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金属铬[Cr(Ⅵ)]是一种很常见的重金属污染物,在电镀、冶金、化工等一些加工行业废水中含量很大。Cr(Ⅵ)具有很强的致癌性和毒性,消除水体中Cr(Ⅵ)污染的研究具有重要的意义。本实验在低温条件下用双氧水制备了P/TiO2溶胶,并将其负载于玻璃弹簧上,形成负载型P/TiO2光催化剂。在紫外光照下,该催化剂光催化还原Cu2+和Cr(Ⅵ)共存溶液或Zn2+和Cr(Ⅵ)共存溶液中的Cr(V1)时,随着Cu2+或Zn2+浓度的增大Cr(Ⅵ)的还原率先增加后下降;在Cu2+浓度为O.004mol/L时或Zn2+浓度为O.0025mol/L时,Cr(VI)的还原率最高。 相似文献
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采用电沉积法在导电玻璃上制备了ZnO薄膜,用X-射线衍射仪和扫描电子显微镜对其进行了表征.研究了各种因素对电沉积ZnO薄膜光催化还原Cr(Ⅵ)的影响.结果表明,空穴清除剂的存在是光催化还原Cr(Ⅵ)的重要条件;酸性介质中,Cr(Ⅵ)光催化还原率最高;Cr(Ⅵ)光催化还原率随Cr(Ⅵ)浓度的减小而增加;NO3 、SO42-和Ni2+等共存离子明显抑制了Cr(Ⅵ)的还原;而Cu2+则有着显著的促进作用.在pH=4.0和c(柠檬酸)为1.2mmol/L的条件下,经过60min的反应后,0.1mmol/LCr(Ⅵ)在ZnO薄膜上的光催化还原率达到96%. 相似文献
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机械加工厂的排放废水是一个Cr(Ⅵ)/苯酚共存的体系,一般处理工艺难以同时去除.文章采用商品氧化钛P25和TiO2晶须分别在高压汞灯和低压汞灯的条件下对Cr(Ⅵ)/苯酚共存体系进行了光催化降解研究.结果表明,Cr(Ⅵ)/苯酚共存体系中Cr(Ⅵ)的光催化还原和苯酚的光催化氧化可以产生协同效应,且协同效应的产生与催化剂和光源都相关.仅在低压汞灯/TiO2晶须体系中出现了协同效应,反应4min时Cr(Ⅵ)和苯酚的转化率分别比单独体系中的提高了15%和30%.该协同效应表明,光催化技术为机械加工厂的排放废水提供了一种可行的水处理方法. 相似文献
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采用光沉积法制备了铂修饰TiO2柱撑膨润土光催化剂,并将其应用于含Cr(Ⅵ)废水降解还原的光催化反应。研究了废水的pH值、Cr(Ⅵ)的初始浓度、有机物等因素对含铬废水中Cr(Ⅵ)的去除率的影响。结果表明,Pt-TiO2-bentonite用量为6 g/L,废水初始pH为3.0,初始浓度为0.48 mmol/L的Cr(Ⅵ)离子,经12 W紫外灯照射反应75 min,即能达到国家排放标准,Cr(Ⅵ)的光催化还原符合L-H动力学规律,并且该复合光催化剂具有良好的沉降性能和较好的重复使用性能。 相似文献
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采用较简单方法合成了光催化活性较低、吸附性能较好的纳米ZrO2及纳米Fe2O3,分别研究了两种纳米金属氧化物对Cr(Ⅵ)的吸附行为并进行了相应比较。结果表明,两种纳米金属氧化物对Cr(Ⅵ)的吸附酸度较宽,吸附效率较高,吸附时间短,吸附Cr(Ⅵ)后的纳米金属氧化物用2.0mol/L NaOH洗脱处理后均可重复使用,应用于环境水样中Cr(Ⅵ)的处理效果很好。 相似文献
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采用P 25 TiO2作为光催化剂,研究了废水的pH值、Cr(Ⅳ)的初始浓度、气氛及有机物等因素对含铬废水中Cr(Ⅳ)去解率的影响。结果表明,在pH值为3.0时,光催化反应速率最大;反应气氛对该体系中Cr(Ⅳ)的光催化还原无明显影响;苯酚、葡萄糖等有机物的存在能有效地促进Cr(Ⅳ)的光催化还原,当加入与Cr(Ⅳ)等物质的量的苯酚或葡萄糖时,150 mL反应液[Cr(Ⅳ)浓度为0.96 mmol/L],0.15 g光催化剂,经12 W紫外灯照射反应120 m in,Cr(Ⅳ)完全被去除,相对于在反应体系中不加有机物时,Cr(Ⅳ)光催化还原效率提高了近100%;Cr(Ⅳ)的光催化还原符合L-H动力学规律。 相似文献
