用萃取色层法分离Np(Ⅳ),NP(Ⅴ)和Np(Ⅵ)

本文研究了用磷酸三(2—乙基己基)酯(以下简称为TIOP)作固定相、硝酸等为流动相的萃取色层法在分离Np(Ⅳ)、Np(Ⅴ)和Np(Ⅵ)中的应用。利用Np(Ⅳ)、Np(Ⅴ)和Np(Ⅵ)在TIOP—硅胶柱上分配系数的差异使不同价态的镎得到分离。Np(Ⅴ)不被TIOP吸附,Np(Ⅳ)、Np(Ⅵ)分别用HNO_3+HF、HNO_3+HF+Fe(NH_2SO_3)_2洗脱,从而达到定量分离。文中并对光的影响进行了讨论。最后简单叙述了用TIOP—萃淋树脂来分离Np(Ⅳ)、Np(Ⅴ)和Np(Ⅵ)的实验。     

~(99m)Tc标记人血清白蛋白(HSA)的影响因素

我们在制备HSA药箱中,做了HSA及SnCl_2不同浓度的试验,其鉴定方法为纸层析上行法,展开剂用85％的甲醇,发现HSA浓度在5-50mg对标记率没有影响,标记率达95％以上;SnCl_2浓度在0.25—5mg,标记率均达95％以上。但pH值对标记率有明显影响,在pH>5时标记率明显下降,pH<4时标记率稳定,说明SnCl_2浓度及HSA浓度对此实验要求不很严格,而~(99m)Tc-HSA溶液的最终pH使它是直接影响标记率的主要因素。     

铀(Ⅵ)与三羟基戊二酸络合作用的研究

是典型的羟酸化合物,它能与许多金属形成络合物,其稳定性比相应的金属与其他羟酸化合物(如柠檬酸等)所生成的络合物来得强。近年来已发表了不少有关ТГК与许多金属络合作用的文章,并开始在分析化学中应用,本文的目的是研究ТГК与UO_2~( 2)络合作用的情况。     

~(99m)Tc标记人血清白蛋白药盒的研制

本文介绍间接标记(添加螯合剂酒石酸)~(99m)Tc-HSA药盒的方法。药盒质量难以控制。对二氯化锡储存液中Sn~(2 )进行滴定;选择化学分析法并综合评价标记效果;以正交法实验选取最佳标记条件;通过比较,确定药盒配方:HSA 7mg、酒石酸 1.08mg、SnCl_2·2H_2O 0.16mg、pH3.5;五批冻干药盒鉴定:标记率>95％,血液清除率-0.0026(平均斜率),药盒有效储存期6个月;本药盒与核素听诊器配合,测定心脏功能,获得良好效果。     

TiO_2色层法分离~(210)Po

本文采用TiO_2色层分离的方法从堆照射过的Bi_2O_3中提取~(210)Po,达到居里级水平。吸附与解吸流速、硝酸浓度对~(210)Po的分离效率影响不大。实验中选用9N硝酸作为吸附液,8N盐酸作解吸液,其分离效率为96%。TiO_2对Bi_2O_3中的杂质Cu,Ag的分离效果较好,而对Sb的分离较差。     

HDEHP萃取色层法快速测定~(90)Sr的改进

一、前言为了估算和评价环境和生物样品中的~(90)Sr,已经建立了经典的沉淀法、萃取法和离子交换法等各种分析方法。多数方法的主要问题是获得分析结果的时间太长,一般需要15天以上。Bogen和Testa等人先后提出了用二一(2—乙基已基)磷酸酯(简称HDEHP)萃取色层法直接分离尿中与~(90)Sr处于放射性平衡的子体~(90)Y。我们也用类似的方法快速测定了海产食品等样品中的~(90)Sr,使分析的时间缩短到1～2天。近年来核工业部和国内的许多实验室都采用了这一方法。但是,1984年我们在组织茶叶中     

