一类解析函数的性质

目的是导出由单位圆盘内的解析函数ｆ（ｚ）经Ｆ（ｚ）＝（１－λ１）ｆ（ｚ）＋λ１ｚｆ＇（ｚ）＋λｚ＾２ｆ″（ｚ）（０≤λ１≤１，λ≥０）定义的函数Ｆ（ｚ）的下述性质：（ｉ）若Ｒｅ（Ｆ（ｚ）／ｚ）〉α（α〈１），则Ｒｅ（ｆ（ｚ）／ｚ）〉１－λ１＋λ＋２α／３－λ１＋λ，（ｉｉ）若Ｒｅ（Ｆ＇（ｚ））〉α（α〈１），则Ｒｅ（ｆ＇（ｚ））〉１－λ１＋λ＋２α／３－λ１＋λ且Ｒｅ（ｆ（ｚ）／ｚ）〉４α＋λ－１     

电导滴定法测铝铁溶液

研究了用ＮａＦ对Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋络合滴定，以电导法指示终点，测Ａｌ＾３＋标准液浓度为５．００＊１０＾－３－５．００＊１０＾－４ｍｏｌ．ｄｍ＾－３，相对误差０．４０％－１．６０％，相对标准偏差１．８３‰－８．５７‰；测Ｆｅ＾３＋标准溶液浓度为５．００＊１０＾－３－５．００＊１０＾－４ｍｏｌ．ｄｍ＾－３相对误差０．５０％－１．００％，相对标准偏差４．３７‰－６．６４‰；测混合液（Ａｌ＾３＋：ＦＥ     

糠醇气相加氢动力学研究

在固定床积分反应器上通过动力学实验获得糖醇气相加 氢帛－甲基呋喃反应的等级数动力学表达式;２＝１．８８×１０＾１９ｅｘｐ（－１５８０００／ＲＴ＿ＣＦ＾０．８１．ＣＨ２＾１．０３（ｍｏｌ．。Ｔ－１．ｓ＾－１）。     

Fe—C合金贝氏体相变机制

贝氏体在奥氏体贫碳区马氏体式切变相变为：γ－γ‘＋γ１－α’＋γ１－ＢＦ＋γ１。整个相变过程受碳扩散控制。热力学分析表明，贝氏体切变形成具有热力学可能性，贝氏体相变具有阶段性特点。     

具有限时滞生态系统的耗散性

考虑一般的时滞生态模型：ｘ′１（ｔ）＝ｘ１（ｔ）Ｆ１（ｔ,ｘ（ｔ＋θ）） ｘ′２（ｔ）＝ｘ２（ｔ）Ｆ２（ｔ,ｘ（ｔ＋θ））,θ∈〔－τ,０〕,τ〉０。     

不同结构铁酸盐尖晶石的催化性能研究

用ＴＰＤ，ＴＰＲ，及脉冲反应等方法表征了Ｚｎ－Ｍｇ－Ｆｅ，Ｚｎ－Ｃｏ－Ｆｅ及Ｃｏ－Ｍｇ－Ｆｅ等系列铁酸盐尖晶石物质，并与它们在丁烯氧化脱氢反应中的催化活性相关联，探讨了正反法晶石结构中因Ｆｅ＾３＋在晶格中填充的差异而引起的催化剂在吸附性，脱附性，还原性及活性方面的变化。     

分解Sp(V,f)中元为辛平延的换位子之积

设Ｆ是一个域,Ｖ是Ｆ上ｎ维线性空间,Ｓｐ（Ｖ,ｆ）是Ｖ上由ｆ定义的辛空间。设π∈Ｓｐｎ（Ｖ,ｆ）记ｒｅｓπ＝ｄｉｍ（π－１）Ｖ。证明了,如果Ｆ是特征为２的完全域,且Ｆ≠Ｆ２,那么对任一π∈Ｓｐｎ（Ｖ,ｆ）,π都可表成不超过「ｒｅｓπ＋１２」＋１个辛平延换位子之积。     

