一种新型的^68Ge—^68Ga同位素发生器

找到一种＾６８Ｇｅ－＾６８Ｇａ同位素发生器的新载体－二氧化铈（ＣｅＯ２）。在研究锗及镓在二氧化铈上吸附行为的基础上制备了试验性＾６８Ｇｅ－＾６８Ｇａ发生器，找出了发生器的最佳操作条件，对淋出液进行了放射性纯度及非放射性杂质的检测，并用淋出的＾６８Ｇａ进行了脂质体的标记实验。     

一种新型的~（68）Ge－~（68）Ga同位素发生器

找到一种６８Ｇｅ－６８Ｇａ同位素发生器的新载体──二氧化铈（ＣｅＯ２）。在研究锗及镓在二氧化铈上吸附行为的基础上制备了试验性６８Ｇｅ－６８Ｇａ发生器，找出了发生器的最佳操作条件，对淋出液进行了放射性纯度及非放射性杂质的检测．并用淋出的６８Ｇａ进行了脂质体的标记实验．     

自制SnO2·xH2O对68Ge-68Ga发生器吸附性能的影响

用自制的ＳｎＯ２·ｘＨ２Ｏ经热处理后作为＾６８Ｇｅ－＾６８Ｇａ发生器的吸附剂,用模拟试验的方法研究了Ｇｅ的吸附与Ｇａ的淋洗。结果表明,自制ＳｎＯ２·ｘＨ２Ｏ对Ｇｅ有较好的选择吸附性能,２．０ｍＬ０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ溶液对＾６８Ｇａ的淋洗效率可达８８％。     

^68Ge—^68Ga发生器的研制——^68Ge—^68Ga发生器的稳定性研究

研究了不同时间间隔淋洗６８Ｇｅ－６８Ｇａ发生器时，６８Ｇａ的淋洗曲线、淋洗效率、６８Ｇｅ的穿透率、流出液中的Ｓｎ含量及温度对６８Ｇａ淋洗效率的影响。实验结果表明，用１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ淋洗以ＳｎＯ２为吸附剂的６８Ｇｅ－６８Ｇａ发生器，每次淋洗间隔时间１－１４天不等，历经半年时间的淋洗，６８Ｇｅ的穿透率保持在１０－７数量级，淋洗液中的Ｓｎ含量保持在４×１０－７以下。６８Ｇａ淋洗曲线的形状未发生变化，６８Ｇａ的淋洗效率为５５％—７５％，淋洗时间间隔变化不影响淋洗效率，温度对淋洗效率有较大影响。     

心肌显像剂^68Ga（BAT—TECH）的一些基本常数测定

研究了心肌显像剂＾６８Ｇａ（ＢＡＴ－ＴＥＣＨ）的动力学性质，测定了它的热力学常数。实验结果表明，ＢＡＴ－ＴＥＣＨ与柠檬酸镓的配体交换反应为二级反应，反应速率常数ｋ为０．５０ｌ／ｍｏｌ．ｓ，反应活化能Ｅａ＝５６．６ｋＪ／ｍｏｌ；＾６７Ｇａ（ＢＡＴ－ＴＥＣＨ）的稳定常数Ｉｇβ＝１４。９，配体ＢＡＴ－ＴＥＣＨ的四级氢解离常数ｐＫ１＝４．６２，ｐＫ２＝７．６８，ｐＫ３＝８．６８，ｐＫ４＝１１．２。     

加速器制备^123I

介绍了用＾１２４Ｔｅ（ｐ，２ｎ）＾１２３Ｉ、＾１２３Ｔｅ（ｐ，ｎ）＾１２３Ｉ，＾１２７Ｉ（ｐ，ｔｎ）＾１２３Ｘｅ→＾１２３Ｉ，＾１２４Ｘｅ（ｐ，ｘ）＾１２３Ｉ和＾１２４Ｘｅ（γ，）＾１２３Ｘｅ→＾１２３Ｉ等反应制备＾１２３Ｉ的方法，并对各种方法优缺点进行了比较。     

