肿瘤导向光敏药物研究现状及发展构想

单克隆抗体偶联光敏药物介导的光动力靶向治疗肿瘤是继手术、放疗和化疗而来的肿瘤治疗方法。本文综述了抗体导向光敏药物的研究进展，并提出构建靶向光敏药物的新设想。     

光动力增效研究进展

光动力疗法作为一种新兴的非侵入性治疗方法,由于其高度的选择性、良好的美容效果、可重复性以及低副作用,受到了越来越多的关注.虽然光动力疗法研究已经取得了很多进展,但是由于光敏剂的靶向问题、光的穿透性缺陷、肿瘤组织内缺氧环境等因素局限了光动力疗法的效果.近年来许多研究者对突破光动力的限制,增强其功效进行了研究.本综述主要从...     

腔道肿瘤光动力诊疗内窥技术的发展及临床应用现状

光动力疗法是一种利用激光、光敏剂发生光化学反应从而特异性杀灭肿瘤细胞的药械联合疗法。治疗的柔性光纤可随人体自然腔道的弯曲而弯曲，通过内窥镜活检通道，光纤能够到达腔内近距离照射肿瘤部位。内窥镜辅助光动力疗法因具有显著的局部疗效和微创治疗优势而被广泛应用于腔道恶性肿瘤的治疗中。本文介绍了光动力治疗肿瘤疾病的内窥镜技术的发展，提出了在实现术前诊断、术中可视、视场统一及诊疗一体等目标中存在的技术问题，并汇总了解决方案。本文概述了光动力诊疗内窥技术在腔道肿瘤诊疗中的临床应用现状，以期为光动力治疗的精准化发展提供参考。     

肿瘤的光动力疗法

综述了光动力疗法治疗肿瘤研究的发展过程 ,着重介绍了光动力治疗肿瘤的作用机制 ,并论述了今后的研究及发展方向。     

肿瘤的光动力诊断和光动力治疗的研究进展

ＨＰＤ等光敏化剂可以有选择地潴留在肿瘤内，激光导出的特征光谱可用于肿瘤的光动力诊断，当用一定波和的激光照射光谱物质分子时，它可以从基态跃迁激发单态跃迁 通过系际交叉过渡到激发三重态，处于三重态的光敏化剂分子通过转移，使三重态的氧变成对肿瘤细胞具有毒化作用的单态氧，从而实现了肿瘤的光动力治疗。     

肿瘤的光动力诊断和光动力治疗的研究进展

HPD等光敏化剂可以有选择地潴留在肿瘤内，激光诱导出的特征光谱可用于肿瘤的光动力诊断。当用一定波长的激光照射光敏物质分子时，它可以从基态跃迁激发单态，通过系际交叉过渡到激发三重态。处于三重态的光敏化剂分子通过能量转移，使三重态的氧变成对肿瘤细胞具有毒化作用的单态氧，从而实现了肿瘤的光动力治疗。     

肿瘤微环境响应的智能纳米载体在肿瘤光动力治疗中的应用

光动力治疗是基于微创的新型肿瘤治疗方法,利用光敏剂吸收外源可见-近红外光光能促使光敏剂与分子氧反应,产生高活性光化学产物——活性氧物质,诱导肿瘤细胞凋亡或坏死,具有低免疫原性、低成本、高选择性等特点,已成为癌症治疗基础研究与临床转化的新热点。然而,实体肿瘤内微环境因子导致的光动力治疗效果下降及肿瘤细胞耐受等问题,阻碍了光动力治疗的发展与临床医学应用。随着纳米技术与生物医学工程等交叉领域的快速发展,以及对肿瘤微环境的深入研究,利用肿瘤微环境因子设计的智能响应性纳米载体用于癌症的诊断与协同治疗近年来受到广泛关注。基于此,综述了肿瘤环境响应的智能化纳米载体系统在肿瘤光动力治疗中的最新研究进展,为肿瘤的光动力治疗提供参考与新的研究思路。     

一种高功率红光光动力治疗激光器系统

基于光动力治疗的基本原理提出了一种治疗肿瘤的激光系统，输出660nm红光波长位于光敏剂吸收峰附近，输出功率大于4W能快速有效的治疗肿瘤。     

激光一光化治疗的国内外应用研究进展

介绍了弱激光治疗和光动力治疗的机制以及它的研究进展。氦氖激光照射人体血液，可以增加红血球的溶血率，改善血液载氧能力，降低血沉和粘度。光动力治疗肿瘤的临床结果表明，它对早期肿瘤的治愈是有效的，并能保持患者的生活质量。     