吸光度改变法定量分析探索：重铬酸钾法

还原性试样怀重铬酸钾标准溶液反应，使其吸光度改变，据此可进行定量分析，成功地测定了Ｆｅ＾２＋、Ｉ＾－１和苯酚。     

No.813 产生的蛋白酶性质研究

Ｎｏ．８１３产生的蛋白酶最适ｐＨ９,在ｐＨ８～１１之间稳定,属于微碱性蛋白酶［１］。最适温度在５０℃,５０℃以下较稳定。在５０℃、６０℃处理１０分钟、酶活力损失约５０％。０．００３ＭＣａ２＋的存在使酶的热稳定性和ｐＨ稳定性均有所提高。Ｃｒ３＋、Ｃａ２＋、Ｆｅ２＋、Ｃｕ２＋对酶有抑制作用,其中Ｃｕ２＋是强抑制剂。Ｍｎ２＋有明显激活作用,ＥＤＴＡ（１×１０－３Ｍ）,ＰＭＳＦ（１×１０－３Ｍ）对酶均有抑制作用,此酶可水解多种天然蛋白,如胶原蛋白,牛血清蛋白,鸡蛋清,酪蛋白等,但不水解溶菌酶。表面活性剂如洗衣粉、ＪＦＣ对酶活无影响甚至还有轻微激活作用。     

活性炭吸附／Fenton试剂氧化法处理造纸厂污冷凝水的研究

采用活性炭吸附过滤／Ｆｅｎｔｏｎ试剂氧化法,对硫酸盐木浆造纸厂污冷凝水中的难降解有机物的去除效果进行了研究。并对Ｆｅｎｔｏｎ试剂氧化法对ＣＯＤ去除率的各种实验条件及影响因素进行了详细研究。结果表明,当Ｈ２Ｏ２与Ｆｅ＾２＋的社量比在８：１－１０：１之间时,ｐＨ３－５,反应时间为１ｈ,Ｈ２Ｏ２投量为６．６ｍＬ／Ｌ污冷凝水时,即去除每ｍｇ／Ｌ ＣＯＤ需要Ｈ２Ｏ２ ０．２ｍｍｏｌ,Ｆｅ＾２＋０．０２ｍｍｏ     

用乙基紫和溴酸钾催化光度法测定痕量钒（Ⅴ）

研究了在盐酸介质中,利用钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化乙基紫色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为０．２－１．６μｇ／Ｌ,检出限量为０．２μｇ／Ｌ,钒的测定相对标准偏差为１．２４％－２．７８％。Ｍｎ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｐｂ＾２＋的干扰为５０倍,Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃｌ＾－、Ｉ＾－等１００倍以上无明显干扰,本法可以直接用于水样测     

Pr∶YIG晶体倒数Faraday转动随波长变化研究

用量子理论计算了ＰｒＹＩＧ晶体内Ｐｒ３＋离子的晶场和交换作用劈裂的能级和波函数,计算了Ｐｒ３＋离子４ｆ－５ｄ电偶极跃迁几率．研究了该晶体顺磁Ｆａｒａｄａｙ转动的倒数Ｆ－１θ随入射光波长的变化,当温度为３００Ｋ,波长平方从１．０７～１．６０μｍ２时,计算结果与实验值符合较好．     

双锂引发的苯乙烯阴离子聚合动力学研究

研究了以齐聚戊二烯双锂为引发剂，以环已烷为溶剂的苯乙烯阴离子聚合的动力学。研究结果表明：齐聚戊二烯双锂的引发活性低于正丁基锂；增长反应对单体浓度为一次方关系。引发剂浓度仍服从与单锂体系类似非近似动力学方程：［Ｃ］０＝２ｋ＇／ｋ１ｋ＾２ｐ＋１／Ｋｐ＝ｋ＇／Ｋａｐ＋１／Ｋｐ由该式分别求出Ｋｐ＝５．８６×１０＾１２ｅｘｐ（－６５０００／ＲＴ），Ｋａｐ＝７．１１×１０＾３ｅｘｐ（－１９５００／ＲＴ），根据     

