4‘—甲酰基—4—苯乙烯基吡啶化合物在固相介质中的光二聚反应

本文研究了四种苯乙烯基吡啶化合物（ＦＳＡ）在不同高分子膜中的光二聚反应。吸收光谱和发射光谱的研究表明，这类化合物具有较强的分子聚集作用，这种性质显著地影响着ＦＳＡ分子的光化学行为。在固相介质中，ＦＳＡ的光二聚反应速度与化合物的分子结构、浓度以及微环境性质有关，在合适的条件下，可获得一种新的高光响应灵敏度的光交联体系。     

4′－甲酰基－4－苯乙烯基吡啶化合物在固相介质中的光二聚反应

本文研究了四种苯乙烯基吡啶化合物（ＦＳＡ）在不同高分子膜中的光二聚反应。吸收光谱和发射光谱的研究表明，这类化合物具有较强的分子聚集作用，这种性质显著地影响着ＦＳＡ分子的光化学行为，在固相介质中，ＦＳＡ的光二聚反应速度与化合物的分子结构、浓度以及微环境性质有关，在合适的条件下，可获得一种新的高光响应灵敏度的光交联体系。     

4—甲酰基4—苯乙烯基吡啶分子聚集行为的光谱研究

苯乙烯基吡啶化合物,由于它可能在医学方面和光电子功能材料方面有实际应用前景,已引起人们的兴趣。苯乙烯吡啶化合物的光化学性质类似于二苯乙烯化合物,在光照下可以发生顺-反异构反应、加成反应和二聚反应等不同的光化学反应。但苯乙烯     

1,3—二β—萘甲酰基杯[4]芳烃的荧光光谱与光二聚反应

本文合成了含荧光光发色团的杯芳烃衍生物１，３－二β－萘甲基杯「４」芳烃１，研究了它在极性溶剂及非极性溶剂中的光物理与光化学行为，并通过萘发色团荧光及光二聚反应研究了杯「４」芳烃衍生物的构象。     

反－4－苯乙烯基吡啶及其衍生物碱催化合成方法的研究

以ＫＯＨ为催化剂，在极性非质子性溶剂中，以较高收率合成了反－４－苯乙烯基吡啶及其衍生物。用正交试验方法确定了制备上述化合物的最佳反应条件     

反—1,2—双[2—（5—取代苯基恶唑基）]乙烯的结构与光性能及光二…

测试了反－１，２－双「（２－（５－苯基恶唑基）」乙烯类化合物在１，４－二氧六环中的荧光寿命及其在不同溶剂中的光二聚量子产率，计算了其荧光辐射速率常数和非辐射速率常数，研究了取代基效应及溶剂性质对该类化合物光二聚反应的影响。     

α—ω—双（4—甲基香豆素）—长链化合物的光二聚反应

α，ω┐双（４┐甲基香豆素）长链化合物的光二聚反应＊朱爱平吴世康＊＊（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）关键词光环合加成，香豆素，光二聚反应有关α，ω－双香豆素长链化合物的分子内光二聚反应，在不同极性溶剂中均发生反应的事实［１］，使人们考虑...     

苯乙烯基一对—（4‘—溴苯基）苯甲酮的合成

本文报道了苯乙烯基一对－（４＇－溴苯基）苯甲酮的合成方法、ＭＳ、ＩＲ、ＭＰ等理化性能数据，该合成方法收率９３％以上。     

取代二（苯乙烯基）吡嗪类化合物发光行为的研究

本工作合成了三种具有不同取代基的二（苯乙烯基）吡嗪类化物，对它们在不同极性溶剂中的光物理及发光行为进行了研究，对带推电子基的二种含氮芪类化合物（Ⅰ），（Ⅱ）所以具有较强荧光发光行为以及对带硝基的该类化合物（Ⅲ）仅有很弱的萤光发光提出了看法，认为化合物（Ⅰ），（Ⅱ）存在着很弱的邻近效应和化合物（Ⅲ）因硝基的引入大大地促进了不同态间的邻近相互作用是导至本工作结果的主要原因。     

荧光增白剂4,4‘—双—（2—磺酸钠苯乙烯基）联苯的合成

以联苯,多聚甲醛等原料,经三步反应合灾光增白剂４,４’－双（２－磺酸钠苯乙类基）联苯,获得了较高的收率。     

吡啶氯化工艺研究

笔者建立了工艺流程,通过对吡啶氯化工艺条件的定量研究,主要考察了温度、空速、配比对吡啶转化率和氯化选择性的影响,最终确立最佳工艺条件是:反应温度335℃,液体吡啶空速19L/(kg.h),原料配比n(氯气)∶n(吡啶)=8∶1。为今后吡啶氯化动力学研究以及工业化生产奠定基础。     

