ICP-MS法同时测定地表水中19种元素

ICP-MS方法具有检出限低,灵敏度高,可多种元素同时测定的优势,本文通过优化仪器测量条件,如在加入氦气碰撞的CCT-KED模式下,通过选择合适内标及优势同位素测定,降低质谱干扰;在内标中加入3%异丙醇,增加砷、硒元素灵敏度,降低基质干扰;使用抗坏血酸-硫脲-盐酸清洗液去除汞记忆效应等。通过以上措施,实现同时测定《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)109项中铜、硼、锌、硒、砷、汞、镉、铅、铁、锰、钼、钴、铍、锑、镍、钡、钒、钛、铊等19种金属元素,大大提高地表水检测效率,特别是地表水应急监测时,为科学决策,污染防控争取更多时间。     

ICP-MS法测定水中21种痕量元素

建立了ICP-MS同时测定水中21种痕量元素的方法。对仪器工作参数、测定的同位素、干扰消除方法等进行了研究。21种元素的检出限为0.01～0.9g·L-1,相对标准偏差(RSD)为0.33%～4.46%,加标回收率为90%～104%,适合水样中多种元素痕量分析的测定。     

ICP-MS测定地表水中痕量金属元素

建立了ICP-MS同时测定地表水中多种痕量金属元素的方法,对仪器工作参数、干扰消除方法进行了研究。建立了14种主要金属元素的标准曲线(相关系数均高于0.9997),针对不同元素的检出限、标准样品及地表水样品进行了研究,实验有效解决了多元素同时测定存在的干扰、各元素相对标准偏差值均小于5.0%。结果表明,ICP-MS可同时、快速测定水中多种痕量金属元素,测定结果准确度令人满意。     

ICP-MS法测定煨粉葛中17种痕量元素

考察中药饮片煨粉葛中Pb、Cu、As、Cd、Hg、Mn等17种痕量元素的含量情况,以达到控制煨粉葛的质量和药效的目的。采用ICP-MS法测定煨粉葛中Pb、Cu、As、Cd、Hg、Mn等17种痕量元素的含量,从而评价不同产地煨粉葛的质量,为指导临床用药安全提供科学依据。采用ICP-MS法测得各痕量元素的线性关系良好,r在0. 9990～0. 9999,检测限0. 000493～0. 369619 ng/mL,加样回收率96. 6%～101. 9%。该方法灵敏度高,专属性好,可用于中药饮片痕量元素的定量分析。     

电感耦合等离子体质谱法测定地表水中8种痕量元素残留

本文建立电感耦合等离子体质谱法测定地表水中铅、镉、汞、砷、铍、锑、钒和钼残留的分析方法。8种元素在0.50～30.0μg·L-1范围内线性关系良好,3种浓度的加标回收率为90.7%～106.0%,相对标准偏差在4%以内（n=6）。本方法操作简便快速,检出限低,精密性和加标回收率满足分析测试要求,可用于地表水中铅、镉、铍、锑等痕量金属残留的分析。     

ICP-MS法测定地表水中痕量金属元素

采用ICP-MS法对地表水中的痕量金属元素进行分析,并对检出限、校准曲线的相关系数、标准样品以及实际样品的测定等进行了研究。结果表明,ICP-MS法可以同时测定水中的多种痕量金属元素;测速快,一个水样仅需2～3 min;检出限低;准确度高,标准样品的测定值均在保证值范围内。     

ICP-MS法测定饮用水及地表水中铊元素

ICP-MS法是一种痕量元素分析的方法,测定分析物质量浓度可低至ng/L级别。用该方法检测水中元素铊,结果表明:在0～1.00μg/L范围内线性相关系数为0.9999,测定下限0.0011μg/L。测定质量浓度为0.1μg/L、0.4μg/L、0.7μg/L的三个样品,相对标准偏差(RSD%)在1.4%～2.0%。对出厂水样和地表水样分别进行三个浓度的加标(0.1μg/L、0.4μg/L、0.7μg/L),平均回收率在93.9%～100%。     

ICP-MS同时测定安徽省地表水、地下水、出厂水中的13种金属元素

创建了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定地表水、地下水、出厂水中13种金属元素的检测方法,标准曲线相关系数大于0.999,方法检出限为0.000 001～0.001 1 mg·L^-1,平行测定的相对误差为0.15%～1.41%,实际水样的精密度(RSD)为1.1%～4.8%,加标回收率为94.2%～106.7%。实验结果表明,安徽省出厂水、地表水中的13种金属元素浓度均优于国内外标准,但地下水的银指标仅达到地下水Ⅳ类限值要求,建议加强地下水的保护力度。     

