载体SiO2上纳米TiO2膜的制备及光催化性能

以SiO2为载体,在酸性条件下,用TiCl4水解法制备了TiO2纳米膜催化剂TiO2/SiO2,以IR,XRD,SEM和吸光光度法对其进行了表征,所制TiO2膜的平均粒径在12nm以内,并能在很宽的煅烧温度内保持锐钛矿晶体结构,将TiO2/SiO2应用于光催化降解敌敌畏（DDVP）,具有高的光催化活性,且易回收及反复使用,探讨了不同条件对光催化活性的影响。     

Ho掺杂纳米TiO2光催化性能研究

以钛酸四正丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了纯的和Ho掺杂的TiO_2纳米粒子,对样品进行了TG- DTA、XRD和UV-Vis吸收光谱分析,并以甲基橙的光脱色反应考察了样品的光催化性能。发现Ho的掺杂抑制了TiO_2粒径的长大,细化了晶粒;Ho掺入到TiO_2的晶格中,引起了晶格的畸变和膨胀;Ho的掺杂使TiO_2的吸收带边发生微小的蓝移,且在450nm和540nm光区附近产生吸收;适量Ho的掺杂可提高TiO_2的光催化性能,紫外光照下,Ho的掺杂量为0.3%时,光催化性能最佳;可见光下(波长>420nm),Ho掺杂的TiO_2呈现光催化活性,210min内甲基橙的脱色率可达21.6%。     

TiO2/沸石光催化性能的研究

以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶法制备了TiO2并将之负载到天然沸石上。使用XRD、SEM及比表面积分析仪对样品进行了表征;以甲基橙为光催化降解模型,紫外灯为光源,用褪色率等对光催化剂性能进行了评价;对天然沸石负载TiO2的光催化性能及影响因素进行了探讨。实验表明:300℃焙烧后、含有少量金红石相混晶的锐钛矿TiO2光催化能力最好。甲基橙的初始浓度及光强越大,光解率也越大,在pH约等于6时,光解率达到最大。     

不同形貌银负载TiO2的制备及其光催化性能研究

利用液相化学还原法和溶胶-凝胶法同步进行的方法,制备得到不同形貌的银颗粒及银颗粒负载的TiO_2复合材料。银的负载提高了TiO_2的光吸收性能,但对TiO_2的晶体结构影响不大,TiO_2仍然保持锐钛矿相结构;XPS结果显示,负载的银主要以零价态形式存在于TiO_2的表面。在紫外光照下,对染料罗丹明B和亚甲基兰进行光催化降解性能测试,结果表明,负载银后,TiO_2的光催化活性明显提高。其中,球形银负载的Ag@TiO_2复合催化剂活性最好。     

浸渍提拉法制备TiO2薄膜及其光催化性能的研究

以钛酸四异丙酯为原料配制成胶体,在玻璃管表面制备了TiO2薄膜光催化剂,用该催化剂光催化降解四氯乙烯,并进行薄膜厚度与光解率关系以及催化剂寿命实验,结果表明,其光催化剂效率接近TiO2粉末悬浮体系,薄膜以厚度600－800nm为宜,使用10h,TiO2薄膜光催化活性没有减弱,可连续使用。     

掺Ag复合纳米TiO2光催化性能

通过溶胶-凝胶法和光还原法制备掺Ag复合纳米TiO2.用XRD表征了TiO2的晶体形态.以典型偶氮结构的甲基橙水溶液为模拟对象,研究掺Ag复合纳米TiO2光催化性能.实验结果表明,TiO2悬浮体系中甲基橙的光催化降解符合Langmuir动力学规律.根据动力学计算,掺Ag复合TiO2和单纯TiO2对甲基橙的降解速率常数分别为27.34mg/(L·h)和14.42mg/(L·H),光催化的活性提高了近2倍.因此有望通过这一技术制备出比单纯TiO2更好的光催化剂.     

