老化工艺对二氧化硅开口剂性能的影响

文章探索老化工艺对二氧化硅开口剂性能的影响,实验结果表明:在老化体系浓度0.15 mol/L、老化pH值7.5、老化温度60℃、老化时间1.5h条件下,获得的开口剂样品的邻苯二甲酸二丁酯(DBP)吸收值为1.669 mL/g、表观密度为0.266 g/mL,分散性好.通过红外光谱、XRD、SEM、激光粒度仪等表征证明样品为非晶态无定型二氧化硅,D50约15.45 μm,结构疏松,符合二氧化硅开口剂的理想指标.     

水晶石废料中二氧化硅的提纯及参数优化

将工业生产水晶石的下脚料作为实验原料,经盐酸预处理后的原料溶解于硫酸与双氧水混合液中提取出二氧化硅.首先分别研究硫酸浓度、双氧水用量、反应时间和反应温度单因素对二氧化硅纯度的影响,确定较佳的因素水平.在正交试验中采用L8(4×24)正交表,研究了硫酸浓度、双氧水用量、反应时间和反应温度对二氧化硅纯度的影响.试验结果表明,二氧化硅纯度随着硫酸浓度增加而降低,随着双氧水用量增加而大幅度地增加,随着反应温度的增加和反应时间的延长而略有增加.通过正交试验,得出最优工艺参数为双氧水体积15 mL,硫酸浓度0.5 mol/L,水浴温度343 K,反应时间120 min,在此工艺条件下二氧化硅的纯度可达99%以上.     

卤水石灰法制备Mg(OH)_2

为降低卤水石灰法制备Mg(OH)2过程中产物中的钙摩尔分数,探讨了卤水浓度、反应温度、卤水滴加速度、加料方式等对产品质量的影响规律,采用正交实验研究洗涤时间、洗涤温度、洗涤用水量和洗涤次数各因素对钙摩尔分数的影响效果.研究结果表明,卤水滴加速度为3 mL/min、卤水浓度控制为1.5 mol/L、反应温度在60℃时可以制得钙摩尔分数较低的Mg(OH)2,洗涤脱钙的影响效果的主次顺序基本为洗涤温度大于用水量大于洗涤时间大于洗涤次数.     

稻壳制备纳米二氧化硅新工艺研究

研究以稻壳为原料,经过预处理、燃烧回收能量后获得稻壳灰,再以稻壳灰为原料,采用改良化学沉淀法,经酸化、陈化、洗涤、过滤等过程制得纳米二氧化硅。实验过程中可以回收稻壳燃烧的热能,并对废弃稻壳最大化利用。实验考察了沉淀反应体系pH、偏硅酸钠浓度、硫酸浓度、反应时间等因素对反应过程的影响,获得了较适宜的工艺条件:反应体系pH为8,偏硅酸钠浓度为0.30 mol/L,硫酸浓度为0.5 mol/L,反应时间为45 min。并对此条件下制备的产物进行多方面表征,表征结果为:所得产物为无定形二氧化硅,粒子粒径分布在50~100 nm,平均粒径D50为72 nm,比表面积为191.86 m2/g,白度为94.6%,二氧化硅纯度为98.6%。     

PBT熔喷非织造布的接枝改性研究

研究了以高锰酸钾/硫酸(KMnO4/H2SO4)为引发剂,丙烯酰胺与PBT熔喷非织造布的接枝共聚反应。考察了溶胀剂甲苯浓度、高锰酸钾浓度、硫酸浓度、预引发温度、预引发时间、丙烯酰胺浓度、反应温度及时间等因素对接枝共聚反应的影响规律。结果表明:当溶胀剂甲苯浓度为2%、高锰酸钾浓度为1.5×10-3mol/L、硫酸浓度为0.3mol/L、预引发温度为60℃、预引发时间为60min、丙烯酰胺浓度为0.35mol/L、反应温度为60℃、反应时间为3.5h时,接枝效果最佳。     

还原法制备二氧化硅/银复合粒子

以球形纳米二氧化硅、硝酸银为原料,通过化学还原法制备了二氧化硅/银复合粒子。探讨了还原剂、硝酸银添加量、反应时间、反应温度等对二氧化硅载银粒子载银量的影响规律。采用原子吸收光谱测定法（AAS）和X射线衍射（XRD）分析,对产物的含银量、晶型及平均粒径进行表征。结果表明：取0.5 g球形纳米二氧化硅,在硝酸银浓度为3×10-2 mol/L、硝酸银乙醇溶液添加量为20 mL、反应温度为30 ℃、反应时间为2 h、乙醛为还原剂的条件下,获得的二氧化硅载银粒子的载银量为10.6%（质量分数）。     

