利用黄血鹽做為某些矿物的抑制劑

在国外,莱欧波里特选矿厂曾在浮选闪锌矿时,用黄血鹽做为辉铜矿的抑制剂,;在摩林西选矿厂则在浮选辉钼矿和铜钼分离时,用黄血鹽做为黄铁矿与辉铜矿的抑制剂。试验指出:K_4Fe[CN]_6对黄铁矿与方铅矿均有抑制作用。K_4Fe[CN]_6不但可以抑制黄铁矿与辉铜矿,经试验证实并可抑制方铅矿的浮游。N_4Fe[CN]_6所以能抑制某些矿物的浮游(一定添加量与一定的矿液酸硷度时),主要是Fe[CN]_6~(4-)络离子的作用。当它被吸着在黄铁矿、辉铜矿与方铅矿表面时,即妨碍了捕收剂的作用而使该矿物被抑制。     

痕量银的催化动力学分析

通过K_4Fe(CN)_6和邻菲罗啉的催化反应建立了痕量银的动力学光度测定方法.摩尔吸收系数ε=1.11×10~7L·mol~(-1)·cm~(-1),线性范围为0.005～0.12μgAg~+/20ml。方法用于地球化学样品中痕量银的测定,结果满意。     

硫酸锰溶液中钾钠等杂质的分离

在制备硫酸锰溶液中,往往含有钙、镁、钾、钠等元素,需净化除去。在一般情况下,钙、镁可通过浓缩、静置、结晶分离除去。据悉,中南工业大学在研究含钾等硫酸锰溶液时,向溶液中添加 Fe(SO_4)_3,使K~ 与加入的 Fe~(3 )形成黄钾铁矾〔K_2Fe_6(SO_4)_4(OH)_(12)〕沉淀。若锰矿中含铁,将     

非化学计量钨氧化物及钨青铜类化合物氧指数的精确测定

本文提出了非化学计量钨氧化物中氧指数精确测定的方法。在有KOH存在的情况下,将氧化物或多钨酸盐样品溶于K₃[Fe(CN)₆]溶液中,在氧化-还原反应中,钨被氧化为正六价,Fe(CN)₆3-定量地被还原为Fe(CN)₆4-。用重铬酸钾溶液进行滴定,以求出试样中的氧指数(O/W)。
本文进行了分析方法鉴定,并与其他方法,如高锰酸钾容量法进行了对比,结果表明,本法准确度高,操作快速简便。     

影响硫铵颜色的关键问题及处理措施

对预热器下部的煤气水封进行改造，防止氨汽冷凝液进入饱和器，同时增加母液酸度自动测量装置和自动加酸装置，稳定母液酸度，减少饱和器内的副反应，避免生成Fe(OH)3、Al(OH)3、(NH4)2Fe[Fe(CN)6]、Cu2[Fe(CN)6]等着色能力极强的副产物，减少对硫铵颜色的影响，提高硫铵质量。     

活性炭吸附Au(CN)_2~-和Ag(CN)_2~-时氧的作用研究

Au(CN)_(2~-)、Ag(CN)_(2~-)和Hg(CN)_2在活性炭(Norit R 2020)上的吸附对比研究指出:氧和含氧表面官能团在炭吸附Au(CN)_(2~-)和Ag(CN)_(2~-)的过程中起了一定作用,但对Hg(CN)_(2)的吸附过程不起作用。在950℃和10~(-5)C(?)(1.33×10~(-3)F)的真空度下,脱氧的活性炭对Au(CN)_(2~-)和Ag(CN)_(2~-)的吸附量与未脱氧的活性炭相比,降低50％。然而,如果在溶液中有氧存在时,脱氧炭吸附Au(CN)_(2~-)的容量与未脱氧炭的相等,还研究了有机溶剂的影响和这两种类型炭对Au(CN)_(2~-)吸附电位的变化。研究结果指出,活性炭具有离子交换树脂的特性,但是活性炭可由化学吸附氧把氰化物和络合氰化物氧化。因此提出了活性炭吸附Au(CN)_(2~-)和Ag(CN)_(2~-)的双机理,该机理认为络合氰化物通过与OH-的阴离子交换而吸附在炭上,继而由于Au(CN)_(2~-)或Ag(CN)_(2~-)的部分氧化分解而成为不溶的AuCN或AgCN。     

