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本文改进了2-甲胺基苯并噻唑合成工艺,采用在浓硫酸和溴化物存在下合环反应得产物,可使反应条件得到改善,产率得到提高。 相似文献
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以甲苯为原料,经过磺化、酰氯化反应合成4-甲基苯磺酰氯。该工艺与传统合成工艺相比,具有原料消耗低,产品收率高,纯度高,选择性高,成本低等优点,具有广阔的工业化应用前景。 相似文献
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以对羟基苯甲酸酯为原料 ,通过与二溴乙烷烃化、哌啶胺基化、水解得到高收率的 4 [2 (1 哌啶乙氧基 ) ]苯甲酸盐酸盐 相似文献
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4-(2-N,N-二甲氨基-乙基)磺酰基-苯肼的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
芳香肼4-(2-N,N-二甲氨基-乙基)磺酰基一苯肼是阳离子荧光增白剂CH制备的重要中间体,采用对位酯为原料,经过水解,加胺得到芳香胺,再经重氮化、还原的合成路线得到。还原过程中采用氯化亚锡作为还原剂提高芳香肼的收率(85%)。用熔点、红外、核磁、元素分析对产品结构进行表证。 相似文献
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以对甲苯苯乙腈为原料经甲基化、水解和溴代3步反应合成了2-(4-溴甲基苯基)丙酸和以对甲基苯乙酸乙酯为原料经甲基化和溴代两步合成2-(4-溴甲基苯基)丙酸乙酯.重点探讨了甲基化反应的反应时间及不同相转移催化剂聚乙醇(PEG)对反应的影响.实验结果表明,甲基化反应以8 h为宜,对甲基苯乙腈和对甲苯苯乙酸乙酯甲基化反应的最... 相似文献
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苯噻氰是一种性能优良的杀菌剂,有3种常见合成方法,包括2种2-巯基苯并噻唑法和1种氯甲基化法。一种2-巯基苯并噻唑法是用2-巯基苯并噻唑与溴氯甲烷反应生成2-氯甲基硫代苯并噻唑,2-氯甲基硫代苯并噻唑再与硫氰化钠反应得到苯噻氰;另一种2-巯基苯并噻唑法是先将溴氯甲烷与硫氰化钠反应生成硫氰酸氯甲酯,然后硫氰酸氯甲酯与2-巯基苯并噻唑反应得到苯噻氰。氯甲基化法是先用2-巯基苯并噻唑与多聚甲醛和氯化氢反应生成2-氯甲基硫代苯并噻唑,2-氯甲基硫代苯并噻唑再与硫氰化钠反应得到苯噻氰。 相似文献
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搞要以顺式结构的4—(4’—正戊基—反—环己基)—环己烷羧酸构型转换、分离生成的反式异构体为原料经两步反应制得4—(4’—正戊基—反—环己基)—反环己烷羧酸—2—甲基丁基酯,讨论了反应过程。产物结构经IR、^1HNMR、MS图谱分析得以确证。 相似文献
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2-(4-Morpholinothio)benzothiazole (MOR) and 2-(4-morpholinodithio)-benzothiazole (MDB) were reacted, in combination with sulfur and ZnO, in the presence of polyisoprene (IR). Samples were heated in a DSC at 2.5°C/min and characterized by swelling experiments. The products formed at various temperatures were analyzed by HPLC. Crosslinking only occurred once all the benzothiazole sulfenamide had been consumed, the onset of vulcanization characterized by a considerable increase in 2-mercaptobenzothiazole (MBT) concentration. Crosslinking occurred earlier in all corresponding MDB formulations. Higher crosslink densities were recorded with addition of ZnO. The delayed action experienced in MOR systems was attributed to an exchange reaction between benzothiazole-terminated pendent groups and MOR and not due to the stability of the disulfide, MDB. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 66: 1093–1099, 1997 相似文献