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新型后过渡金属烯烃催化剂的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了近年来-系列新型α-二亚胺型后过渡金属(Ni、Pd、Fe、Co)催化剂在烯烃聚合、极性单体共聚、烯烃齐聚、环烯烃加成聚合、烯烃活性聚合和聚烯烃纳米复合物等方面的最新进展。系统地阐述了不同的中心过渡金属离子、α-二亚胺骨架、骨架上的取代基和不同的聚合条件(温度、压力)分别对催化剂的聚合活性、聚烯烃支化率、聚合物分子量和分子量分布以及聚合产物的性质等影响,并且简要说明了这一类催化剂的制备方法和新特点。 相似文献
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聚烯烃主要通过第Ⅳ族金属催化剂进行配位聚合制备,单一位点催化剂一直为研发热点。该类催化剂通常被分为茂金属催化剂和后茂金属催化剂,并逐渐由单金属催化剂发展成双金属催化剂。介绍了茂金属催化剂和后茂金属催化剂的分类、结构特征以及配体结构对烯烃聚合性能和聚烯烃结构的影响。其中,茂金属催化剂的结构对称性对烯烃聚合影响较大,而后茂金属催化剂的配体取代基对烯烃聚合影响较大。建议加强后茂金属催化剂的设计合成,并尽快应用到聚烯烃新材料产业化中。 相似文献
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硅胶负载的铬系催化剂研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
聚烯烃材料的发展与其催化剂的进步密不可分,硅胶常作为烯烃聚合的催化剂载体,通过改变其物性指标和活化条件可以控制催化剂的性能和聚乙烯的相对分子质量.综述了硅胶负载的铬系聚乙烯催化剂在国内外的研究进展,包括硅胶载体的预处理方法,硅胶负载的氧化铬催化剂、有机铬催化剂、添加过渡金属化合物的铬系催化剂的制备工艺和催化性能.对比了氧化铬催化剂与有机铬催化剂在催化机理上的差异.预测了硅胶负载的铬系催化剂今后的研究方向. 相似文献
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ZSM-5分子筛负载复合过渡金属催化剂(Cu-Mn/zeolite)兼具分子筛和复合过渡金属的双重优势,在催化燃烧消除VOCs领域具有良好的催化性能。通过超重力技术制备了ZSM-5负载复合过渡金属催化剂,系统地研究了超重力环境下制备的Cu-Mn/ZSM-5催化剂的催化活性,并与传统浸渍法制备的催化剂进行比较。通过BET比表面积测试法、X射线衍射、程序升温还原、扫描电子显微镜和X射线光电子能谱分析等技术对催化剂进行表征,结果表明,超重力法制备的催化剂具有更高的催化活性,活性组分在ZSM-5上均匀分散,且负载量较高。 相似文献
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Early and late transition metal single‐site catalysts revolutionised the polyolefin manufacturing industry and research with their ability to make polymers with uniform microstructural properties. Several of these catalysts are currently used commercially to produce commodity and differentiated‐commodity resins. The key to their rapid success and industrial implementation resided in the fact that they could be used without major modifications in the polymerisation reactors that previously used heterogeneous Ziegler–Natta and Phillips catalysts. Since most of these industrial processes use slurry or gas‐phase reactors, the soluble single‐site catalysts must be supported on adequate carriers that ensure not only high activity, but also the formation of polymer particles with the proper morphology and bulk densities. In this article, we will review several methods used for supporting single‐site early and late transition metal catalysts on a variety of supports. © 2011 Canadian Society for Chemical Engineering 相似文献
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Liquid-phase catalytic oxidation of unsaturated fatty acids 总被引:8,自引:0,他引:8
Liquid-phase catalytic oxidation of oleic acid with hydrogen peroxide in the presence of various transition metal/metal oxide
catalysts was studied in a batch autoclave reactor. Azelaic and pelargonic acids are the major reaction products. Tungsten
and tantalum and their oxides in supported and unsupported forms were used as catalysts. Alumina pellets and Kieselguhr powder
were used as supports for the catalysts. Tungsten, tantalum, molybdenum, zirconium, and niobium were also examined as catalysts.
Tertiary butanol was used as solvent. Experimental results concluded that tungsten and tungstic oxide are more suitable catalysts
in terms of their activity and selectivity. The rate of reaction observed in the case of supported catalysts appears to be
comparable or superior to that of unsupported catalysts. In pure form, tungsten, tantalum, and molybdenum showed strong catalytic
activity in the oxidation reaction; however, except for tantalum the other two were determined to be economically unfeasible.
Zirconium and niobium showed very little catalytic activity. Based on the experimental observations, tungstic oxide supported
on silica is the most suitable catalyst for the oxidation of oleic acid with 85% of the starting oleic acid converted to the
oxidation products in 60 min of reaction with high selectivity for azelaic acid. 相似文献
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后过渡金属催化剂用于合成超支化聚乙烯具有合成步骤少、性能优异等特点,支化度、支链种类及分布对超支化聚乙烯的性能有显著影响,但目前对该反应过程的动力学模型及支链分布模型研究尚少。本文建立了在α-二亚胺镍催化剂作用下,以乙烯为唯一单体制备超支化聚乙烯的过程模型,通过动力学模型预测聚合反应速率,并与种群平衡模型结合,形成一个新的支链分布预测模型。与文献报道的模型相比,本文提出的模型结合了聚合反应动力学与支链分布模型,预测结果与实验结果更吻合,为调控后过渡金属催化剂催化乙烯聚合过程及产物结构提供了新手段。 相似文献
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世界聚烯烃工业的发展趋势 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了世界聚烯烃市场和技术的发展趋势.中东聚烯烃工业快速发展和跨国大公司聚烯烃产品及催化剂的升级趋势是我国聚烯烃工业面临的挑战,今后必须进一步加强自主创新能力,更多生产中东装置不能生产的高端产品,千方百计降低生产成本,应对聚烯烃行业的竞争. 相似文献
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异丙苯氧化反应是石油化学工业中重要的反应过程,传统的异丙苯氧化工艺是以少量的氧化产物过氧化氢异丙苯作为引发剂的无催化氧化工艺,存在效率低和安全性差等缺陷。几十年来,研究者对异丙苯催化氧化工艺进行了广泛研究,开发的催化剂类型主要有碱金属或碱土金属催化剂、金属氧化催化剂、过渡金属离子有机络合物催化剂、N-羟基邻苯二甲酰亚胺类催化剂、负载型催化剂、金属及合金催化剂和中孔分子筛催化剂等。其中,改性MgO催化剂、Ag及Ag-Au合金催化剂和负载过渡金属杂原子的中孔分子筛催化剂表现出较优越的催化性能,具有较好的开发前景。但迄今为止报道的各类催化体系还不能彻底解决传统氧化工艺的固有问题,开发具有高活性、高选择性和高稳定性的环境友好催化体系是今后研究的重点。 相似文献