丙烯酸高级混合酯的制备

<正> 丙烯酸高级混合酯(即C_(18)～C_(24)混合酯)是一种很有用的高分子单体,如丙烯酸高级混合酯的聚合体以及丙烯酸高级混合酯与不饱和二酸酐的共聚物是高含蜡原油的有效降凝剂。实验部分1.合成原理丙烯酸与高级混合醇的酯化反应是一个可逆的平衡反应,其反应通式为:     

甲基丙烯酸高级醇酯的制备

一、前言甲基丙烯酸高级醇酯在石油、印刷、纺织、油漆和粘合剂等工业中有着广泛的用途。制备甲基丙烯酸高级醇酯最方便的方法是直接酯化法,但目前工业上仍采用浓硫酸作为催化剂,存在活性不高、选择性差、副反应多和聚合现象严重等缺点。反应产物后处理要经过中和、水洗、干燥等工序,造成三废,污染环境,硫酸还腐蚀设备,导致产品质量低,成本高。     

甲基丙烯酸高级醇酯的制备

<正> 甲基丙烯酸高级醇酯是一类用途广泛的单体。这类酯的某些均聚物和共聚物,在石油工业上已被用作润滑油的粘度添加剂、降凝剂、悬浮分散剂,以及航空煤油的抗静电增效剂;在印刷、油漆、纺织等工业上,被用作某些油墨、涂料和助剂的宝贵原料。此外,在科学研究方面,它们也有多种用途。     

一种新的丙烯酸高级酯制备方法

用熔融酯化方法制备了丙烯酸高级酯 ,研究了单体量比、催化剂、阻聚剂、反应时间、反应温度等因素对该酯化反应的影响。确定用该法制备丙烯酸高级酯的适宜工艺为 :n(丙烯酸 )∶n(十八醇 ) =1 2∶1 0 ,m(对甲苯磺酸 )∶m(总单体 ) =1 0∶10 0 0 ,m(对苯二酚 )∶m(总单体 ) =0 5∶10 0 0 ,采用分段升温方法 ,于 110～ 140℃回流条件下反应 6h ,高级酯相对单体总质量的收率可达 90 %以上。测定了丙烯酸高级酯的熔点、沸点和元素组成 ,用红外光谱和核磁共振谱表征并证实其结构特征与用常规溶剂酯化法制备的产物并无明显差异     

丙烯酸高碳醇酯的合成

丙烯酸高碳醇酯是一种优良的高分子单体,其中丙烯酸高碳醇酯的聚合物(聚丙烯酸高碳醇酯)对高含蜡柴油具有很好地降凝作用.本文采用以丙烯酸和高碳醇为原料,甲苯为溶剂,在催化剂作用下,直接酯化合成丙烯酸酯,并对各类成分的最佳配比进行了讨论.     

直接酯化法合成丙烯酸高级酯

采用直接酯化法合成了具有抗电解质性能的丙烯酸高级酯,发现以甲苯为溶剂用量为90g,丙烯酸用量为 7.2g,高级脂肪醇聚氧烯醚102.8g,对甲苯磺酸1.1g,对苯二酚0.06g时.高级脂肪醇聚氧乙烯醚与丙烯酸 直接酯化副反应少、得酯率高、反应重复性好.有很强的实用性。     

丙烯酸十八酯制备方法研究

采用两种酯化方法制备了丙烯酸十八酯 ,研究了影响酯化反应的因素。用甲苯作携水剂的溶剂酯化方法的适宜工艺为丙烯酸与十八醇摩尔比 1 .2∶ 1 .0 ,对甲苯磺酸 3 .0 % (质量分数 ) ,对苯二酚 1 .0 % (质量分数 ) ,在 1 1 0～ 1 2 0°C回流反应 8h,高级酯产率 90 %以上。不使用携水剂的熔融酯化法的适宜工艺为 :丙烯酸 /十八醇摩尔比 1 .2∶ 1 .0 ,对甲苯磺酸 1 .0 % (质量分数 ) ,对苯二酚0 .5 % (质量分数 ) ,回流条件下逐步升温反应 6 h,高级酯产率 90 %以上。系统比较了两种方法制备的丙烯酸十八酯的熔点、沸点和元素组成 ,用红外光谱和核磁共振谱对比分析并证实其结构特征无明显差异 ,表明用熔融酯化法制备丙烯酸十八酯既可减少催化剂和阻聚剂的用量 ,又能保证以较高产率获得较纯的丙烯酸高级酯 ,是一种高效、可靠地制备该类单体的先进方法。     

α—氰基丙烯酸高级烷基酯的合成

<正> α—氰基丙烯酸酯类粘合剂作为医用粘合剂已有三十年历史,旦已为世界各国公认。它不仅能满足医用标准,而且具备医用胶条件,即:单组分,无溶剂,瞬间粘接,粘接时无须加热加压,粘接面不须特殊处理,粘接时扩散性能好,固化后无色透明等。特别是对于比较(?)(?)的组织表面,能形战强有力的粘合性。     