蓝色氧化钨中氧指数的测定

试样用KOH与一定量的铁氰化钾K3[Fe(CN)6]溶解 ,过量的K3[Fe(CN)6]在酸性溶液中与KI反应释放出I2 ,用标准Na2 S2O3 溶液滴定 ,从而计算出蓝色氧化钨中的氧指数。     

离子交换树脂在金湿法冶金中的应用

金矿石中铜的存在给矿冶工业带来许多新问题。由于氰化物可溶解矿石中的铜矿物及天然铜形成了 [Cu(CN) 3 ] 2 -配合离子 ,且铜的溶解速度比金快得多 ,使得氰化物的消耗大大增加。因此从经济和环保角度出发 ,氰化物的再生令人关注。 Versiane A.Leao等人研究了金属氰化配合物在不同化学结构的离子交换树脂上的吸附与解吸性能。用 Cu SO4· 5 H2 O、Ni SO4· 6H2 O和 K4Fe(CN) 6· 3 H2 O配制 p H=10 .5的溶液 ,加入氰化钠使Cu2 、Ni2 转化成 [Ni(CN) 4 ] 2 -及 [Cu(CN) 3 ] 2 -和 [Cu(CN) 4 ] 3 -。最终的氰化配合物溶液中 ,…     

极谱法快速直接测定矿石以及含贵金属物料中的微量碲

本文用配装新功能增进器的JP-1A型示波极谱仪,研究了在2.5%H_2SO_4—31%NaCl—0.2%K_4Fe—(CN)_6·3H_2O—1.7%HCOOH-0.004%TritonX-100—8.6×10~(-6)mol/LRe(Ⅶ)体系中微量碲的测定.所拟方法用于矿石及含贵金属物料中微量碲的测定,效果良好.     

TMB对模拟氰化液中AU(Ⅰ)的静态吸附选择性的影响

测定了HW吸附树脂—TMB对模拟氰化液中Au(Ⅰ)的静态吸附选择性。结果表明Sn(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)及一些常见阴离子基本上不影响HW吸附树脂的吸附性能而Ag(Ⅰ),Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)及Ni(Ⅱ)则不同程度地影响HW吸附树脂—TMB的吸附性能,其选择系数有如下顺序:KAu(CN)_2~-·Ni(CN)_4~(2-)>>KAu(CN)_2~-·Zn(CN)_4~(2-)>KAu(CN)_2~-·Cu(CN)_4~(2-)>KAu(CN)_2~-·Ag(CN)_2~- 一般来说,TMB的加入量增大可以增加HW吸附树脂吸附Au(Ⅰ)的能力。     

用氨—氰化物混合液从含铜金矿中选择性浸取金

报道了氨和低浓度氰化物混合液试剂对含铜量为0.3～1.5％的三种不同类型矿石的浸取效果。指出结果与最佳组成随矿石的不同而变。Cu-NH_3-CN_-系的溶解化学表明,Cu(CN)_4~(3-)与Cu(CN)_3~(2-)与浸取机理有关。纯金和纯铜的旋转圆盘实验研究指出,用Cu(CN)_3~(2-)时浸金速度大约为用CN_-时的一半,而浸铜速度与用CN_-时相同。氨的存在还延缓了浸取速度,以Cu(CN)_4~(3-)与NH_3的混合物可以从Teller尾矿中有效地浸出金而不浸出铜。     

