（MG）3I5络合物分光光度法间接测定碘

对用ＣＣｌ４萃取碘化物－碘－孔雀绿络合物分光光度法测定碘进行了研究。该方法回收率为９１％￣１０１％，线性范围为１．２７￣５．７０μｇ／１０ｍｌ，摩尔吸光系数ε＝１．９７×１０＾５，与碘－淀粉法比较，灵敏度提高１倍。相对标准偏差≤２．１％。用于生物试样（海带、紫菜）和药品（华素片）中碘的测定，结果满意。     

分光光度法测定破布叶中总黄酮

利用分光光度法测定了破布叶的叶、茎、果中的总黄酮含量,结果表明,破布叶叶、茎、果中的总黄酮质量分数分别为16．94％、5．15％和1．52％。回归方程为A=11．4486C-0．00543,r=0．9996。叶、茎、果的平均加标回收率分别为102．3％、97．6％和92．6％,RSD依次为1．01％、1．94％和2．76％(n=5)。本法操作简便、可行、重现性好。     

化妆品中硼酸及硼酸盐的光度法测定

用甲亚胺－Ｈ分光光度法测定化妆品中硼酸和硼酸盐,样品处理简单,线性范围宽,相对标准偏差小于１０％,回收率范围９９．３％～１１０．２％。     

氢化物发生—非色散原子荧光法测定化妆品中微量铅

本研究了氢化物发生－非色散原子荧光法测定化妆品中微量铅的方法。在选定的条件下，最小检出限为：７２．７０ｎｇ／ｍｌ，回收率为８７．６５％～１０５．８％。本方法简便、快速、灵敏。     

紫外分类光光度法测定三氯吡啶醇钠的含量

采用紫外分光光度法测定三氯吡啶醇钠的含量。该法简单、快捷、准确。其标准偏差小于０．５,变异系数小于１ ．３３ ％ ,回收率在９９ ．８ ％ ～１０１．２％ 之间。     

分光光度法测定复混肥料中缩二脲含量的研究

以无水乙醇作溶剂，利用超声波提取复混肥料中的缩二脲，用分光光度法测定复混肥料中缩二脲含量。结果表明：该方法回收率为96．3％-103．60％，标准偏差为0．011％～0．052％，且所用仪器简单、容易操作、测定速度快。     

液体肥料中钼的测定

提出了以硫氰酸钠光度法测定速效复合液肥中钼的含量。钼在０￣４．０μｇ／ｍｌ浓度范围内符合比耳定律,相关系数γ＝０．９９９７,摩尔吸光系数ε４７０＝１．１４×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－４Ｌ·ｃｍ＾－１,方法的绝对误差为－０．０１３￣＋０．０１％,ＳＤ＝０．００４￣０．００５％。ＲＳＤ＝２．６７￣２．９９％。     

分光光度法测定磷铁中的锰

对分光光度法测定磷铁中锰含量进行了研究。该方法能快速、简便、准确地检验磷铁样品中锰含量,试验回收率为９９．９３％ ～１００．０１ ％ ,ＲＳＤ％ ＝ １．９３ 。     

姜黄素分光光度法测定微量元素肥料中的硼

本文报导了采用姜黄素分光光度法测定微肥中的硼，该方法回收率在９６．７％～１００％范围内，标准偏差为０．０１７。     

紫外分光光度法检测黄瓜中丙森锌的残留

确立了黄瓜中丙森锌残留量的分析方法。丙森锌酸解后释放的CS2经乙酸铜和二乙醇胺的乙醇溶液吸收，然后在435nm处用分光光度计进行测定。当添加量在0．10、0．50、5．0mg／kg时，平均回收率为87％-90％，变异系数在4．3％-10％之间，对黄瓜的最低检出浓度为0．10mg／kg。     

薄层—紫外分光光度法分析辛—灭乳油中灭多威含量

本试验筛选了薄层析展开剂，使辛灭乳油中辛硫磷与灭多威分离良好。确定了灭多威的紫外分析波长为２４０纳米。灭多威分析方法的精密度试验为０．０１２，ＣＶ为０．５９％；５次试验平均回收率达９８．３％为１．９８，ＣＶ％为１．１％。     

酶法合成中色氨酸的测定

建立了光度测定酶法合成中色氨酸含量的新体系。该检测体系不仅能准确地测定产物色氨酸的含量，且对底物吲哚能同时测定。有效地避免了其他色氨酸测定方法底物吲哚的干扰，通过标准加入法色氨酸及吲哚的回收率分别为９７．８％～１０３．３％，９７．６％～１０３％。实验证明该体系简单、实用，测定结果可靠。     

