氨基功能化介孔硅吸附剂的制备及其对铬(Ⅲ)的吸附行为

采用3-氨丙基三甲氧基硅烷（APTMS）对SBA-15介孔硅进行改性,获得氨基功能化介孔硅吸附剂（NH₂-SBA-15）,从而赋予其螯合重金属离子的能力。利用XRD、SEM、TEM、EDX、TGA、BET和XPS等手段对吸附剂的表面形貌、孔道结构、元素分布和表面化学性质进行了表征。研究了NH₂-SBA-15吸附剂对水溶液中铬(Ⅲ)的吸附性能,分析了吸附动力学、吸附热力学和再生性能。结果表明,SBA-15吸附剂经过氨基功能化后,其原有的结晶结构没有明显变化,且对铬(Ⅲ)的吸附性能显著提高。NH₂-SBA-15对铬(Ⅲ)的吸附行为符合Langmuir等温吸附模型和拟二级吸附动力学方程。NH₂-SBA-15对铬(Ⅲ)的吸附过程主要依靠其表面—NH₂与铬(Ⅲ)的配位螯合作用,且为吸热过程。经过5次循环利用后,NH₂-SBA-15对铬(Ⅲ)的吸附率仍然保持在92%以上。该氨基功能化介孔硅吸附剂在吸附铬(Ⅲ)方面具有潜在的应用前景。     

功能化MCM-41的制备及对重金属离子的吸附研究

利用巯基硅烷偶联剂和氨基硅烷偶联剂分别通过2种不同的合成方法制备出了功能化的MCM-41介孔材料,使用TEM、XRD、N2吸附-脱附、IR、SEM等手段对产物进行了测试和表征,并将各种介孔材料用于重金属离子的吸附研究。结果表明,常温下成功合成出的功能化介孔材料均在一定程度上提高了对重金属离子的吸附能力,特别是两步法氨基功能化材料对Cu2+和Pt2+的去除率分别达到了96.42%和99.56%,但是一步法因模板剂去除不完全而在一定程度上影响了吸附效果。     

茴拉西坦/MCM-48载体的制备及释药性能研究

为了提高难溶性药物的口服生物利用度,采用水热合成法制备了MCM-48介孔二氧化硅载体材料,利用浸渍法将水难溶性药物茴拉西坦负载于MCM-48载体上。利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、激光粒度仪、小角X射线衍射(XRD)、N_2吸附-脱附、红外光谱(IR)、差热-热重(DTA-TG)对载药前后MCM-48的表面形貌、粒径、孔径、孔容、比表面积、晶胞参数等进行测试,结果表明,MCM-48外形为球形颗粒,介孔结构为三维立方结构,孔径3.55 nm,孔容及比表面积分别为0.86 cm³/g和764 m3/g和764 m²/g;MCM-48负载茴拉西坦的载药量为16%,载药后药物以非晶态装载于介孔孔道中或吸附于载体表面,没有影响MCM-48的骨架结构,但使孔径、孔容及比表面积下降。通过在不同pH溶液中载药MCM-48与茴拉西坦原料药的溶出度比较发现,MCM-48载体能够提高茴拉西坦的溶出速率。     

氨基改性SBA-15介孔材料的制备及对Pb(Ⅱ)的吸附性能研究

采用水热-后嫁接的方法,分别制备出氨基、二氨基、三氨基改性的介孔二氧化硅吸附剂N-SBA-15、2N-SBA-15、3N-SBA-15.采用X-ray衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、N2吸附-脱附和扫描电镜(SEM)等方法对材料进行表征.讨论了吸附时间、体系pH值等因素对水中pb2+吸附性能的影响.结果表明:在纯硅SBA-15上嫁接的氨基越多,改性后材料对水中pb2的吸附性能越好,当吸附60 min、体系pH值为5时,材料对水中pb2+的吸附效率最佳,最大吸附率能达到95％左右.     

2-羰基丙酸异烟酰腙功能化MCM-41吸附水中镍离子研究

以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,金尾矿为硅源制备MCM-41分子筛,将合成的2-羰基丙酸异烟酰腙(H2L)修饰在MCM-41分子筛上制备出2-羰基丙酸异烟酰腙功能化MCM-41分子筛(H2L/MCM-41)。采用红外光谱法、XRD和热重分析对酰腙功能化MCM-41进行了表征。采用紫外可见分光光度法测试了酰腙功能化MCM-41分子筛吸附尾矿废水中的Ni2+性能,考察了吸附时间、吸附剂用量、Ni2+的初始浓度、温度对吸附效果的影响,同时对吸附过程进行了热力学和动力学拟合。结果表明:当吸附时间为80min,吸附剂用量为40mg,Ni2+初始浓度为40mg/L,吸附温度为50℃,最佳去除率为92.3%;H2L/MCM-41对Ni2+的吸附过程更符合准二级反应模型,化学吸附占主导地位。     

硅基纳米材料结合阿司匹林的缓释作用研究

本文在碱性条件下,硅酸钠作为硅源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为结构模板剂,利用水合晶化法合成了纯硅源的MCM-41介孔分子筛.采用浸渍法将阿司匹林组装在MCM-41六方形孔道中,制备出新型载药Aspirin/MCM-41复合物。采用X射线粉末衍射(XRD)和傅里叶红外光谱(FT-IR)表征手段对合成的新型功能化介孔材料进行表征。MCM-41分子筛与阿司匹林的相互作用为研发以MCM-41分子筛为载体的载药体系提供了理论依据。     

