聚氧乙烯—聚氧丙烯—聚苯乙烯多嵌段聚合物的力学和导 …

研究了聚苯乙烯含量对聚氧乙烯－聚氧丙烯－聚苯乙烯多嵌段聚合物的力学性能及其与ＬｉＣｌＯ４络合物的离子导电性能的影响；并以电导率较高的络合物为电解质，Ｎａ１－ｘＶ３Ｏ８复合物和Ｌｉ片分别为正、负极组装了薄型锂电池并测定其放电性能。     

聚苯乙烯-聚氧乙烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物的结晶行为研究

采用偏光显微镜和DSC技术研究了聚苯乙烯-聚氧乙烯-聚苯乙烯（PS-b-PEO-b-PS)三嵌段共聚物的结晶行为,实验结果表明,随着共聚物中聚氧乙烯含量的降低,形成清晰球晶的能力减弱,结晶度（Xc）、结晶熔融温度（Tm）、结晶温度（Tc）降低;先微相分离再结晶和微相分离与结晶同时进行两种热历史,前者会损失体系的Xc、Tm;当共聚物中聚氧乙烯的数均分子量为2000,质量分子数为18%和34%时,发现了等速降温双结晶体。     

含聚氧乙烯嵌段的二元多嵌段共聚物的合成和性能

用甲苯二异氰酸酯将聚乙二醇及聚丙二醇或遥爪羟基聚苯乙烯偶联成多嵌段共聚物。研究了共聚条件及纯共聚物的表征。这两种共聚均具有良好的乳化性和一定的结晶度,与LiClO_4的络合物有颇高的室温导电率。第一种共聚物有一定的强度和弹性。     

含聚氧乙烯链段的嵌段共聚物和接枝共聚物的合成及性能

综述了由聚氧乙烯链段与聚二烯烃、聚异丁烯、聚乙烯基吡啶、聚丙烯腈、聚丙烯酰胺或聚丙烯酸链段组成的各种嵌段共聚物及接枝共聚物的合成,并对其各种性能,包括两亲性质、络合碱金属离子性及微观相分离等进行了总结。     

聚苯乙烯/聚氧乙烯两亲微球的表征

利用聚氧乙烯大分子单体为功能单体，与苯乙烯悬浮共聚，合成具有两亲结构，平均微粒径在5μm-35μm的微球，用扫描电镜（SEM）对微球的形貌，粒径及粒径分布进行表征；聚合物的结构及组成分别用红外光谱和元素分析仪测定；微球表面及内层的聚氧乙烯含量根据X光电子能谱（XPS）测得的氧含量计算得到，结果表明聚氧乙烯在表面层的含量明显高于内层及平均值；用滴定法测定了微球中羟基的含量，改变反应条件，可合成羰基含量在0.05mmol/g-0.2mmol/g的两亲微球。     

聚消旋丙交酯-b-聚氧乙烯星形嵌段聚合物的受限结晶行为

通过阳离子活性开环聚合和大分子酯化反应的两步法,合成两亲性的聚消旋丙交酯-b-聚氧乙烯(sPDLLA-b-PEO)六臂星形嵌段聚合物。通过差示扫描量热法研究了聚合物本体结晶行为。结果表明,无定形链段PDLLA的引入和特定的星形结构,使得PEO链段的结晶受到限制,出现了冷结晶现象,并且最高结晶温度随着升温速率的增大而升高。通过偏光显微镜研究了六臂嵌段聚合物的结晶形貌,发现六臂sPDLLA-b-PEO生长产生环带球晶。并且通过调控聚合物与溶剂的比例和聚合物膜的厚度,发现溶剂可以减小球晶生长中积累的应力,使环带结构消失;但六臂聚合物对于几何受限的响应性较强,当膜厚减小时,环带结构重新出现。     

一种可破乳化聚氧乙烯与聚氧丙烯烷基类醚的样品成分分析

为了分析一种可破乳化的聚氧乙烯与聚氧丙烯烷基类醚样品对钢板除油脱脂的效果,对该可破乳化的聚氧乙烯与聚氧丙烯烷基类醚样品的电导率、酸度、粒度、红外光谱、紫外光谱、核磁光谱、脱脂率和耐腐蚀性进行了测定。结果表明：该样品主要成分为非阴阳离子表面活性剂,聚合物中的含聚氧乙烯与丙烯链段,与蓖麻油聚氧乙烯醚、OP-10(辛基酚聚氧乙烯醚)的性能和结构类似,是一种表面活性极好的乳化剂,可应用于钢板大面积除油脱脂表面处理。     