ICP-MS测定银杏叶茶中的多种微量元素的研究

采用微波消解银杏叶茶样品,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定试样中As、Cr、Cu、Co、Pb、Hg、Bi、Ba、Be、Li、Ni、Sr、Ti、V、Zn、Mn、Mo、Sb、Se微量元素含量,同时对方法学进行考察。结果表明,此方法测定的各元素的相对标准偏差在1.22%~9.75%之间,加标回收率在91.9%~103.9%之间,此方法具有较高的精密度和加标回收率,适用于生物样品中多种金属元素的测定。ICP-MS法为银杏叶的开发和利用提供了科学依据。     

电感耦合等离子体质谱法( ICP-MS)测定地下水中痕量元素

用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了地下水中痕量元素(Cd、Co、Cr、Cu、Mn、Mo、Ni、Pb、As、Se、Zn、Ba、Fe),应用在线加入内标校正干扰效应,元素检出限为0.002-0.179 μg,/L,加标回收率为96.50 ％～103.10％,相对标准偏差(RSD)＜2.31％.试验结果表明该法测...     

微波消解-ICP-MS法测定电解二氧化锰中的微量元素

建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定电解二氧化锰中Pb、Cd、Cr、Ni等微量元素的方法。样品用HNO3＋HCl经微波消解后,试液直接用ICP-MS法同时测定上述4种微量元素,以Sc、In、Bi作为内标物质,补偿了基体效应,选择适当的待测元素同位素克服了质谱干扰,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,4种微量元素的检出限为0.011～0.078μg/L;回收率为89.33%～112.00%;RSD〈2.34%。该法准确、快速、简便,已应用于电解二氧化锰中微量微量元素的测定。     

微波消解-ICP-MS法测定人发中多种必需微量元素的研究

目的：建立微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法同时测定人发中锰、钴、镍、铜、锌5种必需微量元素的方法。方法：采用硝酸-过氧化氢消解体系,微波消解法处理样品,直接用ICP-MS同时测定上述5种元素。结果：方法的检出限为0．007-0．036μg/L,标准曲线线性关系良好（r〉0．9999）,相对标准偏差（RSD）小于3％,对人发标准物质的测定值均在标准参考值范围内。结论：应用微波消解-ICP-MS法分析发样,方便快捷,灵敏度高,线性范围宽,准确度好。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水中7种微量元素

利用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了矿泉水及饮用水中的铝、铬、锰、汞、镉、铅、镁等7种元素的含量。结果表明:标准曲线的线性关系良好,检出限为0.000 9⁰.075 9μg/mL,精密度为0.530.075 9μg/mL,精密度为0.53².42,加标回收率在101.2%2.42,加标回收率在101.2%¹06.5%之间。     

电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定地热水中8种微量元素

地热能作为一种新能源已经得到了广泛的开发及应用。为了进一步深入研究,将采来的地热水进行酸化,然后用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)对地热水中的8种微量元素(Fe、Mn、Li、Cu、Pb、Zn、Cd、Cr)进行了分析测定。拟定了测定方法,方法的检出限在0.5~2.4μg/L,样品精密度(n=6)在0.59%~4.65%之间,加标回收率在94.22%~105.51%之间,测定结果令人满意。为地热水中微量元素的检测、分析提供了快速、准确的方法。     

ICP-AES法同时测定中草药叶上花中的微量元素

采用HNO3-HF-HClO4系统湿法消解后,用ICP-AES法对中草药叶上花中16种微量元素进行了测定,含量从大到小的顺序为：Ca〉K〉Mg〉P〉Si〉Fe〉Na〉Al〉Mn〉Zn〉B〉Cr〉Pb〉Se〉Cu（其中Co未检测出）。该中草药接骨活性很可能与其中Ca、P、Fe、Mn、Zn、Se、Cu等元素有关。测定所用方法16种元素的线性相关系数在0.999 089～1.000 000之间,具有较高的准确度,并可多元素同时测定。     

ICP-MS测定车用尿素中八种金属元素含量的方法研究

车用尿素是SCR系统必需的还原剂,过多含量的金属元素将会对催化剂等系统造成损害。本文使用ICP-MS对四种品牌车用尿素溶液中的八种金属元素（钙、镁、铝、铁、铜、锌、铬、镍）的含量进行测定,并进行了精密度、准确度及检测限的考察。结果表明使用该方法灰化时间短、操作简便,准确度及精密度、检出限等均符合要求。