共查询到18条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
2.
一氧化碳耐硫变换催化剂技术进展 总被引:2,自引:0,他引:2
工艺关键是使用耐硫变换催化剂 ,使气化后的含硫工艺气不经脱硫而直接进行变换。国外BASF、UCI及Topse公司在研究并已出售Co -Mo系耐硫变换催化剂。耐硫变换催化剂发展趋势是 :添加新型助剂 ,提高催化剂的耐低硫 ,耐毒及抗氧能力 ,改进催化剂制备方法 ,降低催化剂生产成本。介绍了Mo、K2 CO3 及TiO2 在催化剂中的作用 相似文献
3.
4.
5.
一氧化碳变换工艺在煤化工技术中应用广泛,而且工艺十分成熟,变换催化剂又是该工艺的主要决定因素,催化剂的机械强度、选择性和活性,特别是低温变换活性和低硫变换活性的发挥等因素制约着催化剂的发展和应用。因此对一氧化碳变换催化剂性能的测评显得尤为重要,这更有利于催化剂的选定和应用。 相似文献
6.
高温变换催化剂的发展方向 总被引:15,自引:6,他引:9
本文介绍了近年来国内外变换工艺和变换催化剂的研究进展,论述了新型变换催化剂的发展应立足于新工艺设计的需要,催化剂的研究开发应着重催化剂设计理论体系的完善和发展。提出适用于一步法变换工艺的铜基、锰系列催化剂将是未来变换催化剂的发展方向。 相似文献
7.
8.
9.
费家法 《化工催化剂及甲醇技术》2001,(5):55-62
本回顾了耐硫变换工艺的开发过程,论述了新工艺的独特优越性能,列举几种主要耐硫变换催化剂的物理性能与工业上使用条件;介绍托普索公司开发的SSK耐硫变换催化剂在工业生产上适用的工艺参数;并对国产耐硫变换催化剂在煤加压与煤常压气化制合成氨原料气实际应用的工艺条件进行说明与讨论,期望今后耐硫变换新工艺在工业生产上发挥更大的作用。 相似文献
10.
文章对近年来一氧化碳变换工艺技术进行了综述,主要包括:新型催化剂的研发及理论研究现状;催化剂防中毒机理研究及防中毒措施;一氧化碳变换操作工艺及防中毒操作措施;一氧化碳变换计算机辅助模拟技术;新型的变换设备。最后,对一氧化碳变换工艺进行了展望。 相似文献
11.
12.
介绍了K8-11和QDB-04型两种变换催化剂在Shell粉煤气化制甲醇装置上的使用情况,并介绍了试车过程中遇到的问题。运行结果表明,两种催化剂具有强度高、稳定性好、起活温度低、活性稳定性好、抗工况波动能力较强等优点,合理搭配使用这两种催化剂能适应较高汽气比、较高CO含量和较高压力的工况条件。 相似文献
13.
F. Boccuzzi A. Chiorino M. Manzoli D. Andreeva T. Tabakova L. Ilieva V. Iadakiev 《Catalysis Today》2002,75(1-4):169-175
A catalytic study of the hydrogen production by CO water gas shift reaction (WGSR) on gold, silver and copper particles supported on TiO2 has been carried out. A deep characterisation of the catalysts by TPR and FTIR has been performed. Silver catalyst exhibits no catalytic activity, copper and gold catalysts show intermediate and very high performances, respectively. These strong differences have been interpreted on the basis of FTIR data of CO adsorption at 90 K and on the effect of coadsorbed species. Gold and copper catalysts, either oxidised or reduced, are able to adsorb CO. Reduced silver catalyst does not adsorb CO at all, while oxidised silver catalyst does quite strongly. 相似文献
14.
15.
16.
本文介绍了几种用于节能流程大型氨厂低温变换催化剂主要性能及其使用情况,表明国产低温变换催化剂具有低温活性好、CO转化率高、选择性好、使用寿命长等优点,完全可以满足国内节能流程合成氨厂的使用要求。 相似文献
17.
The low temperature activity of Au/Fe2O3 catalysts towards CO oxidation was examined with respect to the temperature of pre-treatment and presence of water. The activity of all the prepared catalysts decreased as a result of a high temperature treatment (HTT) at 400 °C. The inclusion of water in the gas stream significantly enhanced the oxidation of CO at room temperature. When tested under water gas shift reaction (WGSR) conditions, significantly higher temperatures were required to convert CO to CO2, thereby excluding the possibility of the WGSR during CO oxidation in the presence of H2O at room temperature. The loss of activity for CO oxidation is attributed to the loss of hydroxyl groups and reduction of Au3+ to metallic gold during HTT. The observations are consistent with the model for hydroxyl promotion of the decomposition of a carbonate intermediate by transformation to less stable bicarbonate. 相似文献
18.
根据反应装置将变换系统分成HTC,LTC和MC三级决策过程。以离散的CO浓度为状态变量,反应器入口温度为决策变量,催化剂费用为目标函数,构成DP网络。计算结果表明DP的最优解可使催化剂总费用降低27.3%。 相似文献