Sr~(90)在海水水体底质与几种水生动植物间的转移

本实验用Sr~(90)(硝酸锶)溶液渗入海水水体中,研究两种底质,两种海藻和三种海洋动物对Sr~(90)的吸附和吸收情况,获得如下初步结果。1.海泥对Sr~(90)的吸附较池泥差,沙质愈多,吸附力愈低。这可能和海泥中存在着多量二价阳离子(特别是镁离子)有关。2.海洋藻类吸附Sr~(90)量很大,吸收的增长率也较淡水藻类大,因此,它们被严重污染的可能性较大。海带对Sr~(90)的吸附和吸收比浒苔要快。发展海带养殖时值得加以注意。3.海洋无脊椎动物以文蛤对Sr~(90)的吸收为最多,甲壳类肌肉较少。吸收量与种性和生理机能有密切联系。     

介紹一种吸收土壤中Sr~(90)能力較强的作物——蕎麦

我们在过去的工作中曾指出,不同植物吸收土壤中Sr~(90)的能力有很大的差异。国外也有不少关于利用植物来净化污染土壤的报导,例如海西里(F.Haghiri)等指出,养麦对土壤中Sr~90的吸收能力比其他作物强,但作者没有仔细地研究荞麦在各个生育时期、不同部位     

Sr~(90)在淡水水体底质与几种水生动植物间的转移

Sr~(90)是核武器爆炸所带来的危险性最大的放射性物质,它可能污染土壤和水质。本报告就淡水水体中Sr~(90)转移和吸收进行了初步研究,提供如下情况。1.黏泥底质所含腐植质数量大,对Sr~(90)吸附性强,但吸附的发展较沙泥或沙质的慢,可用以消除放射性物质。2.有些水生植物生长快,对Sr~(90)吸收力较大(如满江红),可用于消除放射性物质,但作为饲料则有较大的危险性。反之,水浮莲吸收量较低,可用为良好饲料。3.淡水鱼类鳞片对放射性物质吸附力强,也可以利用。4.吸附力强的机体或器官,放射性浓集系数大。鱼类骨骼和肌肉吸收Sr~(90)在一段时期内和吸收时间成比例增长。     

有关植物吸收土壤中Sr~(90)的基本研究

在裂变产物中,目前最引入注意的是Sr~(90),因为它具有很长的半衰期(28年)和較高的輻射能量(Sr~(90)及其放射性衰变所生子体Y~(90)的β射綫最大平均能量为1.3兆电子伏),加上它的化学性貭与Ca相似,极易通过各种途径进入食物鏈,并参預生物小循环,故在放射医学与放射生态学等方面占有特殊的地位。本試驗的目的是結合我国东北地区的自然条件,闡明植物吸收土壤中Sr~(90)的几个問題。     

几种水生生物对放射性Sr~(90),Ca~(45)和Zn~(65)的积聚

一、引言近年来,研究水生生物对放射性同位素的吸收、积聚与转移的情况,已引起了重视。日本佐伯诚道等曾研究了海洋放射性的分布,以及鱼类对放射性物质的积聚与转移。伊利恩(Ильин)等也研究了几种水生生物对Sr~(90),Cs~(137),P~(32)及Na~(24)的吸收。     

外用Sr~(90)治疗皮肤病和眼疾患的初步报告

放射性同位素Sr~(90)系铀的衰变产物,是纯β射线的放射源,化学状态为Sr~(90)(NO_3)_2,物理牛衰期为19.9年,故在短时间内剂量是恒定的(剂量每年减少约2.7%),Sr~(90)放出一组β射线后衰变为Y~(90),Y~(90)再经β衰变后成为Zr~(90),后者为稳定元素。Sr~(90)放出的β射线能量很弱,最大能量为0.65兆电子伏,但其子体Y~(90)放出的β射线能量很强,最大能量为2.16兆电子伏,物理半衰期为65小时,因此经一定时间后,母体与子体(Sr~(90)-Y~(90))即达到平衡。     

