扶桑花中槲皮素含量的HPLC法测定

目的建立扶桑花中槲皮紊的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为DikmaplatisilODS柱（250rain×4．6mm，5μm），流动相为甲醇0．5％磷酸水溶液（体积比30：70），流速1．0mL·min-1，柱温30℃，检测波长360m。结果槲皮素进样量在0．0416～0．416μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为98．95％，RSD为1．09％（n=6）。结论该方法操作简便、快速、准确，可用于扶桑花药材的质量控制。     

马来酸曲美布汀缓释片的测定

目的建立一种采用反离子对高效液相色谱测定马来酸曲美布汀缓释片含量的方法。方法采用CromasilC18色谱柱（4．6ramX150mm,5μm）,柱温40U,乙腈-0．15％戊烷磺酸钠的高氯酸缓冲液（pH4．5）-乙腈（45：55）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长254nm,进样量20μl。结果在该色谱条件下,马来酸曲美布汀在20．35～286．22μg／ml浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）。3个浓度水平样品的平均回收率为100．5％（n=9）。结论本法灵敏、准确、专属性强,可作为马来酸曲美布汀缓释片的检测方法。     

橘核中橙皮苷含量的高效液相色谱法测定研究

目的建立橘核中橙皮营含量的测定方法,为橘核的质量评价与控制提供科学依据。方法采用HPLC法进行测定。色谱柱：KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-36％（体积分数）乙酸-水（体积比38：2：60）;流速：1．0mL·min-1;检测波长：285nmi柱温：25℃。结果橙皮苷在0．103～2．060μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为95．87呶n=6）,RSD=2．46％,3批橘核中橙皮苷含量介于0．1～0．2mg·g-1之间。结论该方法简便、准确,可作为橘核中橙皮苷的定量分析和质量控制方法。     

RP-HPLC法测定盐酸伊托必利片的质量标准研究

建立反相高效液相色谱法测定盐酸伊托必利片中盐酸伊托必利的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4．6mm,5μm）,0．05mol？L-1磷酸氢二钠溶液-乙腈-三乙胺-磷酸（80：20：0．1：0．1）为流动相,检测波长为258nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。盐酸伊托必利在0．05～0．55μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。盐酸伊托必利平均回收率分别为99．9％。结论：本法简便、准确,可用于盐酸伊托必利片中盐酸伊托必利的含量测定。     

测定脑忆源胶囊中淫羊藿苷含量研究

目的建立HPLc法测定保健食品脑忆源胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法采用色谱柱：lunaC18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈水（体积比30：70）,流速：1．0mL·min-1,检测波长：270rim。结果淫羊藿苷在0．069～0．483μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为95．39％,RSD为2．5Nn=5）。结论所建立的含量测定方法简便准确,可用于脑忆源胶囊的质量控制。     

气相色谱法测定水杨酸甲酯的含量

目的：建立气相色谱法测定水杨酸甲酯的含量。方法：色谱柱：聚乙二醇为固定相的毛细柱（30rn×0．32mm×0．25μm）涂布浓渡10％,柱温：140℃;进样口：180℃;FID：220℃;分流比：50：1;进样量：1μl,外标法以峰面积定量,理论板数按水杨酸甲酯计算不低千2000。结果：水杨酸甲酯在1～5mg／ml范围内呈良好的线性关系（F1．0000）,平均回收率为99．97％,RSD为0．22％（11=5）。结论：本方法稳定,重复性好,回收率好,结果准确,可作为水杨酸甲酯的含量测定方法。     

利咽颗粒的绿原酸含量检验

目的建立高效液相色谱法测定利咽颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱为DiamondsilC18（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸（13：87）,检测波长327nm,流速1．0mL／mino结果线性范围为0．026～O．26μg（r=0．9999）,平均回收率为101．84％,RSD：0．48％（n=6）。结论该法简便、准确、稳定,可用于利咽颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定壮西六味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立壮西六味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱（250×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．5％乙酸溶液（20：80）,检测波长为403m,流速为1．0mL／min。结果：羟基红花黄色素A在1．32μg ml-22．0Hg／ml范围内具有良好的线性关系,r=0．9996,平均加样回收率为101．4％,RSD为54％（n=6）。结论：本方法快速、准确、重复性好,可用于壮西六味丸中羟基红花黄色素A的含量测定。     

RP—HPLC法同时测定跳骨片中柚皮苷和橙皮苷的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定跳骨片中柚皮苷和橙皮苷的含量。方法采用ODS C_(18)(250mm×4．6mm,5μm)色谱柱；流动相：乙腈-0．1%磷酸(20：80)：流速1．0ml·min~(-1)；检测波长：284nm；柱温30℃。结果柚皮苷和橙皮苷分别在0．1μg～1．0μg(r=0．9997)和0．0792μg～0．792μg (r=0．9998)范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率柚皮苷为97．62%(RSD=0．43%),橙皮苷为100．57% (RSD=0．89%)。结论本法快速简便准确,可作为该制剂的含量测定方法。     

舒肝宁注射液中黄芩苷和栀子苷的含量测定技术

目的：建立高效液相色谱法测定舒肝宁注射液中黄芩苷和栀子苷含量。方法：AtiantisTMdC18柱,4．6×150mm,5μ;黄芩苷流动相为0．01mol／L磷酸盐缓冲液（pH2．8）甲醇（60：40）,流速1ml／min,检测波长280nm;栀子苷流动相为甲醇水冰醋酸（20：80：0．5）,流速1ml／min,检测波长238nm。结果：黄芩苷和栀子苷线性范围分别为30-100μg／ml,30-150μg／ml,平均回收率分别为99．68％、99．66％。结论：该法简便快速、结果准确,适合舒肝宁注射液的质量控制。     