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Cu2O光催化还原含铬(Ⅵ)废水的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用亚硫酸钠还原法制备了Cu2O光催化剂,并将其应用于含铬(Ⅵ)废水降解还原的光催化反应,同时与Bi2WO6、TiO2等光催化剂进行了活性比较.研究表明,在300W高压汞灯照射下反应1.5 h,Cu2O、Bi2WO6和TiO2光催化剂对铬(Ⅵ)的光催化还原降解率分别为69.5%、61.5%和44.2%,与其禁带宽度(2.O eV、3.O eV、3 2 eV)成反比,Cu2O较窄的禁带宽度使其具有良好的光催化活性.Cu2O光催化还原铬(Ⅵ)废水的适宜工艺条件为:废水的pH为3.O,Cu2O光催化剂用量为0.25 g·L-1.在上述工艺条件下,300W高压汞灯光照反应时间4 h后,废水中的铬(Ⅵ)有82%被还原.采用微分法对Cu2O光催化还原含铬(Ⅵ)废水反应进行了化学动力学研究,其光催化反应速率方程为:v=0.681CCr2.7. 相似文献
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以 1 2 5 W高压汞灯为光源 ,Ti O2 为催化剂 ,考察了催化剂用量、H2 O2 的投加、起始 p H等因素对高浓度活性艳红 K- 2 BP( 1 g/L)水溶液的光催化氧化脱色的影响。结果表明 ,仅加入 Ti O2 短时间内不能有高的脱色率 ,但只需加入少量 H2 O2 就可以大幅度提高脱色率。 p H对高浓度活性艳红 K- 2 BP水溶液脱色率的影响较大 ,起始 p H越小 ,脱色率越高。 相似文献
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Ag和Pd及其离子对TiO2光催化分解CH3CHO的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
当用能量大于其禁带宽度的光照射通有氧气的TiO2悬浮液时,在TiO2微粒表面会产生反应活性很高的空穴和O2-、H2O2等多种活性氧.在上一篇文章中[1]我们已报道了在通氧气和紫外光照的条件下,向TiO2悬浮液中加入少量Ag+或Pd2+,将会大幅度提高... 相似文献
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用沸腾回流直接水解法制备了粒径为25~35 nm纯锐钛矿型纳米二氧化钛(TiO2).用X射线衍射和透射电镜表征材料的结构与形貌.用该催化剂催化降解甲基橙,研究了催化剂用量、甲基橙的起始浓度、溶液pH值、光强度、溶液中添加金属离子的影响.结果表明:在较强紫外光照射下,当甲基橙的起始浓度为0.02 g/L,TiO2用量为1.0g/L,光催化效率最高.酸性条件有利于光催化降解甲基橙.掺加Fe3 或Zn2 的光催化效率显著增加.掺加Mn2 或Ca2对光催化活性没有影响.在紫外光区域(366 nm),样品对催化降解水溶液中甲基橙的活性较高. 相似文献
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粉末状和薄膜状TiO2对敌敌畏的光催化降解 总被引:10,自引:0,他引:10
在光照条件下,光催化剂TiO2有很强的氧化能力,能有效降解水中的有机污染物[1],因而日益受到人们的关注.目前,研究最多的胶体溶液和颗粒悬浮体系因其难于分离、回收而限制了实际应用,因此催化剂固定问题急需解决.近年来,国内外对TiO2薄膜催化剂做了许多探索[2,3],取得了一些进展.本文用溶胶-凝胶法制备了一种粉末状TiO2光催化剂和两种薄膜型TiO2光催化剂,并进行了结构和形貌的表征,对敌敌畏稀释液做了光催化降解实验,并与粉末状TiO2进行对比.结果表明:薄膜TiO2催化剂优于粉末TiO2催化剂. 相似文献
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为排除Na+对硅酸聚合的影响,用酸解水淬硅酸钙制备了不含金属离子的硅酸溶液及含Ca2+, Al3+的硅酸溶液,研究了加入Ca2+, Al3+对体系聚合行为的影响. 结果表明,加入Ca2+后体系pH值略微降低,加入Al3+后体系pH值显著降低. 初始pH≤2时,Al3+对硅酸聚合起促凝作用,初始pH>2时,Al3+起缓凝作用. Ca2+对硅酸聚合影响不大. 硅酸凝胶后,含Al3+硅酸体系中形成Al?O?Si键,阻碍了凝胶结构水脱附;Ca2+则阻碍凝胶的晶化转变过程,且凝胶中的结构水变少. 不含金属离子、含Ca2+、含Al3+体系的化学式分别为SiO2×0.52H2O, SiO2×0.36H2O, SiO2×1.50H2O. 相似文献