XRF滤纸薄样法测定钛铁尾矿冶炼中的微量钪

采用滤纸片法制样，Ｘ射线荧光光谱法测定钛铁尾矿冶炼过程中的微量钪，并以元素Ｃｒ作为内标元素校正基体元素和试样的影响，本方法制样简单，分析速度快、分析范围为０．５－３０ｇ／ｔ，当浓度为５．１ｇ／ｔ时，方法的相对标准偏差为４．０％。     

X射线荧光光谱—单标法测定铸铁中硅,锰,磷和硫

研究了Ｘ射线荧光光谱－单标法测定铸铁中硅、锰、磷、硫的条件，结果表明：对于待测元素含量变化不大的样品，用Ｘ射线荧光光谱－单标法测定的结果满意。该法用于铸铁中硅、锰、磷、硫的测定简便、易行。     

磷酸酯表面活性剂中微量无机磷的实时测定

利用磷钼酸蓝离心分光光度法，对磷酸酯表面活性剂中的微量无机磷进行直接测定，该方法在大量有机磷酸酯存在时对无机磷的测定无干扰，样品无需预处理，回收率为95－103％，可监测反应釜中的磷化剂含量，知用于对生产过程的实时监控。     

ＩＣＰ_ ＡＥＳ／ＩＣＰ_ ＭＳ联合测定玉竹中多种元素

以玉竹为原料,样品经微波消解后,采用ＩＣＰ^_ ＡＥＳ和ＩＣＰ^_ ＭＳ测定样品中的２３种元素,其中Ｋ含量最高,达８６５２μｇ／ｇ;Ｃａ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｆｅ的含量依次为２１５８、６９６、４４４和１９１μｇ／ｇ;Ｐｂ、Ｃｄ、Ｔｌ含量分别为０.７１、０.４３、０.０６３μｇ／ｇ;Ｂｅ含量最少,仅０.０２８μｇ／ｇ。经３个国家一级标准物质分析验证,结果与标准值相符,并且所有元素精密度（ｎ＝１２）在０.５％ ～６.９％。     

元素分析法测定大气总悬浮颗粒中的有机碳

本文研究一种新的测定总悬浮颗粒中有机碳的方法－－元素分析法，该方法是在氧化炉炉温为６００℃时，一步测定出样品中有机碳的含量，回收率在９７－１０１％之间。     

BaO-CaO-MnO_2-CaF_2的熔点与其组成关系

在BaO／CaO重量比值为1／1～5／1的范围内，测定了锰铁合金脱磷剂BaO－CaO－（5％～15％）MnO2－（15％～20％）CaF2的熔点，结果表明：当CaF2含量为15％时，随熔剂中BaO／CaO比值增大，相应熔点降低，随MnO2％增大，熔点升高．当CaF2含量为20％时，在BaO／CaO重量比值为2／1～3／1的组成区域内，熔点突然升高．根据实验结果，推荐60％BaO－12％CaO－8％MnO2－20％CaF2为锰铁合金脱磷剂，该熔剂熔点低（～1250℃），BaO／CaO比值高（5／1）．     

原子吸收分光光度法测定焊锡材料中的锡和铅

提出了一种用原子吸收分光光度法测定焊锡材料中主含量元素锡和铅的方法：先用盐酸和硝酸的混合酸溶解样品，然后用原子吸收分光光度计直接测定焊锡材料中主含量元素锡和铅。其共存离子不干扰，回收率在99％－102％之间，所测结果与国家标准方法测定结果相符，且测定所需时间短。     

硅钼蓝杂多酸极谱法测定痕量硅

硅钼蓝杂多酸在ＰＨ９．６ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲液中于－１．１２Ｖ处产生一个灵敏的极谱吸附波，导波高与硅浓度在０．０２－１０μｇ．ｍｌ＾－１有线性关系，检出限０．０８μｇ．ｍＬ＾－１。用于天然水中痕量硅测定，回收率为９４．８％－１０３．４％。对浓度为０．１６μｇ．ｍＬ＾－１水样１１次测定，相对标准偏差为４．１％。     

