用玻璃pH电极作参比电极在酸性介质中测定氟离子

基于弱酸根离子在不同酸度溶液中的化学平衡和离子选择电极的响应特征,本文试验了以氟电极为指示电极,玻璃pH电极作参比在pH<2的酸性介质中测氟的新方法。本法试用于一些特殊的工业中氟离子的直接测定,而不需进行pH调节和少量铝离子的掩蔽。     

氟离子选择性电极测定地下水和自来水中微量的氟

利用氟离子选择性电极,通过工作曲线法分别对本地区地下水和自来水中微量的氟进行测定。测得本地区地下水中、自来水中氟离子含量分别为0.14 mg/L、0.12 mg/L。讨论了TISAB缓冲液及搅拌机响应时间对测定结果的影响。该法操作简单,方法可靠。     

用氟离子选择电极自动电位滴定法测定磷氟有机物中的氟

在有机元素分析中氟的测定是比较困难的。而磷氟有机物中氟的测定,由于分解后产生的PO_4~(3-)有干扰,就更困难了。排除PO_4~(3-)的干扰,可用氟离子选择电极标准加入法,也可用一般滴定法、差减滴定法和氟离子选择电极电位滴定法。在这些方法中对PO_4~(3-)和H_3PO_2的干扰,都采取了相应措施,但都未指出H_2PO_3F这一副产物的存在和对氟测定的干扰,也未提出排除H_2PO_3F干扰的措施。我们参考有关文献研究了用氟离子选择电极自动电位滴定法测定有机氟化物中的氟,也研究了在PO_4~(3-)存在下氟的测定,结果都令人满意。但当测定磷氟有机物中的氟时(包括有     

氟离子选择电极法测定骨中氟的含量

骨中氟含量的测定通常采用较繁琐费时的扩散-比色法。氟离子选择电极的创制是氟化物分析方法的重大发展。Singer等曾应用氟电极于骨中氟含量测定,方法快速而准确,但其操作需要用稀酸碱及醋酸盐小心调节骨样溶液以便与标准氟溶液具有同一离子强度及PH值。我们采用TISAB技术以自制Y—1型氟电极测定骨中氟含量,较Singer等所提出方法更为简便与快速。实验 1.仪器氟电极:Y—1型氟离子选择电极(自制)。套筒型参考电极:上海电光仪器厂217型甘汞电极。管内填充饱和氯化钾溶液。套     

氟化钠药物牙膏中总氟含量测定方法的研究

本文探讨了用EDTA／THAM溶液作为金属离子掩蔽剂和OH^-离子的pH调节剂,用氟离子选择电极测定NaF药物牙膏中总氟含量的测定方法。进行了不同条件、不同仪器、不同方法的对比试验;不同物质的干扰试验;方法的重视性,精密度考查（相对标准偏差＜1％）和回收试验（回收率在99％－101％之间）。     

氟化钠药物牙膏中总氟含量测定方法的研究

探讨了以EDTA/THAM溶液作为金属离子掩蔽剂和OH-离子的pH调节剂 ,用氟离子选择电极测定NaF药物牙膏中总氟含量的测定方法。进行了不同条件、不同仪器、不同方法的对比试验 ;不同物质的干扰试验 ;方法的重现性 ,精密度考查(相对标准偏差<1 %)和回收试验(回收率在99 %～101 %之间)。     

碱熔-离子选择电极法测定煤样中氟

建立了碱熔-离子选择电极法测定煤样中氟的分析方法。煤样低温灰化后和氢氧化钾混合,在600℃马弗炉中熔融,然后用热水提取,加柠檬酸三钠掩蔽铝、钙、镁,调节酸度,以酚红为指示剂,氟离子选择性电极,用标准加入法测定样品溶液中氟离子浓度。氟离子的线性相关系数为0.9995,氟的检出限为0.022μg/m L,方法用煤样标准样品中氟的测定,结果与认定值相吻合,相对标准偏差为2.37%。方法对照试验表明本方法测定值与国标法GB/T 4633-1997测得的氟含量一致。此法简单、准确、迅速,适合批量煤样中氟的快速分析。     

冷酸分解试样—氟离子选择电极直接测定磷矿中的氟

本文利用743厂所产含氧化铕的氟化镧单晶片,自制氟离子选择电极作指示电极,测定磷矿中氟的含量。作了电极性能,H~+、Al~(+3)、Ca~(+2)、Mg~(+2)、Fe~(+3)、PO_4~(-3)、SiO_3~(-2)等七个离子的干扰实验。对于冷酸分解磷矿的条件进行了研究。采用冷无机酸分解矿样后,以柠檬酸钠作缓冲络合剂,用标准曲线法和标准加入法测定氟含量。操作简便,快速,灵敏度高,适用于能被酸分解的磷矿、磷肥中氟的测定。结果舆硝酸钍容量法一致。     

pH值对氟化物离子选择电极法测定氟的影响

溶液中pH值的控制,在氟化物离子选择电极测定氟中具有很重要的意义。pH值的不同,将引起测定时电极电位的波动,直接影响氟含量的测定结果的准确性。     

碱熔-离子选择电极法测定植物样品中痕量氟

建立了碱熔-离子选择电极法测定植物样品中氟的分析方法。植物样品低温灰化后和氢氧化钾混合,在600℃马弗炉中熔融,然后用热水提取,加柠檬酸三钠掩蔽铁铝,调节酸度,以酚红为指示剂,氟离子选择性电极,用标准加入法测定样品溶液中氟离子浓度。氟离子的线性相关系数为0.9995,检出限为0.022μg/m L,相对标准偏差为7.1%,回收率为94.6%~96.1%。此法简单、准确、迅速,适合批量植物样品中氟的快速分析。     