放化法测定^126Sn的半衰期

＾１２６Ｓｎ的半衰期值迄今有准确测量过，文献值 约１０＾５ａ。用放化法从反应堆辐照过的＾２３５Ｕ靶中分离出＾１２６Ｓｎ，用ＨＰＧｅ－Ｓ９０多道分析器测量它的活度；以裂变监测核＾９０Ｓｒ、＾１３７Ｃｓ计算Ｕ靶中发生的裂变数。     

心肌显像剂~（68）Ga（BAT－TECH）的一些基本常数测定

研究了心肌显像剂￣（６８）Ｇａ（ＢＡＴ－ＴＥＣＨ）的动力学性质，测定了它的热力学常数。实验结果表明，ＢＡＴ－ＴＥＣＨ与柠檬酸镓的配体交换反应为二级反应，反应速率常数ｋ为０．５０ｌ／ｍｏｌ·ｓ，反应活化能Ｅ＿ａ＝５６．６ｋＪ／ｍｏｌ；￣（６８）Ｇａ（ＢＡＴ－ＴＥＣＨ）的稳定常数ｌｇβ＝１４．９，配体ＢＡＴ－ＴＥＣＨ的四级氢解离常数ｐＫ＿１＝４．６２，ｐＫ＿２＝７．６８，ｐＫ＿３＝８．６８，ｐＫ＿４＝１１．２。     

电沉积法制备铁靶

对加速器生产同位素＾５６Ｃｏ所用铁靶的制备工艺进行了研究。通过研究电沉积过程中影响Ｆｅ靶层质量,电流效率的各种因素,确定了最佳工艺条件,制备出了质量厚度大于５０ｍｇ／ｃｍ＾２表面光亮,致密的Ｆｅ靶。     

高离化态类铁、类钴、类镍等电子序列离子的能级结构

用多组态自治场方法,系统地计算了高离化态类铁电子序列ＦｅＩ～ＸｅＸＸⅨ离子３ｐ＾６３ｄ＾８、３ｐ＾５３ｄ＾９组态、类钴等电子序列ＣｏＩ～ＸｅＸＸⅧ３ｐ＾６３ｄ＾９,３ｐ＾５３ｄ＾１０,３ｐ＾６３ｄ＾８４ｐ组态、类镍等电子序列ＮｉＩ～ＸｅＸＸⅦ离子３ｐ＾６３ｄ＾９４ｓ,３ｐ＾６ｄ＾９４ｐ,３ｐ＾６３ｄ＾９４ｄ组态的能级。计算结果与实验值符合得较好。     

电沉积法制备加速器生产~(68)Ge用镓镍固体靶

68Ge主要用于制备68Ge-68Ga发生器以及正电子发射型计算机断层显像(positron emission computed tomography)的校正放射源。采用69Ga(p,2n)68Ge反应制备68Ge,本研究建立了制备镓镍合金靶件的方法,以利用现有的回旋加速器生产68Ge。在酸性条件下通过电沉积法制备镓镍固体靶件,优化镀液组分以及电沉积条件,确定了电沉积工艺,制备了镓含量75%的镓镍固体靶件。经过三次辐照实验表明,此靶件可以生产68Ge。此工艺简便易行,制备的靶件质量稳定,可应用于回旋加速器生产68Ge。     

Nuclear data sheets for A = 68

Level schemes, spin and parity assignments, and decay properties are presented for all nuclei with mass number A = 68. Experimental data and adopted values are given along with conclusions as to the spin and parity assignments. The presentation of the nuclear properties is given in the light of the data and current theoretical ideas. The compilers have attempted to bring out some inconsistencies in the data and resolve discrepancies when possible. Deficiencies in the data include reaction data of the type ⁶⁹Ga(d,³He) and ⁶⁹Ga(p,d). In addition, the data reported on ⁶⁸Se decay appear to be very uncertain.     

