快速溶剂提取-气相色谱测定蔬菜中多种农药残留

目的:建立一种快速溶剂提取(ASE)-气相色谱(GC)同时测定蔬菜中三氯杀螨醇(有机氯类)与多种拟除虫菊酯类农药残留的新方法。方法:样品用环已烷:乙酸乙酯(1:1,V/V)提取,提取液经florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果:各农药在0.01、0.05、0.25mg/kg 3个添加水平上的平均回收率在90%以上,RSD在0.5-4.0%之间。结论:该方法测定蔬菜中三氯杀螨醇与拟除虫菊酯类农药多残留,快速、溶剂用量少,重现性好,能够满足蔬菜中有机氯与拟除虫菊酯类农药残留的检测要求。     

揭开气相色谱的神秘面纱

近来,因为对食品包装越来越严格的要求,溶剂残留与异味解决方案逐渐提上众多软包装厂家的议事日程.     

气相色谱法分析中色谱柱的选择

前言气相色谱法是近代重要的分析方法之一,它不仅能高效分离和快速分析,还能准确定性和定量测定,并易实现自动化。因此,目前,已被广泛应用于石油、化工、农业、医药、生化、食品、环保等领域。气相色谱法对于复杂体系具有强分离能力和高分     

气相色谱负压进样分析磷烷中的杂质

主要介绍配置DID氦离子化检测器、样品管道采取负压方式进样分析磷烷的原理及方法,一次进样同时检测出高纯磷烷中的微量杂质H_2、O_2+Ar、N_2、CH_4、CO、CO_2、Si H_4、As H_3。并验证方法的可行性。     

分析毛细管气相色谱法测定头孢拉定的残留溶剂

现代医药领域的发展十分迅速,这在为人们提供了大量的便利的同时,其安全问题也成为了社会各界广泛关注的问题,提高药品检测的准确性,保障其残留溶剂符合国家标准,是非常必要的。头孢拉定最为临床使用中十分常见地一种消炎物质,它主要的应用于咽炎,扁桃体炎以及肠炎痢疾等疾病中,药效快,效果显著,因此得到了人们的广泛青睐,而毛细管气相色谱法是气相色谱法中的一种,本文通过实践证明了这种方法在测定头孢拉定残留物试验中,能够很好地将被检测物分离开,其封面平稳,浓度的线性关系也比较好,精密度和回收率均达到标准,因此表明这种方法适用于头孢拉定残留物溶剂测定。     

顶空进样-气相色谱法测定食品中丙酸盐

该文提出顶空进样-气相色谱外标法快速测定食品中丙酸盐的定量方法。样品中的丙酸盐经硫酸酸化后,丙酸盐转化为丙酸,用FID检测器检测丙酸。结果表明,在给定浓度范围内,丙酸的质量浓度与峰面积呈良好线性关系,样品的加标回收率在89．3％～104．1％间,相对标准偏差小于9．6％。该方法准确、简便、快速,能满足日常检测食品中丙酸盐的需要。     

提高气相色谱定量分析的准确度分析

企业和工业的发展研究都无法脱离仪器设备,如果气相色谱分析能够提高精准度,其发展空间势必更加广阔。文章主要分析了气相色谱分析的定义,石油化工中气相色谱的应用,提高气相色谱分析准确度的方法。     

用气相色谱分析PET瓶中化合物的迁移

用二氯甲烷作为溶剂,以大数量级把氯苯和苯酚浸泡入洁净PET薄片中.而后,分别用4种食品模拟液(正己烷、15%乙醇、3%醋酸和蒸馏水)浸泡制备好的PET薄片.用气相色谱分析测定不同时间下4种食品模拟液中氯苯和苯酚的迁移量,为迁移模型分析提供一定的实验数据.     

大体积进样气相色谱法测定水中乙醛

本文建立了气相色谱法测定水中乙醛的方法.采用大体积直接进样,用填充柱进行分离分析,分离度效果好,灵敏度高,水中乙醛检出限为0.01 mg/L,乙醛样品加标回收率为98.4%～108.4%,平行测定的相对标准差为4.1%(n=7).该方法简便、快速、准确、重现性好,适合于水体中乙醛的测定.     

