反胶团或微乳液法制备超细颗粒的研究进展

本文对超细颗粒的各种化学制备方法进行了综合评述，并重点介绍了一种新的超细颗粒制备法──反胶团或微乳法。从以下几个方面对反胶团或微乳法制备超细颗粒的研究工作进行了归纳和总结：各种用于制备超细颗粒的反胶团或微乳体系，已经制得的超细颗粒种类，反胶团或微乳中颗粒的形成机理，以及反胶团或微乳法制备超细颗粒的影响因素等。     

反胶团法制备CdS半导体纳米粒子

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂、正己醇为助表面活性剂制备了水/CTAB/正己醇/正庚烷的四元反相胶束体系,利用该体系制备了尺寸可控、均一、单分散的半导体CdS纳米材料,其中反相胶束体系被认为是一个"微反应器".获得了一个CdS纳米微粒的最佳制备条件.通过研究CTAB四元反相胶团体系的成相区域、稳定性、微液滴大小和尺寸分布和胶团组成,得出了反相胶团组成与胶团中微液滴大小的关系,采用TEM、XRD等分析技术对所制备的CdS纳米颗粒进行了性能表征.     

微乳液的结构及其在制备超细颗粒中的应用

本文对微乳液的结构及特征作了概括的论述，着重对Ｗ／Ｏ微乳液制备超细颗粒的研究进行了评述，包括超细催化剂粒子、半导体粒子、磁性材料、陶瓷材料、感光材料等，分析了微乳液滴中超细颗粒的形成机理，讨论了用该法制备超细颗粒的影响因素，提出了这一研究领域的研究方向。     

超微细颗粒体系微观结构的研究进展

简述了近年来国内外超微细颗粒结构特征及其聚团机理的研究进展,这些特征包括:径向分布函数、分形维数、配位数等系统静态结构性质和在流体媒介中外力场作用下超微细颗粒的聚团机理等动态性质,探讨了超微细颗粒的微观结构研究的发展方向。     

反胶团酶膜反应器研究进展

两亲分子溶入有机溶剂时可自组织形成球形聚集体，称作反胶团，酶能溶入反胶团的水池中以催化特定的反应文中对反胶团介质中的酶反应进行了介绍，并对膜反应器在反胶团酶反应中的应用进行了综述     

微乳液法制备纳米NiO颗粒

以Triton X-100/环己烷/正己醇/水为反相微乳体系,氯化镍和氨水为原料,利用微乳液法成功地制备出了纳米NiO颗粒.并以TG-DTA、XRD,FTIR和TEM对所制备的NiO纳米颗粒进行了表征.结果表明,所制备的氧化镍颗粒为立方结构,粒径约为14nm的球形,颗粒分散均匀,无明显团聚现象.     

利用双重乳液法制备蜂窝状聚砜空心微球

通过W/O/W型双重乳液法制备蜂窝状聚砜(PSF)空心微球。研究了油相表面活性剂的类型、油水比及准备温度的影响。结果表明,油相表面活性剂的类型是决定PSF微球形貌的主要因素;第二次乳化的油水比影响微球的形成;准备温度能有效地控制微球表面孔的多少。     

废水处理新技术—胶团强化超滤

80年代,国外开始研究一种新的水处理技术,以去除废水中的微量有机污染物和金属离子,即胶团强化超滤法（Micellar-enhanced Ultrafitration,简称MEUF）,这是一种将表面活性剂和超滤膜结合起来的新技术,国内还没有深入的研究报道,国外也还处于研究阶段。     

反胶团萃取分离纯化色氨酸

色氨酸是人体内的必需氨基酸之一。针对色氨酸的分离纯化,提出一种基于CTAB为表面活性剂的反胶团法分离纯化方法。结果表明,CTAB浓度为40mol／L;以正丁醇作为有机溶剂;异辛烷作为助表面活性剂,二者之比为1：1（V：V）;萃取PH为12;萃取离子选择氯化钾;萃取浓度为0．3mol／L;反萃PH为4;反萃离子为氯化钾;萃取浓度为2mol／L,萃取时间为15min;水浴振荡250r／min;反萃时间为20min;水浴振荡250r／min;萃取温度为室温;回收率最高可以达到60％左右。     

微乳液法制备纳米二氧化硅研究进展

本文综述了以正硅酸乙酯为原料，采用微乳液酸催化、碱催化法制各纳米二氧化硅和以硅睃钠为原料微乳液法制备纳米二氧化硅的研究进展，从各影响因素等角度阐述了制各工艺条件对纳米二氧化硅性能的影响，最后比较了这三种方法的优缺点。     

胶团强化超滤中SDS胶团对Cd^2＋，Zn^2＋和Pb^2＋的竞争吸附

胶团强化超滤法是一种将表面活性剂技术和超滤技术结合的新型、高效的重金属废水治理方法.以十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,对含单一镉、锌、铅溶质以及混合溶质体系进行了胶团强化超滤研究,考察了胶团对Cd2 ,Zn2 ,Pb2 的竞争吸附性能.研究发现,当溶液中多种二价重金属离子存在时,各离子之间存在与SDS胶团的竞争吸附,竞争能力为Pb2 ＞Zn2 ＞Cd2 ;Cd-Zn有明显的协同吸附效应,而Cd-Pb,Zn-Pb则表现为拮抗吸附.     

