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相似文献
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1.
程琼  张培敏 《化学传感器》1996,16(2):121-124,131
本文报道了以甲苯胺兰键合修饰浸蜡石墨电极为基体电极,将葡萄糖脱氢酶(GDH),烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD^+)用戊二醛一起固定在蚕丝蛋白膜上,构成葡萄糖脱氢酶传感器。在pH=7.4的NaOH-KH2PO4介质中,该传感器与葡萄糖浓度在2.0×10^-5-6.4×10^-4mol/L范围内有良好的线性关系。响应叶间为20s。本文讨论了影响传感器响应电流的各种因素和测试葡萄糖的最佳条件。用此传感器测  相似文献   

2.
通过电化学方法Fe^3+取代的Dawson型磷钨杂多阴离子掺杂于聚吡咯薄膜内,制备成PPY/P2W17FeH2O2传感器。研究了它对H2O2电化学还原过程的催化作用,催化电流与H2O2浓度在7.5×10^-5-8.0×10^-3mol/L范围内有良好的线性关系,用于水溶液中H2O2浓度的测定,结果满意。  相似文献   

3.
本文报道了一种以十六烷基苄基二甲基铵(CBDMAC)-可卡因为活性物,以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为增塑剂的化学传感器,性能良好,其线性范围为5.0×10^-6 ̄1.0×10^-2mol·L^-1,斜率为60mV/pC,检测下限为1.0×10^-6mol·L^-1,传感器寿命为50天。  相似文献   

4.
基于功能高分子膜的荧光传感器研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
李治章  李东 《化学传感器》1997,17(3):204-209
将荧光试剂荧光素共价连接于聚氯乙烯支链上,首次合成了一种具有荧光敏感功能的高分子材料,用该敏感材料为敏感膜的铜离子荧光熄灭型传感器使用寿命显著延长,对铜离子的检测范围与检测下限分别是2.5×10^-5 ̄1.0×10^-3mol/L和1.0×10^-5mol/L。  相似文献   

5.
钱国英 《化学传感器》1996,16(4):255-261
以合成的四种30-冠-10衍生物中性载体制备了PVC膜铊(1)离子电极,探讨了冠醚结构,增塑剂,添加物与电极性能的关系,以10^-2mol/L醋酸镁为离子强度调节剂,邻苯二甲酸二丁酯增塑的添加有四(对氯苯)硼钾的四叔丁基二苯并-30-冠-10铊(1)电极的线性响应范围为1×10^-5~5×10^-2mol/L(TlNO3)K^pott1,k为0.18。同时应用该电极和缬氨霉素钾电极作为双指示电极,  相似文献   

6.
本文报道一种以黄连素~四苯硼酸根离子缔合物为活性物质、以邻苯二甲酸二丁酯和葵二酸二丁酯(比例1:1)为增塑剂的PVC膜黄连素化学传感器,其线性响应范围为1×10^-2~5×10^-7mol/L,斜率为57.8mV/pC。用该传感器测定了药片中黄连素含量,结果与药典法^[1]一致。  相似文献   

7.
本文利用场效应晶体管与药物敏感膜相结合,研制成一种PVCE膜丁氯喘半导体传感器,该传感器具有良好的能斯特响应,传感器的丁氯喘的线性范围为5×10^-5-1×10^-1mol/L,检测下限7×10^-5mol/L,响应斜率为60mV/dec;适宜的pH范围为2-9。  相似文献   

8.
本文采用抗生素激活酪氨酸酶制得酚酶生物传感器,测量下限为10^-7mol/L,线性区间为5×10^-7 ̄5×10^-5mol/L,工作的最佳pH值为5.6,最佳工作电位为-1000mV。  相似文献   

9.
采用膜池预富集空气中的汞,然后用所制备的BMPT-碳糊伏安传感器测定空气中的汞。在含6.0×10^-6mol/L BMPT的pH9.5缓冲溶液中,Hg(Ⅱ)在BMPT-碳糊伏安传感器上于-1.20V左右产生一灵敏的阴极溶出伏安峰,利用此峰测定汞(Ⅱ)的检测下限为1.0×10^-8mol/L。  相似文献   

10.
碘离子选择电极法测定甲状腺片中的碘   总被引:2,自引:0,他引:2  
李吉学  黎明 《化学传感器》1996,16(2):142-144
本文介绍了采用氧瓶燃烧和碘离子选择性电极测定药物中碘含量的方法。在由0.01mol/LKNO3和0.04mol/LVc组成的混合介质中,I^-的标准曲线在7.5×10^-7-1.0×10^-2mol/L浓度范围呈线性。Vc改善了I^-在溶液中的稳定性并提高了方法的准确度。用于甲状腺片中碘的分析,其相对标准偏差和回收率分别为7.8%(n=7)和100.4%。  相似文献   

11.
本文研制了一种全固态雷尼替丁传感器,这种传感器是以能将微量水、KC1粉末,Ag/AgCl丝固化其中的脲醛树脂为基体,外涂PVC活性膜而成。对该传感器的性能和应用进行了研究。结果表明该传感器具有良好的稳定性,其Nernst响应范围为5×10^-4 ̄1×10^-1mol/L,斜率为59.7mV/pC,检测下限为2.8×10^-4mol/L,使用寿命不少于6个月,能用于雷尼替丁制剂的含量测定。  相似文献   

