羟基乙烷磺酸的合成与应用进展

综述了羟基乙烷磺酸的合成方法及其应用价值,展望了羟基乙烷磺酸的研究方向。为羟基乙烷磺酸及其相关产业(或研究领域)的研究提供了理论参考。     

聚环氧苯乙烷磺酸聚醚两性高分子的合成与表征

以环氧苯乙烷(SO)为单体合成了不同分子量的预聚体聚环氧苯乙烷(PSO),再分别与不同比例浓硫酸进行磺化,得到一系列不同磺化度的阴离子-非离子两性高分子聚环氧苯乙烷磺酸聚醚(SPSO)。结构表征结果表明,PSO的分子量为4030到4950,随着引发剂量的减小,分子量呈递增趋势;SPSO除苯环部分磺化外,主链部分也发生磺化,且主链磺化趋势大于苯环,主链磺化度为200%,其总磺化度范围为287%到365%,随着浓硫酸量的增多总磺化度相应增大。     

短棒状纳米羟基磷灰石的湿法合成及表征

通过简单湿法合成制备了短棒状纳米羟基石颗粒，粉体在不同的温度下进行了热处理，并用红外光谱、透射电镜及X射线衍射等实验手段对组织、结构及热稳定性进行了表征。研究表明，将适当比例的（NH4）2HPO4和Ca（NO3）2晶体混合、振荡、陈化后提纯、烘干，可制备出长约30－40nm，直径约10－20nm的短棒状纳米羟基灰石颗粒，这种颗粒结构与通常的针状结构相比更接近于人体骨磷灰石（长约40－60nm，宽约20nm）；该颗粒具有较好的热稳定性，600℃以下热处理后，颗粒结构、尺寸和形貌基本不变，分散性较好；900℃热处理后，颗粒明显长大并严重团聚。     

端羟基聚环氧氯丙烷的合成与表征

比较了用于合成端羟基聚环氧氯丙烷的3种催化体系:四氯化锡、四氯化锡/三氯乙酸共催化体系、四氯化锡/三氟乙酸共催化体系,结果表明共催化剂三氟乙酸能够有效减少环状齐聚物的生成,提高产物官能度。并提出了四氯化锡/强羧酸共催化体系催化环氧氯丙烷阳离子开环聚合的机理。     

三臂星形端羟基聚丁二烯的阴离子合成及其表征

以叔丁基二甲基硅氧基丙基锂为引发剂,环己烷为溶剂进行阴离子聚合合成三臂星形端羟基聚丁二烯。采用凝胶渗透色谱(GPC)和1H-NMR方法表征了聚合物相对分子质量及其分布、支化度、平均官能度和主链微观结构。研究结果表明,三臂星形端羟基聚丁二烯的相对分子质量分布指数≤1.1,平均官能度和支化度均接近3。     

多孔羟基磷灰石的制备与表征

羟基磷灰石(HA)以其良好的生物相容性和生物活性成为重要的骨修复材料。实验以α-Ca3(PO4)2为原料采用水热合成法制备了多孔羟基磷灰石板材。借助XRD、SEM和FTIR研究了产物的物相组成、微观结构和化学组成。结果表明:随着水热时间的延长,HA析晶更完整且呈针状分布。经1200℃处理后进行的水热反应,形成的孔较均匀且细小。反应过程吸收了部分CO2,但未进入结构。该材料从结构和尺寸方面考虑能够用于生物医用材料。     

端羟基聚丁二烯的应用、合成方法与表征手段

论述了近年来端羟基聚丁二烯的研究进展及其应用，主要是对阴离子法合成端羟基聚丁二烯的合成方法及其表征手段进行了评述，指出民用丁羟胶的应用前景广泛。     

2-羟基-3-氯丙磺酸钠的合成及结构表征

以环氧氟丙烷为原料,以亚硫酸氢钠和亚硫酸钠为混合磺化剂合成2-羟基-3-氯丙磺酸钠,探讨了磺化剂种类及摩尔比、反应温度,反应时间对产率的影响.结果表明,最佳反应条件为:NaHSO_3与环氧氯丙烷的摩尔比为1:15:1,磺化剂Na_2SO_3与NaHSO_3的摩尔比为0.20:0.62,反应2 h,产率70.8%.产物的熔点为253～254℃.并通过红外光谱、核磁、质谱等方法对产物进行了结构表征.     

