微量钼的直接测定,也得到较满意的结果。 试剂:混合掩蔽剂,取74.4克EDTA、10克环已烷二胺四乙酸、121.5克柠檬酸铵,加水和几颗氢氧化钠进行溶解并用水稀至1升;其它试剂的配制同前文。     

分光光度法测定合金钢中微量铋

以对乙酰基偶氮氯膦（ＣＰＡｐＡ）为显色剂，研究建立了微量铋（Ⅲ）光度分析新方法。     

铋-碘化钾-二甲酚橙三元络合物体系光度法测定痕量铋

提出了在聚乙烯醇存在下 ,Bi -碘化钾 -二甲酚橙三元络合物光度法测定Bi 的新方法。该法灵敏度高 (ε =6.0 6× 10 5) ,选择性好 ,精密度可靠 ,用于水中痕量铋的测定 ,结果满意。     

铬-邻菲啰啉-亮黄缔合体系光度法测定痕量铬

在pH 5.7 NaAc-HAc缓冲溶液中,铬与邻菲啰啉(phen)和亮黄(BY)反应生成稳定的离子缔合物［Cr(phen)］BY3,在最大吸收峰382 nm处体系吸光度明显增强,建立了分光光度法测定痕量铬的新方法。试验了酸度、试剂用量、表面活性剂、反应温度和时间的影响,确定了最佳反应条件。铬质量浓度在0~0.30 μg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.31×105 L·mol-1·cm-1,检出限为3.63 μg/L。方法用于测定电镀废水中铬,相对标准偏差分别为1.9 %和1.4 % (n = 5),回收率分别为96 %和99 %。     

Spectrophotometric and atomic absorption spectrometric determination of ramipril and perindopril through ternary complex formation with eosin and Cu(II)

Two sensitive, spectrophotometric and atomic absorption spectrometric procedures are developed for the determination of ramipril and perindopril. Both methods are based on the formation of a ternary complex, extractable with chloroform, between copper(II), eosin and the two cited drugs. Spectrophotometrically under the optimum condition, the ternary complexes showed an absorption maximum at 535 nm, with apparent molar absorptivities of 6.55 and 4.00 x 10(3) mol(-1) x cm(-1) and Sandell's sensitivities of 5.80 x 10(-2) and 1.04 x 10(-1) microg x cm(-2) for perindopril and ramipril, respectively. The solution of ternary complex obeyed Beer's law in concentration ranges 10-60 and 20-100 microg x ml(-1) for perindopril and ramipril, respectively. The proposed method was applied to the determination of the two cited drugs in pharmaceutical tablets. The atomic absorption spectrometric method, directly through the quantitative determination of copper content of the organic extract of the complex, was also investigated for the purpose of enhancing the sensitivity of the determination. The spectrophotometric and atomic absorption spectrometric procedures hold their accuracy and precision well when applied to the determination of ramipril and perindopril dosage forms.     

钯(Ⅱ)-亚硝基红盐-氯化十四烷基二甲基苄基铵三元络合物体系膜预富集光度法测定微量钯(Ⅱ)

提出了用可溶性滤膜富集、分光光度法测定痕量钯(Ⅱ)的简便方法。钯(Ⅱ)与亚硝基红盐以及氯化十四烷基二甲基苄基铵形成的三元络合物能够被硝化纤维微孔滤膜定量富集。富集膜溶解在小体积的二甲亚砜中，于420nm处以试剂空白为参比测定吸光度。在5mL溶液中，钯(Ⅱ)含量在0．8—72μg范围内有良好的线性关系。该方法应用于工业废水以及催化剂中钯(Ⅱ)的分析，回收率高，结果满意。     

丙氨酸增敏动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

研究了以丙氨酸为增敏剂 ,在NH3·H2 O -NH4Cl介质中 ,铜催化过氧化氢还原中性红使其褪色的新指示反应及动力学条件。据此建立了测定痕量铜的催化动力学分析法。本方法线性范围为 0～ 3 2 μgCu /2 5mL ,检出限为 8.2× 10 - 1 1g/mL。     

碘化钾光度法测定电解铜中微量铋

电解铜中微量铋的测定报道极少,通常是用氢氧化铵沉淀,水浴蒸干,然后再进行光度法测定[1],操作过程冗长,称样量大,胶状沉淀多,不易过滤。本文研究了利用电解后溶液,经氢氧化铁共沉淀富集铋,在稀盐酸介质中用碘化钾光度法测定铋含量。实验表明,该法快速简单,精密度高,适合于电解     

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定铝合金中微量铜

研究了4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮(DBON PF)与铜的显色反应条件,在pH8的硼砂-硼酸介质中,有OP存在下,DBON PF与铜 形成紫红色络合物,最大吸收波长为590nm,测得有色络合物的表观摩尔吸光系数ε=1.27×105,铜量在0～15μg/25mL范围内符合比尔定律。方法灵敏度高,快速、简便。应用本法测定了铝合金中微量铜,获得了满意的结果。     

Cd2+-SCN——罗丹明B三元缔合物体系光度法测定痕量镉

磷酸介质中,在聚乙烯醇和明胶的共同作用下,镉(Ⅱ)能与硫氰酸根和罗丹明B形成稳定的蓝紫色离子缔合物,据此建立了光度法测定镉(Ⅱ)的新方法。在最佳实验条件下,缔合物的最大吸收波长为614 nm,镉(Ⅱ)的浓度在0~0.5 μg/10mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 0,表观摩尔吸光系数为1.47×106 L·mol-1·cm-1,检出限为0.18 μg/L。大量的常见离子不干扰测定,Mn2+、Hg2+ 、Bi2+、Co2+的干扰可采用壳聚糖富集分离和联合掩蔽剂消除。方法用于环境水样中痕量镉的测定,结果同原子吸收光谱法相一致,相对标准偏差为1.1％～3.7％,回收率为97％～103％。     

混合胶束协同增敏光度法测定水中痕量铜

研究了溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和乳化剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)组成的混合胶束对铬天青S与铜(Ⅱ)显色反应的增敏作用,建立了分光光度法测定水中痕量铜(Ⅱ)的新方法。结果表明:在pH 9.0的NaAc-Na2HPO4缓冲溶液介质中,铜(Ⅱ)与铬天青S,CTMAB,OP形成绿蓝色络合物,λmax=609 nm,表观摩尔吸光系数为9.85×104L.mol-1.cm-1。铜的质量浓度在0~1.2 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数为r=0.999 8,检出限为0.002 2μg/mL。应     

2-氯-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定铜

研究了在Triton X-100存在下,铜(Ⅱ)与显色剂2-氯-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应。在pH10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,铜(Ⅱ)与试剂形成1:2的红色络合物,络合物的最大吸收峰位于520nm波长处,表观摩尔吸光系数为ε=1.01×105L.mol-1.cm-1,铜(Ⅱ)含量在0～400μg/L范围内符合比尔定律。采用巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离水中共存离子富集铜,提高了方法的选择性。本法用于水样分析,回收率为100%～102%,相对标准偏差为2.0%～2.4%。