含硫Schiff碱型配体的合成研究—环己酮缩烯丙基氨基硫脲的合成及结构表征

报道一种新型含硫席夫碱的合成,结构表征,并测试了它对某些金属离子的配位性。     

含硫Schiff碱型配体的合成研究--芳醛缩-4-烯丙基-3-硫代氨基脲的合成与表征

按下列反应式合成了两种含硫席夫碱。     

邻苯二甲醛双缩氨基硫脲Schiff碱及其银配合物的合成与表征

Schiff碱及其配合物具有特殊的结构和性质。文章以邻苯二甲醛（OPA）和氨基硫脲为原料,在不同反应条件下合成出一种对称的邻苯二甲醛双缩氨基硫脲Schiff碱配体,并制备出其银配合物。通过红外光谱、紫外光谱、元素分析等手段对配体及配合物的结构进行了初步表征。测定了银配合物的电导性能。抑菌试验结果表明,配体和银配合物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌均有不同程度的抑菌效果。     

醚链桥接二芳醛缩氨基硫脲类化合物的合成

开链冠醚基二芳醛在酸性条件下与氨基硫脲反应,合成了链状冠醚二芳醛缩氨硫脲类化合物,产率80%以上,产物经由IR,MS和元素分析鉴定了其结构。     

新型噻吩基二醛及其缩氨基硫脲的合成

所合成的２，５－二（２－甲酰苯氧甲基）噻吩２及其缩氨基硫脲化合物２，５－二［（２’－甲酰缩氨硫脲基）苯氧甲基］噻吩３尚未见文献报道。对二者进行了元素分析、红外光谱、氢核磁共振谱、质谱及紫外－可见光谱表征。     

含硫席夫碱配体的合成研究——联乙酰双缩氨基硫脲类化合物的合成

合成了２种含硫脲基席夫碱配体,通过光谱分析确证了其结构,初步试验了它们对部分金属离子的配位性能。     

邻苯二甲醛双缩氨基硫脲Schiff碱及其银配合物的合成与表征

Schiff碱及其配合物具有特殊的结构和性质.文章以邻苯二甲醛(OPA)和氨基硫脲为原料,在不同反应条件下合成出一种对称的邻苯二甲醛双缩氨基硫脲Schiff碱配体,并制备出其银配合物.通过红外光谱、紫外光谱、元素分析等手段对配体及配合物的结构进行了初步表征.测定了银配合物的电导性能.抑菌试验结果表明,配体和银配合物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌均有不同程度的抑菌效果.     

含硫脲基希夫碱型配体合成的研究[Ⅰ]

含硫脲基希夫碱型配体合成的研究［Ⅰ］韩江华，赵明根，李永绪，刘成琪（忻州师范专科学校化学系，忻州０３４０００）有机金属配合物涉及了许多重要的生命过程。配体和配合物的合成及性质的研究越来越受到重视［１，２］。特别是含硫Ｓｃｈｉｆｆ碱配体，因其与过渡金属...     

含二茂铁基Schiff碱型配体的合成研究

二茂铁甲醛与胺在无水乙醇中缩合成了10个新型Schiff碱,通过元素分析,红外光谱和紫外光谱确证了其结构。     

芳醛缩氨基硫脲类化合物的无溶剂合成反应研究

以一系列芳醛和N4-苯基氨基硫脲为原料,浓盐酸做催化剂,室温条件下,在无溶剂条件下进行反应合成了5个苯甲醛缩氨基硫脲类化合物,结果表明,无溶剂条件下的反应能够在2h内完成,并且产率在90%左右,是合成该类化合物高产、低耗、绿色、环保的好方法。     

水杨醛缩肼基二硫代甲酸苄酯类Schiff碱配体的合成

由水合肼、CS2与取代的溴化苄在低温条件下反应,合成肼基二硫代甲酸苄酯类化合物,再在无水乙醇体系中及高温回流条件下与取代的水杨醛进行反应,合成了一系列标题化合物,其结构经质谱、紫外光谱、红外光谱、元素分析及1H核磁共振等进行表征.     

N-(N-乙酰基-N-芳氨基乙酰基)-N-芳氨基乙酸的合成及表征

利用芳胺和溴乙酸乙酯为原料,经过一系列反应,合成出了两个新的标题化合物,并利用IR、1HNMR对其结构进行了表征.     

