氟电极测定饮用水中铝方法研究

提出了用氟电极测定水中铝的两种方法，在Ｆ＾－浓度固定的情况下，利用ΔＥ～ＣＡｌ＾３＋的线性关系，实测了饮用水样，与国标法相比，结果满意。     

与Jurbanite固相平衡的酸性天然地表水中铝形态分布的计算机模拟

基于热力学平衡计算,用计算机模拟研究了与Jurbanite固相平衡的酸性天然地表水中各种无机铝形态、有机铝形态、聚合铝形态随水溶液pH变化的关系,用文献提供的实际水样数据作为输入数据,比较了与酸性天然地表水中可能存在的固相矿物如Jurbanite,basaluminite,alunite和gibbsite相平衡的几种土壤溶液中的铝形态变化规律,重点放在易受酸沉降影响的Jurbanite上。在矿相Jurbanite存在的条件下,由模型预知,SO4^2-对铝的形态分布和总铝浓度有显著影响,而在所研究的pH范围内有机铝络合物和氟络合物的浓度相对较小。模型同时被用于文献中与Jurbanite固相平衡的土壤溶液中铝形态的计算,预测其浓度大小依次为总可溶性铝、无机铝和有机铝。然而,模型结果表明,Jurbanite受酸沉降影响溶解之后将显著地影响土壤溶液Al化学。     

用碘—氰离子选择电极法测定饮料中抗坏血酸

本文研究了用碘－氰离子选择电极法测定饮料中抗坏血酸的含量，饮料中的抗坏血酸在水浴加热条件下与加入的碘（Ｉ２）发生氧化还原反应，所产生的碘离子（Ｉ）可用氰离子选择电（或碘离子选择电极）测量。在１０＾－３－２×１０＾－６ｍｏｌ／ｌ，范围内有近似能斯特响应，斜率为５４ｍＶ／ｐｃ。     

离子选择电极法测定尿结石中微量氟

在０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４介质中，采用氟离子选择性电极测定了尿结石中的微量氟。校正空白值后，Ｆ＾－的线性范围为１．００×１０＾－２－４．７９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本法的相对标准偏差和回收率分别为０．７５％和１０１．１％。六例尿结石的氟含量为２６４３±２１０４μｇ／ｇ，这表明氟化物对尿结石的形成有促进作用。     

离子选择电极流动注射分析法测定铜

本文用流动注射分析法测定了铜的浓度，检测系统由铜离子选择电极和饱和甘汞电极组成。为了获得稳定的基线，采用含１×１０＾－６ｍｏｌ／ＬＣｕ＾２＋的０．１ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３溶液作为载流，文中考察了载流流速和溶液ｐＨ值对响应的影响，在选定条件下，用本法对含铜废水进行了分析，所得结果与分光光度法测定结果进行对照，颇为接近。本法的检测下限达０．２ｐｐｍＣｕ＾２＋进样频率６０样／ｈ。该法水质检验和环境监测中有一     

直接电位法测定精饲料中氟

该文以氟离子选择性电极测定精饲料中氟,制样简单,不需要加入抗干扰掩蔽剂,选择性强,快速,结果稳定,重现性好.方法的检出限:0.1 mg/L,标准曲线最佳线性范围0.1～10.0 mg/L,线性相关系数0.9994,RSD＜5%,平均加标回收率105%～109%.     

离子选择电极法测定锡精矿中氟

该文研究了用离子选择电极在柠檬酸钠-硝酸钾-三乙醇胺体系测定锡精矿中氟的测定方法,讨论了该体系pH对电位的影响、TISAB掩蔽锡量、铝量及其它干扰元素的影响,该方法测定的相对标准偏差小于1.67%,回收率为98%～102%.     

