氨基硫脲壳聚糖与碘的配合物抑菌性质研究

壳聚糖(CTS)与硫氰酸铵在乙醇中反应制得氨基硫脲壳聚糖(ATU-CTS)。制备ATU-CTS和碘的配合物(ATU-CTS-I2),用红外光谱和热重分析对CTS、ATU-CTS和ATU-CTS-I2进行表征。讨论了ATU-CTS与碘配合物的抑菌性质,结果表明ATU-CTS-I2对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抑菌敏感度为高度敏感。     

壳聚糖基碘抑菌膜的制备与性质研究

以壳聚糖(CTS)和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为原料合成壳聚糖衍生物——季铵盐壳聚糖(HTCC),HTCC与聚乙烯醇(PVA)共混得季铵盐壳聚糖膜(HTCC-PVA),将其浸没于0.02 mol/L碘乙醇溶液中得含碘季铵盐壳聚糖膜(HTCC-PVA-I2)。用IR光谱、SEM和XRD进行表征。碘含量分析表明:膜中HTCC质量分数越高其吸附碘量越大。抑菌性测试表明:HTCC-PVA-I2膜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抑菌环直径分别为(23±1)mm和(28±1)mm,均为高度敏感。     

壳聚糖基碘抑菌膜的制备与性质

以壳聚糖(CTS)和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为原料合成壳聚糖衍生物——季铵盐壳聚糖(HTCC),HTCC与聚乙烯醇(PVA)共混得季铵盐壳聚糖膜(HTCC-PVA),将其浸没于0.02 mol/L碘乙醇溶液中得含碘季铵盐壳聚糖膜(HTCC-PVA-I2)。用IR光谱、SEM和XRD进行表征。碘含量分析表明:膜中HTCC质量分数越高其吸附碘量越大。抑菌性测试表明:HTCC-PVA-I2膜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抑菌环直径分别为(23±1)mm和(28±1)mm,均为高度敏感。     

壳聚糖磺化衍生物的制备及抑菌性能研究

在进一步提高脱乙酰度的基础上 ,分别对壳聚糖进行直接磺化、羟丙基改性后再磺化以及黄原酸化。它们反应的最佳条件分别为 :1克壳聚糖、甲酰胺 10ml、氯磺酸 4ml、反应温度 70℃、反应时间 4小时 ;2克羟丙基壳聚糖、氯磺酸5ml、甲酰胺 2 0ml、反应温度 70℃、反应时间 3小时 ;1克壳聚糖、NaOH溶液 5ml、浓度 30 %、CS2 12ml、反应温度 80℃、反应时间 6小时。另外 ,对壳聚糖及其磺化衍生物的抗菌性也进行了研究。     

壳聚糖双胍盐酸盐络合碘制备及抑菌性能

以壳聚糖(CTS)和双氰胺为原料, 在一定温度下通过亲核加成合成壳聚糖双胍盐酸盐(CGH)衍生物, CGH与不同浓度的碘乙醇溶液制备改性壳聚糖的碘络合物(CGH-I₂)。用IR光谱、XRD、TG和DTG对衍生物进行表征, 通过碘量法测CGH与碘络合的质量比。碘含量分析表明:碘乙醇溶液浓度为0.02mol/L 时, CGH与碘络合的最大质量比为m(CGH):m(I₂)=1:0.46。抑菌性测试表明:CGH-I₂对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抑菌环直径分别为(18±1)mm和(21±1)mm, 敏感度均为高度敏感。     