12.
本文用四苯硼-多沙唑嗪形成的缔合物作为电活性物质研制了涂碳PVC膜多沙唑嗪电位传感器。本实验通过改变膜中电活性物质的含量,改变增塑剂的种类,及涂膜时改变电活性物质溶液用量,研究了多沙唑嗪电位传感器的性能。该传感器响应线性范围1.0×10^-2-5.0×10^-5mol/L,检测下限为3.0×10^-5mol/L,斜率为40.6mV/pC。此传感器具有材料廉价、制备简单、响应时间短,重现性、稳定性好的特点。  相似文献   

13.
用β-环糊精修饰离子敏感场效应晶体管,研究了β-CD作为主体分子和一些管体分子的相互作用情况,麻黄碱与β-CD的相互作用,呈现良好的能斯特响应,斜率为58mV/pC,线性范围为1.0×10^0 ̄4.0×10^-5mol/L,适宜pH范围为4.8 ̄8.0,检测下限为2.0×10^-5mol/L。用该传感器分析盐酸麻黄碱片剂含量,分析结果和药典方法相一致。  相似文献   

14.
本文用四苯硼-溴莫普林形成的缔合物作为电活性物质研制了涂碳PVC膜溴莫普林电位传感器。该传感器响应线性范围2.0×10^-3 ̄3.0×10^-6mol/L,检测下限为9.0×10^-7mol/L斜率为50.1mV/pC。此传感器具有材料廉价,制备简单,响应时间短,重现性稳定性好的特点。利用校正曲线法测定片剂中溴莫普林的含量,方法简单,结果准确。  相似文献   

15.
本文研制了一种新型全固态地尔硫Zhuo电极,并对其性能和应用进行了研究。结果表明电极具有相当好的稳定性。其Nernst线性响应范围为1.0×10^-2 ̄5.0×10^-5mol/L,斜率为53.5mV/pC,检测下限为2.5×10^-5mol/L,用标准曲线法对地尔硫Zhuo片溶液进行了测定(标示量4mg/每片)。结果显示平均回收率为100.8%,RSD:±0.68%。片剂溶液进行含量测定时,溶液  相似文献   

16.
酶电极——流动注射法测定酚类   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文将抗生素激活的酪氨酸酶玻碳电极与FIA技术相结合,在所选FIA体系的参数下,电极测标样的线性范围为1.00×10^-6~1.00×10^-4mol/L,测量范围不小于5.00×10^-6~1.00×10^-4mol/L,在此范围内RSD≤1.8%,RE≤2.4%(n=6)。测定某焦化厂含酚废水稀释样(C苯酚=4.49×10^-6mol/L)得RSD=2.8%,加标回收率为98.4~100.9%。连续7小时测定的初步结果表明,前4小时无明显的衰减,其RSD=3.0%,后3小时的总衰减率为13.4%。  相似文献   

17.
碘离子选择电极法直接分析微量碘酸钾   总被引:1,自引:0,他引:1  
碘酸钾是一种广泛用于加碘食品、营养品和补碘制剂的微量有效成分,本文介绍一种采用碘离子选择电极和饱和甘汞电极直接测定微量碘酸钾含量的电化学分析法,在由0.01mol/LKON3和0.09mol/LCv组成的混合介质中,碘酸钾的标准曲线在1.6×10^07 ̄1.0×10^-2mol/L范围内是线性的,检测下限为0.034μg/ml,用于碘酸钾粉剂药品分析,其相对标准偏差和回收率分别是8.5%(n=8)  相似文献   

18.
尼古丁PVC膜选择电极的研制及应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨俊  周芸 《化学传感器》1996,16(3):197-201
以尼古丁-硅钨酸作活性物质,邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯作增塑剂,构成PVC膜尼古丁选择电极,在pH5-7范围内,电极对8.0×10^-5~1.0×10^-1mol/L的尼古丁水溶液有良好的线性响应,斜率为54mV/pC,检测下限为3.0×10^-5mol/L,电极制作简单,操作方便,不需对尼古丁进行预分离处理便可直接测定烟草和烟气中的尼古丁含量,测定样品的平均回收率为99.8%与常用经紫外分光光  相似文献   

19.
用石墨粉50%,α-溴代萘20%甘油30%制备了混合粘合剂碳糊为伏安传感器,在0.030mol/LHCl溶液中,当有0.040%SLS存在时,利眠宁在-0.80V左右产生一灵敏度的阴极溶出伏安峰,在-0.20V处富集150s,线性范围为1.0×10^-8~4.0×10^-7mol/L,检测下限为1.0×10^-9mol/L,循环伏安实验结果证实利眠宁在碳糊电极上的吸附反应物吸附。  相似文献   

20.
直接电位法同时测定邻硝基苯酚和对硝基苯酚   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文以长链溴化S-烷基双硫腙衍生物为载体制备了邻硝基苯酚阴离子电极和对硝基苯酚阴离子电极,建立同时测定邻硝基苯酚和对硝基苯酚的方法,邻硝基苯酚的线性检测范围为5×10^-3-3×10^-5mol/L,检测下限为9×10^-6mol/L;对硝基苯酚的线性检测范围为5×10^-3-4×10^-5mol/L,检测下限为2×10^-5mol/L。  相似文献   

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