一种可破乳化聚氧乙烯与聚氧丙烯烷基类醚的样品成分分析

为了分析一种可破乳化的聚氧乙烯与聚氧丙烯烷基类醚样品对钢板除油脱脂的效果,对该可破乳化的聚氧乙烯与聚氧丙烯烷基类醚样品的电导率、酸度、粒度、红外光谱、紫外光谱、核磁光谱、脱脂率和耐腐蚀性进行了测定。结果表明：该样品主要成分为非阴阳离子表面活性剂,聚合物中的含聚氧乙烯与丙烯链段,与蓖麻油聚氧乙烯醚、OP-10(辛基酚聚氧乙烯醚)的性能和结构类似,是一种表面活性极好的乳化剂,可应用于钢板大面积除油脱脂表面处理。     

两类氧乙烯共聚物锂盐络合物的离子导电性

合成并表征了以金属氧联醇盐为催化剂合成的环氧乙烷与环氧丙烷的无规共聚物及以甲苯二异氰酸酯为偶联剂、聚乙二醇、聚丙二醇及双羟基聚苯乙烯为原料合成的多嵌段共聚折。用小角Ｘ射线衍射及ＤＳＣ分析研究了两类共聚物及其与ＬｉＣｌＯ４络合物的结晶度，还测定了两类络合物的电电度，结果表明，在室温均呈现较高的导电率。     

导电聚合物有序超薄膜成膜性能的研究

采用LB膜诱导沉积法制备PEDOT高度有序导电聚合物薄膜,采用的工艺是将十八胺(ODA)与聚3,4-乙烯二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸(PEDOT-PSS)先形成ODA包裹PEDOT-PSS纳米粒子的组装体,然后再将其铺展于气/液界面,制备PEDOT-PSS复合LB膜。实验表明,PEDOT-PSS纳米粒子对单分子层具有包裹作用,形成了稳定的复合单分子膜;不同膜压下制备的膜表面形貌不同,较高膜压下得到颗粒紧密排列的薄膜,亚相温度23℃、PEDOT-PSS浓度1×10-3mol/L、压缩速率5mm/min、拉膜速率为1mm/min的条件下薄膜具有较好的成膜性能。     

不同端基及分子量聚氧乙烯的结晶行为研究

通过偏光显微镜和DSC技术，较为详细地研究了不同端基及分子量PEO的结晶行为，当PEO的分子量大于6000g/mol时，分子量对其结晶行为的影响逐渐变得很小，当分子量介于6000g/mol-2000g/mol时，为一临界分子量区，分子量变化对其结晶能力有很大的影响。氯乙基酯端基PEO链的折叠结晶受限较大，结晶度损失较大，而且，当分子量降至临界分子量区时，PEO结晶受限对端基体积更加敏感，结晶能力大大降低，羟基端基对结晶熔融焓（ΔHf)的影响与分子量的大小有强烈的关系，Tm仅随着端基体积的变大而下降。     

壳聚糖/聚氧乙烯复合纺丝液性能对静电纺丝的影响

为了研究壳聚糖/聚氧乙烯复合纺丝液性能对静电纺丝的影响,利用质量分数为3％的壳聚糖(CS)与聚氧乙烯(PEO)以不同的质量比溶解在浓度为50％的冰乙酸水溶液中制备了CS/PEO复合纺丝液,采用静电纺丝技术制备了CS/PEO复合纳米纤维.用扫描电子显微镜(SEM)对制备出的CS/PEO复合纳米纤维进行表征,并测试了CS/PEO复合纺丝液的溶液性能.从复合纺丝液性能对静电纺纤维成型的影响机理角度对实验结果进行了分析.分析结果表明,在其他静电纺丝参数一定时,纺丝液黏度影响射流的稳定性,从而影响纤维的形貌和直径.只要纺丝液电导率在合适的范围内,对静电纺的影响不大.从泰勒的临界公式中得出了纺丝液临界电压与纺丝液表面张力最佳值的一一对应关系,并与本实验中的实验数据相吻合.     

含聚氧乙烯接枝共聚物－盐络合物的离子导电

研究了３种以聚环氧乙烷（ＰＥＯ）为支链的规整接枝共聚物（分别简写为；ＰＳ－ｇ－ＰＥＯ、ＰＭＭＡ－ｇ－ＰＥＯ、ＰＭＡ－ｇ－ＰＥＯ）与盐形成络合物的单阳离子的导电性能。作为一种新型的高分子固体电解质材料，该类络合物的离子导电率与接枝共聚物主链结构的种类、支链ＰＥＯ的分子量及含量、盐的种类及浓度有关。ＰＭＡ－ｇ－ＰＥＯ与盐形成的络合物具有良好的成膜性能和离子导电行为，其室温导电率接近１０－４Ｓ·ｃｍ－１，１００℃时可达１０－２Ｓ·ｃｍ－１，是理想的聚合物电解质材料。     

