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介绍了二-(二甲氨基)亚磷酰氯的合成工艺路线,并对其合成工艺进行了研究,优化出了最佳合成工艺条件,含量达到96%,收率达到86%,为工业化生产提供了可靠的依据。 相似文献
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2-氨基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
2-氨基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪是合成醚磺隆的重要中间体,以三聚氯氰为起始原料,经氨化、甲氧基化中试反应得到2-氨基-4,6-二甲氧基-1,3,5.三嗪,纯度为96.0%,平均收率90-4%。 相似文献
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2—氨基—4,6—二甲氧基—1,3,5—三嗪的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
2—氨基—4,6—二甲氧基—1,3,5—三嗪是新型水稻田除草剂醚磺隆的重要中间体。本以三聚氯氰、碳酸氢铵(代替液氨)为原料,合成了三嗪胺,并初步探讨其反应机理及影响反应的因素。 相似文献
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2-氨基-6-氯嘌呤的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨了合成2-氨基-6-氯嘌呤的工艺条件。以鸟嘌呤为起始原料,由鸟嘌呤与二甲基甲酰胺和三氯氧磷反应得2-二甲氨基甲烯亚氨基-6-氯嘌呤,再在12%的醋酸水溶液中于70℃酸解得2-甲酰氨基-6-氯嘌呤,在10%的氢氧化钠水溶液于20℃水解,接着中和得2-氨基-6-氯嘌呤。以鸟嘌呤计总收率为71%。 相似文献
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以正交法研究了以4 硝基 4′ 氯二苯甲酮为原料电合成4 氨基 4′ 氯二苯甲酮过程。实验结果表明,以ρ(4 硝基 4′ 氯二苯甲酮)=18 0g/L溶液为原料,与ρ(硫酸钛)=18 0g/L溶液、c(H2SO4)=1 1mol/L硫酸溶液组成电解液,于无隔膜电解池中,在75~80℃、电流密度5A/dm2的条件下,电合成4 氨基 4′ 氯二苯甲酮的收率为82 7%。产物经过高效液相色谱归一法测定,质量分数为99 1%。 相似文献
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电合成4-氨基-4′-氯二苯甲酮的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以正交法研究了以4-硝基-4′-氯二苯甲酮为原料电合成4-氨基-4′-氯二苯甲酮过程.实验结果表明,以ρ( 4-硝基-4′-氯二苯甲酮)=18.0 g/L溶液为原料,与ρ(硫酸钛)=18.0 g/L溶液、c(H2SO4)=1.1 mol/L硫酸溶液组成电解液,于无隔膜电解池中,在75~80 ℃、电流密度5 A/dm2的条件下,电合成4-氨基-4′-氯二苯甲酮的收率为82.7%.产物经过高效液相色谱归一法测定,质量分数为99.1%. 相似文献
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3-甲基-4-亚氨基紫脲酸的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对3-甲基-4-亚氨基紫脲酸的合成进行了研究,分别从反应温度、物料配比、加料方式等方面进行了探讨,减少了废气排放,降低了原料消耗,找出了合成3-甲基-4-亚氨基紫脲酸的最佳工艺. 相似文献
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