稀土钐二元、三元配合物的合成、表征及其生物活性研究

以氯化钐、2-氨基嘧啶和钼酸钠为原料,制备了两种新型稀土钐二元、三元配合物,通过元素分析、紫外光谱、红外光谱等手段对其进行了表征,确定了二元配合物的化学组成为Sm2(AP)(H2O)2Cl3(AP=2-氨基嘧啶),三元配合物的化学组成为:Sm3(AP)(MoO4)2(CH3OH)4Cl5。抗菌结果表明,二元配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径分别为13 mm和15 mm,三元配合物分别为13 mm和13 mm,两种配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌都有一定的抑制作用。采用MTT法对两种配合物诱导癌细胞凋亡能力做了初步研究,两种配合物的半数抑制浓度IC50在0.001~0.01 mg/mL之间,证明其具有诱导癌细胞凋亡的作用。     

镧-磺基水杨酸-8-羟基喹啉三元配合物合成、表征及其抑菌性

合成了一种镧-磺基水杨酸-8-羟基喹啉三元配合物,采用摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热重分析手段进行表征,并研究了该三元配合物对常见的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和真菌黑曲霉的抑菌活性。结果表明:该三元配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉菌都具有良好的抑菌效果。织物经该配合物的整理后,也具有了较强的抗菌作用。     

稀土联咪唑对羟基苯甲酸配合物的合成、表征及生物活性

以稀土氯化镧、联咪唑和对羟基苯甲酸为原料,制备了一种新型稀土三元配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、XRD、TEM对其进行表征,确定了该配合物的化学组成为:La(Hbiim)3N(Hbiim=2,2’-联咪唑,N=对羟基苯甲酸)。抗菌实验结果显示,三元配合物抑菌圈直径为13～17 mm,说明配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌具有一定的抑制作用,且对金黄色葡萄球菌的抑制效果较好,抗菌谱广。     

镧三元配合物的合成及其抑菌活性

在常温下,以乙醇为溶剂,用肉桂酸、8-羟基喹啉和七水合氯化镧反应合成了镧的三元配合物,并对其进行络合滴定、摩尔电导率、元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重-差热分析、氢谱等测试,推测其化学组成为LaL1(L2)2·H2O(其中,HL1为肉桂酸;HL2为8-羟基喹啉)。对其进行大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和藤黄微球菌抑菌性能的测试,结果表明,镧离子、8-羟基喹啉和配合物均有抑菌活性。配合物抑菌效果明显优于其配体。     

铽-樟脑酸-1,10-菲咯啉配合物的合成及荧光性质研究

实验合成了标题化合物,通过元素分析、红外光谱分析,确定了配合物的组成为Tb2(CA)3(phen)2(CA:樟脑酸根,phen:1,10-菲咯啉).另外,又合成了不同比例掺杂镧和钇的铽异核混配三元配合物,并在室温下测定了配合物的荧光激发光谱,镧掺杂铽的异核混配三元配合物和钇掺杂铽的异核混配三元配合物最佳激发波长分别为344.0、329.0 nm;分别以最佳激发波长测定了配合物的发射光谱,均产生了4条谱带,分别归属Tb3+离子5 D4→7F 6(490.0 nm)、5 D4→7F 5(545.0 nm)、5 D4→7F 4(584.0 nm)、5 D4→7F 3(619.0 nm)能级跃迁.不同比例掺杂镧和钇的铽异核混配三元配合物发射光谱荧光强度变化的研究表明,不发光稀土镧和钇的掺入增强了铽的荧光强度,说明不发光稀土离子镧和钇对铕的荧光发射有敏化作用并且镧的敏化作用强于钇.     

[Fe(C7H5O3)(C9H6NO)2]三元配合物的合成及抑菌性能

以水杨酸、8-羟基喹啉为配体与铁(Ⅲ)合成了三元配合物,用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、荧光光谱对其进行表征,确定其化学组成为[Fe(C7H5O3)(C9H6NO)2]。其中,水杨酸脱质子以羧酸根与Fe3+成键,酚羟基不参与配位,而8-羟基喹啉脱质子以酚羟基氧和杂环上的氮原子双齿配位,形成五元螯环。配合物在整个可见光区都有较强吸收,粉末及其浓溶液均呈黑色,稀溶液呈紫色。以300 nm为激发波长时,三元配合物在409 nm处有较强的发射荧光。采用分光光度法研究其对大肠杆菌生长的作用,配合物浓度低于2 mmol/L时,促进大肠杆菌的生长,高于2 mmol/L时抑制其生长,浓度越大抑制作用越强,即配合物对大肠杆菌的生长具有双向生物效应。     