魚骨灰中Sr~(90)的研究

前言在研究鱼类放射性污染时,查明鱼骨灰中核爆炸产物Sr~(90)的含量是一项十分重要的工作,因为Sr~(90)是核爆炸时十分危险的放射性产物,这种放射性同位素不但产额高,半衰期长(19.9年),而且具有强烈的亲骨性,很容易为鱼类所吸收并转移到人的体内,从而产生各种急性,亚急性和慢性的放射病,减弱人的抵抗能力,并引起其他有害的生物学效应。     

比较不同絮凝剂从水溶液中除去放射性元素的效率

为了比较四种化学絮凝剂FeCl_3、Fe_2(SO_4)_3、Al_2(SO_4)_3和Ca_3(PO_4)_2在处理低水平放射性废液时的效率,我们应用了Sr~(90)、Cs~(137)、Zn~(65)三种放射性元素的水溶液,研究在不同pH值和絮凝剂用量时四种絮凝剂的去污效率,得到Fe_2(SO_4)_3除去Sr~(90)可达99%以上,FeCl_3除去Zn~(65)可达99%以上,而对Cs~(137)四种絮凝剂效果都不好,最大仅有40%的除去率。初步探讨了去污效率不同的原因。对Sr~(90)的水溶液进一步研究了各种络合剂对除去率的影响。     

土壤耐锶细菌的筛选及其吸附效果

为了从土壤中筛选出具有耐锶性的细菌,利用牛肉膏蛋白胨固体培养基采用平板涂布的方法从土壤中分离出了12株菌株,通过其对Sr~(2+)的吸附效果对比分析,筛选出了其中4株对Sr~(2+)具有较好吸附效果的细菌进行了驯化,并对驯化前、后细菌生长速率(υA)及对Sr~(2+)的吸附效果进行了分析。结果显示:在含Sr~(2+)培养液中驯化后的细菌生长能力有明显提高,生长速率υA的峰值υA,max的位置由驯化前的1.0d提前到0.5d;同时驯化后的细菌对Sr~(2+)吸附效率均有所提高,筛选出的4株细菌在30℃、转速120r/min、pH=7、培养时间5.0d的条件下对Sr~(2+)的最佳吸附效率均可达到90%以上。     

应用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5自裂变产物中快速分离和测定混合希土和自Sr~(90)源中分离无载体Y~(90)

本文介绍了利用1-本基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5和磷酸三丁酯的二甲苯溶液自热铀溶液中快速分离混合希土和自Sr~(90)源中决速分离无载体Y~(90)的新方法。在热铀溶液中分离希土时,首先用N-苯甲酸-N一苯胲的氯仿溶液萃取除去Zr~(95)和Nb~(95),调节水相pH值至2.5左右以后,进行混合希土的萃取。一份试样的放化分离时间约20分钟;四份平行试样的分离可在一小时内完成。对其余长寿命裂片的去污因数在10~2—10~3范围内,混合希土的回收率约为98%。单次测定的相对标准偏差<2%。从Sr~(90)源中分离无载体Y~(90)时,将源溶于0.02N硝酸中而后萃取、萃洗和反萃取。Y~(90)回收率>90%,对Sr~(90)的去污因数>10~5,分离时间约10分钟。     

聚丙烯腈基钛酸钾球形复合吸附剂的制备及其对Sr~(2+)的吸附性能研究

以钛酸钾(KTiO)为有效成分、聚丙烯腈(PAN)为基体,制备了聚丙烯腈基钛酸钾球形复合吸附剂(PAN-KTiO)。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)等对PAN-KTiO进行了表征,并通过静态吸附实验,研究了接触时间、pH值、竞争离子、Sr~(2+)初始浓度等对PAN-KTiO吸附Sr~(2+)效果的影响,分析了吸附过程的反应动力学和吸附等温线。结果表明,PAN-KTiO对Sr~(2+)的吸附平衡时间约为24 h,PAN-KTiO吸附Sr~(2+)时,溶液最佳pH值约为6.55;Ca~(2+)、Mg~(2+)对Sr~(2+)在PAN-KTiO上的吸附存在较强的抑制作用;准二级动力学方程能更好地描述PAN-KTiO对Sr~(2+)的吸附动力学过程,而Langmuir模型能更好地描述PAN-KTiO对Sr~(2+)的吸附等温线;PAN-KTiO对Sr~(2+)的吸附过程是以化学吸附为主的单分子层吸附,PAN-KTiO对Sr~(2+)的饱和吸附容量可达53.850 mg/g。     