(S)-(-)-4-[反式-4’-(反式-4”-丙基环己基)-环己基]-1-(1-甲基庚氧基)-2,6-二氟苯的合成

报道了手性添加剂(S)-(-)-4-[反式-4’-(反式-4"-丙基环己基)-环己基]-1-(1-甲基庚氧基)-2,6-二氟苯的合成方法,通过格氏偶联、硫酸氢钾催化脱水、催化氢化、顺反异构化、超低温反应、双氧水氧化、M itsunobu成醚反应共7步反应合成了目标产物,总收率21%。经IR、MS、1H NMR鉴定,结构正确,并测定了其扭曲力。     

反-4-(反-4'-正丙基环己基)-环己基乙烯的新法合成

以反-4-(反-4'-丙基环己基)-1-氯环己烷和氯乙烯镁格式试剂为起始原料,经格氏偶联反应合成纯度99%以上的反-4-(反-4'-正丙基环己基)-环己基乙烯。考察了不同催化剂、料比及反应温度对偶联反应的影响,并探讨了三氯化铁催化偶联反应的机理。实验表明,以三氯化铁为催化剂,当n[反-4-(反-4'-丙基环己基)-1-氯环己烷]∶n(三氯化铁)∶n(氯乙烯镁)=0.1∶0.004 9∶0.2,反应温度为20³0℃时反应效果最佳。     

固体酸催化合成反-4-(反-4’-正烷基环己基)环己基甲醛

报道了一种简便易行的绿色合成反-4-(反-4’-正烷基环己基)环己基甲醛新方法,采用固体酸硅胶固载磺酸为催化剂,将1-甲氧基次甲基-4-(反-4’-正烷基环己基)环己烷直接在同一个反应器中连续进行水解反应和异构化反应,以大于60%的产率获得反-4-(反-4’-正烷基环己基)环己基甲醛,后处理操作简便,省去了过程中的精制纯化,催化剂易于分离和回收利用,无污染废弃物排出,适宜于工业化生产。并用IR、MS、GC分析对目标化合物进行了表征。     

4-(2-甲氧基乙基)苯酚合成工艺研究

研究了4-(2-甲氧基乙基)苯酚的合成工艺。改进了文献提出的工艺方法,初步解决了搅拌、异构体分离等方面存在的工艺问题;提出了一种新的、可供选择的还原方法;首次报道了各步反应的具体工艺参数。     

4-(反-4-正丙基环己基)环己基甲酸的研制

以10%的NaOH水溶液为反应介质,Ni+Ru/C为催化剂,4-(反-4-正丙基环己基)苯甲酸(3HPA)进行加氢反应合成了4-(反-4-正丙基环己基)环己基甲酸(3HHA)。研究了工艺条件对3HHA顺反式的影响,得出最佳合成反应条件:m(Ru/C):m(Ni):m(3HPA)=1:20:100,反应温度180℃,反应压力5MPa。3HPA的转化率接近100%,转型顺/反比例达99:1。     

PET固相缩聚反应机理的研究

对ＰＥＴ固相聚合的反应机理进行了较深入地研究。并首次对副产物ＥＧ表面扩散控制机理进行了探讨。通过研究发现：固相聚合机理与温度、预聚体尺寸、惰性气体的流量（或真空度）有关。当反应温度较低时（如１６０～１８０℃），ＰＥＴ固相聚合总是化学反应控制的过程。当反应温度较高（如≥２２０℃），且预聚体的尺寸较大时，ＰＥＴ的固相聚合实际上是由副产物ＥＧ从样品内部向表面的扩散控制的。当反应温度较高，且预聚体的尺寸很小（如几十微米）时，又惰性气体流量较小（或真空度较差），ＰＥＴ固相缩聚反应为副产物ＥＧ从样品表面向外的扩散所控制；若惰性气体流量较大（或真空度较好），反应又转化为化学反应控制。     

4-(反-4′-正丙基环己基)环己基甲酸的合成

以w(NaOH)=10%的水溶液为反应介质,Ru/C为催化剂,4 (反 4′ 正丙基环己基)苯甲酸(3HPA)进行加氢反应合成了4 (反 4′ 正丙基环己基)环己基甲酸(3HHA)。研究了工艺条件对3HPA转化率的影响,得出最佳合成反应条件是:m(Ru/C)∶m(3HPA)=5∶100;反应温度105℃;反应压力5MPa,3HPA的转化率接近100 0%。     

水溶液中芘的荧光被核酸碱基猝灭的研究

水溶液中芘的荧光被核酸碱基猝灭的研究张新宇，金声，明阳福，叶建萍，樊美公（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１；北京大学化学系，北京１００８７１）０兰州大学，应用有机化学国家重点实验室，兰州７３００００）关键词芘，荧光猝灭，核酸碱基众所周知，稠...     

4－［2－（9，10－二氰基蒽）乙烯基］－N，N－二甲基苯胺的三荧光发射

４－［２－（９，１０－二氰基蒽）乙烯基］－Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺的三荧光发射王华，陈景荣，张宝文，曹怡（中国科学院感光化学研究所光化学开放实验室，北京１００１０１）关键词分子内电荷转移，荧光发射从分子水平进行电子转移，电荷分离的研究是十分重要的，它不仅是...