在线离子交换预富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中的铅和镉

采用在线离子交换预富集-火焰原子吸收光谱法同时测定环境水样中微量铅和镉。观察样品pH、洗脱剂浓度、离子交换树脂用量、共存离子对离子交换树脂富集效果的影响。结果表明,当交换树脂用量为0.50 g,样品液pH为6.0时,用0.80 mol/L HNO3进行洗脱可达到良好效果。方法用于在线分离和富集环境水样中的铅和镉,对铅和镉的测定灵敏度提高了100倍,加标回收率为90%～102%。在线离子交换预富集-火焰原子吸收光谱法具有操作简便,灵敏度高,成本低等特点,可用于环境水样中微量重金属的现场快速检测。     

火焰原子吸收光谱法测餐厨垃圾中铅和镉

采用自然风干法-湿法消解—火焰原子吸收光谱法测定餐厨垃圾中的铅和镉,优化了实验条件。铅和镉分别在0～3.00 mg/L和0～1.00 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.5 mg/kg和0.2 mg/kg(按称取0.5 g试样消解定容至100 mL计算),餐厨垃圾试样测定的RSD分别为1.7%和2.4%,加标回收率分别为和102%和97%。     

APDC—MIBK萃取火焰原子吸收光谱法测定面粉中的铜,铁,铅,镉

面粉经干灰化后,以APDC-MIBK萃取,有机相直接喷雾,对Cu、Fe、Pb、Cd的测定灵敏度可提高3～5倍.回收率在95～107%之间,相对标准偏差在5.1～11.2%之间.     

镀镉钝化液中微量镐的原子吸收光谱测定

研究了酸度、碘化钾浓度、还原剂用量对测定影响。测定的相对标准偏差为1.08%,方法简单、快速。     

DDTC-火焰原子吸收光谱法同时测定铝合金中的铜和铅

以铜空心阴极灯作为光源,用火焰原子吸收光谱法（FAAS）同时测定铝合金中的铜和铅。在氢氧化钠介质中,采用氯化镧和碳酸钠共沉淀,实现了铝合金中铜和铅与基体的分离。分离出来的沉淀用浓硝酸溶解,再加入过量的二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC—Na）,使其形成不溶的Cu（DDTC）2和Pb（DDTC）2,用三氯甲烷萃取后首先在435nm波长下进行FAAS（铅在此波长无吸收）测定得铜的含量,再加入过量的Cu（II）将Pb（Ⅱ）从Pb（DDTC）：中置换出来,此时再在相同波长下测定有机相中铜的吸光度,增加的吸光度的值即为铅的含量。本法简单快速,一次处理样品且不需要更换空心阴极灯即可同时测定两种元素。本方法铜和铅的线性范围分别为0．2—12ug／ml和0．2—13ug／ml,相关系数分别为0．9998和0．9997,回收率分别为98．91—102．91％和99．02-101．94％,测定下限分别为4．2×10^-6和5．0×10^-6,准确度和精密度完全能满足工业分析要求。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定玻璃制品中铅、镉含量

文章应用微波消解-原子吸收光谱法同时测定玻璃制品中铅、镉含量。采用8 mL硝酸 1 mL过氧化氢 2 mL氢氟酸的微波消解体系,消解液无需赶酸,定容后直接用原子吸收光谱仪测定。实验发现,该方法消解效率高、重现性好、可操作性强,准确快速。该方法铅回收率为93.3%;镉回收率为95.5%。方法检出限:铅:0.01 mg/L,镉:0.001 mg/L。     

直接进样-火焰原子吸收光谱法测定矿区水样中的铅和镉

采集某一矿区附近3km内的排放污水、河水,用火焰原子吸收分光光度法直接测定水体中铅、镉的含量,对区域水体污染的调查有着重要的作用。在最佳仪器条件下,铅在1.0~8.0μg·m L-1范围内,相关系数为0.9992;镉在0.1~0.8μg·m L-1范围内,相关系数为0.9992。铅、镉最低检出限分别为0.043和0.004μg·m L-1,相对标准偏差均不大于2.0%,铅、镉加标回收率分别为98.4%、102.3%。该方法简便、快速、准确,具有一定的实用价值。     

