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相似文献
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1.
CPE/PS共混物增容剂CPE—g—St的合成研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用水相悬浮法合成了具有适当接枝率的CPE-g-St共聚物,讨论了CPE浓度,CPE氯含量和氯分布,反应温度,时间等对接枝反应的影响,当用BPO作引发剂时,接枝共聚反应随CPE浓度的提高,接枝效率GE增加,接枝率GD下降,但它们都随CPE氯含量的增加先增加后减少,CPE分子链中的含氯链节(CH2CHCl)m≥2有较大的链转移活动,有利于接枝反应,接枝反应初期,接枝速率较快,2h后变得缓慢。  相似文献   

2.
[(EDTB)M](CH3COO)2和H3PMo12O40在无水乙醇中反应得到[(EDTB)M](HPMo12O40),M为Cu、Co,EDTB为N,N,N′,N′-四[(2-苯并咪唑)甲基]-1,2-乙二胺。测定了它们的IR、HNMR、紫外-可见光谱和元素分析以及对酯化和乙酸环己酯热消除反应的催化活性。  相似文献   

3.
当混合溶剂乙酸丁酯/二甲苯质量比为1:1,过氧化苯甲酰(BPO)为1%,苯乙烯(St)/丙烯酸丁酯(BA)+丙烯酸羟乙酯(HEA)(质量比)为62:38,反应温度为133℃时,可获得卖座经率为95.3%,「η」为0.16dL/g的St-BA-HEA共聚物。该共聚物(HEA的结合量为2-4%)在同一溶剂中加入甲苯二异氰酸酯(TDI)或聚醚型二异氰酸酯(PEDI),当一NCO/-OH摩尔比为1.2-1  相似文献   

4.
郭霖  童天中  陈孔常  田禾 《化工学报》2000,51(Z1):168-172
在搅拌釜式间歇反应器中研究了以负载Mg2+的HD-8型阳离子交换树脂为催化剂的 4-OH-TMP非均相氧化反应动力学。探讨了该反应的反应机理,推导出4-OH-TMP催化氧化动力学方程。其速度方程可表示为r=kCACB。从实验中得到反应活化能 Ea=50.96kJ/mol,反应速率常数 k=8.52×103exp(-50.96/RT),反应速率常数与催化剂用量之间的关系为k=38.6+6.19w-0.64w2。  相似文献   

5.
1-羟基乙叉-1,1-二膦酸铜(Ⅱ)固体配合物的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文合成了六种1-羟基乙叉-11二膦酸CH3C(OH)(PO3H2)2(简称HEDP)与Cu(Ⅱ)的固体配合物。用元素分析和热重分析确定了这些配合物的组成Cu(H3L)2.12H2O、Na4Cu(HL)28H2OCuH2L.2H2O、NaCuHL.6H2O、Na2CuL.5H2O、Cu2L.3H2O(其中L=CH3C(OH)(PO3)2)。用红外光谱和热分析对合成产物的结构及热稳定性作了系统的研究。通过电位滴定法讨论了Cu(Ⅱ)与HEDP之间的配位作用。  相似文献   

6.
在氢氧化钾碱性介质中,以四丁基溴化铵Bu4 N+ Br- (TBAB) 为相转移催化剂,由对硝基氯苯(PCNB) 和辛醇(C8 H17 OH)反应合成了1 辛氧基 4 硝基苯醚,研究了催化剂、碱、温度等因素对反应的影响,最佳工艺条件为:n(PCNB)∶n(C8 H17 OH)∶n(KOH)∶n(TBAB)= 1∶1.2∶1.5∶0.03,反应温度为100℃,产品收率为85 .0 % ,经液相色谱分析,产品纯度为95.5% 。  相似文献   

