硫化氢气体检测仪检定规程中对标准物质包含因子的要求

通过对硫化氢气体检测报警器示值测量结果不确定度的评定,说明为什么硫化氢气体检测仪检定规程中要对标准物质的包含因子进行约束.测量结果不确定度的评定结果显示,当选取不确定度为Urel=2.0％,k=2的标准物质时,得到的测量结果不确定度不符合JJF 1094-2002《测量仪器特征评定》中对测量仪器符合性评定的要求,只有选用不确定度为Urel=2.0％,k=3的标准物质时,得到的测量结果不确定度才符合JJF 1094-2002《测量仪器特征评定》中的符合性评定要求,只有正确选择标准物质,才能使我们实际工作中的测量结果更具有可信度,测量结果更加可靠,更好地服务社会.     

蒸馏后滴定法测磷酸二氢铵中总氮含量测量结果不确定度的评定

用蒸馏后滴定法测定磷酸二氢铵中总氮含量的测量结果的不确定度进行了分析和评定。分析和评定结果表明 :磷酸二氢铵中总氮含量测量结果的合成标准不确定度uc=0 0 4 % ,当包含因子K =2时 ,扩展不确定度U为 0 0 8%。各分量中 ,以重复性测量和滴定管带来的不确定度分量贡献较大。     

饲料中粗灰分的测量结果不确定度评定

本文介绍用重量法测定饲料样品的粗灰分含量。通过对影响样品测试结果的不确定度分量的分析和量化 ,求出被测量 (粗灰分含量 )的标准不确定度和扩展不确定度U =2uc(A) =0 0 7% ,给出各分量对测量结果不确定度的相对贡献 ,对测量结果进行了表述。     

亚甲基蓝分光光度法测定环境空气硫化氢的不确定度评定

分析了应用亚甲基蓝分光光度法测定环境空气硫化氢测试过程中不确定度影响因素,本法测量不确定度主要来源为标准溶液、标准曲线拟合、分光光度计、样品重复测定、吸收液体积和采集大气样气体标干体积这六部分引入的不确定度。其中大气采样体积引入相对不确定度为0.012,其他部分合成相对不确定度为0.033。结果为(0.014±0.001)mg/m3,k=2。(约95%置信水平)     

可视滴定法测定不锈钢中铬含量的不确定度评定

采用可视滴定法测定不锈钢中铬的含量,笔者通过分析研究,确定了测量的不确定度的主要来源是测量的重复性、基准物质、标定所消耗硫酸亚铁铵溶液的体积,量具体积以及样品的质量,通过数学公式分量计算不确定度并将其合成,测量结果的合成标准不确定度为0.060%,扩展不确定度为0.12%,即k=2时,此区间包含了测定结果可能值得95%。     

连续流动法测定烟草中水溶性总糖和还原糖的不确定度评定

依据JJF 1059. 1-2012《测量不确定度评定与表示》对连续流动法测定烟草样品中水溶性总糖、还原糖含量的不确定度进行评定,通过分析得出,测量重复性、样品前处理、标准溶液制备、标准曲线拟合、连续流动分析仪测量重复性是不确定度的主要来源。分析结果表明,当烟草样品中水溶性总糖为20. 4%时,扩展不确定度为0. 69%,k=2;还原糖含量为18. 4%,扩展不确定度为0. 77%,k=2。     

硫化氢气体检测仪示值误差测量结果的不确定度评定

本文分析了硫化氢气体检测仪在检定(校准)中,影响示值测量不确定度的各种因素,较详细地介绍了硫化氢气体检测仪示值误差测量结果的不确定度的评定,以及评定结果的表示与验证。     

硫化氢气体检测仪示值误差测量值的不确定度评定

介绍了硫化氢气体检测仪示值误差测量不确定度的评定,分析了不确定度来源,给出了扩展不确定度及分析结果。     

高效液相色谱法测定中间馏分中芳烃含量的不确定度评定

本文根据SH/T 0806-2008对柴油多环芳烃量及总芳烃含量测量不确定度进行评定,及检测过程中引入的不确定度来源进行分类和量化,并通过计算各分量的不确定度评定多环芳烃和总芳烃测定结果的合成不确定度,为检测结果可靠性提供参考。结果表明,不确定度主要来源为曲线拟合、数值修约和测量重复性。取置信区间为95%,包含因子k=2,总芳烃含量(质量分数)测定结果为：27.8%±5.8%,多环芳烃含量测定结果为：3.0%±0.6%。     

药用低密度聚乙烯膜拉伸性能测试的不确定度评定

目的 对药用低密度聚乙烯膜的拉伸强度和断裂伸长率的测试结果进行不确定度评定。方法 依据JF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析测量拉伸性能方法的不确定度来源,建立数学模型量化不确定度分量,计算合成标准不确定度。结果 拉伸强度的测量不确定度,纵向为（17±1）MPa,k=2;横向为（38±2）MPa,k=2。断裂伸长率的测量不确定,纵向为（181±5）%,k=2;横向为（470±23）%,k=2。结论在温湿度等条件不变的情况下,重复性测量对于不确定度结果的影响最大。     