中药光敏剂介导的光动力疗法

光动力疗法是现代肿瘤治疗中的一种新方法。光敏剂的选择是肿瘤光动力治疗中的关键和核心问题。近年来研究发现 ,某些中草药如姜黄素、黄柏、补骨脂素等具有一定的光敏活性作用。基于中草药提取物中研制的高效、低毒的新型理想光敏剂介导的光动力治疗正倍受人们的普遍青睐     

光敏化BPD-MA后膀胱癌细胞凋亡的研究

为了研究光动力抑癌作用机制,采用流式细胞仪和TUNEL法检测激光光敏化BPD-MA后人膀胱癌细胞株BIU-87细胞凋亡的发生状况.激光光敏化BPD-MA后人膀胱癌细胞株BIU-87组细胞凋亡发生率明显增高,许多细胞核呈棕黄色,高倍镜下可见细胞核内有大量棕褐色颗粒,与阳性对照中凋亡细胞核的特征相符合,而对照组此种细胞少见.TUNEL阴性对照中细胞核均呈蓝色.结果表明,激光激活BPD-MA光动力作用明显诱导人膀胱癌细胞株BIU-87细胞发生凋亡,这可能是其抑癌作用机制之一.     

Tumor-Activated Prodrug with Synergistic Anti-Stemness Chemical and Photodynamic Therapies

Photodynamic therapy (PDT) has received extensive attention as a promising cancer treatment approach. Still, challenges to in vivo photodynamic therapy have existed for decades. First, the “always on” nature of conventional photosensitizers will cause damage to normal tissues thereby limiting the treatment efficiency of PDT. Second, the hypoxic TME protects cancer stem cells (CSCs) deeply harbored in the center of tumors from PDT administration, thus contributing to the recrudescence and metastasis of tumors. Herein, a ROS-triggered self-immolative therapeutic prodrug ( Mu-PS ) is reported, comprising of an activatable photosensitizer, an indomethacin (IMC) part, and a ROS-responsive trigger, for the anti-stemness chemical and photodynamic therapy of tumors. Intriguingly, Mu-PS can target the tumor and selectively release the photosensitizer and IMC upon the activation of TME-related ROS, generating massive phototoxic ¹O₂ to kill most non-CSCs tumor cells under the action of PDT and block the growth of CSCs by IMC, hence, it multiplies the therapeutic index. Noteworthy, the anti-stemness mechanism of IMC in tumors is confirmed and elucidated for the first time. Overall, this study introduces a self-immolatative prodrug for combined CSCs-involved chemical therapy and activatable PDT for tumors and provides a design paradigm of prodrug for the precise prognosis and treatment of tumors.     

光动力疗法对Louis肺癌鼠的杀伤及免疫效应

应用光动力疗法对 30只接种Louis肺癌瘤株的昆明小鼠作杀伤实验研究。对实验组与对照组荷瘤鼠抑瘤曲线、抑瘤率及免疫学指标进行检测。结果表明 ,两组肿瘤生长曲线存在明显差异 (P<0 0 5 )。两组肿瘤生长体积和肿瘤重量均存在明显差异 (P <0 0 1)。实验组瘤体积抑制率为 5 2 94 % ,瘤重量抑制率为 37 2 4 %。各免疫指标与对照组差异有显著性。说明光动力疗法对肿瘤细胞具有杀伤和抑制生长作用 ,并且对荷瘤小鼠的免疫功能有调节作用     

鲜红斑痣光动力治疗数学模型及临床验证

为了研究光动力治疗(PDT)中各个因素作用的规律,帮助临床采取有效的治疗方案,针对鲜红斑痣(PWS)组织特性,将光动力治疗中组织光分布、单线态氧产生、光敏剂漂白过程和光敏剂扩散过程结合起来,建立适合于光动力治疗鲜红斑痣病变的系统模型。利用建立的模型,对临床中出现的第二光斑治疗效果差的问题进行仿真研究,发现影响其治疗效果的因素,并通过仿真实验提出改进其治疗效果的新方案。通过临床实验,证明了新方案的有效性和模型的有效性。研究结果说明,针对特定的病例条件建立仿真模型,通过仿真实验可以为临床和理论研究提供一种有效的分析方法。     

Activatable Photosensitizers: Agents for Selective Photodynamic Therapy

Recent developments in the design of bifunctional and activatable photosensitizers rejuvenate the aging field of photodynamic sensitization and photodynamic therapy. While systematic studies have uncovered new dyes that can serve as potential photosensitizers, the most promising results have come from studies aimed at gaining precise control over the location and rate of cytotoxic singlet oxygen generation. As a consequence, higher selectivities and efficiencies in photodynamic treatment protocols are now within reach. This feature article highlights the variety of approaches that have been pursued to improve photodynamic therapy and to transform simple photosensitizers into smarter theranostic agents.     