O-季铵化低聚壳聚糖芳香醛席夫碱衍生物的制备及其抑菌活性

以低聚壳聚糖为对象,苯甲醛、水杨醛、香草醛为改性试剂,设计合成了一系列O-季铵盐低聚壳聚糖芳香醛席夫碱衍生物。产物元素分析发现其席夫碱取代度接近100%,电位滴定确定产物的季铵盐接枝率在35%左右。抑菌活性研究表明,合成的各种O-季铵盐低聚壳聚糖芳香醛席夫碱衍生物抑菌活性明显增强,活性大小依次为香草醛改性物水杨醛改性物苯甲醛改性物低聚壳聚糖。抑菌活性构效关系分析表明,低聚壳聚糖通过芳香醛席夫碱改性引入了酚羟基抑菌活性中心,但酚羟基的抑菌活性受空间位阻影响较大。     

壳聚糖及其衍生物的生物抑制作用

壳聚糖具有抑菌作用,其抑菌性可通过化学处理得到强化。在纺织工业中壳聚糖可以用来对织物进行抑菌防霉整理、开发吸汗和防水透湿材料以及应用于棉纺织品的功能性整理,壳聚糖还可以在化妆品行业作为美白护肤剂、在农业上用做植物生长调节剂、在食品行业作为天然保鲜剂。壳聚糖有抑制肿瘤和抗病毒作用,已开发成功多例保健品。     

甲壳素——壳聚糖的抑菌性能研究进展

甲壳素是一种仅次于纤维素的第二大天然高分子聚合物，是一种可再生资源。记述了目前甲壳素及其脱酰衍生物——壳聚糖的特性以及其在抑菌方面的研究进展。     

壳聚糖的抑菌性能应用研究进展

介绍了壳聚糖的性质，以及壳聚糖及其衍生物抑菌性能的应用研究进宸。     

壳聚糖对污水抑菌效果的研究

以茂名石化公司污水为材料,利用H2O2氧化降解制备高分子壳聚糖,研究酸溶剂、pH、壳聚糖分子量和浓度对壳聚糖抑菌效果的影响。结果表明,乙酸为较好的酸溶剂;抑菌最适pH为5～6;壳聚糖分子量为58210时,抑菌效果最好,培养液10 h后细菌数均极少;壳聚糖抑菌率随浓度的增加而增大。     

壳聚糖及其衍生物对亚硝化反应的抑制作用

为了解壳聚糖及其衍生物对亚硝化反应的抑制作用,在体外模拟人胃液的条件下,用比色法及紫外光解法测定了壳聚糖及其衍生物对亚硝胺合成的阻断作用和对亚硝酸钠的清除作用。结果表明,壳聚糖及其衍生物对亚硝化反应均具有较强的抑制作用,对亚硝胺的阻断率达 52. 41% ~73 .20%,对亚硝酸钠的清除率达 50 .57%~73 .31%;在被测物中,脱乙酰度为 90%的壳聚糖在加入量为 6g/L时,对亚硝化反应的抑制作用最强。     

改性壳聚糖加碘膜的制备与表征

壳聚糖(CTS)和水杨醛、环氧氯丙烷交联制备壳聚糖衍生物(RS-CTS-E),并制备相应衍生物的凝胶膜,将凝胶膜浸没在一定浓度碘乙醇溶液中,制备改性壳聚糖加碘膜(RS-CTS-E-I2),并对其进行了IR、SEM等表征。碘含量分析表明:改性壳聚糖凝胶膜对单质碘吸附量随碘乙醇溶液浓度增加而增大。碘吸附动力学结果表明其平衡吸附时间为6 h。抑菌性测试结果表明,w(I2)=19.05%时RS-CTS-E-I2膜对金黄色葡萄球菌抑菌环和大肠杆菌抑菌环的抑菌环直径分别为(31±1)mm和(30±1)mm,均为高度敏感。     

