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CPE/PS共混物增容剂CPE—g—St的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用水相悬浮法合成了具有适当接枝率的CPE-g-St共聚物,讨论了CPE浓度,CPE氯含量和氯分布,反应温度,时间等对接枝反应的影响,当用BPO作引发剂时,接枝共聚反应随CPE浓度的提高,接枝效率GE增加,接枝率GD下降,但它们都随CPE氯含量的增加先增加后减少,CPE分子链中的含氯链节(CH2CHCl)m≥2有较大的链转移活动,有利于接枝反应,接枝反应初期,接枝速率较快,2h后变得缓慢。 相似文献
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苯乙烯—丙烯酸丁酯—丙烯酸羟乙酯共聚物的合成及其与二异氰酸 … 总被引:1,自引:0,他引:1
当混合溶剂乙酸丁酯/二甲苯质量比为1:1,过氧化苯甲酰(BPO)为1%,苯乙烯(St)/丙烯酸丁酯(BA)+丙烯酸羟乙酯(HEA)(质量比)为62:38,反应温度为133℃时,可获得卖座经率为95.3%,「η」为0.16dL/g的St-BA-HEA共聚物。该共聚物(HEA的结合量为2-4%)在同一溶剂中加入甲苯二异氰酸酯(TDI)或聚醚型二异氰酸酯(PEDI),当一NCO/-OH摩尔比为1.2-1 相似文献
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1-羟基乙叉-1,1-二膦酸铜(Ⅱ)固体配合物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文合成了六种1-羟基乙叉-11二膦酸CH3C(OH)(PO3H2)2(简称HEDP)与Cu(Ⅱ)的固体配合物。用元素分析和热重分析确定了这些配合物的组成Cu(H3L)2.12H2O、Na4Cu(HL)28H2OCuH2L.2H2O、NaCuHL.6H2O、Na2CuL.5H2O、Cu2L.3H2O(其中L=CH3C(OH)(PO3)2)。用红外光谱和热分析对合成产物的结构及热稳定性作了系统的研究。通过电位滴定法讨论了Cu(Ⅱ)与HEDP之间的配位作用。 相似文献
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以α-甲基萘锂(α-MNLi)为引发剂、二哌啶乙烷(DPE)为调节剂、环己烷为溶剂的丁二烯负离子聚合体系,研究了DPE/α-MNli、聚合温度与聚合物1,2-结构含量关系,合成出1,2一结构近100%的1,2-聚丁二烯(1,2-PB)和1,2-1,4-1,2-PB。反应动力学研究表明:1,4-PB与1,2-PB中单体浓度与反应速率呈一级方程关系;40℃时,生成1,4-PB的反应动力学方程式为-d[M]/dt=0.28[C] ̄0.5[M];DPE用量增大,表观增长反应过度常数K_p ̄η减小;求得不同条件下的表观增长活化能。 相似文献
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乙酸异戊酯杂多酸催化合成及其动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以钨硅酸为催化剂,苯为带水剂乙酸和异戊醇直接酯化合成乙酸异戊酯的优化反应条件,该杂多酸催化反应的速率方程为-dCA/dt=kAcAcB,反应表现活化能Ea=142.57kJ/mol,反应速率常数kA(L·mol^-1·min^-1)=7.75×10^17exp(-17148.2/T)。 相似文献
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PTA酯化缩聚法合成PTT的研究 总被引:13,自引:1,他引:13
研究了用精对苯二甲酸 ( PTA )法合成聚对苯二甲酸丙二醇酯 ( PTT)的工艺特点 ,探讨了影响合成工艺的因素 ,并与 PET的合成工艺进行了比较。结果表明 ,PDO质量对 PTT性能有较大影响 ;PTT的合成工艺与 PET的有较大差别 ,合成 PTT采用钛化合物或 X作为酯化和缩聚反应的催化剂较合适 ,酯化反应在 2 2 0~ 2 40℃ ,0 .2 5 MPa以下进行 ,酯化率要达到 98%以上 ,缩聚反应的真空度及反应时间需准确控制 相似文献
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应用傅里叶变换红外光谱、裂解气相色谱质谱(PyGC-MS)联用技术鉴定聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)、聚对苯二甲酸-1,4-环己二甲醇酯(PETG)纤维。结果表明:PET,PBT,PTT,PTEG纤维可以应用红外光谱初步鉴定为聚酯纤维,但4种纤维的红外光谱类似,难以具体鉴别,而该4种纤维的PyGC-MS具有各自的特征裂解产物,其中PET,PBT,PTT的特征裂解产物分别具有100%相对丰度的苯甲酸、对苯二甲酸单丁烯酯、对苯二甲酸单丙烯酯,PETG的特征裂解产物为1,4-二亚甲基-环己烷、2,4,6-辛三烯等,以此4种聚酯特征裂解产物为鉴定PET,PBT,PTT,PTEG纤维的依据。该方法简便、快速、准确,已应用于实际检测。 相似文献
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用热重分析和热重红外联用分析以及黏度降研究了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)的热降解性能,并且与聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)进行了比较。结果表明,PET的热稳定性比PTT及PBT好,而PTT和PBT的热稳定性相近。PTT中加入抗氧剂能提高PTT的热氧稳定性能。 相似文献
