阿特拉津降解菌低能离子注入选育和降解特性

为了实现对天然低温水体中阿特拉津的高效降解,利用N+离子注入技术对原始菌株进行诱变,筛选出诱变菌株JAP_03,研究了其降解特性,并实际地下水体中的阿特拉津进行降解试验.结果表明,N+离子注入后菌体存活率为典型的马蹄型曲线;突变率先增加后降低,最佳的注入剂量为2.0×1015ions·cm-2.相对于原始菌株,诱变菌株在pH为7、10℃的条件下降解能力强,降解率90%以上;降解速率快,半衰期为2 d;阿特拉津耐受范围广,最高质量浓度可达800 mg·L-1.诱变菌株可以对实际地下水体中的阿特拉津进行高效降解,最适的投放量为400×106mL-1.     

电化学氧化法降解内分泌干扰物阿特拉津的研究

采用以铁板作阴、阳极,活性炭作第三维填料电极的三维电极电化学氧化法降解水中阿特拉津.考察了输入电流,极板间距、初始pH、活性炭投加量和反应时间对阿特拉津降解效果的影响,并对阿特拉津的降解动力学规律进行了初步探讨.结果表明,三维电极电化学氧化法能有效地降解阿特拉津,最佳工艺条件为:输入电流为10mA、极板间 距为4 cm、初始pH为4、反应时间120min、活性炭投加量为10g·L-1.在此条件下,初始浓度为15mg·L-1的阿特拉津 降解效率可高达90.4%.阿特拉津的降解过程遵循一级反应动力学规律,降解速率常数与阿特拉津的初始浓度无关,降解速率方程为:C=C0e-0.0286t.     

光催化降解阿特拉津的研究进展

阿特拉津作为一种高效廉价的除草剂被广泛应用于农业生产中,其结构稳定,难降解,已在水环境中大量检出,对生物及人体健康存在潜在威胁。与其他处理技术相比,光催化降解法对阿特拉津的降解起着重要作用。综述TiO_2光催化剂、经掺杂改性的TiO_2复合材料、金属离子及其复合物和金属氧化物对阿特拉津的光催化降解效率,并展望光催化材料的发展前景。高效的可见光光催化剂还有待开发,以增强对太阳光的吸收和利用,且应考虑将光催化降解法与其他处理技术相结合,开发既经济又高效去除阿特拉津的技术。综述阿特拉津的光催化降解机理,通过对降解过程中的中间产物鉴定,研究认为,阿特拉津三嗪环上的3个侧链经强氧化活性物种·OH进攻,发生烷基氧化、脱烷基化和脱氯羟基化等系列反应,最终被矿化为Cl~-、NO_3~-、CO_2和H_2O。     

阿特拉津的微生物降解特征研究

应用了从农药厂阿特拉津生产车间污泥中分离出的菌种AT菌，进行了系列降解实验。不同基质浓度的降解实验表明，在农药污染质阿特拉津的低浓度体系中，AT菌降解阿特拉津的反应符合一级动力学模式，属于米氏方程曲线的第一阶段的情形，并拟合出关系式V=0．064S；AT菌在外加氮源、碳源及以阿特拉津为唯一碳源和氮源等条件时对农药污染质阿特拉津均具有降解能力，且在以阿特拉津为唯一氮源(外加碳源)条件下的降解效果最好，此时的降解率为30．39％；模拟治理中，设计了细菌的投放方式以模拟野外条件下的菌种投加条件，难于生物降解的污染质阿特拉津的一次投菌降解率达到31．08％。     

水中除草剂阿特拉津降解的高级氧化技术

近年来水体除草剂污染问题越来越严重,阿特拉津是目前应用广泛的化学除草剂之一,阿特拉津施用后在水中的残留对人类健康产生了极大威胁。综述了电化学Fenton法、γ-辐照法、超声化学法、催化臭氧氧化法、光催化法等各种高级氧化技术降解阿特拉津的效果、影响因素,同时阐述了可能的降解产物和降解机理,提出了今后水中阿特拉津处理方面应该进一步研究的问题。     

光催化降解阿特拉津的研究

以浸渍法自制复合型光催化剂铁改性金红石TiO2,以阿特拉津为目标物,在pH=3的条件下,考察铁改性金红石TiO2经可见光催化H2O2对阿特拉津的降解情况.结果表明,此反应15min,阿特拉津的降解率达到95％以上.探讨了催化剂的投量、反应体系H2O2的初始浓度、反应体系初始pH值、阿特拉津初始质量浓度、催化剂含铁量等对...     