黄芪的药用成份分析

目的建立一种准确、简便测定黄芪甲苷含量的分析方法。方法色谱柱为NucleosilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-水=1：2;流速为0．8ml／min;检测波长为205rim}速度为0．4mm／min。灵敏度为0．1AUFS,测定了黄芪甲苷的含量,平均回收率为96．1％,RSD为2．15％。结果样品浓度在O．01～0．2mg／mI之间与峰面积成良好的线性关系。结论本方法的重复性好、精密度高、稳定性强。     

研究RP-HPLC法测定藿香正气片中橙皮苷的含量

目的建立藿香正气片中橙皮营的含量测定方法。方法采用C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-冰醋酸-水（体积比35：4：61）,流速：1．0mL／min,检测波长：283nm。结果橙皮苷在0．0895～0．716μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99．16％,RSD=1．85％（n=6）。结论建立的方法简便、准确,可用于藿香正气片的质量控制。     

色谱法测定注射用头孢西丁钠的含量研究

目的采用离子对色谱法测定注射用头孢西丁钠的含量，为完善注射用头孢西丁钠质量标准提供依据。方法采用离子对色谱法，色谱柱为AgⅡentZORBAX80AExtendC18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为5mmol·L—1氢氧化四丁基铵溶液乙腈（体积比750：250）；检测波长254nm；流速为1mL·min-1。结果头孢西丁的质量在0．3101～3．1010μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．99998；平均回收率为100．2％，RSD为1．05％。结论本文方法简单、准确、重复性好，为完善注射用头孢西丁钠含量测定方法提供了依据。     

小蓟有效成分测定

目的建立小蓟药材的质量标准。方法运用薄层色谱法对小蓟中蒙花昔进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定蒙花昔的含量，色谱柱为UltimateColumn XB—C18（4．6mmX250Im，5μm），流动相为甲醇-水（51：49），检测波长为334nm，流速1．0ml·min^-1，柱温25℃。结果薄层鉴别斑点清晰，重复性好；高效液相色谱法测定蒙花苷在0．00658～2．964μg之间峰面积与进样量呈良好线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为100．7％，RSD为1．89％。结论该方法简单可行，重复性好，可作为小蓟药材的质量控制方法。     

研究小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷含量的测定方法

目的建立同时测定小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTMC18（5μm,250mm×4．6mm）色谱柱,乙腈-0．02％（体积分数）磷酸溶液（体积比23：77）为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波长为228nm,柱温为30％2。结果连翘苷在0．13”160．20μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．43％,RSD=1．02％（n：6）。牛蒡子苷在0．13“322,40ug范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．66%,RSD=154％（n=6）。结论该法专属性强、重现性好,可作为小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。     

HPLC法同时测定注射丑氨苄西林钠／氯唑西林钠的含量

用阳离子交换柱的HPLC法同时测定注射用氨苄西林钠，氯唑西林钠中氨苄西林和氯唑西林的含量。色谱条件：采用HypersilSCX柱，磷酸盐缓冲液（0．01mol／L磷酸氢二铵溶液，用磷酸调节pH值为6．0）：乙腈（90：10）为流动相，检测波长225nm。氨苄西林和氯唑西林分别在45～134和44—131μg/ml范围内呈良好的线性关系，日内RSD分别为0．5％和0．6％，回收率分别为99．9％和100．0％，含量测定结果与国家药品标准方法所得结果相符。     

HPLC法测定消癌平糖浆中绿原酸的含量

采用高效液相色谱法对消癌平糖浆中绿原酸进行含量测定。色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（12：88）,检测波长为326nm,流速为1．0mL·min^-1。绿原酸在0．055—0．550μg呈良好的线性关系,相关系数r为0．9999,此方法操作简便,结果准确、可靠,回收率为98．9％。     

HPLC法测定依达拉奉中有关物质二聚夤（BP）、三聚体（TP）的含量

目的建立依达拉奉及其相关物质及含量测定方法。方法HPLC法，采用YMCbasicC185μm4．6×250mmColumn色谱柱，以甲醇-缓冲液（50：50）为流动相，检测波长为45nm。结果依达拉奉在0．09gg／mL-2．7gg／mL范围呈良好的线性关系，r=1．0000。重复性试验RSD为0．4％（n=6）。结论该法简单、准确，可用于依达拉奉的质量控制。     

研究HPLC法测定腰痛片中芍药苷含量

目的建立腰痛片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,ShimpackVP-ODSC18（4．6mm×150mm,5μm）为色谱柱,甲醇．0．05％磷酸（体积比40：65）为流动相;检测波长为230nm,流速为1．0ml／min。结果芍药苷线性范围为0．1448～2．8960pg,平均回收率为100．4％,RSD为1．53％（n=6）。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制腰痛片的质量。     

研究HPLC法测定红霉素明胶微球的含量

目的建立红霉素明胶微球中红霉素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA C18色谱柱（5μm,250mm×4．6mm）,流动相为0．1mol／L磷酸二氢铵（三乙胺调节至pH6．5）乙腈（体积比67：33）,流速lmL／min;检测波长210nm。结果红霉素质量浓度在0．0992～0．4960mg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为100．1％,RSD=0．95％（n=9）。结论本文方法可用于红霉素明胶微球的含量检测。