~(68)Ge/~(68)Ga发生器的临床应用

对新型~(68)Ge/~(68)Ga发生器的最佳淋洗时间、最佳峰段以及不同缓冲液对68 Ga显像及生物分布的影响进行研究,为动物实验和临床应用提供参考。采用4mL 0.05mol/L HCl淋洗740 MBq ITG~(68)Ge/~(68)Ga发生器,首次淋洗后分别隔2、4、6、8、10、12、14h再次淋洗,记录放射性活度;先以每段0.5mL收集淋洗液,在比活度较高段以每0.1mL收集淋洗液,记录放射性活度;分别用乙酸钠、NaOH、4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)调节~(68)Ga~(3+)溶液pH,在正常小鼠体内行microPET显像。结果表明:在淋洗4h后,放射性活度可达平衡时的91%;最佳峰段为2~3 mL,放射性活度峰段的0.1 mL可收集22 MBq的~(68)Ga~(3+);~(68)Ga~(3+)在血液中摄取值高,1h仍有6.9%ID/g,表明游离的~(68)Ga~(3+)可能会影响图像的对比度,需要在标记放射性药物后去除残余的游离~(68)Ga~(3+);膀胱的放射性摄取高,提示~(68)Ga~(3+)通过泌尿系统排泄;乙酸钠、NaOH、HEPES调节pH后对~(68)Ga在正常小鼠体内显像及生物分布均无统计学差异(P0.05)。新型~(68)Ge/~(68)Ga发生器操作简便,每4h即可淋洗一次,淋洗液的峰段在2~3mL,建议临床采用乙酸钠缓冲液。     

Preparation and biodistribution assessment of 68Ga-DKFZ-PSMA-617 for PET prostate cancer imaging

Prostate-specific membrane antigen(PSMA) is a useful target for diagnostic and therapeutic applications,and it is demonstrated that ~(68) Ga in conjugation with DKFZPSMA-617 is better than ~(68)Ga-PSMA-1 in biodistribution data after 1 h,but more preclinical data are still required.In this paper,we presented the additional preclinical data for ~(68)Ga-DKFZ-PSMA-617 and relevant aspects of its production.~(68) Ga was obtained from the SnO_2-based ~(68)Ge/ ~(68) Ga generator.Optimum conditions(p H,temperature,time and ligand concentration) for ~(68)Ga-DKFZPSMA-617 preparation were studied.Radiochemical purity of the radiolabeled compound was determined by HPLC and RTLC.After stability assessments,the complex was intravenously injected into rats.HPLC and ITLC characterizations indicated that the radiopharmaceutical could be prepared with radiochemical purity of [96 % and specific activity of 308.3 TBq/mmol at the optimized conditions(p H of 3.5–4,ligand amount of 2.4 nmol,temperature of90–95 C and reaction time of 10 min).Also,the biodistribution data showed no undesirable uptake in nontarget organs at any interval after injection.In fact,the activity is cleaned from blood and excreted rapidly via the kidneys.Generally,this compound can be considered as a wellestablished PET imaging agent.     

IMPROVEMENT IN SEPARATION OF ~(68)Ge FROM Ga_2O_3 TARGET

Two new systems have been presented for the extraction separation of ~(68)Ga from irradiated Ga_2O_3 target after proton bombardment. It could avoid the loss of ~(68)GeCl_4 during the processing and storage, resulting a stable ~(68)Ge source.     

~(68)Ga标记放射性药物的制备及应用研究进展

<正>电子发射计算机断层显像(positron emission tomography,PET)为核医学领域的显像方法之一,广泛应用于肿瘤研究,灵敏度高,分辨率佳。近年来,~(68)Ge/~(68)Ga发生器的开发促进了~(68)Ga标记的PET显像药物的研究和应用。~(68)Ga放射性药物主要应用于肿瘤显像,如生长抑素受体、人表皮生长因子受体、叶酸等受体分子的靶向显像;也可用于心肌灌注、肺灌注和通气、炎症和感染显像等。本文主要介绍~(68)Ga标记放射性药物相关的生产,标记涉及的受体及衍生物,以及显像研究等应用进展。     