氟离子选择电极测定矿石中氟含量

用氟离子选择电极对多种矿石中的氟进行了测定,其测定范围在0.005%～x%.研究表明,用本方法测定多种矿石中氟含量精密度好,回收率在94.0%～103.2%,方法简便.此方法已应用于实际工作中.     

氟离子选择电极-标准加入法测定豆腐中的氟

研究采用离子选择电极-标准加入法测定豆腐中的氟含量.氟离子选择电极和饱和甘汞电极与待测含氟溶液构成原电池,通过测定加入标准溶液前后的电位值计算试液中氟的浓度.所测豆腐样品的氟含量为1.135 mg/kg,测定平均偏差为0.08 mg/kg,平均相对偏差为7.0%.     

氟离子选择电极测定矿石中氟含量

用氟离子选择电极对多种矿石中的氟进行了测定,其测定范围在０．００５％～ｘ％。研究表明,用本方法测定多种矿石中氟含量精密度好,回收率在９４．０％～１０３．２％,方法简便。此方法已应用于实际工作中。     

离子选择电极测定氟轻松中氟的含量

本文用离子选择电极，研究了测定氟轻松中氟含量的方法。比较了燃烧比色法与离子选择电极法的结果，将电极法应用于药物分析使测定工作简便、准确和快速。     

氟离子选择电极法测定海盐中微量氟

氟化镧单晶膜电极是性能优越的离子选择电极,它对氟离子具有较理想的选择性。氨电极成功地解决了氟的快速分析这一难题。本文用苏州计量局实验工厂生产的氟电极,选择不同的离子强度调节液和测定方法,对海盐中氟的含量进行测定。实验结果表明,在相同条件下,格氏(Gran)作图法效果较好。测定平均值为0.90mg/kg;标准偏差为0.056;变异系数6.6％;平均回收率在99.6％左右。实验一、仪器与主要试剂一.仪器:PHS—3型酸度计,电动磁力搅拌器(上海第二分析仪器厂):PXJ—     

环境监测中氟离子选择电极法测定氟离子影响因素分析

为了保证环境监测中氟离子测定的准确性,采用氟离子选择电极测定氟离子。对测试中影响因素进行分析,研究结果表明pH调至5～6,温度保持一致,搅拌适中、稳定,响应时间为3～5 min、将氟电极洗至与标准曲线接近的空白电位,测量结果的准确度较高。     

氟离子选择电极测定牙膏中氟的含量

氟是自然界广泛存在的一种元素,广泛的应用于化工、轻工业、污水处理中;在我们日常生活中,就经常接触到氟离子。氟预防龋齿是国际上公认的,但过多的氟会对人体产生副作用。本文采用电位分析方法检测牙膏中的氟离子,以氟离子选择性电极为指示电极,以饱和甘汞电极为参比电极,组成电池,同时加入总离子强度调节缓冲液(TISAB),测定电池电动势。采用标准曲线法,求得牙膏中的氟离子含量。该标准曲线线性关系良好,各牙膏中的氟含量均在线性范围内。     

离子选择电极法测定石膏中氟含量

试样以氢氧化钾为碱性熔剂进行熔融,用热水浸取熔融物后干过滤,在柠檬酸钠-三乙醇胺介质中调节溶液酸度,以甘汞电极为参比电极,氟离子选择电极为指示电极,测定氟含量[1],测定范围为:0. 010%～0. 50%。该方法操作简便,测定结果准确性高、稳定性好。     

双电极电流滴定法测定低铬钝化液中的氟

研究用两支铝丝作为双电极电流滴定法测定氟离子的指示电极系统,以硝酸钍溶液作为滴定剂。电流滴定曲线在终点有十分尖锐的转折。滴定时pH值的影响,外加电压的影响,有机溶剂的作用,干扰离子及其掩蔽的方法等均作了详细的研究。在适当条件下,滴定有较好的选择性,可以直接滴定铬酸钝化溶液的氟化物,方法简单、快速、准确。     

应用氟离子选择电极测定磷肥、磷矿及中间产品中的氟

在磷肥生产试制过程中,对磷矿、成品及中间产品中氟含量的测定,以往大多是采用加酸蒸馏-硝酸钍滴定的方法,但此法比较费时,分析一个试样需要几个小时。现采用氟离子选择电极测定试样中的氟,一般不需分离杂质。操作简便,易于掌握。氟离子选择电极是1966年由美国的Ross等设计试制成功,1969年澳大利的Edmond首先用于直接测定磷矿中的氟,后来国外还不断有用于某些磷肥及其它含氟化合物中氟的测