[Fe(C7H5O3)(C9H6NO)2]三元配合物的合成及抑菌性能

本文以水杨酸、8-羟基喹啉为配体与铁(Ⅲ)合成了三元配合物,用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、荧光光谱等手段对其进行表征,确定其化学组成为[Fe(C7H5O3)(C9H6NO)2]。其中水杨酸脱质子以羧酸根与Fe3+成键,酚羟基不参与配位,而8-羟基喹啉脱质子以酚羟基氧和杂环上的氮原子双齿配位,形成五元螯环。配合物在整个可见光区都有较强吸收,粉末及其浓溶液均呈黑色,稀溶液显紫色。以300 nm为激发波长时,三元配合物在409 nm处有较强的发射荧光。采用分光光度法研究其对大肠杆菌生长的作用,配合物摩尔浓度低于2 mmol/L时,促进大肠杆菌的生长,高于2 mmol/L时抑制其生长,浓度越大抑制作用越强,即配合物对大肠杆菌的生长具有双向生物效应。     

稀土三元配合物的合成、表征及其抗菌活性研究

以稀土氯化物、联咪唑和噻吩甲酰三氟丙酮为原料制备了一系列新型稀土三元配合物Ln(TTA)3L(Ln=Nd3+,Eu3+,Er3+;TTA=噻吩甲酰三氟丙酮;L=联咪唑),抗菌实验结果显示,三元配合物抑菌圈直径为12～17 mm,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌具有一定的抑制作用,且对大肠杆菌的抑制效果较好。     

钇三元配合物的合成、表征及其抗菌活性研究

以YCl3.6H2O、2,6-吡啶二羧酸(PDA)和噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)为原料,制备了钇的三元配合物,用元素分析、红外光谱、X射线光电子能谱对配合物进行了表征,确定了配合物的化学组成为:Na[Y(TTA)2(PDA)].3H2O(反应时间为1 h)和Na2[Y(TTA)3(PDA)].3H2O(反应时间为0.5 h)。抗菌实验表明,Na[Y(TTA)2(PDA)].3H2O对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径分别约为14,12 mm,Na2[Y(TTA)3(PDA)].3H2O分别约为16,14 mm,说明配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌具有一定的抑制作用,且对大肠杆菌的抑制效果较好。     

超临界CO2萃取汉麻3种大麻酚工艺及其抑菌性研究

建立了超临界CO_2萃取汉麻3种大麻酚工艺,考察了其萃取物抑菌性能。通过相应单因素与正交试验分析,确定了超临界CO_2萃取汉麻3种大麻酚的最佳工艺:萃取温度45℃、萃取时间70 min、夹带剂用量300 m L、萃取次数3次。对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌MIC分别为8 mg/m L与6 mg/m L条件下进行滤纸片法抑菌试验。此条件下大麻二酚(CBD)为3. 189 mg/g,六氢大麻酚(CBN)为2. 206 mg/g,四氢大麻酚(Δ9-THC)为58. 757 mg/g,即3种大麻酚为64. 152mg/g。大肠杆菌与金黄色葡萄球菌抑菌圈直径分别为15. 4 mm与25. 8 mm,此超临界萃取物具有一定的抑菌性能。     