气相-动态顶空进样-气相色谱/质谱法间接测定饮用水源水中苦味酸

建立气相-动态顶空进样-气相色谱/质谱法(D-HS-GC/MS)间接测定饮用水源水中苦味酸(即2,4,6-三硝基苯酚)的方法。基于苦味酸与次氯酸钠反应生成挥发性有机物———氯化苦(硝基三氯甲烷),气相-动态顶空进样技术可对水样液上气相空间的氯化苦进行吹脱捕集,通过气相色谱/质谱法测定氯化苦含量来间接测定苦味酸的浓度。结果表明:苦味酸浓度在1.00²0.0μg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),方法检出限为0.40μg/L;1.00,2.50,10.0μg/L标准点测得结果的相对标准偏差(RSD)分别为12.5%、9.2%和10.5%(n=7)。对实际水样进行分析,加标回收率为102%20.0μg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),方法检出限为0.40μg/L;1.00,2.50,10.0μg/L标准点测得结果的相对标准偏差(RSD)分别为12.5%、9.2%和10.5%(n=7)。对实际水样进行分析,加标回收率为102%¹31%,RSD为3.5%131%,RSD为3.5%¹6.6%(n=3)。     

探究氦离子化气相色谱在高纯He检测中的应用分析

氦离子化气相色谱在科学的研究领域中,占据了十分重要的位置,随着科技的进步,氦离子化气相色谱受到的关注越来越高。笔者认为,只有全面分析氦离子化气相色谱在高纯He检测中的应用过程,从分析氦离子化气相色谱的原理,到整个操作流程,特别提出了仪器的维护等环节,才能全面展示氦离子化气相色谱的重要性。     

用正交实验法选择气相色谱的最佳条件

气相色谱测试时的仪器参数较多,有载气、氢气、空气的流量以及柱温、进样温度、检测器温度、负高压等因素,这些因素均能影响色谱峰的出峰时间、峰的高度、峰面积等.运用正交实验方法,通过很少的几次实验,经过统计分析,可以从中找到较为理想的实验参数,得到理想的图谱及测试结果.实验表明,该方法操作简单,效果明显,具有很好的实用价值.     

高纯惰性气体的气相色谱—质谱联用分析

介绍了高纯稀有气体氮、氖、氩、氪、氙的气相色谱－质谱取用分析技术及实验方法。     

浅谈气相色谱的影响因素

提高气相色谱的测量精密度,关键在于(1)固定相的选择;(2)柱箱温度的控制(3)载气流速的选择。     

橄榄油中角鲨烯含量的气相色谱/质谱法分析

本文建立了橄榄油中角鲨烯含量的GC/MS分析方法.橄榄油中的脂肪酸甲酯化,角鲨烯同步萃取于石油醚-苯(1+1)溶剂中,经强极性毛细管柱SP-2560分离,质谱选择离子监测对角鲨烯进行定量测定.该方法在0.01-0.50mg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9999,最小检测限为1.80ng/mL,方法回收率在99...     

分析气相色谱法测定头孢匹胺中的残留溶剂

本文通过实验来实现对头孢匹胺中的残留溶剂的测定，测定方法为气相色谱测定法，这种方法主要是利用涂渍PEG-20M的填充柱，同时以N2为载体，温柱要在100摄氏度并且以正丁醇为内标物，进行FID的检测。试验表明这种检测方法具有简单，准确，容易操作的优点，使用于头孢匹胺中的残留溶剂的测定中。现如今，科技发展使得医药领域的工作效率和质量都有了相应的提高，但是我们还是需要不断努力，完善和强化每一项技术方法，这样才能够做到与时俱进，更好的为人们服务。     

有机硅膜分离润滑油中脱蜡溶剂的机理研究

利用气相色谱法,在348．15～368．15K温度,测定了正己烷、正庚烷、正癸烷、甲苯和丁酮溶剂在有机硅膜中的无限稀释扩散系数,结合Vrentas-Duda自由体积模型计算得到溶剂／有机硅膜体系溶剂有限浓度扩散系数,在理论上预测了不同溶剂在有机硅膜中扩散特性对膜分离性能的影响,在实验和理论两个方面,为进一步研究有机硅膜分离机理打下了基础．     

气相色谱-质谱法测定贝类样品中的有机氯农药

建立气相色谱质谱法测定贝类样品中10种有机氯农药(包括六氯苯、α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、七氯、p,p′-DDE、o,p′-DDT、p,p′-DDD、p,p′-DDT)含量的分析方法。样品经高速组织匀浆机匀浆后采用正己烷振荡提取、自制酸性硅胶柱净化,内标法定量分析。10种有机氯农药在5.0~250.0μg/L范围内线性相关性良好,相关系数均在0.99以上;方法检出限为0.1~1.6μg/kg;方法准确度高、可靠性好,低、中、高不同浓度水平样品的加标回收率为62.3%~118%(n=7),相对标准偏差(RSD)为1.1%~21%。应用该方法对实际样品扇贝和花蛤进行分析,加标回收率在61.5%~120%之间,结果满意。     

浅谈影响气相色谱法测定食用植物油中溶剂残留的诸因素

本文简单介绍了溶剂残留及气相色谱法测定的原理,着重从检测角度提出影响测定准确的六个因素和防范措施。     

用于气体分析的气相色谱技术

本文从色谱柱、检测器、如何减小峰形拖尾、如何选择定值方法等四个方面,论述了气相色谱在气体分析中的应用技术。