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介绍了国内某锌冶炼厂采用P204+YW100协同萃取体系从硫酸浸出液中萃取制备镓精矿的生产情况,针对萃取-反萃-硫化除杂-中和水解沉淀工艺中存在的不足进行分析,提出了如下措施:稳定控制萃取料液含酸量在10~20 g/L,降低溶液中铁离子浓度至≤0.2 g/L,优化协萃剂YW100的加入方式,由间断补加改为连续补加;采用扩散渗析技术分离镓反萃液中的游离酸;强化萃取源头控制,减少杂质元素进入反萃液,取消硫化除杂工艺,由氢氧化钠替代碳酸钠作为中和剂。结果表明,经过工艺优化后,镓萃取率由低于75%提高至大于99%;高酸镓反萃液采用扩散渗析膜处理工艺,渗析残液中铁、铜、锌、镓、硫酸截留率分别为85.71%、87.27%、90.00%、90.54%、9.71%,酸的回收利用率达到了90.29%,回收酸配入浓硫酸作为镓的反萃剂,实现了资源的循环利用;镓精矿中的镓品位由原来的8.51%提高至26.47%,为后续碱溶-镓电积提供高质量原料。 相似文献
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在铜的浸出—萃取—电积工艺中,料液中的杂质离子影响萃取剂的性能,最终影响萃取效果。通过试验探讨了硝酸根、高锰酸根、氯离子、硅、料液黏度等对铜萃取剂稳定性的影响。 相似文献
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新萃取剂—MOC—100TD萃取分离铜镍的研究 总被引:8,自引:1,他引:7
本文研究了用新萃取剂MOC-100TD萃取分离铜、镍的条件,当萃取时间5min、水相料液pH≤40、萃取剂的浓度为10%、反萃液中含H2SO4160g/L时,可使Cu(Ⅱ)与Ni(Ⅱ)得到良好的萃取分离。文中还探讨了萃取机理。萃取1个Cu(Ⅱ)时需要二个MOC-100TD分子,并认为萃取配合物中有一个MOC-45与一个MOC-55TD分子。 相似文献
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本文介绍了Moc(tm)—100TD新萃取剂的性质,研究了对铜的萃取能力。试验证明:该新萃取剂性能良好,对铜的萃取有特效,可以推广应用。 相似文献
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本文研究了用MOC100TD新萃取剂在氯化钠水溶液中萃取La(Ⅲ)与Ce(Ⅲ)。结果表明:分相时间很快,使用正辛烷为稀释剂比用煤油效果好;在低pH值下,对Ce(Ⅲ)的萃取能力大于对La(Ⅲ)的萃取能力,因此,有可能使La(Ⅲ)与Ce(Ⅲ)得到萃取分离。确定了萃取时生成的萃合物为MeR3。求取出La的logK(ex)=-16.03±0.4,Ce的logK(ex)=-15.94±0.4。可认为MOCT100TD是比Lix70、Kdex100、SME529萃取La(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)更有效的萃取剂。 相似文献
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采用电化学技术、表面分析技术和失重法,研究了X100管线钢在有/无SRB的近中性土壤溶液中的腐蚀过程与行为。结果表明,X100管线钢在有/无SRB的近中性土壤溶液中的腐蚀均属于中度腐蚀,SRB的活动与代谢影响了X100钢的腐蚀行为,随着腐蚀时间的增加,SRB可在X100钢表面形成由微生物膜与腐蚀产物结合在一起的更加致密的结合膜,对腐蚀传质有一定的阻碍作用,进而减缓了X100钢的腐蚀;而无菌时X100钢表面的腐蚀产物比较疏松,厚度不均匀,对钢基体的保护作用差,导致X100钢在无菌溶液中的腐蚀速率大于有菌时,说明SRB具有减缓X100管线钢腐蚀的作用。不含SRB时X100钢的腐蚀产物主要为铁的氧化物(α-FeO(OH)和Fe_3O_4),含SRB时腐蚀产物主要为铁的氧化物和铁的硫化物(Fe_3O4和FeS)。 相似文献
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通过Gleeble热模拟实验机模拟了X100管线钢的粗晶热影响区(CGHAZ)及再热临界粗晶热影响区(ICCGHAZ)微观组织。采用电化学测试、浸泡实验及表面分析技术研究了交流干扰下X100管线钢母材、CGHAZ及ICCGHAZ在库尔勒土壤溶液中的腐蚀行为。结果表明:交流干扰下X100管线钢母材、CGHAZ及ICCGHAZ都表现为活性溶解,平均腐蚀速率随交流电流密度的增大而增加。交流干扰造成的极化电位振荡幅值及微观组织对X100管线钢母材、CGHAZ及ICCGHAZ的平均腐蚀速率和腐蚀形貌有着重要影响。在5 mA·cm?2交流电流密度干扰下,母材的腐蚀电位最负、平均腐蚀速率最大,ICCGHAZ的腐蚀电位最正、平均腐蚀速率最小,CGHAZ的腐蚀电位及平均腐蚀速率都居中;在20 mA·cm?2及50 mA·cm?2交流电流密度干扰下,ICCGHAZ腐蚀电位最负、平均腐蚀速率最大,母材的腐蚀电位最正、平均腐蚀速率最小,CGHAZ的腐蚀电位及平均腐蚀速率都仍居中。在20 mA·cm?2交流电流密度交流干扰下,X100管线钢发生局部腐蚀,CGHAZ、ICCGHAZ发生明显的晶界腐蚀,GCHAZ晶界腐蚀形貌呈缝隙状、ICCGHAZ晶界腐蚀形貌为连续孔洞。 相似文献