毛细管气相色谱法定量面粉中苯甲酸含量

本文建立了用毛细管气相色谱法定量分析面粉中苯甲酸含量的方法，选取益酸－乙醇－乙醚提取剂并采用旋涡混合器提取，使提取率达９５％以上。采取了毛细管色谱柱分离了基体对苯甲酸的干扰，其精度达３．４％，最小检知量达４．２×１０￣（－９）ｇ，回收率达９６％，均较高，完全满足面粉中苯甲酸测定要求。     

化学发光法测定白酒中痕量氰化物

本文系统研究了鲁米诺—氰化物—铜（Ⅱ）化学发光体系用于氰化物含量测定时的各项影响因素，进而确定了最佳操作条件．在试验共存成份干扰的基础上，建立了白酒中氰化物含量的化学发光测定法，此法对于１μｇ／ｍｌＣＮ－离子溶液进行１１次平行测定，其变异系数为３．８％，经对５个试样测定，回收率在９６．０％～１０３．３％之间，结果令人比较满意．     

污泥有机复合肥在甘蔗上的应用试验

将城市污水污泥经过一次好氧堆肥发酵和二次厌氧堆肥发酵后 ,适当添加营养成分制成甘蔗专用复合肥 ,其肥效成分为w (N) 1 4 3% ,w (P2 O5) 4 % ,w (K2 O) 5%。田间试验表明 :( 1 )施用不同肥料对甘蔗出苗数、有效茎数和甘蔗糖分影响较小 ;( 2 )污泥有机复合肥施用量不同甘蔗的产量也不同 ,在甘蔗田每hm2 施用 2 4 0 0kg污泥有机复合肥比较合适 ;( 3)当有机复合肥施用量为 2 4 0 0kg/hm2 时 ,污泥有机复合肥肥效明显优于市场上出售的三元复合肥和由尿素、钙镁磷肥及氯化钾组成的混合肥     

铁铝复合吸附剂去除水中痕量磷效能及机理

考察了铁铝复合吸附剂去除水中痕量磷的效能,并采用粒度分析、Zeta电位测定及能谱分析等手段对其吸附除磷机理进行探讨.结果表明,该吸附剂具有高效吸附除磷效能,明显优于同等条件下Fe_2O_3和活性氧化铝(γ-Al_2O_3),初始ρ(PO_4~(3-)-P)=0.3 mg/L时,其吸附容量比Fe_2O_3和γ-Al_2O_3分别提高了近1.5倍和2.5倍.该吸附剂具备超细粉体的特征,比表面积达184.45 m~2/g,是Fe_2O_3的9.15倍.Al元素的嵌入、制备过程中.研磨粉碎导致的晶格错位及微晶化是其对磷高效吸附的一个主要原因.其0电荷点为6.2,水处理过程中.在吸附剂表面同时存在非特性吸附和强特性吸附是其对磷高效吸附的另一个主要原因.     

改性活性氧化铝吸附去除水中痕量磷的性能

为了获得更为高效的去除水中痕量磷的方法,通过静态吸附试验考察了经Al_2(SO_4)_3或Na_2SO_4改性的活性氧化铝(γ-Al_2O_3)吸附除磷性能,观察了吸附剂投量、pH值及水温变化对PO_4~3-P去除效果的影响及改性前后的γ-Al_2O_3对模拟水样中不同形态磷的去除效果.结果表明:γ-Al_2O_3经Al_2(SO_4)_3或Na_2SO_4改性后对PO_4~3-P的去除效果比改性前有显著提高,对PO_4~(3-)-P的去除率分别提高了18.53%和14.34%;改性γ-Al_2O_3对PO_4~(3-)-P的去除率在-定的投量范围内随投量的增加明显提高;改性γ-Al_2O_3对PO_4~(3-)-P的吸附作用以物理吸附为主,随着温度和pH值的升高,除磷效果均呈下降趋势;经Al_2(SO_4)_3改性的γ-Al_2O_3表现出更好的除磷效果和较强的水质适应性;水中浊质对吸附除磷效果影响较大,因此γ-Al_2O_3更适合滤后水的深度除磷.     

