共查询到19条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
2.
3.
聚丙烯/聚乙烯共混物超临界流体微孔发泡中黏弹性对泡孔结构的影响 总被引:5,自引:4,他引:1
密度低、刚度-质量比高、冲击强度高等优点使微孔发泡塑料越来越多地应用在工程领域,然而微孔塑料加工中依旧存在着一些困难需要解决,尤其是如何控制泡孔形态.文章采用4种不同熔体指数的聚乙烯(PE)分别对PP进行共混改性,并测量其流变性能,然后利用高压釜进行微孔发泡,旨在研究不同发泡压力下,熔体黏弹性对泡孔形态的影响.结果显示熔体强度和黏度低会使泡孔结构变差,尤其在较高的发泡压力下;而较大的熔体弹性和熔体强度更有利于形成较好的泡孔结构. 相似文献
4.
5.
以CO2为发泡剂,利用SEM、DSC等测试方法研究了聚丙烯/苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(PP/SBS)共混物的发泡行为。结果表明:在PP基体中引入SBS能显著改善发泡样品的泡孔形态;引入聚二甲基硅氧烷(PDMS)后,共混物的泡孔尺寸降低,泡孔密度进一步增大;在高压力降速率下,共混物的泡孔形态进一步改善;当发泡温度降到105℃时,由于CO2的增塑作用,PP/SBS/PDMS共混物仍能充分发泡,而且泡孔结构更好,其泡孔密度3.4×109个/cm3,平均泡孔直径6μm左右。 相似文献
6.
用双螺杆挤出机制备了聚丙烯(PP)/高密度聚乙烯(HDPE)/弹性体三元共混物,分别探讨了3种弹性体乙烯-辛烯嵌段共聚物(OBC)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)的含量对PP三元共混物力学性能的影响,并通过扫描电子显微镜观察其脆断表面形态。结果表明,OBC、SBS、SEBS和HDPE都对PP起到了一定的协同增韧作用,SEBS对PP的增韧效果最佳;SEM表明三元共混力学性能与相形态密切相关;所制备的PP/HDPE/OBC三元共混物的加工性能较好。 相似文献
7.
研究了振动频率、振动压力对等规聚丙烯/高密度聚乙烯(IPP/HDPE)共混物力学性能和凝聚态结构的影响。结果表明,与未施加振动的静态试样相比,振动试样的力学性能得到提高。随着振动压力的提高,低频率振动试样的力学性能呈明显上升趋势;振动频率对低振动压力试样的力学性能影响较小。在试样的表层及次表层,聚合物晶体沿熔体流动方向均有明显的取向。而对于试样芯层,则只有在成型温度为190℃、振动频率为0.23 Hz、振动压力为90 MPa的条件下才能观察到明显的晶体取向。 相似文献
8.
本文研究了辐射交联聚乙烯泡沫塑料的物理化学性能。结果表明,泡沫密度,泡孔结构以及加工的方法和条件都成为影响聚乙烯泡沫塑料性能的因素。随密度增加,压缩强度呈线性增加;开孔率提高,泡孔变大均造成压缩强度下降,压缩恢复率也降低。辐射交联程度也对聚乙烯泡沫塑料性能产生很大影响。聚乙烯泡沫塑料比其他泡沫塑料具有更优异的化学性能。 相似文献
9.
采用高压毛细管流变仪对不同含量碳酸钙(CaCO3)的聚丙烯/线型低密度聚乙烯(PP/LLDPE)共混物的流变性能进行了表征;并利用自制的实验装置,在不同发泡温度和饱和压力下,对共混物进行了超临界CO2模拟挤出发泡实验研究。结果表明:使用高熔体强度聚丙(烯HMSPP)发泡可以获得较好的泡孔形态;添加成核剂CaCO3可以使发泡试样的泡孔结构更加规则,泡孔分布更加均匀;随着CaCO3含量的增加,共混物的稠度上升,非牛顿指数降低,当CaCO3含量为3%时,共混物的发泡效果较好;130℃为最佳发泡温度,此时发泡试样的结构完整尺,寸均匀;随着饱和压力的增加发,泡试样的泡孔密度也有所提高。 相似文献
10.
PP/HDPE/SBS三元共混物的研究——基体韧性和弹性体分散相对PP三元共混物脆—韧转变的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了固定PP/HDPE/SBS三元共混物配比,采用不同共混工艺条件下的脆-韧转变规律。研究表明:PP三元共混物的冲击强度与SBS分散相粒径有密切关系。当SBS分散相粒间距T等于临界值T_c时,PP三元共混物将发生脆-韧转变。研究还表明基体韧性与T_c有密切关系,当基体韧性增高时,T_c值将增大。 相似文献
11.
12.
用毛细管流变仪对以马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)为相容剂的聚丙烯/高密度聚乙烯(PP/HDPE)共混体系的流变性能进行研究。研究发现,PP/HDPE共混体系属于假塑性流体;随着剪切速率的增加,表观黏度下降;PP-g-MAH的加入降低了共混体系的表观黏度;HDPE与PP的非牛顿指数在低剪切速率区与适宜温度下适用于幂律方程的经验公式;HDPE与PP共混后,HDPE含量越低,体系出现壁面滑移的临界剪切速率越高,可加工性能越好。 相似文献
13.
