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本文通过对脱磷影响因素的分析,通过实验和理论分析,得出铁水脱磷的临界脱磷条件。针对攀钢的铁水条件,提出了脱磷剂的大致配比。 相似文献
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实验室条件下采用间接测量法,测定了CaF2系和B2O3系脱磷渣的磷分配.即首先测量磷在液态渣和固态铁间的分配比,再通过计算得到磷在液态渣和铁水之间分配比,同时根据渣系成分和光学碱度计算了磷容量.同时采用了扫描电镜、能谱分析与X射线衍射分析技术对脱磷渣进行了研究.实验结果表明,B2O3系预脱磷渣的磷容量远大于CaF2系预脱磷渣的磷容量,因此可以用B2O3全部替代CaF2作为助熔剂进行高磷铁水的预脱磷处理,2种渣系的磷分配均随渣中有效CaO含量的升高而升高.用B2O3作为助熔剂时,B2O3能与渣中高熔点物质2CaO·SiO2和3CaO·P2O5反应生成低熔点物质,从而起到助熔的作用.且w(B2O3)/w(CaO)比值为0.16时,磷分配比为最高值,即该渣脱磷能力最强. 相似文献
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铁水氧势对铁水预处理脱硅脱磷的影响 总被引:9,自引:1,他引:8
在实验室条件下,利用Fe2O3-CaO-CaF2渣系研究了在高炉铁水预处理过程中铁水氧势对脱硅、脱磷效果的影响,根据铁水的氧势分析了伴随铁水预处理脱硅过程发生的脱磷反应,研究了铁水初始硅含量对脱磷效果的作用。结果表明,在1623K温度和初始硅含量为0.30%的条件下,将铁水氧势控制在(1.64-3.26)*10^-4%范围,可获得终点硅含量为0.144%-0.090%的脱硅效果;对初始硅含量小于0.15%的铁水,在1573K温度下,将铁水氧势控制在1.7*10^-4%以上,可获得大于85%的脱磷率,而在1623K温度下,铁水氧势高于5.5*10^-4%才能获得约80%的脱磷率,脱磷终点铁水磷含量较高。比较脱硅和脱磷过程,确认铁水脱磷预处理和最佳初硅含量为0.10%-0.15%。 相似文献
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高磷铁水预处理脱磷的难题是脱磷剂用量太大、温降太多,急需研究脱磷能力强的脱磷剂。含有固体颗粒和液渣的非均相脱磷剂比仅含液渣的均相脱磷剂的脱磷能力强很多。为此,针对磷的质量分数为0.5%的高磷铁水,应用FactSageTM热力学软件优选出脱磷能力强的3种液渣,添加不同数量的硅酸二钙颗粒配制非均相脱磷剂试样,脱磷剂和熔铁在1 560℃下反应6h,测定熔铁中的平衡磷含量,用以评价其脱磷能力,然后在1 400℃下进行了铁水脱磷预处理试验。研究结果表明,随着硅酸二钙颗粒含量的增加,非均相脱磷剂的脱磷能力明显改善;采用非均相脱磷剂有助于减少渣量和控制反应器内衬的侵蚀;采用非均相脱磷剂对铁水脱磷,仍然需要控制较高的渣铁界面FetO浓度。 相似文献
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本文总结了在包钢的铁水条件下,经四种方案的试验结果,采用小粒度石灰和较高的萤石加入量,再配加适量的返回渣,是一种较理想的脱磷剂. 相似文献
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基于炉外铁水深度预脱硫+转炉铁水预脱磷的铁水预处理工艺是当今低磷或超低磷钢冶炼的重要工艺平台,其中转炉铁水预处理脱磷是关键的技术环节。以国内“双联转炉炼钢法”预脱磷炉实践为出发点,在实验室高温炉上通过顶加脱磷剂、浸入吹氧进行了铁水模拟转炉预脱磷影响因素的试验研究,比较了铁水温度、铁水初始硅质量分数w(Si)i、脱磷渣碱度、供氧制度、搅拌强度、萤石加入量对脱磷效率的影响。结果表明,各因素对脱磷率影响的顺序为铁水温度>w(Si)i>供氧制度>脱磷渣碱度、搅拌强度>萤石加入量;适宜的工艺参数为铁水温度为1 300 ℃,w(Si)i 为0.10%~0.26%或低于0.30%,脱磷渣碱度为2.9~3.0,供氧制度中气氧与固氧各占50%或固氧稍偏多,维持较高的搅拌强度;转炉内铁水预脱磷处理可不加萤石。 相似文献
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全量铁水“三脱”必要性的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
分析了铁水预处理功能的演进,认为其实际功能已超越了原来对质量调控的范畴,逐渐演进为工序及工序间的质量、能量以及协调缓冲的调节器.从6个方面对全量铁水进行"三脱"的必要性进行了探讨,指出新建的大型钢厂全量铁水 "三脱"的模式是建立高效低成本的洁净钢生产平台、增强产品竞争力、推动我国钢铁工业快速高效发展的必然之选. 相似文献
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选择CaO-SiO2-FeO为基本渣系,对高碳熔铁脱磷进行实验,研究了高碳熔铁脱磷过程中碳和磷的变化,比较在不同温度和溶剂的条件下,对高碳熔铁脱磷的影响.实验表明:熔铁初始碳含量的高低对前期脱磷影响不大.但终点碳含量的高低影响回磷.BaO在高碳脱磷过程中能有效地抑制回磷. 相似文献