原位自生 (Cr,Fe)7C3/Fe3Al复合材料组织结构及物相组成的研究

本文通过真空雾化方法制备原位自生(Cr,Fe)_7C_3/Fe_3Al粉末,采用显微硬度,SEM,TEM,XRD等分析方法对制品的成分,表面形貌,物相组成,及硬度等进行初步分析。研究结果表明,(Cr,Fe)_7C_3/Fe_3Al粉末硬度较Fe3Al粉末有明显提高,同时急速冷却状态下,Fe_3Al粉末与(Cr,Fe)_7C_3/Fe_3Al粉末中基体相皆由DO_3型有序相Fe_3Al组成,Cr以固溶方式存在于基体中。(Cr,Fe)_7C_3以类珠光体团簇状均匀弥散分布在基体之中,碳化物保持Cr_7C_3点阵类型,Fe原子固溶在其中。     

Energy transfer,superior thermal stability and multi-color emitting properties of langbeinite-type solid-solution phosphor K_2Dy_(1.5-x)Eu_xTa_(0.5)(PO_4)_3

Langbeinite type compounds are a large kind of oxometallate with good flexibility structure.Herein,we synthesized a new langbeinite type compound K_2 Dy_(1.5)Ta_(0.5)(PO_4)_3,in which the Dy~(3+) and Ta~(5+) were blended to occupy the same crystallographic sites.Simultaneously,solid solutions of K_2 Dy_(1.5)_(-x)Eu_xTa_(0.5)(PO_4)_3(x=0-1.5) were prepared and their photoluminescence properties were investigated.Due to energy transfer from Dy~(3+) to Eu~(3+),both Dy~(3+) and Eu~(3+) characteristic emissions are observed under 393 nm light excitation.The emitting color of K_2 Dy_(1.5-x)Eu_xTa_(0.5)(PO_4)_3 turns from green through yellow to red by simply adjusting the Eu~(3+) concentration from 0 to 0.4.Moreover,K_2 Dy_(1.48)Eu_(0.02)Ta_(0.5)(PO_4)_3 phosphor possesses excellent fluorescence thermal stability and exhibits zero thermal quenching at 150 ℃.These results manifest that K_2 Dy_(1.5-x)Eu_xTa_(0.5)(PO_4)_3 solutions are promising multi-color emitting phosphors candidate for near-UV LED.     

标准氢电极反应绝对熵变的测定

建立了以热电偶为测温元件的热电化学测试系统 ,用恒电流极化的方法测定了Fe(CN) 3 -6/Fe(CN) 4 -6、H2 SO4(H+ /H2 )、CuSO4(Cu2 + /Cu)等 3个体系的电极反应的表观摩尔焓变 (ΔrHm) ,结果表明 :各电极反应的表观摩尔焓变与电解质溶液的浓度成直线关系 ,并且可以得到在室温下标准氢电极反应的绝对熵变ΔrS H+ /H2 为 85 2J/ (K·mol)。     

原位溶胶-凝胶法制备CoFe_2O_4/Bi_(0.5)(Na_(0.8)K_(0.2))_(0.5)TiO_3复合材料的磁电性能

采用原位溶胶–凝胶法制备xCoFe_2O_4/(1-x)Bi_(0.5)(Na_(0.8)K_(0.2))_(0.5)TiO_3(x为Co Fe_2O_4的摩尔分数,x=0.2,0.3,0.4)复合材料,研究磁性相CoFe_2O_4的含量对Co Fe_2O_4/Bi_(0.5)(Na_(0.8)K_(0.2))_(0.5)TiO_3复合材料结构、形貌及铁电性、铁磁性和磁电耦合性能的影响。结果表明,该复合材料中只存在CoFe_2O_4和Bi_(0.5)(Na_(0.8)K_(0.2))_(0.5)TiO_3两相;材料的饱和磁化强度和剩余磁化强度随Co Fe_2O_4含量增加而增大,而饱和极化强度和剩余极化强度随CoFe_2O_4含量增加而减小;当偏置磁场强度为72 k A/m时,0.3Co Fe_2O_4/0.7Bi_(0.5)(Na_(0.8)K_(0.2))_(0.5)TiO_3复合材料的磁电电压系数达11.8 m V/A。     

