三种预处理方法对高效液相色谱法测定食品包装材料中双酚A总量的影响

采用高效液相色谱法(HPLC)对食品塑料包装材料中双酚A(BPA)总量进行测定,分析超声波提取法、索氏提取法和四氢呋喃超声提取法等三种预处理方法对测定结果的影响。结果表明:四氢呋喃超声提取法操作简单,提取率高,精密度好,回收率高,是测定食品塑料包装中BPA总含量的可靠方法。     

高效液相色谱法测定环氧树脂中的微量双酚A

本文研究了反相高效液相色谱法测定双酚A的条件,提出了用25％乙醇水溶液提取环氧树脂双酚A的处理方法,简便、快速,适于工业生产分析。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定饮用水中双酚类化合物

文中以直接进样方式,基于超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立饮用水中双酚A(BPA)、双酚E(BPE)和双酚F(BPF)的同时检测方法。2 mL水样经亲水性聚四氟乙烯(PTFE)针式滤膜过滤后上机检测。以Waters ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm)进行分离,甲醇-水为流动相梯度洗脱,采用电喷雾负离子(ESI^-)模式扫描,多反应监测模式(MRM)检测。结果显示,BPA、BPE和BPF分别在0.05～50.00、0.05～50.00μg/L和0.1～50.00μg/L呈现良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.999;方法检出限(LOD, S/N=3)分别为0.030、0.009μg/L和0.060μg/L,方法定量限(LOQ, S/N=10)分别为0.10、0.03μg/L和0.20μg/L。不同加标浓度水平下BPA、BPE和BPF的回收率分别为92.7%～103.8%、91.7%～103.2%和92.6%～98.5%,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为1.2%～3....     

高效液相色谱法测定化妆品中的双酚A

采用Themo BDS HYPERSIL C18色谱柱(100 mm×4.6 mm×2.4μm),以乙腈-水(35∶65,体积比)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长228 nm,柱温40℃,进样量5μL,在前述条件下建立了测定化妆品中双酚A的高效液相色谱方法。结果发现,在0.05140~2.056μg/mL范围内,双酚A峰面积与其质量浓度呈良好线性关系(r=0.9999);低浓度水平下的平均加标回收率为98.9%~100.8%(相对标准偏差2%),高浓度水平下的平均加标回收率为100.6%~102.7%(相对标准偏差3%);检出限为0.015μg/mL,检出质量比为0.3μg/g。所建立的方法操作简便快捷,结果准确可靠,可用于化妆品中双酚A的测定。     

高效液相色谱法测定双酚A中的杂质

提出一种高效液相色谱法，能有效分离和定量检测双酚Ａ中的三项杂质含量，本方法采用Ｃ＿（１８）反相柱和由甲醇：水为６５：３５组成的淋洗液用ＵＶ检测器在２８０ｎｍ处检测双酚Ａ中的２，４－双酚Ａ，三酚和色满三项杂质。     

高效液相色谱法测定热敏纸中双酚A的含量

双酚A是一种重要的化工原料,广泛应用于热敏纸等日用品的制造。同时双酚A也是一种环境雌激素,会导致人和动物生殖系统、神经系统、免疫系统的异常。文章建立了HPLC测定热敏纸中双酚A含量的方法,结果准确,操作方便。     

高效液相色谱法在双酚A环氧生产中的应用

确定了高效液相色谱法分析双酚A型环氧树脂组成成分实验条件。实验结果表明,在生产的各反应阶段,其组成及相对含量均有所不同。该方法有助于对环氧树脂的生产实施质量控制,对生产装置的平稳运行具有重要意义。     

气相色谱法测定塑料复合食品包装袋中的溶剂残留

采用气相色谱法对10种不同的塑料复合食品包装袋中可能残留的溶剂如甲苯、二甲苯(邻、间、对)、丙酮、乙醇、乙酸乙酯、丁酮、正丁醇、乙酸丁酯进行分析。方法采用HP-5色谱柱分离,氢火焰离子检测器FID检测,结果显示10种溶剂分离效果好,线性相关性高,样品加标回收率中苯系物介于78%~80%,其他溶剂介于86%~94%,最低检出限可达0.003 mg/m2。     

