含铕三元配合物的合成及发光机理研究

实验合成了用于白光LED的红光荧光粉—Eu-苯甲酰丙酮(BA)-邻菲啰啉(Phen)。通过红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、荧光寿命和热重分析,对其结构与性能进行了表征。结果表明:配体与Eu发生配位;配合物的吸收主要源于配体的吸收;配合物在365nm紫外光激发下,在611nm处发出特征红光,表明配合物是一种可用于365nm波长紫外芯片的光致荧光粉;配合物的荧光寿命为5.033×10-4 s,量子产率为68.4%;配合物起始分解温度在250℃附近,满足白光LED的工作温度。同时,通过量子化学计算出配体的单重态与三重态能级,对配合物发光机理进行了探讨分析。     

光学、显示与发光材料

0219494若丹明 B 掺杂的 SiO_2凝胶的荧光光谱研究[刊]/冀会辉//发光学报.—2002,23(3).—282～286(E)0219495二苯甲酰基甲烷2,2′-联吡啶混合稀土配合物中钆、钇对铕发光的影响[刊]/赵永亮//发光学报.—2002,23(3).—273～276(E)在乙醇溶液中合成了以二苯甲酰基甲烷(DBM)和2,2′联吡啶(Dipy)为配体,三价铕、等摩尔三价铕钆及等摩尔三价铕钆混合稀土为中心体的配合物。测定了配合物的组成,研究了其红外光谱和荧光谱。结果表明:配合物的最佳激发波长为425nm;在425nm 波     

系列稀土配合物Re_(1-x)Tb_x(TTFA)_3Phen的合成及光学性能研究

合成了以TTFA、1,10-Phen为第一和第二配体的系列铕和钐、铽(用Re表示钐、铕)双核稀土有机配合物Re11-xTbx(TTFA)3Phen,测试了不同掺杂浓度的各个配合物的紫外吸收光谱和荧光光谱.由紫外吸收光谱可以看出,稀土有机配合物的吸收峰主要来自有机配体.讨论了配合物的传能机理.荧光光谱表明,铽离子对钐离子有敏化效应,铽离子对铕离子有强烈的敏化效应.     

Eu(BA)3．phen·H2O/PVP复合薄膜的制备与表征

将Eu(BA)₃．phen·H₂O掺杂到聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)中制备了三元稀土配合物/PVP复合薄膜。首先,在乙醇/水溶剂中合成了铕(Eu 3＋),苯甲酸(BA),1,10-邻菲啰啉(phen)的三元稀土配合物。然 后以乙醇和N,N -二甲基甲酰胺为溶剂,按稀土配合物与PVP质量比为1∶9,将稀土配合物掺杂到PVP溶液 中。最后将混合液滴到聚四氟乙烯基片上,制备出Eu(BA)₃．phen·H₂O/PVP复合薄膜。 复合薄膜在可见光区具有很好的透明性。通过元素分析、红外光谱、X射线衍射分析和荧光 光谱对样品进行了表征。确定稀土配合物的组成为Eu(BA)₃．phen ·H₂O。红外光谱结 果表 明:复合薄膜中PVP与稀土配合物分子之间有相互作用;X射线衍射结果表明:稀土配合物在 与PVP复合过程中出现了某些晶面的定向生长;发射光谱结果表明:PVP复合薄膜具有Eu 3＋ 的红色特征发射。与稀土配合物相比PVP复合薄膜中Eu³⁺离子周围的局域对称性降 低。激发光谱结果表明:PVP与Eu³⁺之间可能有能量传递。     

Eu(DBM)3超细微粒的分形聚集的TEM研究

本文利用透射电镜（ＴＥＭ）和Ｘ射线能谱（ＥＤＳ）对铕－二苯甲酰甲烷配合物（Ｅｕ（ＤＢＭ）３）在溶液中的分形聚集进行了研究，结果表明：Ｅｕ（ＤＢＭ）３超细微粒在表面活性剂形成的溶胶中，以及在溶胶中长时间静置后，其聚集体均具有分形特征，Ｈａｕｓｄｏｒｆｆ分形维数Ｄｆ分别为１．６６、１．６８。     

以菲咯啉为电子传输材料的蓝光OLED器件的工作寿命的延长

本文报道了相对于BPhen（4，7－－二苯基－－1，10－－菲咯啉）而言工作寿命极大地延长的菲咯啉基电子传输材料，使用这种新的材料，提高了电子注入和电子传输效率，降低了器件的工作电压，同时，在红光和绿光器件中也观察到性能提高。     

碱溶法测定纯铝及铝合金中的铁

介绍了邻菲哕啉的用量、溶液的酸度以及显色时间对吸光度的影响，并通过对这三者的筛选，确定碱溶法是测定纯铝和铝合金中铁含量的最佳方法。     

稀土铕铽四元配合物的光学性能研究

为了得到发光性能更好的稀土荧光配合物,合成了以BA、1,10-phen为第1和第2配体系列铕、铽双核稀土有机配合物Eu1-xTbx(BA)3phen,并测试了不同浓度下各个配合物的紫外吸收光谱和荧光光谱,同时对双核稀土配合物的能量转移过程进行了讨论.结果表明,在合成的系列配合物中,配体苯甲酰丙酮和1,10-phen是Eu3+的优良配体,第2种稀土离子Tb3+的掺入对稀土离子Eu3+的发光有明显的敏化效应.目标配合物是一种发光性能良好的稀土配合物.     

一种高量子效率Nd3＋有机配合物的合成、表征及发光性能研究

合成一种新型Nd3+有机配合物,以不含C-H的五氟丙酸(C3F5COOH)为第1配体,仅含4个C-H的2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶(Tfpy)为第2配体。配合物的紫外(UV)谱、红外(FT-IR)谱和核磁共振H(1 H HMR)谱表明,所有配体和Nd3+成功配位。制备了配合物溶于氘代二甲亚砜(DMSO-d6)的溶液,测试了溶液的紫外-可见-近红外(UV-Vis-NIR)吸收谱、荧光谱以及荧光寿命,并对溶液体系进行Judd-Ofelt(J-O)计算,得到3个强度参数Ωt(t=2,4,6)、激发态寿命τr和受激辐射截面σem。Ω2=1.083×10-20 cm2,表明配合物中Nd3+与配体的配位键离子性较强。配合物实测荧光寿命τ=8.3μs,激发态寿命τr=541μs,因此Nd3+在这种有机液体体系中荧光量子效率可达1.53%。1 064nm处受激辐射截面σem约2.696×10-20 cm2。相对于同类Nd3+有机液体激光材料,此体系的实测荧光寿命、量子效率和受激辐射截面均较高,可以和文献报道的无机材料相媲美。研究表明,此材料将是非常有潜力的液体激光介质。     

稀土配合物Eu（TTFA）3的非线性光学性质的研究

我们合成了稀土配合物Eu（TTFA）3,并且用二甲基甲酰苯胺（DMF）作为溶剂将其配制成浓度为6．8×10^-5mol／L作为待测样品,采用脉冲宽度为20ps,波长为532ran的激光束作为光源,对该样品的三阶非线性进行Z-扫描实验,测得Eu（TTFA）3溶液的非线性折射系数n2=5．6×10^-19m^2／W和双光子吸收系数β=8．1×10^-13m／W。通过计算可得分子的三阶超级化率Y为2．5×10^-30esu,对应于固体样品的三阶极化率x^131为2．1×10^-9esu。此结果表明Eu（TTFA）3具有较大的非线性光学特性。