降解有机磷农药L-1菌株的筛选与鉴定

[目的]筛选对多种农药都具有降解作用的微生物菌种。[方法]在经常喷洒农药的农田中采样,利用选择性培养的方式筛选对有机磷具有降解能力的微生物菌种,经菌落形态观察、生理生化特征及16S r DNA分子序列分析对其进行鉴定,并利用气相色谱测定其降解效果。对筛选得到的菌株进行鉴定。[结果]初步鉴定为芽孢杆菌属(Bacillus)。[结论] L-1对甲基对硫磷的降解率达到73.43%,对敌百虫的降解率达到70.45%。通过对其他农药的考察,发现该菌株对氯氰菊酯和呋喃丹农药也有降解效果。     

耐高温秸秆降解菌的筛选、鉴定及复合菌剂降解效果分析

[目的]筛选耐高温秸秆降解菌,并对其进行鉴定,分析复合菌剂的秸秆降解效果。[方法]从河南地区农田腐烂的玉米秆、麦秸秆、枯枝败叶中通过分离培养基分离出4株耐高温且具有纤维素降解能力的菌种,并对其进行16/18SrRNA鉴定,NGW11菌株为米曲霉菌,NGW12菌株为芽枝孢霉菌,NGW13菌株为枯草芽孢杆菌,NGW14菌株为苏云金芽孢杆菌,复合菌液降解菌种组合为3︰1︰4︰2。[结果]通过DNS法测定各菌株对不同秸秆的纤维素降解酶活,结果表明复合菌液对不同秸秆都有较好的降解效果。     

微波辅助ZrOx-ZnO/γ-Al2O3光催化动态降解阿特拉津

开发了基于流化床反应器的微波辅助光催化处理阿特拉津废水工艺及装置,实现了连续运行.以γ-Al2O3为载体,采用表面活性剂辅助水热法制备了ZrOx-ZnO/γ-Al2O3催化剂,用于微波辅助光催化动态工艺中;考察了不同因素对微波辅助光催化处理效果的影响.结果表明,对于3 L质量浓度为10mg·L-1的阿特拉津,在进水流量109L·h-1,微波功率400W,紫外光波长254nm、辐射出度3×9.79mW·cm-2,催化剂量150g的条件下,辐照废水60min后阿特拉律去除率达94%.微波辅助光催化法能够有效去除水中阿特扛津并明显拓宽降解的pH适用范围.     

阿特拉津的化学降解性研究进展

阿特拉津作为一种高效廉价的三嗪类除草剂被广泛应用于农业生产中。但其结构稳定,不易降解,具有一定的毒性和生物蓄积性,会给环境和人类带来危害。因此,如何高效去除水环境中残留的阿特拉津成为研究热点。由于在自然环境中阿特拉津被生物降解的速度慢,半衰期长,本文将重点对采用化学降解方法降解农药阿特拉津的研究进展进行系统的综述。总体来说,目前有多种方法可以不同程度的降解阿特拉津,各有其优势和不足。其中阿特拉津光催化降解法绿色、环保,极具发展潜力,是未来重点发展的方向。阿特拉津的化学降解性尚需进一步研究。     

TiO2光催化降解2,4-二氯酚动力学及机理的研究

以TiO2作为催化剂,500 W汞灯作为光源,对水体中2,4-二氯酚（2,4-DCP）的光催化降解特性进行了研究。实验结果表明,TiO2光催化降解2,4-DCP效果较好,降解的最佳pH为7,催化剂的最佳投加量为200 mg·L-1。2,4-DCP的初始浓度越小,光催化的效率越高。在初始浓度为5 mg·L-1时,光催化1 h的降解率达90%。在实验的四种不同初始浓度（5 mg·L-1、10 mg·L-1、20 mg·L-1、40 mg·L-1）下,2,4-DCP的光降解速率常数近似与其初始质量浓度成一级反应动力学关系。结合高效液相色谱、气相色谱-质谱的测定结果以及Cl-、COD的变化,认为2,4-DCP的主要降解过程为：脱氯-开环-矿化、中间产物相互作用-进一步矿化。     