电感耦合等离子体质谱测定血铅的不确定度评定

依据CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对电感耦合等离子体质谱测定全血中铅元素含量进行不确定度评估。样品采用湿法消解,电感耦合等离子体质谱仪测量,通过建立数学模型,分析样品中铅元素含量测定结果的不确定度来源,并给出各不确定度的分量。在置信水平为95%,取包含因子k=2,当全血中铅的含量为54.48 ng/m L时,其扩展不确定度为7.20 ng/m L,结果表示为X=(54.48±7.20)ng/m L,k=2。试样溶液中铅元素的质量浓度是产生不确定度的最主要来源。工作曲线配制时采用天平产生的不确定度很小,对测定结果的影响几乎可以忽略。     

饮用水中pH测量结果的不确定度评定

目的:为减少实验误差,提高检测结果精确度,评定饮用水中PH测量结果的不确定度。方法:分析饮用水中PH测量结果的不确定度的来源,通过计算得出该法测定饮用水中PH测量结果的扩展不确定度。结果:不确定度评定结果为PH=7.68±0.03,p=95%。结论:该方法操作简便,可参考用于水中检测参数的不确定度评定。     

连续流动法测定烟草中总氮含量的不确定度评定

本文结合实验室的实际情况,对连续流动法测定烟草中总氮含量的测量不确定度进行评定,分析了总氮含量检测误差的影响因素,计算了不确定度分量及合成不确定度,并得出测量结果扩展不确定度为0.04%,为测量结果提供了可信度和可信区间。     

连续式水氡测量装置测量结果的不确定度评定与优化

依据连续式水氡测量装置的测量数据及相关参数,分析和评定了水氡放射性测量中水氡浓度测量结果的不确定度。研究结果表明,在水氡浓度约为7 227 Bq/m^3时,水氡测量结果的不确定度为6.8%(k=2)。根据测量不确定度评定结果提出相应的优化方案,可使得测量不确定度降为5.0%。     

ICP-MS测定虾粉中砷含量的测量不确定度评定

建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定虾粉中砷含量测量不确定度评定的数学模型。对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析,分别对A类不确定度和B类不确定度进行评定。按照国际通用方法计算合成不确定度和扩展不确定度,当置信概率为95%,包含因子为k=2,其扩展不确定度为3.2 mg/kg。通过对不确定度来源的分析,指出标准曲线拟合是砷含量测量不确定度的主要来源。     

连续流动法测定香料烟氯测量不确定度评定

为评定连续流动法香料烟氯的测量不确定度,对连续流动法测定氯的过程进行分析,得到简化的连续流动法香料烟氯的测定因果关系图,建立测量不确定度评定的数学模型,确定其测量不确定度的主要来源为样品的水分、连续流动分析仪测定的样品浓度和测量重复性。通过对测量不确定度进行评定,得出连续流动法香料烟氯测量结果的标准不确定度为0.04%,扩展不确定度为0.08%(α=0.05,k=2)。     

钡-硫酸钡重量基准方法研究

为将钡-硫酸钡重量法发展成为可行的基准方法,选定浓度为20mg/g的钡溶液为研究对象,采用重量法与仪器分析相结合,测定溶液中钡含量和各不确定度影响因素的量值,并对测定结果进行了讨论.结果表明重量法与仪器分析相结合,明显改善了测量重复性,提高了测量不确定度,得到扩展不确定度为0.08%（k=2）.     

钡-硫酸钡重量基准方法研究

为将钡-硫酸钡重量法发展成为可行的基准方法,选定浓度为20mg/g的钡溶液为研究对象,采用重量法与仪器分析相结合,测定溶液中钡含量和各不确定度影响因素的量值,并对测定结果进行了讨论。结果表明重量法与仪器分析相结合,明显改善了测量重复性,提高了测量不确定度,得到扩展不确定度为0.08%(k=2)。     

二氧化碳排放连续在线监测过程的模拟与不确定度评定

通过搭建碳排放连续在线监测实验平台,模拟分析二氧化碳排放连续在线监测过程。依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》和JJG 640-2016《差压式流量计》等技术规范,建立碳排放量测量结果的不确定度评定数学模型,全面地分析测量不确定度来源,并对测量结果进行不确定度评定。结果表明:碳排放连续在线监测实验平台的扩展相对不确定度为5.86%,包含因子k=2,置信水平为95%,测量结果的不确定度主要来源于环境温度引入的系统误差。     

大气采样器检定结果的测量不确定度的评定

按照国家计量技术规范JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的要求,对大气采样器计量检定结果的测量不确定度进行了评定,并分析了检定过程中测量不确定度产生的原因,计算出测量结果的相对扩展不确定度为1.1%(K=2)。对测量不确定度的合理性进行了验证。