SDS/正丁醇/正庚烷/水微乳液体系结构参数测定

用稀释法测定SDS/正丁醇/正庚烷/水体系W/O型微乳液的结构参数,求得不同ω(水和SDS的摩尔比)时体系的水内核半径Rw、颗粒有效半径Re、界面层厚度l、颗粒总数Nd、分散相所占总界面积Ad和平均聚集数(n).研究了不同水量时,醇从油连续相转移到界面层时自由能变化△G0c→i.     

十二烷基硫酸钠/正丁醇/正庚烷/水微乳液性质研究

25℃时,绘制十二烷基硫酸钠(SDS)/正丁醇/正庚烷/水体系在不同R值(水和SDS的摩尔比)时的相图,得出该体系能形成W/O微乳液的配比为:正丁醇的质量分数在25%~60%,正庚烷的质量分数在0~80%。该体系在室温下能够形成较大范围的W/O单相微乳液区,R值对微乳区的面积和所在的位置无太大的影响。采用电导率曲线讨论了加水稀释过程中,体系由W/O型→双连续型→棒状液晶→层状液晶→双连续型→O/W型的微观结构转变。采用稀释法求得其W/O型微乳液体系的结构参数,结果表明:体系的水内核半径Rw在讨论的范围内随VH2O、R值的增加而增大。含水量增加,自由能-ΔGcO→i降低,对微乳液体系的稳定不利;含水量越低,越有利于微乳液的形成和稳定。     

SDS/正丁醇/煤油/水微乳液体系的相转变研究

利用不同的盐类,实现了十二烷基硫酸钠(SDS)/正丁醇/有机污染物(煤油)/水微乳液的制备,并考察了微乳液的相转变过程.实验结果表明随着正丁醇和各种盐类浓度的增加,微乳液都经历Winsor Ⅰ →WinsorⅢ→Winsor Ⅱ型的相转变过程,但是形成WinsorⅢ型微乳液时,各种盐的盐宽和范围均不同,并且每种盐形成W...     

CTAB/正丁醇/正己烷反相微乳液体系合成纳米羟基磷灰石的工艺探讨

利用一种新型的微乳液法制备了纳米羟基磷灰石,确定了稳定的CTAB/正丁醇/正己烷/水四元反相微乳液体系,研究了影响微乳液法制取纳米羟基磷灰石的最佳pH值和煅烧温度等工艺条件.x-射线衍射仪、TEM、SEM和IR对羟基磷灰石颗粒进行表征和分析结果表明：颗粒分散均匀,呈球形,粒度为30m左右,此方法可以有效地控制和改变HAP的分散性和粒度大小.     

基于相图法的W/O型微乳液体系稳定性分析

以辛基苯基聚氧乙烯醚(TX-10)、十二烷基磺酸钠(SDS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,以正戊醇、正己醇和正庚醇为助表面活性剂,以正戊烷为油相,制备了油包水型(W/O)微乳液.用相图法分析了微乳液体系的热力学稳定性,计算了水核半径的大小,并考察了影响微乳液W/O区域范围的各种因素.结果表明:这几种微乳液体系在实验条件下能自发形成:微乳液的水核半径处于纳米量级,可作为制备纳米粒子的超微反应器;以TX-10为表面活性剂时,水核可以包容更多的水分子,微乳液的W/O区域较大;而以CTAB为表面活性剂时,由于其极性头之间的空间和静电排斥作用强,微乳液的W/O区域最小;以硝酸镧溶液作为分散相时,微乳液的W/O区域变化较小;随着温度的升高,微乳液的W/O区域显著减小.     

乳液的发展及蜡乳液的应用

蜡乳液作为特种蜡的一个重要类别,由于其特殊的性质发展潜力巨大.从乳液发展、乳液分类、乳液稳定性等几方面进行了考察,阐述了蜡乳液的应用前景,对蜡乳液的研发工作提出了指导和建议.     