The removal of arsenic from （ground）-water by adsorbent loaded in polymeric microspheres

Arsenic is a natural tasteless and odourless element,existing in the earth’s crust at average levels of between two and five thousands micrograms per liter (parts per million) . Arsenic is highly toxic to humans, who are exposed to it primarily from air,food and water. The occurrence of arsenic in groundwater is due to geological composition of soil. High concentrations of arsenic in water are the result of dissolution or desorption of ferric oxides and the oxidation of mineral arsenopyrites. Arsenic in drinking water has an important impact on the human health,especially in the less developed countries. Different methods exist to remove arsenic from aquatic media,and one of them is by adsorption. In this work,the adsorption of both As(III) and As(V) by means of novel microspheres has been investigated. In particular,TiO2 has been embedded into polymeric microspheres PES (PolyEtherSulphone) and PEEK-WC (PolyEtherEther-Ketone) . The main advantages of this encapsulation adsorption material are: no loss of adsorbents into the water stream,easy to be used and scaled-up.     

一株高产细胞表面植酸酶酵母的产酶性质

对一株高产细胞表面植酸酶酵母突变株WZ 4菌的细胞植酸酶性质进行了研究,结果表明:该酶的最适pH为5,最适温度为50℃,Km为0.666mmol/L。此外,WZ 4菌产植酸酶受控于培养基中的磷的质量浓度,最大产酶磷的质量浓度为50mg/L,当磷的质量浓度大于0.1g/L时产酶被完全阻遏。     

分光光度法测定卵磷脂中磷

微量磷的测定,常采用磷钼兰光度法,近年来有报道应用极谱分析法［１］ 。磷钼兰光度法利用Ｐ（Ｖ） 与钼酸铵形成磷钼杂多酸,应用不同还原剂还原为磷钼杂多兰,测定吸光度。应用ＮａＦ－ ＳｎＣｌ２ 作还原剂,基于酸性介质中磷钼兰光度法,以淀粉作稳定剂,在室温下（１５ ～２５ ℃） 显色。该方法具有颜色稳定、试剂易得、酸度范围大的特点。用于具有重要生物功能的保健性药物卵磷脂中磷的测定,结果与传统方法测定结果相一致。摩尔吸光系数ε＝ ２ ．２ ×１０４ Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ） ,相对标准偏差０ ．５ ％ ～１ ．１ ％ ,加标回收率在９６ ．６ ％ ～１０６ ．７ ％ 之间,结果满意。     

波形内插语音编码中特征波形表达和对齐快速算法

针对波形内插编码模型中特征波形的表达和对齐算法计算复杂度较高的问题,应用快速傅里叶变换、3 次B样条插值和周期延拓等技术对特征波形表示和对齐2个模块作了相应的改进．改进后的算法是相对独立的,2个模块的复杂度从43．252×106次／s操作降到9．178×106次／s操作．实验结果表明,改进后算法复杂度大幅下降,大大减少了编码器的计算负载,并保持了原有编码器的合成语音质量．     

在线萃取FIA－GFAAS法测定超痕量金

通过研究在线液－液萃取ＦＩＡ－ＧＦＡＡＳ法测定环境样品中超痕量金的方法，着重探讨了重力分相器的应用前景及其限定条件。在线萃取测定中，Ａｇ的检出限为０．０３ｎｇ／ｍｌ，１ｕｇ／ｍｌＡｕ的测定精度为２．７％（ｎ＝１１），采样频率为３６次／时，富集倍数为２０倍。     

复杂运动磨损试验机构及运动学分析

本文提出一种模拟另件做相对复杂运动时磨损情况的机构,用作图法和解析法分析了其轨迹、速度和加速度,计算机打印出s一t,v—t,a—t曲线,井可由此设计一种磨损试验机,以研究不同材质的各种另件做复杂运动时的磨损。     

微量元素对活性污泥脱氮除磷效果影响的对比试验研究

以实际城镇污水为研究对象,通过静态与连续流的对比试验,考察了几种微量元素及其投加方式对活性污泥脱氮除磷效果的影响.结果表明：Fe3＋对活性污泥系统脱氮除磷有较好的促进作用,其有效的投加浓度范围为10～20 mg/L,Co2＋和Ni2＋对活性污泥脱氮除磷效果无明显改善;Fe3＋、Co2＋和Ni2＋相互之间无明显促进和拮抗的作用;Fe3＋采用连续投加的方式,系统污染物去除率及活性污泥比好氧呼吸速率等方面提高明显,系统脱氮除磷功能明显加强,Co2＋和Ni2＋的系统投加方式的改变对活性污泥脱氮除磷效果的影响不明显.