高效液相色谱法在食品分析中的应用

食品安全问题一直是所有消费者都共同关注的问题,随着利益化的驱动,食品安全问题在近年来越来越突出,检验食品安全成为一项极为重要的程序。高效液相色谱法是食品检测中具有代表性的一种方法,它在食品检测中扮演着重要的角色,具有十分重要的意义。为更好地了解高效液相色谱法在食品安全中的作用,阐述了高效液相色谱在食品分析中的应用。     

高效液相色谱法测定酚类化合物探讨

基于环境保护要求,对存在的酚类化合物含量进行测定,作为下一步控制措施选择以及方案制定的依据。将高效液相色谱法作为技术对象,分析了其在酚类化合物测定中的应用要点。     

超高效液相色谱法测定食品包装材料中五种抗氧化剂迁移量

采用水基模拟物(蒸馏水、3%乙酸水溶液、10%乙醇水溶液)和油脂模拟物(异辛烷),建立了超高效液相色谱法测定食品包装材料中BHA、BHT、DLTP、DMTP、抗氧化剂CA等5种抗氧化剂迁移量的检测方法。结果表明:在2.00~100.00 mg/kg浓度范围内,具有良好的线性关系,相关系数≥0.999 5;检出限0.50~1.00 mg/kg、定量限范围1.50~3.00 mg/kg;加标回收率在80.7%~115.7%之间,相对标准偏差(RSD)在0.5%~2.8%之间,表明该方法简便、准确,可用于食品包装材料中5种抗氧化剂迁移量的同时检测。     

高效液相色谱法测定食品中纽甜的含量

建立高效液相色谱法测定食品中纽甜的含量。采用Agilent TC C18柱（46mm×250mmi．d．5um）,流动相为乙腈缓冲溶液（体积比为35：65）,流速1．0mL／min,二极管阵列检测器（DAD）,柱温30℃。结果表明,纽甜质量浓度在5～100μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率在90％～99％。方法简便快速,操作稳定,经济环保,适用于食品中纽甜含量的检测。     

高效液相色谱技术在食品检验中的应用

高效液相色谱(HPLC)是一种十分有效的检测技术,将其应用于食品安全检验中,具有十分高效的检测效果。在食品检验领域,HPLC所具有的检验功能十分广泛,能够有效检验出食品中的添加剂成分、营养含量以及有毒物质成分,从而为判断食品安全性提供可靠依据。主要围绕HPLC在食品检验中的具体应用展开分析。     

高效液相色谱法测定水体中的酚类化合物

利用固相萃取-高效液相色谱测定环境水样中酚类化合物.研究了5 种酚类化合物在C18柱上的色谱行为,优化固相萃取条件和HPLC分离及测定条件,进行定量分析.待测物的线性范围为:1.0～10.0 μg/L (相关系数0.999 ),对较高浓度的酚,方法的相对标准偏差不超过1%;对低浓度的酚,方法的相对标准偏差不超过5%,检出限为0.11～0.65 μg/L .样品中酚类化合物的加标回收率为91%～97%,符合微量/痕量分析的要求.本方法简便、准确、灵敏度高,对水样中酚类化合物的检测具有实用价值.     

涕灭威的高效液相色谱分析

本文报道了用正相高效液相色谱法，用乙酸乙酯、正己烷混合溶剂为流动相，采用外标法，测定涕灭威颗粒剂中涕灭威的含量，标准偏差为０．０６，变异系数为１．２％，回收率为９８．０－１００．９％，线性相关系数为０．９９９６。     

氟草烟高效液相色谱分析

本文选用反相高效液相色谱法，以延胡索酸二乙酯为内标物，对氟草烟原药进行定量分析，本方法的变异系数为0．46％，回收率为99．41－100．23％，线性相关系数为0．9995。     

喹禾糠酯原药的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对喹禾糠酯的总酯含量进行分析,流动相为乙腈-水(体积比为7:3),使用Hypersil C18色谱柱和具有可变波长的紫外检测器.该方法的标准偏差为0.29%,变异系数为0.32%,回收率为99.56%,线性相关系数为O.9999.