平衡双注照相乳化过程中PBr值测定 和微机调控的研究

报导在平衡双注照相乳化过程中用ＡｇＢｒ，ＡｇＣｌ单晶电极测定Ｐ＾Ｂｒ（Ｐ＾Ｃｌ，Ｐ＾Ａｇ和ｐＨ）值，用微机调控银盐（ＡｇＮＯ３）和卤盐（ＫＢｒ或ＫＣｌ）的流量，采用电极流动注入分析法ＥＦＩＡ（ＥｌｅｃｔｒｏｄｅＦｌｏｗＩｎｊｅｃｔｉｏｎＡｎａｌｙｓｉｓ）保持在照相乳化中所设定的Ｐ＾Ｂｒ（或Ｐ＾ｃｌ）值，从而得到了颗粒分布均匀和立方晶形的ＡｇＸ晶体，增加了照相乳化的感光度。     

桑叶中氟化物的离子选择电极法测定

利用高氯酸浸提、加入稀释法、用氟离子选择性电极测定了桑叶中氟化物。准确性和精密度均能满足要求，测定范围广、简便快速。     

间接电位法测定铝

用氟离子选择电极作指示电极,间接测定铝的研究已有报道。本文在对铜离子选择电极间接测定铝的一系列条件试验,探索的基础上,建立了适用于铝合金及水样中的高、中、微量铝的测定方法,通过实际样品分析获得满意的结果。方法简便、快速、准确,宜于推广应用。用铜离子选择电极作指示电极,电位滴定,间接测定铝。方法是在室温和严格的 pH条件下,于体系中加入(定量)过量的 EDTA 将铝全部络合,反应如下:(?)(过)EDTA+Al3~+(?)EDTA—Al(|||)然后用标准的铜溶液除去未与铝络合剩余的 EDTA,其反应:     

基态原子,离子（Z=2—54）及其电子轨道径向距离期望值的面向？…

精确求解原子、离子及其电子轨道的径向期望值原子、分子相关性质的研究具有重要意义，本文应用Ｃ．Ｆ．Ｂｕｎｇｅ和Ｊ．Ａ．Ｂａｒｒｉｅｎｔｏｓ的ＲＨＦ基态原子波函数集和Ｃｌｅｍｅｎｔｉ、Ｒｏｅｔｔｉ的ＨＦ离子波函数集，采用Ｃ＾＋＋语言建立了基态原子、离子及其各电子轨道的径向期望值〈ｒ＾ｎ〉（２－≤ｎ≤５）的面向对象的数据库系统。该利用系统，不但可以直接计算、查询、修改或补充完善各径向期望值数据，还可由此     

离子选择电极法测定铅精矿中微量氟

用氟离子选择电极以多次标准添加作图法测定了铅精矿中微量氟离子,铝、铁等阳离子的干扰,可由柠檬酸根和EDTA络合消除.方法简单、快速,相对标准偏差小于5.0%(n=6),加料回收率为98%～102%,最低可测定0.001%的氟离子.     

离子选择性电极法测定烟草中的NO3^—

以８０２型单液接饱和甘汞电极作参比电极,用硝酸根离子选择性电极标准加入法测定ＮＯ３＾－,详细地研究了该法的测试条件,自编程序通过微机运算实现分析结果的快速处理,使该方法具有简便、快速、准确的特点,并成功地用于烟草中ＮＯ３＾－的测定。ＲＳＤ〈１１．３％,加标回收率为９８．９～１０７．２％。     

用标准加入法测定仲钨酸铵中的硼

以十六烷基三辛基氟硼酸铵为电活性物质,制备了ＢＦ４＾－离子选择性电极。在Ｎａ２ＳＯ４底液中,电极对ＢＦ＾－４离子有很好的电位响应。实验考察了共存离子的干扰情况及测的最佳酸度范围。电极用于仲钨酸铵中的测定,将仲将钨酸铵中的硼转化为ＢＦ＾－４,用标准加入法测定其中硼的含量,结果满意。     