二羟基苯磺酸钙两种滴定分析方法比较

地２,５－二羟基苯磺酸钙的含量分析方法进行了探讨,比较了配位滴定法与氧化的滴定法的测定准确程度及其实用性,并最终确定了可靠、准确的测定方案。     

Synthesis and characterization of poly(urethane‐ether)s from calcium salt of p‐hydroxybenzoic acid

The synthesis and characterization of calcium‐containing poly(urethane‐ether)s, having ionic links in the main chain, is reported. Calcium salt of p‐hydroxybenzoic acid (HBA‐Ca) was prepared from p‐hydroxybenzoic acid (HBA) and used as the chain extender in the preparation of calcium‐containing poly(urethane‐ether)s. Poly(urethane‐ether)s, having two different compositions, were prepared by varying the mole ratios of poly(tetramethylene glycol), hexamethylene diisocyanate, and HBA‐Ca. The synthesized poly(urethane‐ether)s were characterized by infrared spectroscopy, thermogravimetric analysis, and dynamic mechanical analysis. The presence of calcium in the polymer chain was confirmed by energy‐dispersive X‐ray analysis. The inherent viscosity of metal‐containing polymers decreased with the increase in the metal content of the polymer. The introduction of metal into the polymer lowers the thermal stability of the polymers as indicated by the decreased initial decomposition temperature. The glass transition temperature (T_g) and the storage modulus of the metal‐containing polymers increase with the increase in metal content presumably due to the formation of physical crosslink's in the polymer. From the mechanical studies of the polymer, it was observed that the metal‐containing polymers exhibit high tensile strength and modulus. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011.     

3—甲基—4—吗啉基苯基重氮四氯化锡复盐的合成与表征

以２－甲基－４－硝基苯胺为起始原料,合成了一种新的重氮光敏试剂３－甲基－４－吗啉基苯基重氮四氯化锡复盐,通过ＵＶ,ＩＲ,＾１ＨＮＭＲ和元素分析等手段对标题化合物及两个中间产物进行了结构表征。     

4—氨基—1—羟丁基—1,1—二膦酸单钠盐的合成与表征

报道了骨质疏松症防治药物４－氨基－１－羟丁基－１,１－二膦酸单钠盐（Ａｌｄｒｏｎａｔｅ）的合成。通过元素分析、质谱、红外光谱和核磁共振氢谱,对此化合物的结构进行了表征     

含吡啶基的乙酸衍生物的合成及表征

分别以吡啶-2-甲醛和二吡啶甲基胺为原料,合成了两种含有吡啶环的新型乙酸衍生物-[（6-胺基-己基）-吡啶-2-甲基氨基]乙酸和[二（2-吡啶甲基）-氨基]乙酸.并通过IR、MS（ESI）、^1HNMR和（或）元素分析对两个化合物进行了表征.     

功能性碳酸钙材料的仿生合成及表征

根据生物矿化机理,利用碳化法,选用实验室自制的硬脂酸钠作为改性剂,原位合成出功能性梭形碳酸钙材料。产品的改性效果通过活化度、吸油值、接触角等性能测定。同时通过透射电子显微镜（TEM）和X射线衍射（XRD）等测试手段对产品结构和形貌进行表征,并对反应机理进行了初步探讨。实验结果表明,当硬脂酸钠用量达到2.0％（占碳酸钙理论值）时,产品活化度可达到99.9％,接触角为121.62°,从而为仿生矿化制备新材料提供了理论依据和合成手段。     

两种新N—乙酸取代氮杂冠醚及其配合物的合成与性质的研究

以N-取代氮芥、水杨醛、二胺和溴乙酸为原料可以合成一系列的新N-乙酸取代氮杂冠醚。现合成的是其中两种H_2L~1和HL~2,并在无水甲醇中制得固体配合物CuL~1·2HClO_4·1.5H_2O、LaNO_3L~1·2HNO_3·6H_2O、EuNO_3L~1·HNO_3·7H_2O、CuClO_4L~2·HClO_4·1.5H_2O 和 CuNO_3L~2·HNO_3·2.5H_2O。用元素分析、IR和~1HNMR、UV-VIS光谱等方法研究了其组成和性质。     

聚天门冬氨酸螯合锌的合成与表征

用聚天门冬氨酸和七水硫酸锌合成螯合锌,对螯合产物进行XRD、红外光谱和热重分析。结果表明,在摩尔比为1∶1、p H 5.0、反应温度70°C时螯合率达97.1%;产物的晶面吸收峰位置相对于硫酸锌向衍射角变小方向移动,晶面间距变大;聚天门冬氨酸参与配位后,氨基和羧基氧的特征峰发生蓝移,证实发生化学反应后两种原料的理化性质均发生改变;聚天门冬氨酸与锌以摩尔比1∶1形成螯合物,并含有一分子结晶水。     

肉豆蔻酸-2-羟基-3-磺酸钠丙酯的合成

以亚硫酸氢钠、环氧氯丙烷、磷酸钠和肉豆蔻酸等为原料,合成了肉豆蔻酸-2-羟基-3-磺酸钠丙酯,探索了反应温度、催化剂、反应时间、反应物物质的量比等因素对合成的影响。结果表明,适宜的反应条件为:①合成3-氯-2-羟基丙磺酸钠:环氧氯丙烷滴加到亚硫酸氢钠溶液中,反应时间3.5 h,反应温度85℃,②合成环氧丙磺酸钠:3-氯-2-羟基丙磺酸钠加入磷酸钠溶液中,反应温度55℃,反应时间4.0 h;③合成肉豆蔻酸-2-羟基-3-丙磺酸钠:环氧丙磺酸钠溶液滴加到90℃的肉豆蔻酸溶液中,反应时间3.0 h,产率为85.2%。对产品进行了红外光谱表征,产品显示了较好的表面活性。