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本文总结了叙述了1983年以来沈阳冶炼厂银电解精炼过程技术改进,包括提高电银质量,钛阴极的应用,电解液的组成等,并对银电解精炼过程的继续改进提出建议。 相似文献
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介绍了从低品位渣料回收白银的精炼方法,此法与传统的电解法相比,有对粗角的要求不高,且投资少,收敛快,用人少等优点,此法还无需占用大量电解液中的银,生产出的白银可达三号以上电银标准。 相似文献
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从氯化银中提取银的方法 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对几种从氯化银中提取银的方法进行比较,提出了一种新的提银方法——氯化银直接水合肼提银(无氨)。该方法与氯化银传统提银方法相比,不仅工艺简单、回收率高,同时还具有还原纯度高、易操作,以及操作环境好、生产成本低等优点,是值得推广的工艺方法。 相似文献
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黄金精炼提纯工艺研究与生产实践 总被引:5,自引:2,他引:3
叙述了采用氯化法对黄金进行精炼提纯的研究用及工业生产。实践表明,采用该工艺,金的纯度可达99.95%以上,金回收率99.97%以上,而且工艺流程简单,设备组成合理,生产周期短,居国内领先地位 相似文献
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采用氢氧化钠熔融分解试样, 熔渣用水煮沸浸出, 冷却定容后分取上层清液, 用氯化银比浊法测定氯。考察了试样与熔剂氢氧化钠的比例、试样熔解温度与时间、氯化银悬浊液中硝酸和硝酸银加入量及试样中共存的银和硫化物对测定的影响。结果表明:试样与氢氧化钠以1∶4的质量比于650 ℃熔融15 min即可彻底分解, 同时共存的S2-被氧化而不干扰测定;常见共存元素及试样含银量小于21.4%对测定不产生干扰。校准曲线线性范围为 0~10 μg/mL, 相关系数为0.999, 表观摩尔吸光系数为1.21×103 L·mol-1·cm-1。对铅锌矿实际样品进行分析, 结果的相对标准偏差(n=7)在1.4%~2.2%范围内, 测定值与硫氰酸汞分光光度法基本一致。 相似文献
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以水为溶剂超声浸取样品,加入适量0.25mol/L柠檬酸三钠-1mol/L硝酸钾溶液作为总离子强度调节剂,控制响应时间为5min,建立了离子选择电极法测定银精矿中水溶性氯的测定方法。对超声浸取的条件进行了优化,确定浸取条件如下:采用20mL水在水浴温度为50℃时对0.5g样品超声浸取15min。对测定条件进行了考察,结果表明,为减少电位的波动,保证测定结果的准确性,电极响应斜率S值的测定与样品测试均应在同一恒温体系下进行。在优化的实验条件下,氯离子在2~12μg/mL范围内其质量浓度的自然对数与电位值呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,检出限为0.863μg/mL。选取两个银精矿样品,按实验方法分别平行测定6次,测定值与离子色谱法的测定值基本一致,相对标准偏差(RSD)为2.1%~2.8%。 相似文献
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