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相似文献
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1.
秦以平  王尔贤 《电池工业》2002,7(5):279-281
用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定钙,在试样溶液中加入0.25%(V/V)的氯化镧,消除化学干扰。新方法可以应用于金属锌、锌合金和锌粉中钙的测定。试样中不大于0.02%的镉、钴、铜、铁、镍;0.1%的铋、铟、铅;0.2%的铝和1%的汞不干扰测定。钙测量范围为0.002%-0.1%。  相似文献   

2.
沈勤 《电池工业》2002,7(6):326-328
介绍了浆层纸中铋含量的测定方法,样品用王水预处理后,在6%(V/V)硝酸介质中,用火争原子吸收分光光度法进行铋含量的测定分析,实验表明,该方法快速,简便;准确,不需要特殊试剂,适合测定0.02%以上的铋,方法回收率在96.0%-105%,分析结果令人满意。  相似文献   

3.
王尔贤 《电池工业》2002,7(5):276-278
研究了在盐酸介质中,用甲基异丁基甲桐萃取富集铁的条件及盐酸提纯的方法;有机相同火粉原子吸收光谱法(FAAS)测定铁。该方法灵敏度高、选择性好,可应用于金属锌、锌合金、电池用锌粉和锌饼中痕量铁的测定,测定范围:0.0000%-0.01%。  相似文献   

4.
薛光荣 《电池工业》2003,8(1):41-46
主要简述运用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法进行热电池DEB粉中钙锂含量的测定。介绍了钙锂最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度,同时对样品消化处理条件及在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的灵敏度和重现性,同时具有方法步骤简单,操作容易掌握等特点,对样品钙锂含量的测定,其相对标准偏差均小于1.0%(n=6),标准加入回收率均在97.0%-102.0%(n=6)范围内。  相似文献   

5.
应用络合滴定和酸碱滴定的原理,对干电池电解液中氯化锌氯化铵的测定进行了探讨。采用酒石酸钾钠,三乙醇胺,二乙基二硫代氨基甲酸钠作联合掩蔽剂的新方法,消除铁、铅、铜、镉、镍、钴阳离子的干扰,在pH=10的氨-氯化铵缓冲溶液中,用络黑T作指示剂,直接用乙二胺四乙酸二钠络合滴定,测定氯化锌。用732型强酸性阳离子交换树脂分离氯离子,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠酸碱滴定,间接测定氯化铵。试验表明:该法操作简便,快速,并具有良好的重现性。测定氯化锌和氯化铵的标准偏差<0.2973和0.3013,相对标准偏差<0.1164%和2.163%,标准加入法的回收率为99.70%~100.05%和99.34%~100.08%。  相似文献   

6.
薛光荣 《电池工业》2003,8(5):236-240
主要简述运用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法连续测定镉镍电池浸渍液中Mg、K、Ca、Fe含量。介绍了镁、钾、钙、铁最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度。同时对测定条件、干扰因素进行综合考虑。该方法具有良好的灵敏度,干扰少,重现性好;准确度、精确度均能达到分析要求。测定样品镁、钾、钙、铁含量的相对标准偏差均小于1.0%(n=8);标准加入回收率均在97.0%~103.0%(n=6)范围内。适用于镉镍电池浸渍液中镁、钾、钙、铁的控制分析和样品系统分析。  相似文献   

7.
介绍了煤中全硫的一种快速分析方法——红外检测法,并通过对Leco 公司生产的SC- 432 型定硫仪的测定条件及精密度和准确度的分析,证实该方法可替代国标GB/T214-1996 所述的艾氏卡法。其精密度为1.55% ,准确度为0.39% 。  相似文献   

8.
某稀土化合物在铅蓄电池中的作用   总被引:1,自引:1,他引:0  
用循环伏安法、小片电极充放电、恒电位下和稳定电位下O2的析出,研究了某稀土化合物对铅酸蓄电池正极活性物质放电性能、析O2行为的影响。用X-射线衍射法分别测定了含与不含稀土化合物的PbO2中的α-PbO2、β-PbO2和无定形PbO2的含量,以及非化学计量的PbO2-δ结构中δ的测定。结果表明:某稀土化合物可以使正极活性物质在低倍率放电条件下,提高其利用率6%~7%,化成后β-PbO2含量高于空白3.6%,无定形PbO2低于空白4.8%;δ值由空白的0.108增加至0.112。  相似文献   

9.
薛光荣 《电池工业》2001,6(2):82-85
研究与应用空气-乙炔火焰原子吸收法来测定锌银电池混和锌粉中微量铜铁含量,并对测定条件和干扰因素进行了综合考虑。该测定方法具有灵敏度和精确度高、干扰少、选择性和重现性好等优点。测定样品微量铜铁含量的相对标准偏差均小于2.0%(n=10)。标准加入回收率均在97.00%-102.00%(n=5)范围内,完全适用于锌银电池混和锌粉中铜铁含量的控制和样品系统分析。  相似文献   

10.
薛光荣 《电池工业》2002,7(2):88-91
简述了运用AIR-C2H2原子吸收光谱法测定氢镍电池电化学浸渍液乙醇中的钴含量。介绍了钴最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度,同时对样品消化处理条件,在测定中样品的干扰困素进行了综合考虑,该方法具有灵敏度和重现性好,干扰小,方法步骤简单,操作容易掌握等特点,对样品钴含量的测定,其相对标准偏差均小于1.0%(n=6),标准加入回收率为97.0%-102.0%,适用于氢镍电池电化学浸渍液乙醇中钴含量的控制和样品系统分析,达到了实验室分析质量控制的要求。  相似文献   

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