7.
以α-甲基萘锂(α-MNLi)为引发剂、二哌啶乙烷(DPE)为调节剂、环己烷为溶剂的丁二烯负离子聚合体系,研究了DPE/α-MNli、聚合温度与聚合物1,2-结构含量关系,合成出1,2一结构近100%的1,2-聚丁二烯(1,2-PB)和1,2-1,4-1,2-PB。反应动力学研究表明:1,4-PB与1,2-PB中单体浓度与反应速率呈一级方程关系;40℃时,生成1,4-PB的反应动力学方程式为-d[M]/dt=0.28[C] ̄0.5[M];DPE用量增大,表观增长反应过度常数K_p ̄η减小;求得不同条件下的表观增长活化能。  相似文献   

8.
聚对苯二甲酸丁二醇酯1概述聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是一种综合性能优良的热塑料树脂,目前主要生产方法是酯交换法或酯化法。它是由对苯二甲酸(TDA)或对苯二甲酸二甲酯(DMT)与1.4-丁二醇合成的,用于制造PBT工程塑料和纤维。PBT工程塑料价格...  相似文献   

9.
对MNA-TBP从盐酸介质中萃取Ir(Ⅳ)作了研究.结果表明:MNA-TBP对Ir(Ⅳ)萃取有协同效应.当MNA和TBP在正辛烷中的浓度各为0.45mol/L,待萃液中HCl总浓度为4mol/L,铱浓度为173.13μg/ml,相比为1时,协萃系数R为2.33,协萃合物的组成为(MNAH)+.IrCl$2-6.(HTBP)+.  相似文献   

10.
乙酸异戊酯杂多酸催化合成及其动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了以钨硅酸为催化剂,苯为带水剂乙酸和异戊醇直接酯化合成乙酸异戊酯的优化反应条件,该杂多酸催化反应的速率方程为-dCA/dt=kAcAcB,反应表现活化能Ea=142.57kJ/mol,反应速率常数kA(L·mol^-1·min^-1)=7.75×10^17exp(-17148.2/T)。  相似文献   

11.
PTA酯化缩聚法合成PTT的研究   总被引:13,自引:1,他引:13  
研究了用精对苯二甲酸 ( PTA )法合成聚对苯二甲酸丙二醇酯 ( PTT)的工艺特点 ,探讨了影响合成工艺的因素 ,并与 PET的合成工艺进行了比较。结果表明 ,PDO质量对 PTT性能有较大影响 ;PTT的合成工艺与 PET的有较大差别 ,合成 PTT采用钛化合物或 X作为酯化和缩聚反应的催化剂较合适 ,酯化反应在 2 2 0~ 2 40℃ ,0 .2 5 MPa以下进行 ,酯化率要达到 98%以上 ,缩聚反应的真空度及反应时间需准确控制  相似文献   

12.
应用傅里叶变换红外光谱、裂解气相色谱质谱(PyGC-MS)联用技术鉴定聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)、聚对苯二甲酸-1,4-环己二甲醇酯(PETG)纤维。结果表明:PET,PBT,PTT,PTEG纤维可以应用红外光谱初步鉴定为聚酯纤维,但4种纤维的红外光谱类似,难以具体鉴别,而该4种纤维的PyGC-MS具有各自的特征裂解产物,其中PET,PBT,PTT的特征裂解产物分别具有100%相对丰度的苯甲酸、对苯二甲酸单丁烯酯、对苯二甲酸单丙烯酯,PETG的特征裂解产物为1,4-二亚甲基-环己烷、2,4,6-辛三烯等,以此4种聚酯特征裂解产物为鉴定PET,PBT,PTT,PTEG纤维的依据。该方法简便、快速、准确,已应用于实际检测。  相似文献   

13.
聚对苯二甲酸丙二醇酯的结晶性能研究   总被引:6,自引:4,他引:6  
采用热台偏光显微镜和DSC差示扫描量热仪对PET、PTT和PBT的结晶性能进行了研究。实验得到的结果是:PBT具有极强的结晶能力。在相同的△T下,PTT的结晶诱导期和球晶出现的时间比PET短,球晶的生长速率也比PET快;同时,在相同的△T下,PTT的总结晶速率大于PET。PET和PTT在较高的温度下等温结晶时倾向于异相成核,而随着等温结晶温度的降低,开始倾向于均相成核。  相似文献   