HDEHP-KeL-F色层法快速分离和测定水中的~(147)Pm

报道了一种快速分离和测定水中~(147)Pm的方法。该法采用HDEHP-KeL-F色层柱分步淋洗,液闪萃取剂萃取,使~(147)Pm与其他放射性核素分离,然后用液体闪烁计数器测量,得如下结果:~(147)Pm的化学回收率为88.5±1.1％,放射性Sr,Y,Cs,Ru,Zr,Nb的净化系数DF可达10~3以上,放射性Eu的DF为10~2,放射性Ce的DF≈10,~(147)Pm的检测限为0.08Bq。     

HDEHP-KeL-F色层法快速分离和测定水中的~(147)Pm

报道了一种快速分离和测定水中~(147)Pm的方法。该法采用HDEHP-KeL-F色层柱分步淋洗,液闪萃取剂萃取,使~(147)Pm与其他放射性核素分离,然后用液体闪烁计数器测量,得如下结果:~(147)Pm的化学回收率为88.5±1.1％,放射性Sr,Y,Cs,Ru,Zr,Nb的净化系数DF可达10~3以上,放射性Eu的DF为10~2,放射性Ce的DF≈10,~(147)Pm的检测限为0.08Bq。     

~(75)Se-蛋氨酸的色层行为

L型~(75)Se-蛋氨酸或DL型~(75)Se-蛋氨酸的无菌溶液可用于肝、胰和甲状旁腺的扫描,进行其病变包括肿瘤的诊断,还可以用来测定动物或人体中蛋白的转化。     

离子交换色层法分离铀同位素的研究

自从T.I.Taylor和H.C.Urey首次应用化学交换法分离锂同位素以来,对离子交换色层分离同位素的理论和技术进行了许多研究和改进,F,H.Spedding等人应用带迁移法成功地分离了~(14)N和~(15)N。我们采用这一方法,对铀酰盐水溶液和磺酸型阳离子交换树脂间的同位素交换反应、同位素效应的叠加作用等进行了研究和实验,并对造成铀同位素     

加速器生产~(109)Cd用Ag靶制备

Ag靶用于加速器生产109Cd,核反应为109Ag(p,n)109Cd。本工作采用电沉积法制备Ag靶。通过对影响电沉积Ag靶层质量及厚度的各种因素的实验,确定了Ag靶制备工艺条件如下:ρ(Ag )=20～50g/L,ρ(KNO3)=10～30g/L,?(NH4OH)=0.1～0.2。用此工艺条件,制备出质量厚度大于100mg/cm2、表面     

四价铀与乙二胺四乙酸二钠络合作用的研究

乙二胺四乙酸二钠(以下简称EDTA)能与很多金属生成非常稳定的络合物,近年来,广泛地运用它来测定许多金属,但一系列的研究表明,铀酰离子与EDTA生成的络合物不稳定,因此在分离和测定铀时,EDTA通常用作掩蔽剂。四价铀具有较小的离子半径和较多的电荷,可以预料,它能与EDTA生成稳定的络合物,但文献上这方面的资料极少,克雷金(А.Е.Клыгин)等曾测定了四价铀与EDTA的络合     

用分子电镀法制备~(109)Cd X射线源

~(109)Cd X射线源是供油水分析仪测原油含水率用的。~(109)Cd的半寿命为453天,它的衰变子体~(109m)Ag发射22keV的X射线和88keV的γ射线,而能量为22keV的谱线的油水吸收系数相差较大,适用于油水分析仪测原油含水率。由于22keV的X谱线能量较低,为了尽量减少自吸收,要求源要薄而均匀,所以我们采用了电镀效率高、时间短,镀层薄而均匀、牢固的分子电镀法做源。测得源强为1×10~7/s。     

铼[188Re]标记人血清白蛋白的新方法研究

以含吡啶环的化合物[二(2-吡啶甲基)-氨基-乙酸(H2L)为双功能螯合剂,使用fac-[188Re(CO)3(H2O)3] 间接标记人血清白蛋白(IgG),为fac-[188Re(CO)3(H2O)3] 标记蛋白或单抗寻找新方法.fac-[188Re(CO)3(H2O)3] 标记条件研究表明,以活泼酯188Re(CO)3-L2H-TFPTFP,2,3,5,6-四氟酚)间接标记lgG时,标记率大于82%.在生理盐水和小牛血清中,48 h后产物的放化纯度均大于90%;以fac-[188Re(CO)3(H2O)3] 直接标记IgG作对比,标记率仅60%.在生理盐水和小牛血清中,48 h后产物的放化纯度＜60%.总的说来,使用fac-[188Re(CO)3(H2O)3] 间接标记生物分子时,具有对称结构的含吡啶环的化合物H2L是潜在的双功能螫合剂.     