《塑料》2016,(1)
以乙烯/乙酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐(EVA-g-MAH)、乙烯/辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)为增容剂,采用熔融共混法制备了不同组成比例的PBT/PP共混物,通过DSC、TG、XRD、SEM等多种手段测试了共混物的性能,详细研究PBT/PP质量比、增容剂种类和用量对共混物结构性能的影响。结果表明:PBT/PP的质量比为70/30时,所得共混物的微观形貌最好;加入2种增容剂增容后发现,EVA-g-MAH对PBT/PP共混物相容性的改善效果比POE-g-MAH的增容效果好,并且PBT/PP/EVA-g-MAH的质量比为70/30/3时共混体系相容性最好。 相似文献
14.
采用丙烯酸接枝聚丙烯(PP-g-AA)、衣康酸接枝聚丙烯 (PP-g-ITA)、马来酸酐接枝聚丙烯 (PP-g-MAH)3种相容剂增容聚丙烯(PP)/乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)共混体系,研究了共混体系的相容性、热性能、力学性能和阻隔性能。红外光谱分析表明,相容性的改善源于相容剂与EVOH之间形成的酯键和氢键。扫描电镜显示,PP-g-AA、PP-g-ITA、PP-g-MAH的增容作用依次增强,共混体系中相容剂增容作用越强,分散相尺寸越小,界面结合越牢固。差示扫描量热分析发现,PP/EVOH增容共混体系中EVOH组分的结晶温度低于不含相容剂的共混体系EVOH组分的结晶温度,PP组分的结晶温度变化则相反。增容共混体系与不含相容剂的共混体系相比,拉伸强度提高了10 MPa,吸油率降幅达0.8 %。 相似文献
15.
This work was aimed to counteract the effect of ethylene‐α‐olefin copolymers (POE) by reinforcing the polypropylene (PP)/POE blends with high density polyethylene (HDPE) particles and, thus, achieved a balance between toughness and strength for the PP/POE/HDPE blends. The results showed that addition of HDPE resulted in an increasing wide stress plateau and more ductile fracture behavior. With the increase of HDPE content, the elongation at break of the blends increased rapidly without obvious decrease of yield strength and Young's modulus, and the notched izod impact strength of the blends can reach as high as 63 kJ/m2 at 20 wt % HDPE loading. The storage modulus of PP blends increased and the glass transition temperature of each component of the blends shifted close to each other when HDPE was added. The crystallization of HDPE phase led to an increase of the total crystallinity of the blend. With increasing HDPE content, the dispersed POE particle size was obviously decreased, and the interparticle distance was effectively reduced and the blend rearranged into much more and obvious core‐shell structure. The fracture surface also changed from irregular striation to the regularly distant striations, displaying much obvious character of tough fracture. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011 相似文献
16.
Summary: In this paper, immiscible, partially miscible and miscible blends of polyamide 66 (PA66) and high density polyethylene (HDPE) were obtained by changing compatibilizer concentrations. Mechanical and tribological properties of materials were tested. It was found that the addition of compatibilizer greatly improved the mechanical properties of PA66/HDPE blends. The wear of PA66/HDPE blends was strongly affected by the phase structure. The best blend for lower friction coefficient and higher wear resistance was the blend with a miscible structure, which significantly improved the tribological properties of PA66 and HDPE. SEM investigations on the worn surface and the steel counterface indicated that, for the immiscible and partially miscible blend systems, the dispersed HDPE particles were pulled out from the worn surfaces during sliding because of the poor adhesion between HDPE and PA66, while this was not observed in the miscible blend system.
17.
18.
聚丙烯/超高摩尔质量聚乙烯共混物的结构与性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了不同物料比和加工工艺对聚丙烯(PP)/超高摩尔质量聚乙烯(UHMWPE)共混体系性能的影响。结果表明,PP/UHMWPE共混体系具有比音一组分更高的冲击性能,当体系中UHMWPE的质量分数为60%时,共混物的冲击强度高达101kJ/m^2,分别是PP的1.8倍和UHMWPE的1.3倍,将UHMWPE加入PP中可明显降低PP的摩擦系数,提高其耐磨性,而适量UHMWPE加入PP中,对UHMWPE的耐磨性能无不良影响,对以PP为连续相的共混体系,混炼方式对共混物的性能影响大,偏光显微镜分析表明,当PP/UHMWPE共混体系中UHMWPE的质量分数大于40%时,就很难观察到明显的PP大球晶结构,DSC分析显示,PP/UHMWPE共混物出现了两纯组分熔点的结晶熔融峰,PP/UHMWPE为热力学不相容体系。 相似文献
19.
HDPE/mLLDPE混炼后的性能与结构 总被引:1,自引:0,他引:1
高密度聚乙烯/茂金属线性低密度聚乙烯(HDPE/mLLDPE)40/60共混物经混炼器混炼后的冲击强度比未经混炼器混炼的HDPE增加了96.2%,比未经混炼器混炼的mLLDPE增加了27.0%,其拉伸强度比未经混炼器的mLLDPE增加了49.1%。这表明在混炼器的强剪切分散作用下,HDPE,mLLDPE共混对HDPE和mLLDPE有显著的增韧作用。其微观结构测试表明,mLLDPE与HDPE形成了共晶结构,HDPE含量高的HDPE/mLLDPE共混体系试样内部的晶粒尺寸更为均一。 相似文献