全自动电位滴定仪法测定工业无水硫酸钠中氯化物含量

建立了全自动电位滴定仪测定工业无水硫酸钠中氯化物含量的方法,并与国家标准《工业无水硫酸钠》(GB/T 6009—2014)中的银量法进行了对比试验。结果表明,全自动电位滴定仪法的测定值与银量法的吻合,加标回收率为99.0%～101.4%。采用全自动电位滴定仪法避免了人为判断滴定终点引起的误差,操作简便、准确度高、重复性好,能满足工业无水硫酸钠中氯化物含量的分析要求。     

电位法测定油脂中的过氧化值

探讨了用电位法测定食油中的过氧化值。与国标法比较，有更高的灵敏度和精密度，且取样量少，操作简便。     

电位法测定油脂中的过氧化值

探讨了用电位法测定食油中的过氧化值。与国标法比较，有更高的灵敏度和精密度，且取样量少，操作简便。     

电导率法测定促进剂TBBS灰分含量

介绍利用电导率法快速测定促进剂TBBS灰分含量的方法。促进剂TBBS灰分含量W=1．88×10-3×（G2-3．74×C1）,其中巴为样品溶液的电导率,C1为溶解样品所用去离子水的电导率。电导率法测定的灰分含量接近控制指标规定限值时,建议用高温灼烧减量法进行确认。电导率法测定促进剂TBBS灰分含量简便快捷,也适用于促进剂M,DM,TBSI,CBs及防焦剂CTP等灰分含量测定。     

渣油中碱性氮含量电位滴定测定法研究

以高氯酸-冰醋酸溶液为标准滴定液,采用玻璃复合电极进行电位滴定,用电位滴定曲线的电位突跃来判断终点,建立了渣油中碱性氮含量的测定方法.结果表明所建方法相对标准偏差小于2 %,方法重复性好,克服了因渣油颜色较深、没有合适指示剂确定滴定终点的缺点,可以用于测定渣油中碱性氮化物含量.     

工业苯磺酰氯测定方法的选择

通过对碱溶中和法和碱解银量法测定苯磺酰氯含量的分析研究，认为，碱溶中和法比较适用于工业苯磺酰氯的含量测定。     

电位滴定法快速测定杀虫脒

光气法生产杀虫脒总含量测定方法,目前很多厂仍采用溶剂萃取法(酸碱中和溶剂萃取),该法测定速度慢,平衡试样误差大,且需用大量四氯化碳或三氯甲烷等有机溶剂。我们认为该法不利于杀虫脒大规模工业生产。我们化验室通过试验,证明用电位     

准平衡法测量水中溶解氧的研究

由于电位法在测量水中溶解氧含量时易发生极化,达到平衡时间比较长,故不利于实际电位的测量。因此笔者提出一种新的方法,即准平衡法,在测量时对铂电极分别进行阳极极化和阴极极化,然后进行去极化后测试E-t图,将两条去极化线延长则得到平衡电位。并且讨论了温度、pH、盐度对准平衡法测量溶解氧的影响。结果发现在温度低,pH小,盐度低时达到平衡时间短,溶解氧含量高。并初步建立了电位和水体中溶解氧含量关系的线性回归方程Eh=489.1+160.6log DO,r=0.988 99。     

电位滴定法在聚酰亚胺合成中的应用

未完全环化的酰胺酸对聚酰亚胺的性能有重要影响,用电位滴定法可直接测定其含量。对常规的电位滴定装置进行了改进,用VB语言编写了上位机操作软件,实现了滴定控制、数据采集和处理等功能,建立了一套自动电位滴定测试系统,可用于测定二步法合成聚酰亚胺过程中剩余聚酰胺酸的含量。测定结果表明:数据的重现性好、灵敏度高,且操作方便,为进一步开展聚酰亚胺合成及其亚胺化动力学研究提供了可行的途径。     

表面化学在混凝土减水剂作用机理研究中的应用

本文以表面张力、动电电位、吸附三方面论述了表面化学的基础理论在混凝土减水剂作用机理研究中的应用。笔者用滴重法测定了五种高效减水剂、一种微沫剂对离子交换水表面张力的影响;用电渗法测定了二种高效减水剂对普通硅酸盐水泥、分选粉煤灰、磨细粉煤灰动电电位的影响;用751紫外光谱仪测定了普通硅酸盐水泥,磨细粉煤灰对高效减水剂的吸附规律。     

工业级三偏磷酸钠含量测定方法的研究

三偏磷酸钠在酸性或碱性环境中易水解成正磷酸钠,通过加入BaCl2溶液沉淀除去样品中的磷酸二氢钠、焦磷酸钠,依据磷钼酸喹啉重量法测定水解后P2O5含量,得出三偏磷酸钠含量。本实验较系统地研究酸性或碱性环境下水解时间、加入BaCl2溶液浓度及加入BaCl2时样品溶液pH值对P2O5含量测定结果的影响。     