新型氨基硫脲类Schiff碱配体的合成及结构表征

用 0 .0 5mol烯丙基异硫氰酸酯和 9.5mL质量分数为 5 0 %的水合肼溶液反应 ,制得 6 3g新的烃基取代的氨基硫脲类化合物——— 4 烯丙基氨基硫脲 (Ⅰ)白色晶体。首先用 0 0 1mol联乙酰分别与 0 0 2mol化合物Ⅰ及 0 0 2mol氨基硫脲缩合 ,合成了收率为 71%的联乙酰双缩 ( 4 烯丙基氨基硫脲 ) (Ⅱ)和收率为 70 %的联乙酰双缩氨基硫脲 (Ⅲ)两种新的含硫脲基Schiff碱。其次用 10mmol环己酮与 10mmol化合物Ⅰ在 30mL无水乙醇中 ,电磁搅拌 ,回流反应 2h ,合成出 1 8g环己酮缩烯丙基氨基硫脲 (Ⅳ )淡黄色晶体。最后将 0 0 1mol化合物Ⅰ分别与 0 0 0 5mol水合茚三酮及 1 0g乙二醛缩合 ,合成了两种新的含硫脲基的双Schiff碱型配体——— 1 6g茚三酮二缩 ( 4 烯丙基氨基硫脲 ) (Ⅴ)桔红色晶体和 1 2g乙二醛二缩 ( 4 烯丙基氨基硫脲 ) (Ⅵ )浅黄色粉末。对所合成的 5种新的含硫脲基Schiff碱配体 ,通过元素分析 ,IR ,1HNMR和MS表征了它们的结构。初步测试了它们对部分金属离子的配位性能。该合成方法具有操作简便、反应条件温和、产率高等优点     

新型磺化二醛及其缩氨基硫脲的合成

合成了１,４－二（２’－甲酰－４’磺酸钠）苯基－１,４－二氧杂西烷及其缩氨基硫脲化合物１,４－二（２’－甲酰缩氨基硫脲－４’－磺酸钠）苯基－１,４－二氧杂丁烷,通过元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱和核磁共振谱对二者结构进行了表征。     

盐酸催化芳醛缩氨基硫脲类化合物的合成反应研究

以一系列芳醛和N4-苯基氨基硫脲为原料,浓盐酸做催化剂,在室温条件下,进行反应合成了5个芳醛缩氨基硫脲类化合物,结果表明,浓盐酸催化下的反应能够在1 h内完成,并且产率在90%左右,是合成该类化合物的高效催化剂。     

对-(N,N-二甲基氨基)苯甲醛缩葡萄糖基氨基硫脲的合成及晶体结构

以一种重要有机中间体N-氨基-N′-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基硫脲与对-(N,N-二甲基氨基)苯甲醛缩合反应,得到一种新的糖基硫脲类化合物,并用元素分析、1HNMR和X射线单晶衍射仪确定了结构。标题化合物的晶体属于正交晶系,P212121空间群,晶胞参数:a=0.86476(17)nm,b=1.2830(3)nm,c=2.5605(5)nm。     

Schiff碱-双(呋喃甲醛)缩联苯胺的合成与光谱研究

Schiff碱在材料、催化剂和分析化学方面等的研究都有了很大进展,也越来越受到重视。文章以呋喃甲醛和联苯胺为起始原料,在无水甲醇的溶剂中合成了一种新的Schiff碱,收率为85.0%。反应的最佳条件是呋喃甲醛与联苯胺的比例为3∶1,反应时间为1h,反应温度为30℃。这种新的Schiff碱结构且通过了IR和UV光谱测定。     

N-(2,6-二氟甲酰基)N’-(2,6-二氟苯基)脲的合成

苯甲酰脲类化合物是一种新型化合物,具有较高的杀虫,杀菌活性,杀虫杀菌选择性好和安全性高,是近年发展较好的新型农药之一。本研究以2,6-二氟苯甲酰胺,草酰胺为起始原料,经酰化反应,加成反应,合成了N-(2,6-二氟甲酰基)N’-(2,6-二氟苯基)脲,总收率高达89%。