壳聚糖衍生物用于市政废水阻垢

以壳聚糖(CTS)、丙烯酸(AA)为单体,以过硫酸铵(APS)为引发剂,在体积分数为2%的冰醋酸水溶液中共聚,制备了N-羧乙基化壳聚糖(CEC)。采用红外光谱、核磁共振光谱等对壳聚糖衍生物CEC进行了表征。以阻垢性能为评判标准,通过单因素实验筛选出CEC的最佳合成条件为:m(AA)∶m(CTS)=5.30∶3.00,反应温度为75℃,反应时间为4 h,引发剂APS用量为3%(以单体总质量为基准,下同)。考察了CEC用于二级市政废水中的阻垢性能,结果表明,在经过二级处理的市政废水中,CEC阻CaCO3垢性能优异,当CEC的加药量为30 mg/L时,对CaCO3的阻垢率可达92.93%,明显优于市售阻垢剂羟基乙叉二膦酸(HEDP)。通过SEM、XRD对CEC阻CaCO3机理进行了初步探究,结果表明,CEC对CaCO3的作用机理主要是晶格畸变作用。     

羧甲基壳聚糖对Fe2+的络合及光谱分析

本文研究羧甲基壳聚糖对Fe^2＋的吸附性能,探讨了时间、PH值等对吸附性质的影响.PH=6时羧甲基壳聚糖对Fe^2＋最大吸附量为0.7mmol/g.并通过IR和UV光谱证实了羧甲基壳聚糖对Fe^2＋的络合作用.     

复合菌剂生物强化SBR降解芳香烃及其衍生物的研究

筛选了针对甲苯、乙苯、对二甲苯、苯并噻唑和邻苯二甲酸二丁酯的高效降解菌.将这5种高效菌制成复合微生物菌剂,投加到序批式反应池中进行生物强化.比较了强化系统与非强化系统的处理效果,研究了强化投菌对系统的影响.结果表明,投加复合菌剂能够缩短系统达到稳定的时间,增强耐负荷冲击的能力,有效提高COD去除率.10%投菌量的强化系统10 h即可达到稳定出水,COD去除率最高可达96%,COD的最大耐负荷冲击能力达到1.020 kg·m-3·d-1.     

壳聚糖修饰电极超声辅助电化学测定碘离子

采用滴涂法制备壳聚糖修饰玻碳电极,运用线性扫描溶出伏安法和差分脉冲伏安法测定水中的I-。研究了修饰液的浓度、底液的pH、扫描速度、富集时间及超声对电化学行为的影响。线性扫描溶出伏安法对水中的I-的检出限为1.8×10-5mol·L-1,差分脉冲伏安法检出限可达4.0×10-10mol·L-1,采用超声辅助伏安法能够进一步提高检测的灵敏度,建立了一种快速检测水中微量I-的方法。     

壳聚糖/活性炭复配水处理剂制备及应用研究

采用微波法制备了交联壳聚糖,与活性碳复配得到复合吸附剂,并研究其对水中卤化物的吸附效果。结果表明,微波法制备复合交联壳聚糖吸附剂简化了制备工艺,且吸附效果较好。     

壳聚糖/果胶聚电解质配合物的制备及其性能研究

用天然多糖壳聚糖和果胶合成壳聚糖 /果胶聚电解质配合物 ( PEC) ,探讨了 PEC合成过程反应机理 ,考察 PEC薄膜在水溶液中的溶胀行为、对 p H刺激响应性和做药物释放载体的可能性。关键词 :壳聚糖 ;果胶 ;聚电解质配合物用天然多糖壳聚糖和果胶合成壳聚糖 /果胶聚电解质配合物 ( PEC) ,探讨了 PEC合成过程反应机理 ,考察 PEC薄膜在水溶液中的溶胀行为、对 p H刺激响应性和做药物释放载体的可能性     

多胺改性壳聚糖在盐酸介质中的缓蚀作用研究

制备了一种由四乙烯五胺(TEPA)多胺改性壳聚糖衍生物(TEPA-Ch),采用动电位极化曲线法研究了TEPA-Ch在1molL-1HCl介质中对碳钢的缓蚀作用。结果表明,TEPA-Ch为混合型缓蚀剂,在酸性介质中自发地吸附在碳钢表面,其吸附方式遵循Langmuir吸附等温式。