葡萄糖三聚氰胺甲醛树脂的热性能

以葡萄糖、三聚氰胺和甲醛为主要原料,在碱性条件下合成了葡萄糖－三聚氰胺－甲醛（ＧＭＦ）树脂,研究了葡萄糖与三聚氰胺的摩尔比（Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ）对ＧＭＦ树脂固化性能与热稳定性的影响。结果表明：ＧＭＦ树脂固化后羟甲基等活性官能团含量减少,形成了稳定的三维网络结构;随着Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ 的增加,ＧＭＦ树脂的热稳定性总体变差;ＧＭＦ树脂的固化过程为放热反应,随着Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ 的增加,活化能Ｅ_ａ随之增大,固化反应更难发生,需要更高的温度使其充分固化;ＧＭＦ（Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ ＝０.１）与ＧＭＦ（Ｍ_ｇ∶Ｍ_ｍ ＝０.５）树脂的固化反应ｎ级动力学模型分别为ｄα／ｄｔ＝１.３６×１０^８ｅ^{－８０８９０／ＲＴ}（１－α）^{０.９２７８}、ｄα／ｄｔ＝１.５５×１０^１０ｅ^{－９６４８０／ＲＴ}（１－α）^{0.９３６７}。该结果可为ＧＭＦ及其他糖类物质改性ＭＦ树脂的热性能与人造板热压工艺的研究提供参考。     

煤巷锚杆支护专家决策支持系统

采用ＶＰ－ＥＸＰＥＲＴ与ＬＯＴＵＳ１－２－３集成建立的专家决策运行系统,可对煤巷锚杆支护设计进行咨询。     

复平面上紧集的直径与容量之关系

对于首一多项式Ｐ（ｚ）＝ｚｎ＋ａ１ｚｎ－１＋…＋ａｎ，ｎ≥２，Ｆ是其Ｊｕｌｉａ集，Ｐ．Ｂｈａｔｔａｃｈａｒｙｙａ和Ｙ．Ｅ．Ａｒｕｍａｒａｊ［１］猜测ｄ（Ｆ）≥２，这里ｄ（Ｆ）表示Ｆ的直径．本文中，我们将证明对于复平面上任何紧Ｅ有不等式ｄ（Ｅ）≥２·ｃａｐ（Ｅ）成立，这里ｃａｐ（Ｅ）表示Ｅ的对数容量［１］，作为推论，我们证明了上述猜测．     

Pr:YIG晶体倒数Faraday转动随波长变化研究

用量子理论计算了Ｐｒ：ＹＩＧ晶体内Ｐｒ＾３＋离子的晶场和交换作用劈裂的能级和波函数,计算了Ｐｒ＾３＋离子４ｆ－５ｄ电偶极跃过几率,研究了该晶体顺磁Ｆａｒａｄａｙ转动的倒数Ｆ＾－１随入射光波长的变化,当温度为３００Ｋ,波工平方式从１．０７～１．６０μｍ＾２时,计算结果与实验值符合较好。     

正则化泛函的相似变换及其Fourier变换的性质

令ｘ＋（－λ）ｌｎｍｘ和ｘ－（－λ）ｌｎｍｘ－分别表示函数于是其中λ≥１，ｍ＝０，１，２…，本文讨论了这些函数的正则化泛函的相似变换及其Ｆｏｕｒｉｅｒ变换的相似性质．     

具正负系数中立型多时滞微分方程解的振动性

考虑具有正负系数中立型微分方程［ｙ（ｔ）－Ｒ（ｔ）ｙ（ｔ－ｒ）］＇＋Σ↑ｎ↓ｉ＝１ｐｉ（ｔ）ｙ（ｔ－τｉ）－Σ↑ｍ↓ｊ＝１Ｑｊ（ｔ）ｙ（ｔ－σｊ）＝０（ｍ≤ｎ）其中Ｐｉ,Ｑｊ,Ｒ∈Ｃ（［ｔ０,＋∞）,Ｒ＾＋）,ｒ∈（０,＋∞）,τｉ,σｊ∈［０,＋∞）,ｉ＝１,…,ｎ;ｊ＝１,…,ｍ获得了方程所有解振动的充分条件。     

水分对面粉和面过程稠度变化的影响

用Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ粉质仪研究了水分对Ｆａｒｉｎｏｇｒａｐｈ稠度变化的影响,采用Ｂｕ（ｘ）＝ａ０＋ａ１ｅ＾－ｂｘ）（１－ｅ＾－ｃｘ）方程进行拟合,建立了水分对稠度变化的数学模型。