Triton X-100/正己醇/环己烷反相微乳液体系合成纳米羟基磷灰石

制备了稳定的TritonX-100/正己醇/环己烷/水四元反相微乳液体系,研究了不同比例TritonX-100、正己醇、环己烷对微乳液体系的影响,绘制了反相微乳液体系的三元相图,确定了微乳液法制取纳米羟基磷灰石的最佳条件,用“微反应器”合成了纳米羟基磷灰石粉体。通过X射线衍射仪、TEM、SEM和IR对羟基磷灰石的颗粒进行表征和分析表明:颗粒分散均匀,呈杆状,a轴尺寸为20～40nm左右,c轴尺寸为60～80nm。此方法可以有效地控制和改变HAP的分散性和粒度大小。     

微乳液法制备纳米催化剂的应用研究进展

介绍了微乳液法制备纳米催化剂的工艺过程,阐述了微乳液法制备负载型纳米催化剂、无载体型纳米催化剂、分子筛及载体的研究进展,分析了制备过程中影响催化剂粒径大小及分布的因素,评述了微乳液法制备纳米催化剂的特点及发展方向.     

反相微乳液法制备纳米颗粒研究进展

综述了反相微乳液的形成机理、配制方法和目前利用反相微乳液技术制备纳米颗粒方面的研究进展，并对微乳液的配制及制备过程中影响纳米颗粒的主要因素进行了具体的讨论，还对微乳液技术的发展前景作了具体的讨论和分析。     

TX-100反相微乳液体系稳定性的研究

以最大增容水量为考察目标,研究了温度、HLB值和助表面活性剂含量对TX-100/正己醇/环己烷反相微乳液体系稳定性的影响,绘制了该反相微乳体系的拟三元相图,并用电导率法讨论了微乳液的微观结构。结果表明,当温度t=25℃,TX-100与正己醇质量比为1.5时,体系具有最大的增容水量;在不同的增容水量时体系存在3种不同的微乳区域,即油包水、水包油和油水双连续区域。     

环保型SDS中相微乳液体系研究

以十二烷基硫酸钠SDS与一种可生物降解油相(BDOP)为主要材料,按1∶1的油水体积比,应用正交实验获得了制备环保型SDS中相微乳液的最佳条件:CSDS=7.6%~8.6%,C正丁醇=8.0%~10.0%,CNaC l=10.0%~11.0%。考察了盐浓度、正丁醇浓度和醇种类对体系相态、最佳盐浓度(S*)、盐宽(△S)和增溶参数的影响。研究表明,随着盐浓度和醇浓度的增加,体系均经历W insorⅠ型到W insorⅢ型再到W insorⅡ型的转变;随着醇碳链的增加,中相微乳液的最佳盐浓度和盐宽降低,而体系增溶参数增加。该体系可用于压裂酸化作业中降低残液返排压力、解除水锁和乳化等储层伤害,提高增产效果。     

SB-16/SDS复配微乳液驱油体系性能研究

为提高低渗透油藏采收率,研究了十六烷基磺基甜菜碱(SB-16)和十二烷基硫酸钠(SDS)按不同质量比复配所得表面活性剂体系的临界胶束浓度(cmc)和相应的表面张力(γ_(cmc)),得到该复配体系的最佳复配质量比为7∶3,此时cmc=0.025 g/L,γ_(cmc)=26.7 m N/m,进而以该复配体系为表面活性剂,研究不同质量分数、不同链长的醇类为助表面活性剂时对体系界面张力与乳化率的影响,最终确定质量分数为4%的复配体系+2%的异丁醇为最佳配方,在该条件下可以使油/水界面张力降至超低界面张力数量级(10~(-3)mN/m)。实验结果表明,在低渗透岩心中,复配微乳液驱油体系较水驱可以提高采收率10个百分点,效果较好。     

Room temperature synthesis and optical properties of SrMoO4 crystallites by w/o microemulsion

SrMoO₄ crystallites with varying morphology have been prepared by the chemical reaction of strontium chloride and sodium molybdate in a reverse microemulsion system consisting of water, OP (p-octyl polyethylene glycol phenylether, non-ionic surfactant), 1-pentanol (co-surfactant) and cyclohexane (oil). The resultant powders were characterized in detail by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy (SEM), and photoluminescent spectra techniques (PL), respectively. It was found that SrMoO₄ crystallites with different morphologies could be synthesized by the microemulsion process with different aging times. PL spectra showed that the spindle-shape SrMoO₄ crystallites with a higher aspect ratio resulted in better photoluminescence property.     

