小蓟有效成分测定

目的建立小蓟药材的质量标准。方法运用薄层色谱法对小蓟中蒙花昔进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定蒙花昔的含量，色谱柱为UltimateColumn XB—C18（4．6mmX250Im，5μm），流动相为甲醇-水（51：49），检测波长为334nm，流速1．0ml·min^-1，柱温25℃。结果薄层鉴别斑点清晰，重复性好；高效液相色谱法测定蒙花苷在0．00658～2．964μg之间峰面积与进样量呈良好线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为100．7％，RSD为1．89％。结论该方法简单可行，重复性好，可作为小蓟药材的质量控制方法。     

舒肝宁注射液中黄芩苷和栀子苷的含量测定技术

目的：建立高效液相色谱法测定舒肝宁注射液中黄芩苷和栀子苷含量。方法：AtiantisTMdC18柱,4．6×150mm,5μ;黄芩苷流动相为0．01mol／L磷酸盐缓冲液（pH2．8）甲醇（60：40）,流速1ml／min,检测波长280nm;栀子苷流动相为甲醇水冰醋酸（20：80：0．5）,流速1ml／min,检测波长238nm。结果：黄芩苷和栀子苷线性范围分别为30-100μg／ml,30-150μg／ml,平均回收率分别为99．68％、99．66％。结论：该法简便快速、结果准确,适合舒肝宁注射液的质量控制。     

HPLC法测定双黄连滴注液中绿原酸的含量

目的建立双黄连滴注液中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,用C18柱（5um,4．6×250mm）,以甲醇-冰醋酸-水（20：1：80）为流动相,检测波长：324nm。结果线性范围9．4～84．5μg／ml。绿原酸的平均回收率为99．30％,RSD=0．38％（n=5）。结论所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效控制双黄连滴注液的质量。     

金茵颗粒剂绿原酸的含量测定技术

目的采用高效液相色谱法测定金茵颗粒剂中绿原酸的含量。方法Kroasil ODS柱（4．6mm×250mm）;柱温：室温;流动相：0．3％乙酸～甲醇（74：26）;流速：0．9mL／min;检测波长：327nm。结果该方法的线性范围为65～325μg／mL,回归方程为：A=24239869C～31292,r=0．9993;平均回收率为100．10％,RSD=0．87％（n=6）。结论该方法可作为金茵颗粒剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定壮西六味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立壮西六味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱（250×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．5％乙酸溶液（20：80）,检测波长为403m,流速为1．0mL／min。结果：羟基红花黄色素A在1．32μg ml-22．0Hg／ml范围内具有良好的线性关系,r=0．9996,平均加样回收率为101．4％,RSD为54％（n=6）。结论：本方法快速、准确、重复性好,可用于壮西六味丸中羟基红花黄色素A的含量测定。     

研究HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量

目的测定清瘟解毒片中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18桉,甲醇0．05mol／LKH2P04（体积比30：70）为流动相,流速为1．0mL·min-1,检测波长230nnq,柱温为室温。结果芍药营质量浓度在4．95～59．4μg／mL间具有良好的线性关系（r=0．9997）,芍药苷平均回收率为104．1％,方法精密度（RSD）为0．90％（n=6）。结论该法可用于清瘟解毒片中芍药苷的含量测定。     

利咽颗粒的绿原酸含量检验

目的建立高效液相色谱法测定利咽颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱为DiamondsilC18（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸（13：87）,检测波长327nm,流速1．0mL／mino结果线性范围为0．026～O．26μg（r=0．9999）,平均回收率为101．84％,RSD：0．48％（n=6）。结论该法简便、准确、稳定,可用于利咽颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定蓝萼香茶菜中蓝萼甲素的含量

目的建立用高效液相色谱法测定蓝萼香茶菜中蓝萼甲素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇-水（70：30）,流速为1.0mL／min,紫外检测波长为231nm,柱温25℃。结果蓝萼甲素在0．5475-3．285μg之间呈良好的线性关系（r=0．9990）。平均回收率为99．54％（RSD=2．3％,n=5）。结论所建立的方法稳定可靠、灵敏、准确、简便,可用于蓝萼香茶菜药材的质量控制。     

研究HPLC法测定腰痛片中芍药苷含量

目的建立腰痛片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,ShimpackVP-ODSC18（4．6mm×150mm,5μm）为色谱柱,甲醇．0．05％磷酸（体积比40：65）为流动相;检测波长为230nm,流速为1．0ml／min。结果芍药苷线性范围为0．1448～2．8960pg,平均回收率为100．4％,RSD为1．53％（n=6）。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制腰痛片的质量。     

中药饮片中芦丁的含量检测

目的测定20种中药饮片中芦丁的含量。方法采用反相高效液相色谱法，以HypersilGOLD柱（5μm250ram×4．60mm）为分析柱，乙腈：水（加磷酸调pH至2．6）（8：92～30：70）为流动相，流速：0．8ml／min;检测波长为254nm，柱温30℃。结果芦丁浓度在（0．0095～0．3800）μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系。结论该方法简易准确，重现性好，在本色谱条件及样品处理方法下，可以准确测出该20种中药饮片中芦丁的含量。     