新型呋喃衍生物抗菌剂合成及其抗菌性能研究

利用生物基2,5-呋喃二甲醛,通过羟胺肟化反应制备Z型2,5-呋喃二甲醛肟中间体(Z-DFFD),将Z-DFFD与CuCl₂进行络合反应,得到2,5-呋喃二甲醛肟铜(Ⅱ)络合物(DFFD-Cu),并将聚对苯二甲酸乙二酯(PET)和DFFD-Cu制备PET/DFFD-Cu复合材料。以DFFD-Cu作为抗菌剂对大肠杆菌和副溶血性弧菌进行抗菌实验,以CuCl₂溶液作为阳性对照组,探究DFFD-Cu在不同浓度和接触时间下对大肠杆菌和副溶血性弧菌的杀菌性能。探究不同浓度的DFFD-Cu对PET/DFFD-Cu中大肠杆菌、金色葡萄球菌的抗菌效果。结果表明:处理2 h后,DFFD-Cu的浓度为3.5 mg/L和14 mg/L时,对大肠杆菌的抗菌效果分别为97%和100%,表现良好的抗菌活性,且DFFD-Cu的抗菌活性随着接触时间的延长而增强。处理3 h后,DFFD-Cu的浓度为3.5 mg/L和14 mg/L时,对副溶血性弧菌的抗菌效果分别为97%和100%;处理6 h后,DFFD-Cu对副溶血性弧菌的抗菌效果均已达到100%。当DFFD-Cu添加量为2%,PET/DFFD-Cu对大肠杆菌、金色葡萄球菌的抗菌率均达到90%以上。     

硫脲与碘化钆配合物的合成、表征及抗菌活性研究

报道了配合物GdI3.2CS(NH2)2.10H2O的新合成方法,通过元素分析、X-射线粉末衍射、红外光谱、质谱、差热-热重分析,确定了配合物的组成和结构,首次测定了配体碘化钆、硫脲和配合物对枯草芽孢杆菌、葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性。抗菌活性测试结果表明,所有试样对枯草芽孢杆菌的杀死作用显著,且高浓度溶液(0.05 mol/L)比低浓度溶液(0.01 mol/L)的抗菌效果好;对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的杀死作用不明显;浓度为0.05 mol/L时,配合物GdI3.2CS(NH2)2.10H2O对枯草芽孢杆菌的杀死作用大于CS(NH2)2和GdI3.9H2O。     

对甲氧基肉桂酸乙酯的制备及其抑菌活性测定

采用水蒸气蒸馏法提取沙姜挥发油,然后以溶剂结晶法制得对甲氧基肉桂酸乙酯。通过气-质联用色谱法对其进行了结构鉴定,通过体外抑菌实验,利用纸片法和试管法分别测定了其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠菌和黑曲霉菌的抑菌活性和最低抑菌浓度(M IC)。结果表明,对甲氧基肉桂酸乙酯对这5种常见皮肤致病菌均有良好的抑菌活性,对绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉菌和白色念珠菌的最低抑菌浓度分别为0.625,1.25,2.5,2.5和10.0 mg/mL。     

聚多巴胺功能化纳米银粒子制备及抗菌性能研究

采用一步法,以聚多巴胺(PDA)为还原剂和保护剂,制备PDA功能化的纳米银粒子(PDA-nanoAg)。提出PDA-nanoAg合成机理,并考察其在水相中的分散稳定性。通过紫外-可见吸收分光光度计(UV-Vis)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对产物形貌和结构进行表征。采用肉汤稀释法测试PDAnanoAg的抗菌性能。结果表明,所制备的PDA-nanoAg平均粒径为50 nm,具有良好的稳定分散性;对埃希氏大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)的最小抑菌浓度(MIC)为7.56 mg/L,最小杀菌浓度(MBC)为30.24mg/L。     

巨尾桉单宁的纯化工艺及其抗氧化抑菌性能

利用NKA-9大孔树脂纯化了巨尾桉树皮和树叶中的单宁,并采用二苯基苦基肼自由基(DPPH·)和羟基自由基(·OH)的清除作用评价了其抗氧化性,采用滤纸片扩散法测定了其对5种常见食源性致病菌的抑菌作用。结果表明,在上样质量浓度0.8 g/L、上样量10 mL、体积分数80%乙醇解吸液用量为3倍柱体积(BV)的动态纯化条件下,树皮单宁纯化物中单宁的质量分数为47.82%;在上样质量浓度0.5g/L、上样量10mL、体积分数80%解吸液用量3BV的动态纯化条件下,树叶单宁纯化物中单宁的质量分数为37.00%。树皮和树叶中单宁纯化物对DPPH·的半抑制浓度(IC50)分别为0.0121和0.0168g/L;当单宁质量浓度为0.6 g/L时,对·OH的清除作用相当于V_C的2.55和2.19倍。树皮和树叶中单宁纯化物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、沙门氏菌、蜡状芽孢杆菌的抑制作用均强于粗提物,且对痢疾杆菌的抑菌圈直径分别达13.25、12.50 mm。