纳米银的制备研究

采用两种方法分别合成了纳米银并对它们进行了表征。透射电镜（TEM）结果表明,晶粒的平均尺寸为50～80nm,用紫外分光光度计记录了其紫外吸收光谱,X射线粉末衍射结果（XRD）表明该纳米银粉属面心立方晶系的纯银。     

一种制备巯基棉的新方法

本文建立了一种制备巯基棉的新方法，该方法与西末雄方法相比，材料消耗少、反应温度低、时间短、巯基棉的性能更优越。     

纳米银的制备及其应用研究进展

纳米银由于其特殊的物理、化学特性以及生物学特性,被广泛用于电学、光学、催化剂、医学、纺织品等领域。综述了纳米银的制备方法及其应用情况与研究进展。     

制备红景天甙标准品的新方法

介绍一种制备红景天甙的新方法。即用溶剂萃取结合大孔吸附树脂分离，硅胶柱精制法提取，可以获得高纯度的红景天甙标准品。通过薄层色谱监测，高效液相色谱检测纯度，比较吉林产与西藏产红景天。结果表明吉林红景天甙得率为0.423%，含量要高于西藏产红景天。     

制备红景天甙标准品的新方法

介绍一种制备红景天甙的新方法。即用溶剂萃取结合大孔吸附树脂分离 ,硅胶柱精制法提取 ,可以获得高纯度的红景天甙标准品。通过薄层色谱监测 ,高效液相色谱检测纯度 ,比较吉林产与西藏产红景天。结果表明吉林红景天甙得率为 0 .4 2 3% ,含量要高于西藏产红景天。     

纳米银的制备及自组装研究

针对纳米银颗粒在化学还原法制备过程中的团聚及不易组装等问题,以AgNO3和NaBH4为主要原料,通过采用不同性质的溶剂、不同离子型的表面活性剂和硝酸银的加入量来实现纳米银颗粒的可控制备,并研究它们对纳米银的粒径均一性、分散性和自组装成二维有序结构的影响机制。透射电子显微镜分析结果表明,采用甲苯为溶剂和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂合成的纳米银具有良好的分散性、均一性和自组装特性。高分辨电子显微镜表明,纳米银晶格发育完善,结晶性好。     

纳米银的制备及其生物活性研究进展

综述了不同形貌、大小纳米银的可控合成,并介绍了纳米银对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等细菌的抗菌活性,以及对艾滋病、乙型肝炎等病毒和乳腺癌细胞等的抑制作用;同时,对有关纳米银的产品作了简单的介绍,并对其未来发展方向进行了展望.     

纳米银的制备及其在抗菌玻璃中的应用

选用硝酸银为原料,硼氢化钠为还原剂,室温下制备了平均粒径为31 nm的银颗粒并对其抗菌性能进行了检测,结果表明:纳米银对大肠杆菌具有良好的抗菌性能.以石英玻璃基片为载体,带负电荷的氧化石墨烯为模板,采用简单易操作的提拉法,依次提拉氧化石墨烯溶液和银溶胶,制备具有抗菌功能的镀膜玻璃.     

纳米银整理棉织物的制备及后处理研究

纳米银粒子可在一定条件下对PDDA前处理的棉织物进行涂覆处理。PDDA浓度不同时,可获得不同的颜色深度。用红外光谱、扫描电镜、热重分析、X射线衍射对银整理后棉织物进行表征。结果表明,纳米银颗粒均匀的覆盖在棉纤维表面,当前处理试剂PDDA的浓度达到20g/L时,纳米银整理的棉织物色差最大,经过后处理,十八硫醇成功处理到棉织物上,后处理后的纳米银整理织物颜色稳定,且具有拒水效果。     

纳米银/环氧树脂纳米复合材料制备和性能表征

以乙二醇作为还原剂,采用微波法制备长径比不一的银纳米材料。采用SEM和XRD对不同长径比的纳米银进行了表征。以不同长径比的纳米银作为导热填料成功的制备了导热性能优异的环氧复合材料。环氧复合材料的热性能和力学性能测试表明：当长径比为33的银纳米线在较低的填充量具有较高的热导率,比填充纳米方块的环氧复合材料高约9倍（热导率为16.63 W·m-1.K-1）。填充银纳米线的环氧复合材料的抗剪切强度（以铝为基板的抗剪切强度为18.7 MPa）相比于填充相同体积分数的银纳米方块和银纳米棒的环氧复合材料均有不同程度的提高。     

化学沉淀法制备纳米HAP粉体的工艺优化

用化学沉淀法制备出了纳米级的HAP粉体 ,讨论了不同工艺参数对化学沉淀法制备的HAP粉体性能的影响 .用X射线衍射、红外光谱以及TEM对所制粉体进行了分析 .测定结果表明 :煅烧后粉体的结晶程度明显提高 ,在进行煅烧时以 90 0～ 10 0 0℃煅烧 1h以下为宜 .反应温度及保温时间的影响较小     

钛酸铅（PT）粉体的快速合成与表征

选用甘油为溶剂,以醋酸铅、钛酸四丁酯为基体原料,采用金属有机物热分解(MOD)法,合成了铁电钛酸铅(PT)粉体,并通过XRD、TG/DTA、IR、SEM等手段表征了合成粉体的组成以及形貌.结果表明,合成的PT粉体纯度高,颗粒细小均匀.     