腈水解酶重组菌发酵产酶条件的优化及应用

优化了重组菌E.coli BL21(DE3)/pET28b(+)-NIT发酵产腈水解酶的条件,确定最适发酵培养基为:玉米浆粉25g.L-1,酵母浸出汁5g.L-1,NaCl 10g.L-1,Fe3+0.5mmol.L-1,初始pH值7.5;最适诱导产酶条件为:诱导剂乳糖0.5g.L-1,诱导剂加入时间为接种6h后,诱导温度30℃,诱导时间28h,在此条件下产酶量达到6161.46U.L-1。所得菌体用于不对称转化R,S-扁桃腈生成R-(-)-扁桃酸,转化率达92.02%,产物e.e.值达99%。     

腈水解酶重组茵发酵产酶条件的优化及应用

摘要：优化了重组茵E．coliBL21（DE3）／pET28b（＋）-NIT发酵产腈水解酶的条件,确定最适发酵培养基为：玉米浆粉25g·L-1,酵母浸出汁5g·L-1,NaCl10g·L-1,Fe3＋0．5mmol·L-1。初始pH值7．5;最适诱导产酶条件为：诱导剂乳糖0．5g·L-1,诱导剂加入时间为接种6h后,诱导温度30℃,诱导时间28h,在此条件下产酶量达到6161．46U·L-1。所得茵体用于不对称转化R,S-扁桃腈生成R-（-）-扁桃酸,转化率达92．02％,产物e．e．值达99％。     

阴离子竞争对磁赤铁矿纳米颗粒吸附砷酸盐的影响(英文)

This paper reports the effect of several competing anions on arsenate adsorption with maghemite nanoparticles.Sulphate(as SO4),nitrate(as NO3-N),phosphate(as PO4-P) ions and silicate(as SiO2) were studied in dual solution with arsenate.Moreover,the combined effect of ions and other water characteristics were examined with a natural groundwater sample which was spiked with a certain amount of arsenate.Arsenate batch adsorption experiments were carried out with two different kinds of maghemite—a commercially available one and a homemade one using the sol-gel process.Sulphate(≤250 mg·L-1) and nitrate(≤12 mg·L-1) had a negligible effect on the arsenate(0.5 mg·L-1) adsorption at pH 3.However,both phosphate(≤2.9 mg·L-1) and silicate(≤50 mg·L-1) had an adverse impact on arsenate(≤3 mg·L-1) adsorption at pH 7.Phosphate(≤1.5 mg·L-1) showed minimal competition with arsenate(0.5 mg·L-1),while silicate(≤10 mg·L-1) inhibition was insignificant for all studied As(V) concentrations at pH 3.The removal of arsenate from the groundwater sample was as efficient as from laboratory water for 0.5 mg·L-1 As(V) both at pH 3 and pH 7.     

A study on simultaneous removal of NO and SO2 by using sodium persulfate aqueous scrubbing

Nitric oxide(NO) removal and sulfur dioxide(SO_2) removal by sodium persulfate(Na_2S_2O_8) were studied in a Bubble Column Reactor. The proposed reaction pathways of NO and SO_2 removal are discussed. The effects of temperatures(35–90 °C), Na_2S_2O_8(0.05–0.5 mol·L~(-1)), Fe SO4(0.5–5.0 m mol·L~(-1)) and H_2O_2(0.25 mol·L~(-1))on NO and SO_2 removal were investigated. The results indicated that increased persulfate concentration led to increase in NO removal at various temperatures. SO_2 was almost completely removed in the temperature range of 55–85 °C. Fe~(2+)accelerated persulfate activation and enhanced NO removal efficiency. At 0.2 mol·L~(-1) Na_2S_2O_8 and 0.5–1.0 mmol·L~(-1) Fe~(2+), NO removal of 93.5%–99% was obtained at 75–90 °C, SO_2 removal was higher than 99% at all temperatures. The addition of 0.25 mol·L~(-1) H_2O_2 into 0.2 mol·L~(-1) Na_2S_2O_8 solution promoted NO removal efficiency apparently until utterly decomposition of H2 O2, the SO_2 removal was as high as98.4% separately at 35 °C and 80 °C.     