二苯并-18-冠-6对某些放射性核素的萃取与萃取色层分离

本文研究了二苯并-18-冠-6对~(22)Na、~(45)Ca、~(86)Rb、~(90)Sr-~(90)Y、~(137)Cs和~(144)Ce等放射性核素的萃取和萃取色层分离。冠醚萃取金属离子具有离子对萃取的特征,据此,选择苦味酸根离子为反离子,以三氯甲烷为溶剂。 测定了30℃时Na~+、Rb~+、Cs~+、Ca~(2+)、Sr~(2+)和Ce~(3+)的萃取平衡常数(K_(ex))。对单价和二价金属离子,K_(ex)次序分另0为;Rb~+>Cs~+>Ns~+和Sr~(2+)>Ca~(2+)。 使用二苯并-18-冠-6的萃取色层有效地分离了~(22)Na-~(137)Cs、~(45)Ca-~(90)Sr和~(144)Ce-~(90)Sr-~(90)Y。     

水合五氧化二锑-磷钼酸铵对锶、铯的吸附性能研究

研究多种因素对水合五氧化二锑(HAP)及水合五氧化二锑-磷磷钼酸铵(HAP-AMP)制备的影响,在实验条件下找到了HAP及HAP-AMP的最佳制备工艺。分别考察了HAP对Sr~(2+),HAP-AMP对Sr~(2+)、Cs~+的吸附性能。结果表明:在实验条件下,HAP对Sr~(2+)的最大吸附量可达0.73 mmol/g,而HAP-AMP对Sr~(2+)、Cs~+的最大吸附量可分别达到0.47 mmol/g和0.32 mmol/g;同时,HAP-AMP对Sr~(2+)、Cs~+的吸附还有显著的选择性。     

Sr~(90) Y~(90)放射性强度的绝对测量

用盖革4π法和固定立体角法对Sr~(90) Y~(90)β~-放射源的放射性强度进行了绝对测量,对源的制备和测量装置作了某些考虑,对一些影响因素作了校正。两种方法的测量结果在5%以内符合。     

水泥放射性废物固化体中Cs~ 和Sr~(2 )的固化机理(英文)

对Cs~ 和Sr~(2 )在碱矿渣水泥固化体中的吸附和固溶机理进行了定量研究。结果表明,掺有沸石和硅灰的碱矿渣水泥硬化体具有较强的吸附Cs~ 和Sr~(2 )能力以及抗Cs~ 和Sr~(2 )脱附能力。XRD分析表明,Cs~ 和Sr~(2 )通过替代C—S—H中的Ca~(2 )而被固溶入C—S—H晶格。C—S—H的d_(111)值随CsNO_3和Sr(NO_3)_2掺入量的增加呈限量台阶状增大。SEM/EDS分析表明,试样经去离子水超声波清洗后仍能探测到大量的Cs~ 和Sr~(2 )存在,这表明碱矿渣水泥水化产物具有较强的持留Cs~ 和Sr~(2 )能力。     

层状金属硫化物硫化锡钾的制备及其对Sr~(2+)的吸附性能研究

本文用水热法合成了硫化锡钾(KSnS),利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)仪等对KSnS的形貌和组成进行了表征分析,并通过静态吸附实验分别研究了pH值、接触时间、共存离子和Sr~(2+)初始浓度对KSnS吸附Sr~(2+)的影响。结果表明,在40℃、pH=7.25、Sr~(2+)初始浓度为5.5 mg/L的条件下,KSnS对Sr~(2+)的吸附平衡时间约为35 min,Sr~(2+)去除率为99.62%。吸附反应可操作pH值范围较宽,5pH10时,Sr~(2+)去除率保持在80%以上。溶液中含有K~+、Na~+、Ca~(2+)和Mg~(2+)等共存离子时,二价离子的干扰大于一价离子。KSnS对Sr~(2+)的吸附动力学行为可用准二级动力学方程描述,吸附过程属于化学吸附。通过Weber-Morris模型和Boyd模型分析可知,液膜扩散是主导吸附速率的步骤。     