离子交换色层法分离铀同位素的实验研究

本文利用色带迁移法研究了树脂交联度、树脂粒度、树脂床温度、带迁移速度(流速)、以及推移剂的性质与组成等因素对铀同位素分离的影响,给出了铀同位素分离的较佳条件,得到了比以往U(Ⅵ)络合物体系较好的分离结果,并对结果进行了一定的讨论。     

贫铀矿的分析(Ⅱ)——用铝箔作还原剂的容量法

引言用直接加还原剂于铀(Ⅵ)溶液的容量法不多,伏尔柯夫的磷酸盐法是其中较佳的一种。笔者等人曾对溶液中铀(Ⅵ)浓度的变化与钼和铜的干扰等因素加以研究。在伏尔柯夫法中直接加四氧二硫酸钠作还原剂。四氧二硫酸钠,又称“保险粉”,价格昂贵,而且是一种危险药品,为此,笔者等人建议用普通商业用的铝箔代替四氧二硫酸钠作还原剂,改进的伏尔柯夫法的主要反应为     

用离子交换树脂色层分离微量离子的理论研究

本文说明了勃列斯列尔提出的离子在树脂中扩散引起的延迟时间等于KR~2/15 D是错误的,而应当是R~2/15 D。以实验证实了改正后的时间延迟理论是正确的。证明了Zn~( )在树脂-HNO_3溶液的外扩散层厚度只决定于水力学状况:δ=α/V~(1/2),α=0.10±0.02.提出了一个简单的可同时测定色谱平衡常数和动力学参数的实验方法。     

~(99)Tc~m-半乳糖基化人血清白蛋白融合干扰素α2b的制备和生物分布

用氯化亚锡(SnCl2)还原法制备99Tcm-半乳糖基化人血清白蛋白融合干扰素α2b(GHSA-IFNα2b),研究了SnCl2和GHSA-IFNα2b的用量以及溶液pH对99Tcm-GHSA-IFNα2b标记率的影响;ICR小鼠尾静脉注射99Tcm-GHSA-IFNα2b(0.286MBq/只,n=6),于5、10、15、30、60、120min取脏器和血,称重、计数,计算%ID(organ)-1和%ID·g-1;并对99Tcm-GHSA-IFNα2b的SD大鼠显像进行了研究.结果表明,在pH=3.0～4.5、GHSA-IFNα2b的用量≥0.3 mg、SnCl2的用量为3～60 μg时,37℃反应30 min,可得标记率＞90%的99Tcm-GHSA-IFNαt2b,并在6 h内保持基本稳定;肝脏组织中的99Tcm-GHSA-IFNα2b在注射后10 min高达52.51%ID(organ)-1,能够被肝脏特异性摄取,主要通过胆道、肠道排泄;大鼠静脉注射15～30 min时,即可获得清晰的肝显像.     

TBP萃取色层法分离超钚元素的研究

在用堆照钚、镅靶生产超钚元素的化学流程中,首先要提取钚,接着进行超钚元素与镧系元素的分离。TBP萃取法可以实现这二个过程,简化提取超钚元素的化学流程。TBP萃取色层法可以分离钚与镅,也可用此法进行锕系元素与镧系元素的分离。我们在前文的基础上,研究了用含盐析剂的硝酸溶液为洗提液时TBP萃取色层法分离钚和镅、     

用NTA为螯合剂的高压离子交换排代色层法分离稀土的研究——Ⅱ.稳定区段的两相组成

关于排代色层中稳定区段的两相组成,前人曾作过研究,提出了二些计算公式。由于其中引入了很多高温高压下难于获得的常数,所以不适用于高压离子交换法。因此我们在研究排代离子浓度与两相组成关系的基础上,找到了用排代离子浓度计算稳定区段两相组成的经验式。 实验方法同上篇报告,pH测定用上海产的PH-S-2型酸度计;铵的测定用Kjeldahl法。