纳米TiO2光催化剂负载和光催化反应器的研究进展

纳米TiO2光催化氧化技术在废水处理领域具有广阔的应用前景。将纳米Ti02负载到某种载体上,并设计出高效的光催化反应器是实现光催化氧化技术处理废水实用化的关键技术之一。本文对纳米TiO2光催化剂负载所用的载体、负载型光催化剂的制备方法及其光催化反应器进行了综述。     

磁控溅射法制备TiO2薄膜的光催化特性

采用中频磁控溅射法与弧抑制技术相结合制备出了廉价、大面积、光催化效果好并且膜与衬底结合牢固的TiO2薄膜。通过改变衬底材料、薄膜厚度、掺杂类型等参数,发现在不锈钢丝网衬底上制备的氮掺杂薄膜在500nm厚时具有最好的光催化效果。用此方法制备TiO2薄膜可以大面积连续生产,具有廉价、催化性能好,与衬底结合牢固、方便应用等优点,因而可以广泛的应用于空气净化器中,从而有利于TiO2光催化薄膜的产业化发展。     

Pt／TiO2膜光催化氧化降解高聚物的研究

以250W高压泵灯为光源,通过光化学沉积法在TiO2表面上担载1％Pt制备的催化剂对难降解高聚物PVA具有很好的光催化活性,固定相活性提高后的该类催化剂在用量为30g/m∧2时,光照60min,PVA的光解率可达78．3％。研究发现,PVA的光催化氧化可分为两个阶段,前一阶段PVA主要生成中间产物,后一阶段,PVA被彻底氧化分解,1％Pt/TiO可以明显地缩短前阶段反应时间,增强后阶段PVA的矿化作用,增加矿化阶段反应级数与反应速度常数。     

TiO2-B-S光催化剂的制备及性能研究

利用水热法直接制备了B、S共掺杂改性的光催化剂TiO_2-B-S。XRD表明该光催化剂为锐钛矿晶型,硫硼掺杂能抑制TiO_2粒径的生长;UV-vis表明该催化剂对可见光吸收增强,吸收带边明显红移。XPS显示B、S共掺杂改性使得TiO_2-B-S表面羟基氧含量提高,从而提高了催化剂活性。太阳光降解甲基橙溶液结果表明,TiO_2-B-S活性明显高于单一B、S掺杂改性催化剂,共掺杂改性对提高TiO_2可见光活性具有协同效应。     

溶胶-凝胶法制备TiO2·SiO2/beads及其光催化性能的研究

研究以四异丙醇钛 [Ti (iso OC3 H7) 4 ]、硅酸乙酯为原料 ,以空心玻璃微球为载体 ,用溶胶 凝胶法制备可漂浮附载型复合光催化剂TiO2 ·SiO2 /beads的过程 ,利用附载型复合光催化剂降解有机磷农药。结果表明 :附载型复合光催化剂活性显著提高 ,牢固性增强 ,TiO2 ·SiO2 摩尔比存在最佳值。n (TiO2 ) /m (SiO2 ) =30 / 70时 ,光催化剂活性最高 ,其活性是同样降解条件下 ,同样含量DegussaP 2 5TiO2 的 2倍左右     

伊红-Y敏化TiO2的制备及其可见光下光催化制氢性能

采用溶胶-凝胶法在不同温度煅烧制得TiO_2,光还原沉积法进行载铂,浸渍法使伊红-Y负载在Pt-TiO_2表面,制得系列染料敏化的Eosin Y-Pt-TiO_2可见光光催化剂。以可见光光催化制氢为探针反应考察了制备的催化剂的活性,发现350℃煅烧的Eosin Y-Pt-TiO_2可见光光催化活性最好。通过XRD、BET、FT-IR、UV-Vis漫反射等手段对样品进行了表征,发现伊红-Y的敏化扩展了TiO_2的可见光响应范围,使其在400～600nm有很强的吸收峰;随着TiO_2煅烧温度的降低,比表面积不断增大,表面羟基的数量也增加,吸附伊红-Y的量也不断增加,因此Eosin Y-Pt- TiO_2可见光光催化活性也相应提高。     

载TiO2膜多孔催化剂光催化氧化三氯甲烷的研究

报道了一种以多孔基质为载体,用溶胶－凝胶法负载ＴｉＯ２薄膜的多孔型光催化剂－载ＴｉＯ２膜多孔催化剂,光催化降解水溶液中三氯甲烷的某些结果。表明该催化剂具有一定的光催化降解三氯甲烷的能力,其结果有利于进一步开展实用性的光催化净化水环境的研究。     