丙烯酸高级酯的微波合成与结构表征

以丙烯酸、十二醇、十四醇、十六醇、十八醇为原料,采用微波辅助合成技术分别制备了丙烯酸十二酯、丙烯酸十四酯、丙烯酸十六酯和丙烯酸十八酯。考察了微波功率、辐射时间和原料配比等反应条件对不同长链酯酯化产率的影响,并对它们的物理性质、元素组成和分子结构进行了测定与表征。结果表明,微波辅助合成技术能高效、快速地合成丙烯酸高级酯,但各高级酯的最佳微波酯化条件明显不相同,随着高级酯碳链的增长,微波功率、辐射时间和酸醇摩尔比增大,在优化的微波合成条件下,反应速率可提高20倍以上,酯产率≥96%,且所得产物的物理性质、分子结构与传统方法加热制备的产物无明显差异。     

丙烯酸—β—羟乙酯的制备

丙烯酸与氯乙醇在氢氧化钠存在下反应制备丙稀酸—β—羟乙酯，反应迅速，产率高，操作简单，无易燃易爆问题，尤其适于间歇、小批量生产。     

丙烯酸卤苯酯的制备及应用

本文介绍了丙烯酸卤苯酯的物理化学性质,阐明了它是一种新型的反应型阻燃剂,其性能优异,应用领域广泛,国内目前尚无此方面生产或研究报道。文中简介了制备过程,本产品的研究开发将为我国阻燃领域开辟新途径,扩大丙烯酸下游产品市场,填补国内此产品空白。     

丙烯酸聚乙二醇酯相变大单体的制备

以聚乙二醇(PEG)4000及丙烯酰氯为原料,采用酯化法合成了丙烯酸聚乙二醇酯(PEGA)相变大单体.利用红外光谱(IR)、偏光显微镜( PLM)、差示扫描量热(DSC)、热重(TG)分析等研究了PEGA相变大单体的结构与性能,通过正交实验获得PEGA的最佳合成工艺.IR显示PEGA中出现酯键及C=C的特征峰;PLM显示PEGA晶体仍有明显的结晶消光截面,但相对纯PEG4000而言,其晶体半径明显减小;DSC分析表明PEGA在46.53℃出现结晶峰,结晶焓为163.21 J/g;TG分析表明PEGA在230℃开始降解,耐热性较好.PEGA交联固化后可制得新型交联网络型固-固相变材料.     

甘氨酸高级醇酯的合成及抗菌性能

本文报道用酯交换法合成五种甘氨酸高级醇酯的方法,并测定了它们对棒状杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、苏云金杆菌、绿脓杆菌、青霉和曲霉等的抑制和杀灭作用。     

麦芽糖醇脂肪酸酯的制备研究

以麦芽糖醇和脂肪酰氯为主要原料合成麦芽糖醇脂肪酸酯。通过对影响反应的催化剂用量、溶剂的用量、反应温度、反应时间、原料配比等主要因素的考察,发现在以麦芽糖醇糖/脂肪酰氯为1∶1.25,催化剂(碳酸钾)用量为麦芽糖醇用量的15%~20%,溶剂(冰醋酸)/麦芽糖醇的用量比为6~7mL/1g,反应温度110℃的条件下,反应10h,麦芽糖醇脂肪酸酯的收率可达93%~95%。     

丙烯酸高级酯共聚物组成与其无皂乳液稳定性研究

制备了不同分子结构的丙烯酸高级酯共聚物无皂乳液,测定了丙烯酸和甲基丙烯酸十六酯的竟聚率,考察了共聚物的组成对无皂乳液电解质稳定性、机械稳定性和pH值稳定性的影响。结果显示,丙烯酸竟聚率为2.32,甲基丙烯酸十六酯竟聚率为0.59,随共聚物中丙烯酸组分含量增加,乳液粒子表面羧基含量增大,乳液机械稳定性和pH值稳定性提高,乳液适合在偏碱性条件下使用。     

乳酸及其低碳醇酯脱水合成丙烯酸（酯）的催化剂研究进展

丙烯酸及其酯应用广泛,全球需求量日益增加。目前,丙烯酸的制备主要靠丙烯部分氧化法,对不可再生资源石油高度依赖,而石油资源日渐短缺与丙烯酸需求快速增长产生矛盾不可避免。寻求一条可持续的绿色发展路线合成丙烯酸及其酯迫在眉睫,乳酸及其低碳醇脱水法就是丙烯酸及其酯制备的理想方法。文章对乳酸及其低碳醇酯脱水制备丙烯酸及其酯的催化剂及工艺条件进行了较为系统的总结,特别是对近十年的研究进展的总结。以二氧化硅负载的磷酸盐、硫酸盐催化剂研究较多,活性较高;以改性后的分子筛譬如Y型分子筛具有非常高的反应活性和丙烯酸及其酯的选择性。另外,锂皂石、膨润土的良好催化性能也值得关注。