钾电极在土壤中速效性钾的测定中的应用

用钾离子选择性电极可以测定土壤中的速效性钾，可用０．５ｍｏｌ／ＬＢａＣｌ２溶液作提取液，当在室内测定时，提取时间以半小时为宜；宜地野外现场测定时，提取时间为１０分钟即可。提取交换性钾时，连续振荡与回歇振荡的效果接近。钾电极可直接用于土壤悬液中测定，为了避免ＮＨ４或Ｈ＾＋的干扰，可用３ｍｏｌ／ＬＬｉＯＨ溶液将土壤提取液ｐＨ调至１１左右，电位法与火焰度法的测定结果基本一致。     

铂系金属氧化物对增强Al2O3热 稳定性作用的研究‘

为探索铂金属氧化物（以下均用ＭＯｘ代表）对增强载体Ａｌ２Ｏ３热稳定性作用的机理。本文采用了氮物理等温吸附，Ｘ－射线物相分析，电子探针及附载催化剂的活性试验等多种方法，研究了Ａｌ２Ｏ３和ＭＯｘ－Ａｌ２Ｏ３两种物系的物理和化学性质，认为ＭＯｘ对增强协体Ａｌ２Ｏ３热稳定性的作用，主要是通过ＭＯｘ与Ａｌ２Ｏ３间存在较强的相互作用，从而提高了Ａｌ＾３＋和Ｏ＾－２的扩散活化能，在一定程度上抑制了它们间的互扩散     

氟离子选择电极法测定皮炎宁酊中醋酸肤轻松含量

皮炎宁酊中醋酸肤轻松(C_(26)H_(32)F_2O_7)含量的测定,标准中采用的是高效液相色谱法(HPLC),但一般中小型药厂不具备 HPLC,给日常分析带来了困难。利用简单仪器法分析,就要把样品分解,将有机氟转为无机氟,通过测定氟含量以间接测定醋酸肤轻松。氧瓶燃烧法对固体样品比较有效,但对液体样品则操作麻烦、再现性较差,用的较少。我们呈用酸抽提法想把氟以 HF 的形式游离出来,效果亦不好,这可能是常温下酸不易将脂肪环上的 C—F 键断开之故。本文最后用碱性高锰酸钾氧化法分解样品,用氟离子选择电极法测定无机氟以间接测定醋酸肤轻松,效果令人满意。     

钾电极法研究镧对铅,镉伤害植物花粉细胞的缓解作用

以植物粉细胞为试验体系，利用Ｋ＾＋离子电极法测定了Ｐｂ＾２＋、Ｃｄ＾２＋对花粉细胞质膜透性的影响及Ｌａ＾３＋的缓解效应。主要结果为：Ｐｂ＾２＋、Ｃｄ＾２＋在极低浓度时就使花粉细胞质膜透性明显增大，表现为伤害作用；而Ｌａ＾３＋对花粉细胞质膜透性有明显的降低作用；Ｌａ＾３＋离子的存在则能显著地降低Ｐｂ＾２＋、Ｃｄ＾２＋的伤艇。     

铝的低温电解质体系基础研究之一：MCl－M_3AlF_6（M＝Na，K）二元系的相图计算

将双亚晶格模型应用于含络合离子的铝电解质体系中，基于ＣＡＬＰＨＡＤ技术利用ＰＡＲＲＯＴ优化程序块对ＭＣｌ－Ｍ_３ＡｌＦ_６（Ｍ＝Ｎａ，Ｋ）伪二元系相图进行优化计算，得到了热力学数据自洽一致的结果，并对结果进行了分析讨论。     

多参数跟踪装置研究盐和复盐溶解动力学

采用微机与多台分析仪联机装置，测定了钠硼解石溶解过程中Ｎａ＾＋，Ｃａ＾２＋电位及ｐＨ值、电导率值的变化，改进联机装置为一机多用的采集系统，并对氯柱硼镁石在水中溶解的Ｍｇ＾２＋，Ｃｌ＾－，Ｈ＾＋电位等进行自动采样、储存、打印，编制了动力学所需数据处理程序，可进行电极校正，将测定值直接校为浓度，作出Ｃ－Ｔ的动力学曲线及计算动力学方程等，所得结果表明该装置对反庆快或体系均能同步而且准确地得出多种参数的实