马来酸曲美布汀缓释片的测定

目的建立一种采用反离子对高效液相色谱测定马来酸曲美布汀缓释片含量的方法。方法采用CromasilC18色谱柱（4．6ramX150mm,5μm）,柱温40U,乙腈-0．15％戊烷磺酸钠的高氯酸缓冲液（pH4．5）-乙腈（45：55）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长254nm,进样量20μl。结果在该色谱条件下,马来酸曲美布汀在20．35～286．22μg／ml浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）。3个浓度水平样品的平均回收率为100．5％（n=9）。结论本法灵敏、准确、专属性强,可作为马来酸曲美布汀缓释片的检测方法。     

龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯苷的含量测定

目的应用高效液相色谱法测定龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯苷的含量。方法采用DiamonsilTM（钻石）C18（5μm,250mm×4．6mm）,乙腈-0．2%磷酸溶液（23：77）为流动相,流速：1ml／min,检测波长为320nm。结果线性范围为0．0964-0．482μg,r=0．9998,平均回收率为98．00％,RDS=0．98％。结论该方法用于测定龟芪壮骨颗粒中二苯乙烯昔含量,简便、快速、准确。     

葛根中葛根素的药物分析

目的：建立不同品种葛根中葛根素及总黄酮的含量测定方法。方法：采用RP—HPLC法，以甲醇-水（32：68）为流动相，检测波长为250nm测葛根素含量；紫外分光光度法测柴葛，粉葛中总黄酮含量。结果：葛根素峰分离度提高，峰形改善；葛根素0．204～2．04μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），回收率为98．7％（n=5），精密度RSD=0．86％。总黄酮浓度在4．08～16．32μg／ml范围内与吸收度线性关系良好（r=0．9998）。结论该法灵敏、准确、简便易行，重复性好，可用于中药葛根药材及饮片的质量控制。     

头孢吡肟中N-甲基吡咯烷杂质含量的气相色谱法测定分析

目的用气相色谱法测定盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷杂质含量。方法采用毛细管气相色谱法,氢火焰离子化检测器（FID）,弹性石英毛细管柱HP-1（60m×0．53mm,5μm）;柱温100℃;气化室温度250℃;检测器温度250℃;载气为氮气;进样量1μ1;分流比为10：1。结果N-甲基吡咯烷浓度在1．1213～134．56μg／ml时线性关系良好,线性方程：A吡咯烷／A内标=0．01561C-0．00854,相关系数r=0．99998;RSD（％）=0．00486。加样回收率101．73％;检测限0．6ng。结论本法简便、准确、适用性广,便于在生产过程中进行监控。     

研究HPLC法测定红霉素明胶微球的含量

目的建立红霉素明胶微球中红霉素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA C18色谱柱（5μm,250mm×4．6mm）,流动相为0．1mol／L磷酸二氢铵（三乙胺调节至pH6．5）乙腈（体积比67：33）,流速lmL／min;检测波长210nm。结果红霉素质量浓度在0．0992～0．4960mg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为100．1％,RSD=0．95％（n=9）。结论本文方法可用于红霉素明胶微球的含量检测。     

红霉素明胶微球的测定技术分析

目的建立红霉素明胶微球中红霉素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMAC18色谱柱（5μm,250mm×4．6mm）,流动相为0．1mol／L磷酸二氢铵（三乙胺调节至pH6．5）乙腈（体积比67：33）,流速1mL／min;检测波长210nm。结果红霉素质量浓度在0．0992-0．4960mg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为100．1％,RSD=0．95％（n=9）。结论本文方法可用于红霉素明胶微球的含量检测。     

研究小儿清热利肺口服液中总绿原酸含量的测定方法

目的建立反相高效液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中总绿原酸的含量。方法采用DiamonsiLTMC18（250mm×4．6mm,5um）色谱柱,乙腈体积分数0．4％H3P04水溶液（体积比10：90）为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长为327nm,柱温为30℃。结果绿原酸在质量浓度为16．28-81．4μg范围内线性关系良好（r=0．9996,n=5）,样品平均回收率为100．31％,RSD为1．45％。结论本法简便、快速、准确,适用于小儿清热利肺121服液的质量控制。     

对葛根中葛根素的成份的研究分析

目的建立不同品种葛根中葛根索及总黄酮的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法，以甲醇一水（32：68）为流动相，检测波长为250nmiN葛根素含量；紫外分光光度法测柴葛、粉葛中总黄酮含量。结果葛根素峰分离度提高，峰形改善；葛根素0．204～2．04μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），回收率为98．7％（n=5），精密度RSD=0．86％。总黄酮浓度在4．08～16．32μg／ml范围内与吸收度线性关系良好（r=0．9998）。结论该法灵敏，准确、简便易行，重复性好，可用于中药葛根药材及饮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定注射用二乙酰氨乙酸乙二胺含量的方法确认

目的：对高效液相色谱法测定注射用二乙酰氨乙酸乙二胺含量方法的专属性和准确性进行确认。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0．4％庚烷磺酸钠的0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3．O）为流动相。检测波长为200rim。结果：该方法专属性好，平均加样回收率为99．27％。结论：高效液相色谱法能够对注射用二乙酰氨乙酸乙二胺的含量进行准确的检验，有效地控制其质量。     

高效液相色谱法测定水中灭草松

使用高效液相色谱法对地表水与饮用水中的灭草松进行测定。采用固相萃取法处理样品…,宦集浓缩后用高效液相色谱法测定。方法检出限为9.1μg／L,回收率在95．7％～1075％之间,精密度RSD在2％-5％之间。结果表明该方法简单、快速,准确度和灵敏度高,满足国家新的饮用水卫生标准（GBfr5750—2006）要求,可用于实际工作。