14.
直接酯化法合成PTT的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
邹妍  陈颖  陆军  张健 《聚酯工业》2009,22(5):14-18
研究了用直接酯化法合成聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)的工艺,考察了影响合成工艺的各种因素。结果表明,1,3-丙二醇的醛含量对PTT合成反应有较大影响;实验所选定的复合催化剂能起到较好的催化作用,相对催化剂钛酸四丁酯可使反应速度提高15%,并可提高产品色相;制备PTT切片最佳工艺条件为醇酸量比为1.4:1,缩聚反应温度为270~272℃;固相增黏得到的PTT切片主要物理性能和纺丝性能指标达到美国杜邦公司的同类产品水平。  相似文献   

15.
陈玉君  侯巩 《聚酯工业》2005,18(2):27-30
用热重分析和热重红外联用分析以及黏度降研究了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)的热降解性能,并且与聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)进行了比较。结果表明,PET的热稳定性比PTT及PBT好,而PTT和PBT的热稳定性相近。PTT中加入抗氧剂能提高PTT的热氧稳定性能。  相似文献   

16.
PTT工程塑料的力学性能和电性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用扫描电子显微镜、动态力学分析等方法研究了聚对苯二甲酸丙二酯的抗冲击等力学性能和电性能,并与聚对苯二甲酸丁二酯和聚对苯二甲酸乙二酯进行研究。实验结果表明:聚对苯二甲酸丙二酯比聚对苯二甲酸乙二酯和聚对苯二甲酸丁二酯更能满意纯聚合物应用领域的加工性和性能要求,它的电性能也满足工程塑料的要求。  相似文献   

17.
直接酯化法合成PBT中钛系催化剂的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对钛系催化剂在直接酯化法合成PBT中的应用进行了研究.采用不同种类的催化剂和不同的催化剂含量进行实验.在催化剂对酯化反应速率、THF 生成量及缩聚反应速率的影响方面得出了一些规律性的结果.同时运用端羧基分析、DSC、恒温 TG 等方法测定了钛系催化剂对 PBT 热氧化稳定性的影响.  相似文献   

18.
The macrokinetics of poly(trimethylene terephthalate) (PTT) polycondensation reaction during the high‐vacuum process was studied. The results showed that PTT polycondensation reaction may be considered as a second‐order reaction and thermal degradation is negligible in mathematical handling. The intrinsic viscosity versus time undergoes two different processes according to temperature. The apparent reaction rate constants and apparent activation energy of PTT polycondensation reaction are smaller than those of PET. Under efficient stirring, PTT polycondensation reaction is still reaction‐controlled and the role of devolatilization could be neglected even during the high‐vacuum process. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 92: 1765–1770, 2004  相似文献   

19.
介绍了聚萘二甲酸乙二醇(酯PEN)的合成方法,包括直接酯化法和酯交换法;阐述了利用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)共混改性PEN的方法;探讨了PEN在薄膜中、空制品纤、维等领域的应用;展望了PEN的发展方向。  相似文献   

20.
The bulk isothermal crystallization kinetics of poly(trimethylene terephthalate) (PTT) was studied using a differential scanning calorimeter. Avrami's theory was used to analyze the data. Based on crystallinity growth rate, Avrami rate constant, K, and crystallization half‐time, PTT's crystallization rate is between those of poly(butylene terephthalate) (PBT) and poly(ethylene terephthalate) (PET) when compared at the same degree of undercooling. PBT has the highest crystallization rate with K in the order of 10?2 to 10?1 min?n. It is about an order of magnitude faster than PTT at 10?3 to 10?2 min?n, which in turn is an order of magnitude faster than PET with K of 10?4 to 10?2 min?n. Contrary to previous reports (PTT was not included in the study) that aromatic polyesters with odd numbers of methylene units were more difficult to crystallize than the even‐numbered polyesters, PTT did not fit in the prediction and did not follow the odd‐even effect.  相似文献   

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