1-(2-羟丙基磺基)-3-十二烷基咪唑内盐的合成与性能

以3-氯-2-羟基丙磺酸钠与n-十二烷基咪唑为原料,合成了两性型离子液体(IL)表面活性剂1-(2-羟丙基磺基)-3-十二烷基咪唑内盐(HPSDim),通过ESI-MS,FTIR及1HNMR表征其分子结构;分别用表面张力法和稳态荧光法测定了35℃时HPSDim在0.5 mol·L-1的NaCl水溶液中的临界胶束浓度(cmc)和平均胶束聚集数(Nm)等表面活性参数。结果表明,HPSDim的Krafft点高达(65.8±0.5)℃,但在室温下易溶于0.5 mol·L-1的NaCl水溶液中;表面张力法测得其cmc为0.98 mmol.L-1(荧光探针法为1.0 mmol·L-1);在6.0～8.0 mmol·L-1范围内,Nm随HPSDim浓度增加而线性增大,推算其临界胶束聚集数(Nm,c)为30.9;其堆积参数(Pc)为0.40,推测HPSDim胶束形状可能为柱状。     

烟酰胺和3-氰基吡啶的HPLC检测

采用高效液相色谱法测定烟酰胺和3-氰基吡啶的含量.色谱条件为:STR-ODSⅡ柱(4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇∶水=1 ∶ 3,流速1.000 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃.该方法的烟酰胺和3-氰基吡啶检测范围均为1.0～40.0 mg·L-1,烟酰胺的检测限为0.25 mg·L-1...     

高效毛细管电泳-电堆积柱上富集法分离与测定5种药品中布洛芬的含量

建立高效毛细管电泳-电堆积柱上富集法分离与测定5种药品中布洛芬含量的方法。在220nm波长处以间苯二酚为内标物,分离电压为20kV,分离温度为25℃,用10mmol·L-1硼砂缓冲液(pH=9.2)作毛细管电泳的运行液,被测组分与内标物得到快速分离。布洛芬的进样浓度在10～400mg·L-1范围内与电泳峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率100.9%,最低定量浓度为0.35mg·L-1。该方法简捷、快速、重现性好,可用于布洛芬药物的质量控制。     

利用响应面法优化出芽短梗霉As3．933产普鲁兰多糖发酵培养基

采用响应面分析法对出芽短梗霉As3．933产普鲁兰多糖的发酵培养基进行优化。首先利用Plackett-Bur-man实验筛选出影响普鲁兰多糖产量的主要因素为酵母膏、（NH4）zSO4和K2HPO4,再利用最陡爬坡实验逼近最大响应区域,最后通过Box-Behnken实验并运用Design-Expert8．0软件优化发酵培养基。确定优化培养基组成为：蔗糖62．5g·L-1,（NH4）2S040．67g·L-1,酵母膏2．84g·L-1,K2HPO47．12g·L-1,NaCl1．25g·L-1,MgS04·7H200．25g·L-1,pH值6．5,优化后的普鲁兰多糖产量达到22．29g·L-1,较初始液体发酵培养基（17．32g·L-1）提高了28．70％。     

Two soybean genotypes lacking lipoxygenase-1

The U.S. Department of Agriculture soybean germplasm collection (6,499 accessions) was screened for genotypes with greatly reduced or missing lipoxygenase-1 (L-1) [linoleate: O₂ oxidoreductase, EC 1.13.11.12] and lipoxygenase-2 and L-3 (L-2 and L-3) activity. The L-1 assay used linoleic acid dispersed in Tween-20 at pH 9.0 as the substrate (acid assay) and the L-2 and L-3 assay used linoleic acid methyl ester dispersed in ethanol at pH 7.0 as the substrate (ester assay). The spectrophotometric assay based on conjugated diene formation at 234 mm was used in the qualitative screening procedure. Two plant introductions (PI), 133226 from Indonesia and PI 408251 from Korea lacked L-1 activity. Oxygen uptake, electrophoresis and isoelectric focusing confirm the lack of detectable L-1 activity in the seed of these two genotypes. Radial diffusion against soybean seed lipoxygenase antiserum showed that the two genotypes are missing a precipitin band that normal soybean genotypes and purified lipoxygenase from soybean seed exhibit. Neither the L-1 variants nor any other accessions tested had greatly reduced activity with the ester assay. An erratum to this article is available at .