Hydrothermal preparation and crystal habit of X-zeolite powder

The preparation of X-zeolite powder was investigatedin hydrothermal system, the crystal growth process of X-zeolite in hydrothermal condition was characterized by means of X-ray diffraction, scanning electron microscope and infrared ray. The results show that X-zeolite powder with uniform granularity and intact crystal shape can be obtained in hydrothermal system of acid-treated stellerite-NaOH-NaAl(OH)4-H2O; the crystallite size is in the range of 2 - 3μm. The best reaction time of hydrothermal preparation is 6 h. The formation phases of X-zeolite crystal are as follows: dissolution of feedstocks → formation of [SiO4]4- and [AlO4]5- tetrahedron, many-membered ring,β cage → formation of crystal nucleus and nano-particle → aggregation growth of nano-particle → coalescence growth of crystallite. The crystal habits of X-zeolite are intimately related with crystallization orientation ofβ cage in crystal and with its coupling stability on every crystal face family.     

碳热还原法CaB_6粉体的制备

采用廉价的工业废料硼酸钙（其主要成分为CaO和B2O3,其质量分数共计约75%,下文均简称为硼酸钙）为原料,原料中不足的硼源由B4C或硼酐取代,通过碳热还原法低成本合成CaB6粉体.实验结果表明以B4C为反应物所制备得到的CaB6粉体的转化率高于以硼酐为反应物的试样.以硼酸钙,B4C和碳为原料的CaB6粉体合成的最佳烧结工艺为1923 K保温30 min.     

溶胶-凝胶法制备硅灰石超细粉体

以正硅酸乙酯(TEOS)、硝酸钙[Ca(NO3)2·4H2O]为原料,采用溶胶 凝胶法制备了CaO SiO2干凝胶粉末。在适当的条件下制备粒径为0.2～1.0μm的硅灰石粉体。研究发现热处理温度、时间对粉体粒度有较大影响。采用DTA、XRD等研究了CaO SiO2凝胶粉末在热处理过程中的物理、化学变化及晶相转变,并通过TEM观察了干凝胶粉末热处理产物的形貌。     

溶胶—凝胶法制备硅灰石超细粉体

以正硅酸乙酯(TEOS)、硝酸钙[Ca(NO3)2·4H2O]为原料,采用溶胶 凝胶法制备了CaO SiO2干凝胶粉末。在适当的条件下制备粒径为0.2～1.0μm的硅灰石粉体。研究发现热处理温度、时间对粉体粒度有较大影响。采用DTA、XRD等研究了CaO SiO2凝胶粉末在热处理过程中的物理、化学变化及晶相转变,并通过TEM观察了干凝胶粉末热处理产物的形貌。     

一种新型载气式激光熔敷送粉器

为解决超细粉末的送粉问题，研究一种新型的载气式送粉器，粉末通过粉轮均匀拨送，能在气流作用下经落粉腔分散后流出．选用NiO2C(Ni60)、A12O3-Cr2O3和WC这3种不同料性的超细合金粉末应用该装置进行了气动送粉试验，对送粉器的性能进行了数据测定争界定，并应用上述超细合金粉末进行了激光熔敷试验，获得了理想的效果．     

Characterization of ultrafine copper powder prepared by novel electrodeposition method

The auto-evolved ultrafine copper powders were synthesized via a novel electrodeposition route performed by ultrasonic dispersion of the electrolyte. The properties of the samples obtained were characterized by X-ray powder diffractometry (XRD), transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy (SEM) and laser size distribution analyzer (SL) respectively. The formation mechanisms of the powders and the efficiency of the elctrodeposition were discussed. The results show that the as-prepared powders are high-purity copper nanoparticles with the fcc structure taking a mixture of fishbone-like and irregular shapes. When the concentration of Cu²⁺ increases from 0.03 to 0.09 mol/L, the average size of copper particles increases from 0.92 to 1.80 μm, and current efficiency of electrodeposition linearly changes from 66.5% to 91.3%.     

纤维素/不锈钢粉复合扩张床基质的制备

针对商品化扩张床介质品种有限且密度偏低的不足,制备了一种新型纤维素/不锈钢粉复合扩张床基质.采用反相悬浮热再生法,以纤维素为基质骨架,不锈钢粉为增重剂,用纤维素包埋不锈钢粉制备复合微球扩张床基质.并考察了基质的基本理化性能和扩张性能.结果表明,所制备的扩张床基质球形度好、密度较高、亲水性强、具有大孔结构,基质粒径具有明显的正态分布,且在扩张床内呈现良好的稳定扩张,能够满足扩张床吸附的要求.与商业化介质Streamline相比,在相同的膨胀高度下,制备的扩张床基质所需流速明显提高,可适用于较高的处理量要求.