磷酸二氢钠结晶介稳区宽度的研究

溶液的介稳区宽度是结晶过程的基础研究之一。实验测定了纯磷酸二氢钠溶液在不同饱和温度下的介稳区宽度及25℃时含有杂质的磷酸二氢钠溶液的介稳区宽度,同时考察了pH值和降温速率对溶液介稳区宽度的影响。介稳区宽度的测定结果对指导磷酸二氢钠的结晶过程有参考价值。     

自动电位滴定法测磷肥中的总磷

用盐酸使磷肥样品中磷全部转化为H3PO4,通过加入草酸钠掩蔽Ca^2＋,采用自动电位滴定法测定磷肥中总磷。实验结果表明此法快速、简便,而且准确度和精确度都非常理想。     

非水滴定法测定阔草清含量的研究

建立了用非水滴定法测定阔草清含量的方法。实验方法为:精确称取阔草清0.23g,加20mLDMF,加2滴百里香酚兰指示剂,用甲醇钠标准溶液滴定至溶液由黄色变为蓝色,电位滴定法与指示剂法的测定结果一致,此方法操作简便,滴定终点清晰,准确可靠,重现性好。     

自动电位滴定法定量测定烷基羧基甜菜碱类表面活性剂含量

研究了酸化剂种类、酸化温度及时间等对电位滴定法测定烷基羧基甜菜碱含量的影响。结果表明,酸化剂的pH,酸化温度和时间等对测定结果有显著影响,关键是保证甜菜碱分子的完全酸化。以pH=3的醋酸-醋酸钠缓冲溶液作酸化体系,于70～80℃下酸化2～3 h后用十二烷基硫酸钠(SDS)进行电位滴定,对C12-C18单长链烷基甜菜碱以及双十二烷基甜菜碱都能得到满意的结果,回收率达到97%～102%。以硫酸作酸化剂,将pH提高到2左右,于室温下酸化1 h后滴定,亦可得到满意的结果。对工业级甜菜碱样品,其中的游离叔胺在测定条件下也定量参与滴定反应,所得结果为甜菜碱和相应叔胺的总量,由于叔胺含量能用独立的方法测出,借助于电位滴定可以测出甜菜碱含量。     

工业氢氧化钠的电位滴定分析法

采用瑞士万通848Titrino plus电位滴定仪测定了工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠的含量,并对分析过程和方法进行了优化。分析数据表明,电位滴定法的准确度和精密度可以满足国标的要求,可代替化学滴定法用于工业用烧碱中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定。     

碘量法测定三磺化三苯基膦

介绍一种间接碘量法测定三磺化三苯基膦的方法。向样品溶液中加入过量的碘溶液,利用碘的氧化性将三价磷氧化,再用硫代硫酸钠溶液滴定过量的碘,通过反应方程式可计算出样品中三磺化三苯基膦的含量。该方法可操作性强、简便、准确,且采用自动电位滴定仪进行测定,避免了指示剂法的显色观察误差,提高了数据的精密度。     

水相电位滴定法测定无水乙酸钠含量

将无水NaAc配成水溶液,用自动电位滴定仪,以DETU滴定模式水相滴定法快速准确分析无水NaAc主体含量.结果表明,无水NaAc溶液浓度为0.1000mol· L-1时,滴定结果与国家标准方法分析结果基本一致,允许误差小于0.2％;标准偏差为0.030～0.057,相对标准偏差为0.030％～0.057％.     

HPLC法测定阿莫西林钠克拉维酸钾有关物质

建立阿莫西林钠克拉维酸钾有关物质的测定方法.色谱柱采用十八烷基硅烷键合相硅胶为填充剂,流动相A为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用2 mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.0);流动相B为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用2 mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.0)-乙腈(20∶80),检测波长230 nm,流速1.0 mL/min.定量限为0.8 ng,最低检测限为0.24 ng,各种破坏性样品的分离度符合规定.阿莫西林钠克拉维酸钾相关物质分离度均大于1.5,符合要求.本方法迅速,准确,灵敏度高,专属性强,可用于本品有关物质的测定.     

蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的改进

对蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的分析方法进行了研究。用磷酸盐缓冲溶液代替轻质氧化镁调节水样呈微碱性,以硫酸代替硼酸作为吸收液,以氢氧化钠标准溶液代替硫酸标准溶液滴定,经过实际样品和标准样品的测定,并与国标法进行了试验比对,证明改进后的方法对于高氨氮含量废水测定具有精密度好、准确度高的特点。