BPD-MA光动力作用对膀胱癌细胞凋亡及bcl-2蛋白表达的影响

目的:研究激光活化BPD-MA光动力诱导肿瘤细胞凋亡及其可能机制。方法:应用流式细胞仪分析BPD-MA光动力作用后细胞凋亡及免疫组化染色检测凋亡相关蛋白bcl-2蛋白表达水平。结果:激光活化BPD-MA光动力实验组人膀胱癌细胞株BIU-87凋亡发生率达26.11±2.59%,与对照组相比,差异非常显著性(P<0.01);光动力作用后膀胱癌细胞线粒体相关调控蛋白bcl-2表达显著低于对照组(P<0.05)。结论:激光活化BPD-MA光动力作用具有诱导人膀胱癌细胞株BIU-87凋亡的生物效应,而线粒体相关调控蛋白bcl-2表达水平的降低可能是激光活化BPD-MA光动力诱导人膀胱癌细胞株BIU-87凋亡的重要机制之一。     

基于光子晶体的光动力治疗仪研究

光动力治疗仪是利用光动力疗法进行癌症治疗的一种新型医疗仪器。为了解决光动力治疗仪照射光色纯度不高的问题,引入光子晶体理论,采用传输矩阵法进行MATLAB编程分析光子晶体禁带特性,甄选合适的光子晶体材料,确定其结构参量。结果表明,所设计的新型光子晶体掺杂结构,对一定频率范围内的入射光,只允许对肝癌、胃癌等内脏器官癌症具有治疗效果的980nm的近红外光通过,具有良好的滤波特性。利用此特性可以制作光子晶体滤波器,将此滤波器应用到普通光动力治疗仪上,对癌症的治疗起到很大的作用。     

金丝桃素光动力作用诱导人鼻咽癌细胞凋亡

为了观察中药金丝桃素光动力作用对鼻咽癌细胞凋亡的影响,应用膜联蛋白AnnexinV-PI双染结合流式细胞仪,分析了中药金丝桃素光动力作用后,人鼻咽癌细胞株CNE2细胞发生凋亡和继发性坏死的比率。中药金丝桃素光动力作用实验组人鼻咽癌细胞株CNE2细胞发生凋亡和继发性坏死的比率分别增加到53.08%和6.77%,且均显著高于单纯光照射组、单纯金丝桃素光敏剂处理组和假照射组(P< 0.01),而单纯光照组、单纯金丝桃素光敏剂处理组和假照射组三对照组间无明显差异(P> 0.05)。中药金丝桃素光动力作用能有效诱导人鼻咽癌细胞株CNE2细胞凋亡的发生,这也可能是金丝桃素光动力作用杀伤鼻咽癌的重要机制之一。     

Nanopoxia: Targeting Cancer Hypoxia by Antimonene-Based Nanoplatform for Precision Cancer Therapy

Most anticancer drugs with broad toxicities are systematically administrated to cancer patients and their distribution in tumors is extremely low owing to hypoxia, which compromises the therapeutic efficacies of these cancer drugs. Consequently, a preponderant proportion of cancer drugs is distributed in off-target-healthy tissues, which often causes severe adverse effects. Precision cancer therapy without overdosing patients with drugs remains one of the most challenging issues in cancer therapy. Here, a novel concept of nanopoxia is presented, which is a tumor-hypoxia-based photodynamic nanoplatform for the release of therapeutic agents to achieve precision cancer therapy. Under tumor hypoxia, exposure of tumors to laser irradiation induces the fracture of polymer outer shell and produces anticancer reactive oxygen species, and switches 2D antimonene (Sb) nanomaterials to cytotoxic trivalent antimony to synergistically kill tumors. In preclinical cancer models, delivery of Sb nanomaterials to mice virtually ablates tumor growth without producing any detectable adverse effects. Mechanistically, the tumor hypoxia-triggered generation of trivalent antimony displays direct damaging effects on cancer cells and suppression of tumor angiogenesis. Together, the study provides a proof-of-concept of hypoxia-based precision cancer therapy by developing a novel nanoplatform that offers multifarious mechanisms of cancer eradication.