冠醚包覆聚苯乙烯磁性颗粒的合成、表征及其对锶离子的吸附性能

为建立应用磁性颗粒快速分离低水平~(90)Sr的方法,分别以沉淀法合成Fe_3O_4纳米颗粒,微乳聚合法合成磁性聚苯乙烯-二乙烯苯颗粒(Pst-DVB@Fe_3O_4),并将4,4’(5’)-二叔丁基二环己基-18-冠-6(DtBuCH18C6)通过物理作用包覆在Pst-DVB@Fe_3O_4颗粒表面,最终生成一种新型的核-壳结构的DtBuCH18C6包覆的聚合物磁性颗粒(DtBuCH18C6@Pst-DVB@Fe_3O_4)。采用扫描电镜、红外光谱、X射线光电子能谱等方法对颗粒的形貌、结构、表面元素组成及含量进行分析。用于分离水溶液中Sr~(2+)的批实验结果表明,Sr~(2+)的吸附量随着pH值而增加,而在pH=11和pH=13之间急剧上升,温度升高,其吸附量增加。吸附动力学模型结果表明,Sr~(2+)在DtBuCH18C6@Pst-DVB@Fe_3O_4表面的吸附更接近于其和Sr~(2+)之间形成络合物的单层化学吸附过程,符合Langmuir模型。在优化的条件下其最大吸附容量为2.62 mg/g。     

反相纸上分配色层法研究

纸上色层法在放射化学中的应用已日趋广泛。本文提出了一种新的纸上分配色层法,将有机萃取剂直接涂在滤纸上作为固定相,各种无机酸的水溶液为流动相。该法分离放射性同位素Sr~(90)—Y~(90)获得成功,而且由此所得的Y~(90)是无载休放射性同位素。分离Sr~(90)-Y~(90)的最好条件是以二(-2-乙基己基)磷酸酯(D2EHPA)为固定相,0.5N的盐酸溶液为流动相。用磷酸三丁酯(TBP),为固定相的反相纸上分配色层法,也能很好地将铀和其他十几种无机离子分离;同时,测定了作为流动相的硝酸浓度对UO_2~( )和其他离子R_f值的影响。此外,本文还讨论了反相纸上分配色层法与液相萃取之间的关系,认为涂在纸上的有机萃取剂的含量和流动相的酸度对被分离元素R_f值的影响,可以用液相萃取的机构来解释。     

水泥放射性废物固化体中Cs~ 和Sr~(2 )的固化机理

对Cs~ 和Sr~(2 )在碱矿渣水泥固化体中的吸附和固溶机理进行了定量研究。结果表明,掺有沸石和硅灰的碱矿渣水泥硬化体具有较强的吸附Cs~ 和Sr~(2 )能力以及抗Cs~ 和Sr~(2 )脱附能力。XRD分析表明,Cs~ 和Sr~(2 )通过替代C—S—H中的Ca~(2 )而被固溶入C—S—H晶格。C—S—H的d_(111)值随CsNO_3和Sr(NO_3)_2掺入量的增加呈限量台阶状增大。SEM/EDS分     

用化学方法去除水中放射性锶的试验研究

近年来由于大气层核爆炸结果,散布在大气中的放射性微粒随雨雪下降,从而地面上土壤与水体中分裂产物(主要是Sr~(90),Cs~(137))的含量逐步有所提高。此外含有放射性物质的废水也能直接或间接地导致水源的污染。在放射性物质中,Sr~(90)由于半衰期长(19.9年),且易积聚于人体的骨骼里,被认为是最危险的放射性同位素之一,并且该同位素不易为普通净水处理方法所去除。到目前为止,对于从水中去除放射性锶的问题,许多学者做了研究。路德戴尔(R.A.