前列腺癌分子探针68Ga-DOTA-ANCP-PSMA的初步评价

前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤,前列腺癌总体的病死率达到11%。前列腺特异性膜抗原（prostate specific membrane antigen, PSMA）是前列腺癌诊断的理想靶点,⁶⁸Ga标记的PSMA小分子抑制剂可用于前列腺癌诊断、分期和疗效评价,⁶⁸Ga-PSMA小分子抑制剂已成为国际研究的热点。为研发一种新型的具有较好体内性质的⁶⁸Ga标记的PSMA小分子化合物,以谷氨酸-脲-赖氨酸为核心、1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四羧酸(DOTA)为螯合剂,设计了新型的PSMA小分子抑制剂⁶⁸Ga-DOTA-ANCP-PSMA,前体化合物采用固相合成法合成,再使用68Ga直接标记,然后测定了标记物的体内外性质。在优化的标记条件下,标记率可达95%以上。纯化后的标记物在磷酸缓冲液体系下和血清蛋白体系下2 h的体外稳定性较好,脂水分配系数为-1.42。生物分布研究显示：⁶⁸Ga-DOTA-ANCP-PSMA在血液清除较快,主要通过肾脏代谢,肝脏的放射性摄取较低,在心脏、肺、脾等非靶器官中的放射性摄取均较低,由于标记物主要通过尿液排泄,膀胱显示出较高的摄取值,在肿瘤部位也有明显摄取。在正电子发射断层扫描（PET） 计算机断层扫描（CT）的研究中,⁶⁸Ga-DOTA-ANCP-PSMA分子探针在肿瘤位置有清晰的影像,显示出较好的灵敏度和特异性。该化合物体内外性质较好,有较好的研究和开发前景。     

金属正电子核素~(64)Cu,~(68)Ga,~(86)Y和~(89)Zr的PET标记药物研究进展

~(64)Cu,~(68)Ga,~(86)Y和~(89)Zr具备不同的半衰期和特殊生物体内性质,丰富了PET药物的多样性,为疾病的诊断和治疗提供了新的契机。近年来,金属正电子核素~(64)Cu,~(68)Ga,~(86)Y和~(89)Zr标记的药物在正电子发射计算机断层显像(PET)诊断中的应用越来越多,~(64)Cu在乏氧显像中发挥重要作用,~(68)Ga在靶向神经内分泌(NET)类肿瘤的诊断药物领域发展迅速,~(86)Y,~(89)Zr有望在免疫PET和放射免疫治疗领域发挥作用。本文主要综述金属正电子核素~(64)Cu,~(68)Ga,~(86)Y,~(89)Zr的生产与纯化,溶液配位化学以及应用方面的研究进展。     

Measurements of activation cross sections of (n,p) and (n, α) reactions in the energy range of 3.5–5.9 MeV using a deuterium gas target

Activation cross sections of (n, p) and (n, α) reactions were measured by means of the activation method in the neutron energy range of 3.5–5.9 MeV using a deuterium gas target. The irradiated target isotopes were ²⁷Al, ^28,29Si, ⁴¹K, ⁵¹V, ⁶¹Ni, ⁶⁵Cu, ^64,67Zn, ⁶⁹Ga, ⁷⁹Br, ⁹²Mo and ⁹³Nb. The cross sections of the ²⁹Si(n, p) ²⁹Al, ⁶⁷Zn(n, p) ⁶⁷Cu, ⁶⁹Ga(n, p) ^69mZn, ⁷⁹Br(n, p) ^79mSe, and ⁶⁹Ga(n, α) ⁶⁶Cu reactions were obtained for the first time in the studied energy range. The d-D neutrons were generated by the deuterium gas target at the Van de Graaff accelerator (KN-VdG) at Nagoya University. All cross section values were determined relative to those of the ¹¹⁵In(n, n′)^115mIn reaction. The activities induced by the low-energy neutrons were corrected. For the corrections, the neutron spectra and mean neutron energies at the irradiation positions were calculated taking into account the energy loss of incident deuterons, the angular differential cross section of the d-D reaction and the solid angle subtended by the sample. The systematics of the (n, p) reactions at the neutron energy of 5.0 MeV in the mass range between 27 and 92 were proposed for the first time. This systematics can predict the cross sections within an accuracy of a factor of 1.6.