茴拉西坦/MCM-48载体的制备及释药性能研究

为了提高难溶性药物的口服生物利用度,采用水热合成法制备了MCM-48介孔二氧化硅载体材料,利用浸渍法将水难溶性药物茴拉西坦负载于MCM-48载体上。利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、激光粒度仪、小角X射线衍射(XRD)、N_2吸附-脱附、红外光谱(IR)、差热-热重(DTA-TG)对载药前后MCM-48的表面形貌、粒径、孔径、孔容、比表面积、晶胞参数等进行测试,结果表明,MCM-48外形为球形颗粒,介孔结构为三维立方结构,孔径3.55 nm,孔容及比表面积分别为0.86 cm~3/g和764 m~2/g;MCM-48负载茴拉西坦的载药量为16%,载药后药物以非晶态装载于介孔孔道中或吸附于载体表面,没有影响MCM-48的骨架结构,但使孔径、孔容及比表面积下降。通过在不同pH溶液中载药MCM-48与茴拉西坦原料药的溶出度比较发现,MCM-48载体能够提高茴拉西坦的溶出速率。     

硅基纳米材料用于阿司匹林长效缓释的研究

表面活性剂采用十六烷基三甲基溴化铵为活性成分,硅源采用正硅酸乙酯,利用低温水热法合成了MCM-4l介孔分子筛,采用动态吸附法将阿司匹林药物吸附到分子筛MCM-41的孔道中,吸附前后的介孔分子筛分别利用傅里叶红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等对吸附前后的分子筛进行了表征;借助紫外-可见吸收光谱(UV)研究了分子筛的最大吸附量、吸附时间、体外释放等。结果显示,所合成的分子筛MCM-41有序的介孔材料;MCM-4l用于药物阿司匹林的载体最大载药量为:45mg·g-1(m(药物)/m(载体))和良好的缓释效果。     

介孔SiO_2表面的氨基修饰及吸附性能研究

以十六胺为模板剂、正硅酸乙酯为硅源合成了多孔球形结构的介孔SiO2,用γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(ATES)对介孔SiO2进行了表面修饰,得到了氨基嫁接介孔ATES-SiO2。利用XRD、BET、IR等方法分别测定了SiO2和ATES-SiO2的结构与性质,结果表明-NH2已成功接枝于介孔ATES-SiO2的孔道内表面。在常温常压下测得介孔SiO2和ATES-SiO2对CO2的吸附量分别为0.93 mmol/g和4.87 mmol/g。     

Ce负载MCM-48催化臭氧氧化水体中氯贝酸的研究

本研究采用水热法和等体积浸渍法制备了三维介孔材料MCM-48和Ce/MCM-48。采用XRD、SEM、N_2吸附-解吸等技术对MCM-48和Ce/MCM-48进行表征,结果表明Ce/MCM-48仍保持着高度有序的立方结构。在60 min内,单臭氧氧化对有机物的矿化率为21.7%,Ce/MCM-48/O_3的总有机碳(TOC)去除率可提高到40.3%。Ce/MCM-48对氯贝酸无吸附能力,表面质子化羟基的活性受初始pH的影响。     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

基于组件技术的化工原理实验课件的设计

利用组件技术开发化工原理实验课件,给出了系统层、组件库层和应用层的架构划分。重点讨论了组件库的设计,给出了流体阻力这一典型实验的实现描述。实践证实,基于组件技术可以提高仿真实验的开发效率。     

分解炉扩径的技术改造

我厂3号回转窑(Φ4m×60m)生产线在1996年年底由SP窑(产量912t/d)改为NSP窑(产量1320t/d),预分解系统为四级旋风预热器带离线式分解炉     

几种乙炔加压设备性能的比较

阐述并比较了几种加压设备在乙炔加压清净过程中的性能和特点。     

A study of miscibility of blends of polybutadienes of varying microstructure

The miscibility of various amorphous polybutadienes with mixed microstructures of 1,4 addition units (cis, 1,4 and trans 1,4) and 1,2 addition units have been investigated. The studies here involved optical transparency, differential scanning calorimetry, and small angle light scattering. It was found that a 90 percent (cis) 1, 4 addition polybutadiene was immiscible with high (91 percent) 1,2 addition polybutadiene. Reduction of the 1,2 content to 71 percent induced an upper critical solution temperature (UCST) with the cis 1,4 polymer. Polybutadienes with 50 percent and 10 percent 1,2 contents were miscible above the crystalline melting temperature of the cis 1,4 polybutadiene. Immiscibility of the 91 percent 1,2 addition polymer was also found with a 10 percent 1,2 polybutadiene. The latter polymer also exhibits an UCST with the 71 percent 1,2 polymer. The results are used to interpret the characteristics of blends of polybutadienes of varying microstructure.     

粉煤灰中烧失量检测的不确定度分析

以F类粉煤灰为例,详细介绍了测定粉煤灰中烧失量的步骤、计算数学模型、影响测量不确定度的因素以及各项测量不确定度分量评定,人员、设备、材料、方法、环境都是影响测量不确定的因素。     

水泥水化热测定方法综述

水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。     

Process of acceleration of filtration of viscose

Conclusions It is significant that the purification on a single passage of viscose through porous ceramic corresponds to the result of a two-stage filtration of it in industrial filter-presses with standard fillings.Kiev Combine. Kiev Technological Institute of Light Industry. Translated from Khimicheskie Volokna, No. 3, pp. 20–22, May–June, 1969.