载体SiO_2上纳米TiO_2膜的制备及光催化性能

以SiO2 为载体 ,在酸性条件下 ,用TiCl4 水解法制备了TiO2 纳米膜催化剂TiO2 /SiO2 。以IR、XRD、SEM和吸光光度法对其进行了表征 ,所制TiO2 膜的平均粒径在 12nm以内 ,并能在很宽的煅烧温度范围内保持锐钛矿晶体结构 ;将TiO2 /SiO2 应用于光催化降解敌敌畏 (DDVP) ,具有高的光催化活性 ,且易回收及反复使用。探讨了不同条件对光催化活性的影响。     

直接甲醇燃料电池中聚苯胺载Pt电极的制备与性能测定

利用循环伏安方法电聚合导电高分子聚苯胺,应用到直接甲醇燃料电池(DMFC)中制备聚苯胺载Pt电极。电极的制备分两个步骤,首先电聚合载体聚苯胺,然后沉积催化剂Pt。聚苯胺载Pt电极的制备,提高了Pt的分散度,增加了Pt在电催化体系中的利用率。聚苯胺载铂电极(Pt/PANI/C)与直接碳载铂电极(Pt/C)通过比较甲醇的电催化氧化活性可知,Pt/PANI/C电极催化氧化甲醇的最大电流为50.7mA.cm-2,为Pt/C电极最大氧化电流7.6mA.cm-2的6.7倍。扫描电镜表征Pt/PANI/C电极上的铂颗粒大小为0.4μm左右。     

Ni掺杂ZnS-ZnO复合光催化剂及光解水产氢性能

采用高温固相反应及硫化两步法成功地制备了Ni掺杂ZnS-ZnO复合光催化剂,通过XRD,UV-Vis,SEM,XRF等技术对催化剂进行了表征,发现活性组分Ni掺杂ZnS的量和它的分布对复合光催化剂的光解水产氢性能有很大影响。并结合实验结果,对其产氢机理进行了分析。     

新颖玻璃弹簧状负载型光催化剂填充床反应器

该文采用新颖玻璃弹簧填料为载体，采用浸渍-烧结法制备负载型纳米TiO2光催化剂。由此负载型光催化剂构造的填充床反应器具有光辐射分布较均匀、高光照射表面积／体积比、床层压降低以及传质优良等优点，从而使有效的光催化反应体积成倍增加，易于工业放大，具有很强的实际应用价值。     

热处理温度对 SrBi2O4可见光光催化活性的影响

以硝酸盐为原料、柠檬酸为阻隔剂、EDTA为络合剂经溶胶-凝胶法制备SrBi2O4,并主要考察热处理温度对SrBi2O4晶体结构、光吸收性能以及可见光光催化活性等性能的影响。采用X射线粉末衍射仪、紫外可见分光光度计、电化学工作站、比表面测定仪、差热-热重联用仪对SrBi2O4粉体的物理化学性质进行了表征,通过亚甲基兰在可见光光照下的光催化降解来表征其可见光催化活性。结果表明:SrBi2O4的吸收带边位于可见光区域,且随热处理温度升高而红移;其可见光活性随热处理温度升高而增大。800℃下热处理的SrBi2O4晶体结构较完整,光生载流子得到较好的分离,表现出较好的可见光活性。     

TiO2柱撑膨润土复合光催化剂的合成及其光催化活性

采用酸性溶胶法合成TiO2柱撑膨润土复合光催化剂并对其进行表征,研究该复合催化剂的光催化活性。X射线衍射(XRD)分析表明,d001的衍射角对于膨润土是5 88°,323K处理后的TiO2/膨润土样品为5 60°,773K处理后的TiO2/膨润土样品为9 06°,对应的层间距分别为1 502、1 577和0 982nm。层间距的先增大后减小规律,证明了柱撑膨润土复合物的生成。X射线光电子能谱(XPS)进一步验证了复合物中的Ti均以TiO2的形式存在。该复合光催化剂对于阳离子红GTL表现出很好的催化降解活性,其反应速率常数分别为两种纯TiO2的2 88和3 65倍。并且其沉降性能明显优于纯TiO2,在10～20min可以基本上完全沉降。