光固化丙烯酸-聚氧乙烯SIPN聚合物的吸水性能研究

本文采用紫外光引发合成了丙烯酸 -聚氧乙烯SIPN聚合物 ,研究了该种聚合物的吸水性能 ,以及树脂粒径、水温对其吸水倍率、吸水速度的影响 ,并研究了该种聚合物的吸水性能对离子的敏感性     

光固化丙烯酸-聚氧乙烯SIPN聚合物的吸湿保水性能研究

以紫外光固化合成了丙烯酸-聚氧乙烯SIPN聚合物，研究了该聚合物的吸湿、保水性能，发现其在恒定湿度下吸湿曲线基本为直线，吸湿率可达200%，而在湿度变化条件下的吸湿曲线则为锯齿形，在湿度降低时其具有释放所吸收水分的特性。以真空抽滤模拟树脂的受压状态，当在真空度0.02、0.03、0.04、0.05时各抽滤10min后，其保水量有有326g/g干树脂，将该树脂的加热失水快慢和纯水的蒸发过程比较，发现其失水速率慢于水的蒸发。吸水后的凝胶对酸、碱、盐非常敏感，很低浓度的酸、碱、盐溶液即可使凝胶失去其90%以上的水分。     

PVDF-PMMA聚合物薄膜电解质的制备和性能研究

将聚偏氟乙烯（PVDF）和聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）溶于N-N-二甲基甲酰胺（DMF）中，加入丙三醇作造孔剂，使用两种不同方法制得聚合物薄膜，再将薄膜浸泡于I2／KI的液态电解质中吸液，制得聚合物薄膜电解质。用四探针法测量其电导率，对比两种方法制得的聚合物薄膜的扫描电镜图片，从微观结构分析其电导率的差异。由分析可知制膜方法不同导致薄膜微观结构不同，也导致薄膜性能的差异。     

高电导率聚(3,4-乙烯二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸复合物的制备及表征

采用聚苯乙烯磺酸作为电荷平衡掺杂剂,通过氧化3,4-乙烯二氧噻吩聚合制备聚(3,4-乙烯二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸(PEDOT∶PSS)。采用红外光谱、X-射线衍射图谱和四探针电导率测试仪分别对其结构和导电性能进行表征。X-射线衍射图谱表明PEDOT∶PSS为半晶态结构。电导率测试结果表明聚合工艺条件对PEDOT∶PSS电导率均有显著的影响,并在最佳工艺条件下制备出电导率高达73S/cm的PEDOT∶PSS。     

不同分子量PEO合成的聚乙二醇嵌段聚合物固体电解质研究

用不同平均分子量的聚乙二醇混合物和二氯甲烷在氢氧化钾存在下合成氧亚甲基连接的聚氧乙烯多嵌段聚合物作为电解质基质.通过正交实验,对影响凝胶型固体电解质室温电导率的因素,LiClO4、纳米SiO2、增塑剂碳酸乙烯酯、碳酸丙稀酯以及嵌段聚合物的用量等进行了优化研究和验证.实验结果表明,LiClO40.7g,SiO20.7g,嵌段聚合物为7g,EC/PC的质量比为5:0时,得到室温离子电导率为1.79×10-3S/cm的聚合物固体电解质.拉曼光谱分析表明体系中只有自由离子,没有发现离子对及离子聚集体.可见光透射光谱表明该体系可以用于制备电致变色器件、灵巧调光窗及新型平板显示器.     

等离子体类聚氧乙烯薄膜的制备及性能研究

等离子体类聚氧乙烯薄膜(PEO-like)具有高亲水性、抗生物黏附的特性,能被应用于生物材料表面改性以提高材料的抗蛋白黏附、抗血小板黏附和抗菌等性 能。本 文 以 四 乙 二 醇 二 甲 醚(TetraethyleneGlycoldimethylether)为单体,采用射频等离子体连续放电模式,不锈钢SS为基底,在不同功率下合成了PEO-like薄膜。傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X光电子能谱仪(XPS)测试分析表明等离子体PEO-like薄膜中能部分保留单体分子中的氧化乙烯(EO)结构单元,功率为5W合成的PEO-like薄膜中EO单元含量为35.86%。PEO-like薄膜的亲水性优于不锈钢,薄膜在双蒸水中浸没1d和10d的结果显示,尽管薄膜出现溶胀现象,但没有剥落和破裂。低功率下合成的薄膜具有一定的阻抗血小板黏附的性能,但3d的体外平滑肌细胞评价结果表明3种PEO-like薄膜没有表现出抑制平滑肌细胞增殖的性能。