炉内消解石墨炉原子吸收光谱法测定聚氯化铝中铅和镉

提出以水溶解或稀释作为水处理剂聚氯化铝中铅和镉元素测定的样品前处理手段,用硝酸钯做基体改进剂,建立了炉内直接消解石墨炉原子吸收光谱法快速测定水处理剂聚氯化铝中铅和镉的方法。本方法省去了冗长的前处理过程,具有准确、快速、简便之优点,测定结果令人满意。     

淀粉黄原酸酯富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量镉

提出了以淀粉黄原酸酯为富集剂,富集、分离和测定水中痕量镉的新方法.研究结果表明,富集实验条件pH为6.0,t为60min,富集在黄原酸酯上的镉用0.5 mol/L硫酸溶液洗脱,方法的检出限为0.0065 mg/L,相对标准偏差为2.7％(n=6),线性范围为0.05～1.00 mg/L,加标回收率为98.0％～102.2％.     

原子吸收光谱法测定镀金溶液中的镉

1 前言我厂三元镀金溶液中含镉量很低,不宜于采用化学法测定,经大量试验,确定选用原子吸收光谱分析法,测定三元镀金溶液中镉的含量.现将实验工作报导如下2 实验部分2.1 试剂和仪器(1)镉标准溶液:称取纯镉(99.99%)0.1000g以少量盐酸(1+1)加热溶解,冷却后移入250mL量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀.溶液     

火焰原子吸收光谱测定碳酸锰中铅、钙、镁

本文用盐酸溶液（1＋1）溶解样品，在同一溶液中，用碘化钾络合，甲基异丁酮萃取，在有机相中测定铅含量；用锶盐作释放剂以消除测定钙、镁的干扰。试验表明：直接曲线法和标准加入法测定结果相吻合。在试验范围内大量锰的存在对钙、镁的火焰原子吸收光谱法测定无影响，对铅有负干扰，采用上述方法测定能消除此干扰。本法简便、快速、准确，能满足碳酸锰中铅、钙、镁的测定。     

萃取富集-原子吸收法测定水中铜

把水中的铜富集后 ,在与火焰原子吸收法相结合 ,提高了方法的灵敏度 ,操作简便 ,检出浓度 1ug·L- 1 ,相对标准差为 3.2 %,回收率为 96 .3%～ 10 2 .8%。     

火焰原子吸收光谱法直接测定化妆品中的铅

研究了表面活性剂十六烷基三甲溴化铵,乳化剂－ＯＰ,吐温－８０,阿拉伯胶及有机试剂８－羟基喹啉等五种试剂对铅的增敏作用,选用了增敏作用较强的吐温－８０为增敏剂,提出了吐温－８０存在下火焰原子吸收光谱法直接测定化妆品中铅的新方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中银时基体改进剂的选择

水质分析中,银的测定一般采用石墨炉原子吸收光谱法.银是低温原子化元素,灰化温度比较低,基体改进剂的加入,可以提高其次化温度,消除基体的干扰或允许较大的基体量存在.本文探讨和比较了几种基体改进剂的效果,实验结果表明,采用Pd-Mg混合基体改进剂测定银,能够显著地提高灰化温度,消除基体影响,并可很大程度地提     

原子吸收测定鱼肉中的铜、铅、镉-干灰化法与湿消解法前处理样品比较

文章报道了原子吸收测定鱼肉中铜、铅、镉-干灰化法与湿消解法前处理样品测定数据的比较。结果表明,湿消解法不但防止了样品挥发损失,而且是准确度和精密度较高的分析方法,同时多次加标平均回收率在91．0％～104．0％之间,均高于干灰化法（平均回收率56．5％-67．5%）。比较分析结果令人满意,适用于批量样品分析测定。