R12TAB/正丁醇/正癸烷/水体系相态的研究

绘制了阳离子表面活性剂R12TAB／正丁醇／正癸烷／水体系的拟三元相图，确定了微乳液区、微乳液／液晶共存区及不同液晶区域的范围。用^2HNMR和差示扫描量热法(DSC)与液晶纹理相互对照，研究了该体系的液晶结构特点。结果表明：含质量分数为25％～75％正癸烷的各相图内，除了存在着层状、六角状单相液晶区和层状／六角状／立方状共存的混合液晶区域外，还存在着液晶／微乳液共存的区域，且随着正癸烷质量分数的增加，微乳液及液晶区域逐渐缩小。     

Preparation of electrically conducting polypyrrole in oil/water microemulsion

Nanoscopic conducting polypyrrole powder was prepared in an oil/water microemulsion with FeCl₃ as a dopant. Compared with solution and conventional emulsion polymerizations, a microemulsion polymerization system increases the yield of the resultant polypyrrole. The results of FTIR spectra and thermal analysis studies indicate that the microemulsion polymerization system increased the extent of the π‐conjugation length along the polymer backbone and ordered the arrangement of the macromolecule chains. These two effects bring about enhanced conductivity as well as higher thermal stability of polypyrrole. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 77: 135–140, 2000     

Porous polymeric membranes by bicontinuous microemulsion polymerization: effect of anionic and cationic surfactants

Porous polymeric membranes made by polymerizing bicontinuous microemulsions stabilized with anionic sodium dodecyl sulfate (SDS) and cationic dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB) as surface-active agents were investigated. The morphology, swelling and permeability characteristics of the membranes were found to be highly dependent on the surfactant concentration in both SDS and DTAB systems. The pore size of the DTAB system decreases on increasing the DTAB concentration, while the reverse trend was observed for the SDS system until its concentration exceeded 10 wt%. The membrane prepared using SDS was found to have a larger pore size in the range of 100 nm to 3 μm as compared to that of DTAB, which is less than 100 nm. In addition, the variation of SDS concentration led to a continuous change in the shape of particle aggregates of the membranes while it appeared to remain in globular form for the DTAB system. The remarkable differences between the membranes prepared using SDS and DTAB are discussed in terms of their different monolayer flexibilities.     

烷氧基羟丙基三甲基溴化铵/正丁醇/水体系的相行为

绘制了3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵(R12TAB)／正丁醇／水三元体系的相图，确定了不同区域的范围。用电导法测定了微乳液区域内由W／O型微乳液经双连续结构到O／W型微乳液的变化过程。用^2HNMR和差示扫描量热法(DSC)并与液晶纹理对照，研究了该体系的液晶结构特点。结果表明，固定R12TAB和正丁醇的比例，随含水量的增加，体系的液晶相结构发生如下变化，从层状液晶→层状与六角状液晶共存→层状、六角状与立方状液晶共存→层状液晶与微乳液共存。     

正丁醇对二(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠微乳液体系的影响

通过在二(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠(AOT)/正庚烷/水的三元体系中加入正丁醇,得到了新的四元体系。绘制了25℃时AOT/正丁醇/正庚烷/水四元体系能够稳定存在的相图,发现在一定R值(水和AOT的摩尔比)条件下该相图出现了分为两个区域的现象。利用电导率数据研究了由W/O型微乳液→双连续微乳液→棒状液晶→层状液晶→双连续微乳液→O/W型微乳液的结构转变。通过稀释法求得AOT/正丁醇/正庚烷/水微乳液体系的结构参数,结果表明:含水量增加,两个区域的自由能-△G0c→i都减小,对微乳液体系的稳定不利;含水量越低,越有利于微乳液的形成和稳定;AOT/正丁醇/正庚烷/水四元体系比以AOT作表面活性剂的三元体系有更大的微乳液区域,是一个适合制备所需功能性纳米粒子的体系。     

W/O微乳液体系稳定条件与纳米镍的制备

研究了适合于制备纳米金属催化剂的微乳液体系。考察不同体系和不同条件下能稳定存在的组成范围。将镍离子和还原剂的LAS/C₅H₁₁OH/二甲苯/H₂O微乳液,在80 ℃下反应4 h,制得粒径约20 nm的均匀纳米金属镍。该种纳米镍对硝基苯催化加氢的初始速率比雷尼镍高69倍。