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PTT工程塑料的力学性能和电性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用扫描电子显微镜、动态力学分析等方法研究了聚对苯二甲酸丙二酯的抗冲击等力学性能和电性能,并与聚对苯二甲酸丁二酯和聚对苯二甲酸乙二酯进行研究。实验结果表明:聚对苯二甲酸丙二酯比聚对苯二甲酸乙二酯和聚对苯二甲酸丁二酯更能满意纯聚合物应用领域的加工性和性能要求,它的电性能也满足工程塑料的要求。 相似文献
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直接酯化法合成PBT中钛系催化剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对钛系催化剂在直接酯化法合成PBT中的应用进行了研究.采用不同种类的催化剂和不同的催化剂含量进行实验.在催化剂对酯化反应速率、THF 生成量及缩聚反应速率的影响方面得出了一些规律性的结果.同时运用端羧基分析、DSC、恒温 TG 等方法测定了钛系催化剂对 PBT 热氧化稳定性的影响. 相似文献
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The macrokinetics of poly(trimethylene terephthalate) (PTT) polycondensation reaction during the high‐vacuum process was studied. The results showed that PTT polycondensation reaction may be considered as a second‐order reaction and thermal degradation is negligible in mathematical handling. The intrinsic viscosity versus time undergoes two different processes according to temperature. The apparent reaction rate constants and apparent activation energy of PTT polycondensation reaction are smaller than those of PET. Under efficient stirring, PTT polycondensation reaction is still reaction‐controlled and the role of devolatilization could be neglected even during the high‐vacuum process. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 92: 1765–1770, 2004 相似文献
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Hoe H. Chuah 《Polymer Engineering and Science》2001,41(2):308-313
The bulk isothermal crystallization kinetics of poly(trimethylene terephthalate) (PTT) was studied using a differential scanning calorimeter. Avrami's theory was used to analyze the data. Based on crystallinity growth rate, Avrami rate constant, K, and crystallization half‐time, PTT's crystallization rate is between those of poly(butylene terephthalate) (PBT) and poly(ethylene terephthalate) (PET) when compared at the same degree of undercooling. PBT has the highest crystallization rate with K in the order of 10?2 to 10?1 min?n. It is about an order of magnitude faster than PTT at 10?3 to 10?2 min?n, which in turn is an order of magnitude faster than PET with K of 10?4 to 10?2 min?n. Contrary to previous reports (PTT was not included in the study) that aromatic polyesters with odd numbers of methylene units were more difficult to crystallize than the even‐numbered polyesters, PTT did not fit in the prediction and did not follow the odd‐even effect. 相似文献