分光光度法测定刺五加滴剂中总黄酮含量

采用可见分光光度法,以芦丁为标准品为对照,在最大吸收波长507nm处,对刺五加滴剂中的总黄酮成分测定含量。方法学考察结果表明,重复性试验的总黄酮平均含量为4．2632mg／ml,相对标准为1．81％,（〈2％）,表明方法重复性良好;平均回收率为98．39％,变异系数RSD=1．18％（〈20石）。方法简便,重现性好,可作为检验刺五加滴剂中总黄酮含量的一种方法。     

双硫腙——MIBK萃取火焰原子吸收法测定水中铅

本文研究了双硫腙－ＭＩＢＫ萃取火焰原子吸收法测定水中铅，方法检出限为０．０１ｍｇ／Ｌ，回收率在９５．８－１０３．１％之间，相对标准偏差为４．２％。     

二阶导数光谱法测定复方苯甲酸酊中两种成分的含量

本文应用二阶导数光谱法测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水扬酸的含量,样品不经分离即可同时测定。苯甲酸在２８２．８ｎｍ得于７２￣１８０μｇ／ｍｌ浓度范围内,水扬酸在３２４．４ｎｍ处于２５￣１５０μｇ／ｍｌ浓度范围内分别与相应的振幅值呈良好的线性关系。苯甲酸平均回收率为１０１．５３％,ＲＳＤ为０．４７％。水扬酸平均回收率为９９．２２％,ＲＳＤ为０．５２％。     

对甲苯磺酸含量检测方法的研究

为了检测对甲苯磺酸的含量,分别采用了EDTA返滴定法、紫外分光光度法、玫瑰红酸钠-BaCl2容量法对样品进行测定,并对实验误差及引起误差的原因进行了详尽的分析和探讨,同时得到了3种实验方法的回收率。实验结果表明：用EDTA返滴定法测定结果的相对标准偏差（RSD）为0．91％,加标回收率（R）为98．23％。99．54％;紫外分光光度计法测定结果的相对标准偏差（RSD）为4．87％,加标回收率（R）为104．77％。118．05％;玫瑰红酸钠-BaCl2法测定结果的相对标准偏差（RSD）为0．29％,加标回收率（R）为99．58％～100．08％。     

β—修正光度法测定阳离子表面活性剂

在ＰＨ７－８溶液中，阳离子表面活性剂与溴酚蓝反应，反应由紫红色变蓝色，本文研究β修正光度法分析环境水痕量阳离子表面活性剂，该方法能消除空自颜色干扰，提高分析灵敏度，通过实验，方法检出限０．０６ｍｇ／Ｉ，ＲＳＤ＝３．２％，加标回收率９４．７％－１０７％．     

茶多酚及其氧化产物清除不同体系产生的活性氧自由基的分光光度法 …

用分光光度法测定了茶多酚及其氧化产物对不同体系产生的活性氧自由基Ｏ２－和．ＯＨ的清除作用。结果表明：对由光照核黄互体系产生的Ｏ２－,在试验质量浓度范围（８．３～１６７ｕｇ／ｍＬ）内茶多酚及其氧化产物的最大清除率分别为９６．６％和９２．１％。对由２－脱氧－Ｄ－核糖体系产生的．ＯＨ,在实验质量浓度范围（５～８００ｕｇ／ｍＬ）内茶多酚及其氧化产物的最大清除率分别为８３．４％和８８．５％。茶多酚氧化产物,     

原子吸收分光光度法测定裂解重油中几种微量金属元素

提出了以原子吸收分光光度法(AAs)测定裂解重油中几种微量金属元素的方法。样品用干灰化法处理．硝酸(1 1)溶解残渣，氯化镧和氯化铯作抗干扰剂，得到加标回收率93．8％～105．7％，相对标准偏差1．07％～235％。     

分光光度法测定沙田柚果肉中的总抗坏血酸

研究了抗坏血酸与2,4-二硝基苯肼的显色反应,提出了沙田柚果肉中总抗坏血酸的分光光度测定方法。沙田柚果肉中的总抗坏血酸包括还原型、脱氢型,将其中的还原型抗坏血酸经活性炭氧化为脱氢型抗坏血酸,再与2,4-二硝基苯肼作用生成红色脎,经UV-2401紫外可见分光光度计扫描,脎的最大吸收波长为525nm,抗坏血酸在0～4．8mg／L范围内线性良好,回归方程为A=0．0393C-0．0076,r=0．9985(n=8),样品标准加入回收率为95％-110％,RSD为1．61％-2．04％。