Al-1.2Mn-0.5Cu-0.25Mg-0.2Ti合金均匀化处理过程中的组织演变

利用金相组织观察、扫描组织分析、XRD及能谱分析等手段,研究了热交换器用芯材Al-1.2Mn-0.5Cu-0.25Mg-0.2Ti合金铸锭在均匀化处理过程中的组织演变规律。试验结果表明,铸态组织中存在枝晶偏析,且结晶相主要是Al_6(Mn Fe)、Al_(23)Cu(Mn Fe)_4、Ti Al_3及Al_8(Mn Fe)_2Si结晶相。经630℃/7h均匀化处理后,细长的条状结晶相发生球化并呈颗粒状,较粗大的块状结晶相形态变化较小,形状规则而粗大的含Ti结晶相形态无变化。     

黄钾铁矾法去除溶液中Fe~(3+)的动力学

研究了以黄钾铁矾法去除溶液中的Fe~(3+),考察了Fe_2(SO_4)_3、K_2SO_4、H_2SO_4浓度对除铁速率的影响。结果表明:黄钾铁矾的生成速率随溶液中K_2SO_4、Fe_2(SO_4)_3浓度和温度升高而增大,随H_2SO_4浓度升高而减小。动力学研究结果表明:Fe_2(SO_4)_3、K_2SO_4、H_2SO_4的反应级数分别为1.5,0.5,-1.0,反应活化能为15.12kJ/mol,指前因子为0.31s~(-1)。     

高铁酸钾水处理剂的制备及应用

讨论高铁酸钾的化学氧化法制备过程,其反应温度、反应时间、铁盐浓度及混合碱浓度等反应条件对产品产率的影响。最终确定反应条件为:反应温度30℃±5℃、反应时间50min左右、Fe(NO_3)_3浓度30％左右、介质为混合碱饱和溶液。     

内加碳铬矿还原球团的试验研究

粉状铬矿经回转窑还原制取的还原球团用于矿热电炉冶炼高碳铬铁,可以改善炉况、增加产量、大幅度降低电耗,增加经济效益。试验确定了还原剂与铬矿混合磨料方式、最佳料粉细度、还原剂配入量、适宜的还原温度和还原时间等工艺参数。制备了抗磨性良好的生球团。得到的还原球团抗压强度500N/球、还原度>50％,能满足冶炼铬铁的工艺要求。研究确定镁铬铁矿在还原过程中转变形式为:(Mg、Fe)O·(Cr、Al、Fe)_2O_3→(Mg、Fe)O·(Cr、Al)_2O_3→MgO·(Cr、Al)_2O_3→MgO·Al_2O_3。铬矿还原球团的还原产物主要为(Cr、Fe)_7C_3,未被还原的MCr_2O_4及可以看到的少量Fe和Cr等。经浙江省冶金研究所在φ0.72×8.36m的回转窑内进行扩大试验,验证了我院提供的试验总结,在400kVA电炉上使用还原率高于50％的铬矿还原球团,铬铁冶炼电耗可由3600kWh/t降至2250kWh/t。     

杂多配合物的催化性能研究 (Ⅰ)K_(19)[Ln(α_2—P_2MO_(16)VO_(61))_2]·nH_2O型杂多酸盐的合成与表征

本文首次报道通式为K_(19)〔Ln(α_2—P_2Mo_(16)VO_(61))_2〕·nH_2O的四元杂多酸盐的合成条件、结构及基本物理化学性质研究的有关内容。用元素分析、电导测定及离子交换实验、红外、紫外及热分析鉴定了这些配合物,从而推测配体P_2Mo_(16)VO_(61)-为α_2—型Dawson结构,当配体与稀土离子Ln~(3+)形成配合物后,Ln~(3+)与配体空穴外沿的桥氧进行配位,形成配位数为8、结构与K_(16)[Cc(IV)(α_2—P_2W_(17)O_(61))_2]·50H_2O相似的四方反棱柱型配合物。