微乳液技术在纳米材料合成中的应用

微乳液是由表面活性剂、助表面活性剂在有机溶剂或水中形成的热力学稳定的各向同性的单分散体系,其分散质点为纳米级。它为纳米粒子的制备提供理想的模板和微环境。本文介绍了纳米材料、微乳液以及运用微乳液技术制备纳米材料以及该法的优点和和应用范围。     

应用反胶团体系制备纳米粒子的形态控制

与其他制备方法相比,反胶团体系在制备纳米粒子方面具有明显的优势,这一点在对产物粒子形态的控制方面体现得最显著.表面活性剂在体系中起模板作用,因而可以通过控制表面活性剂形成的胶束的形态来控制产物粒子的形态.着重介绍在用反胶团体系制备纳米粒子的方法中,对产物粒子形态控制方面的研究进展.另外,孤立的纳米粒子与其聚集体的性质并不相同,聚集体的性质受聚集产物自身组装形态的控制,因此还概括了近年来在反胶团体系中制备纳米粒子聚集体的研究工作.     

THF改性反胶团微乳液法制备纳米TiO2多孔薄膜的性能

四氢呋喃(THF)改性反胶团微乳液法可制备出粒径小而均匀并呈球形的纳米非晶态TiO2多孔薄膜.将所制备的非晶态TiO2薄膜应用于染料敏化太阳能(DSC)电池,并与P25纳米晶粉体制备的晶态TiO2薄膜及其DSC性能进行对比.结果显示,虽然非晶态TiO2多孔薄膜的染料吸附量明显低于P25纳米晶薄膜,但由于微观结构和制备方法的不同,所组装的DSC光电转换效率达到4.68%,与P25纳米晶薄膜的光电转换效率相当.研究结果表明,由于相比P25纳米晶TiO2薄膜,非晶态TiO2多孔薄膜制备工艺简单,用于DSC具有明显优势.     

胶团强化超滤处理含镉废水

采用聚砜中空纤维超滤膜,十二烷基硫酸钠为表面活性剂,对含镉废水进行胶团强化超滤．研究了运行时间、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、膜操作压力、溶液pH、溶液中电解质浓度、与非离子表面活性剂Brij复配等因素对该工艺的影响．结果表明,该工艺对镉的去除率可达99％以上．但该工艺不适用于强酸性废水,电解质的存在会降低截留率,SDS与Brij复配能提高截留率．     

反相微乳液法制备纳米凝胶的研究进展

纳米凝胶同时具有水凝胶及纳米材料的双面特性,作为药物载体在生物医药领域具有广阔应用前景。本文综述了反相微乳液法用于制备纳米凝胶的机理、特点,以及反相微乳液聚合和反相微乳液交联法在制备纳米凝胶方面的研究进展,并对反相微乳液法用于制备纳米凝胶中存在的问题进行了讨论。     

新型石蜡微乳液冰浆制备与性能试验研究

为了探寻性能稳定、可重复进行冰浆制备的微乳液,本文以液体石蜡为油相,复配脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)与油酸钠为表面活性剂,己醇为助表面活性剂制备微乳液,并对所制备的微乳液进行稳定性测试及冰浆制作。结果表明:AEO-9/油酸钠质量比为7∶3,剂油质量比为2∶3时制备的微乳液为W/O型微乳液,本文测得该乳液平均粒径为64.93 nm,并获得了拟三元相图;电导和温度试验表明水含量小于36.9%时可制备澄清透明的W/O型微乳液,微乳液在0.2～30℃之间可保持稳定不分层;离心和贮藏试验表明该微乳液稳定性良好,在-3～30℃之间的300次冷热循环试验后微乳液仍保持稳定,可在蓄冷过程中重复使用;该微乳液体系冰浆结晶点为-0.8℃,过冷度仅为0.2℃,克服了传统冰浆制取过程中过冷度大和结晶点低的缺陷,制备的冰浆未粘附壁面,冰浆流动性良好。     

微乳液法制备纳米银粒子

采用ＳＤＳ／异戊醇／二甲苯／水体系,用水合肼还原硝酸银制备了钠米级银粒子,并考察了体系中含水量,粒子浓度及异戊醇含量等因素对银粒径大小的影响。     

微乳液法制备纳米二氧化硅

研究了在TritoX-10-正辛醇-环己烷-氨水所组成的微乳液体系下,制备纳米二氧化硅的实验方法.并对制备的纳米二氧化硅形貌进行透射电镜分析,结果显示,制备的纳米二氧化硅为均匀球形颗粒,粒径80nm左右.     

表面活性剂有序聚集体在纳米材料制备中的应用

介绍了表面活性剂在溶液中形成的各种有序聚集体－胶团（反胶团），微乳液，液晶及囊泡等，综述了它们作为微反应器或作为模板在纳米材料制备中的应用。