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研究了工业纯钛在硫酸溶液中的腐蚀行为及表面形貌演变,利用扫描电镜、粗糙度仪、能谱分析仪和X射线衍射分析仪对蚀刻前后的表面形貌、粗糙度、成分及物相组成进行分析,利用电子背散射衍射仪及透射电镜对纯钛基体的织构和显微组织进行表征。结果表明,工业纯钛的表面酸蚀处理可看作微电池腐蚀过程,具体分为3个阶段:钛氧化膜去除、钛基体溶解以及钛表层形成氢化钛吸气层。钛晶粒的取向差异导致蚀刻后钛表面形成具有取向性的多孔形貌,钛基体内析出的纳米粒子使蚀刻后的钛表面形成丰富的多孔结构。 相似文献
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以P507为萃取剂,HZ818大孔吸附树脂为载体,聚乙烯醇为包覆材料,硼酸为交联剂,制备了包覆型P507浸渍树脂。通过饱和法和等摩尔系列法考察了包覆型P507浸渍树脂在硫酸介质中吸附铟(Ⅲ)的机理,并利用红外光谱对包覆前后浸渍树脂及包覆型P507浸渍树脂吸附铟(Ⅲ)后进行了表征分析。结果表明,包覆型P507浸渍树脂在硫酸介质中吸附铟(Ⅲ)的过程是阳离子交换和配位反应共同作用的结果。 相似文献
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本文结合工程实际,利用平面弹塑性有限元对边坡进行分析,引进能量准则评价边坡稳定性,解决了用弹塑性有限元研究边坡稳定性的评价方法,是颇具有意义的尝试。 相似文献
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微乳液的稳定性及其在制备超细Y2O3中的应用 总被引:4,自引:1,他引:4
探讨了CTAB/n—C4H90H/c-C6H12/H2O体系微乳液的稳定性,绘制了该体系的三元和拟三元相图,当CTAB与n—C4H9OH质量比为2:3时有较宽的稳定的W/O微乳液相区,是制备超细Y2O3的理想体系。在该体系稳定区内,通过调整ω,可改变微乳水核半径。Y(NO3)3溶液和草酸溶液在微乳液水核(微反应器)中进行沉淀反应,制备出不同粒径、形貌的超细氧化钇。样品经X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)表征,结果表明,ω增大,水核半径增大,超细Y2O3的粒径变小,形貌也发生变化。当ω=17时,可制备出粒径为30nm的晶型完好的Y2O3立方晶粒。 相似文献
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针对目前边坡稳定性计算中破坏准则均为Mohr-Coulomb破坏准则的情况,根据相关准则和原理,推导了基于Hoek-Brown准则的Morgenstern-Price法计算公式.该法克服了一般岩体边坡稳定分析中岩体强度参数纯经验取值的缺点,使计算更为精确、合理.采用具体算例进行对比,探讨了不同准则下边坡稳定性计算的差异原因,并运用基于Hoek-Brown准则的Morgenstern-Price法对安家岭露天矿北端帮滑坡进行了分析. 相似文献
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铕在亚胺基二乙酸树脂上的吸附行为及其机理 总被引:2,自引:1,他引:1
亚氨基二乙酸树脂 (D4 0 1)对铕 ( )的吸附在 HAc- Na Ac缓冲溶液 p H=5 .73时最佳 ,2 5℃时静态饱和吸附容量为 182 m g/g;用 2 .0 m ol· L- 1 HCl作解析剂解吸率为 10 0 % ;等温吸附服从 Freundlich经验式 ;表观速率常数 k2 98=2 .5 4× 10 - 5s- 1 ;吸附的热焓为△ H°=76 .6 k J· mol- 1 ;树脂功能基与铕 ( )的摩尔比为 3∶ 1;用化学法和红外光谱等探讨了吸附机理。 相似文献
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钇在大孔膦酸树脂上的吸附行为及其机理舒增年熊春华郑玉华(丽水师范专科学校,丽水323000)关键词:大孔膦酸树脂钇吸附机理大孔膦酸树脂吸附某些金属离子的研究已见报道[1~3],然而用膦酸树脂在HAcNaAc介质中吸附Y(Ⅲ)的研究未见报道。本文研究... 相似文献
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基于可视化的计算机数值模拟技术在深部采场稳定性分析中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
结合湘西金矿深部开采综合技术研究课题,运用数值模拟方法,建立了采场模拟模型,并计算分析了深部采场的稳定性,模拟了采场四采过程中声发射,剪应力分布及破坏情况,结果表明:当采场跨度达到6米以后,顶板局部开始夸落,当跨度达到10m以后,顶板中部发生冒顶事故,由此提出了相应的采场结构参数,顶板水压支柱支护,地压监测预报等综合地压控制措施,有效地维护了采场反的稳定,使回采作业安全,顺利地完成,获得了理想的效果。 相似文献