以蛋壳为原料生产硫酸钙的试验研究

以废弃的鸡蛋壳为原料,用盐酸浸溶法制取硫酸钙,通过正交法来安排和设计实验,分别考察和研究了盐酸浓度、氢氧化钠浓度、硫酸浓度、反应温度对硫酸钙产率的影响,研究表明:当盐酸浓度为3mol/L,氢氧化钠浓度为2.23mol/L,反应温度为45.6℃,硫酸浓度为3.5mol/L,硫酸钙的产率为86.44﹪。     

由氯化钙制备纳米碳酸钙研究

随着国民经济的发展,对纳米碳酸钙的需求量越来越大.基于化工生产中大量副产氯化钙,以氯化钙和碳酸铵为原料,对制备纳米碳酸钙进行了研究.实验研究了添加剂、反应温度和反应物浓度等工艺条件对产物粒径的影响,并采用XRD和TEM对产物进行了初步分析.实验结果表明:不同的添加剂对产物粒径以及形貌具有一定的影响,当氯化钙和碳酸铵配料比为1.0:1.0 mol/mol、反应温度为15℃和氯化钙浓度为0.3 mol/L时,以有机醇A和磷酸系化合物G为添加剂制备的产物为方解石型球状碳酸钙,粒径在50 nm左右.     

粘胶纤维接枝共聚研究

用高锰酸钾为引发剂 ,将粘胶纤维与丙烯酸接枝共聚 ,研究了接枝共聚反应工艺条件对接枝率的影响。结果表明 :高锰酸钾浓度 ,预处理温度、时间 ,硫酸浓度 ,丙烯酸浓度 ,反应温度、时间均与接枝率有关 ,反应中选择高锰酸钾浓度 0 .0 7mol/ L ,预处理温度 5 0℃、时间 2 0 min,硫酸浓度 0 .0 8mol/ L ,丙烯酸浓度 1.2 m ol/ L ,反应温度 90℃ ,粘胶纤维接枝率可高达 72 %。     

聚苯胺的制备及导电性能研究

文章通过采用控制不同的反应时间、不同的质子酸浓度和不同的反应温度,运用化学氧化法制备了掺杂态的导电聚苯胺。并用四探针法和红外光谱对其电阻率和结构进行了表征。实验表明:在反应温度0℃,盐酸浓度为1 mol/L,过硫酸铵与苯胺摩尔比为1,反应时间为4 h时的聚苯胺导电性能最好。     

用褐煤活化一步法制备活性炭的研究

介绍了以褐煤为原料,磷酸为活化剂,硫酸为添加剂,采用炭活化一步法制备活性炭的实验,讨论了浸渍温度、炭活化温度、炭活化时间、磷酸的浓度、磷酸溶液与褐煤的液固比、硫酸的用量等主要因素对活性炭性能的影响。结果表明,适宜的工艺条件为:浸渍温度为80℃,炭活化温度为400℃,炭活化时间为60min,磷酸质量分数为40%,磷酸溶液与褐煤的液固比为5:1,硫酸的用量为褐煤质量6%。在该适宜的工艺条件下制备的活性炭,强度为88.2%,比表面积为1 158.6 m2/g,吸碘值为946.5 mg/g,吸亚甲基蓝值为203.4mg/g。     

利用牛粪制备含有机质过磷酸钙的实验研究

以稀酸矿粉法制备过磷酸钙,通过正交实验研究了最佳工艺条件,并探讨了硫酸和磷酸溶液对牛粪降解的影响。结果表明,利用牛粪制备含有机质过磷酸钙的优惠工艺条件为：牛粪细度0．355mm,添加量为磷矿粉的10％,添加时间为矿粉和硫酸混合期;硫酸溶液w（H2S04）65％,用量为理论值的110％;搅拌转速500r／min;反应时间15min。该条件下鲜肥磷矿转化率为83．9％,并且硫酸和磷酸对牛粪的降解无显著性影响。     

硫酸钙晶须的制备及其影响因素

采用低温常压酸化法制备了硫酸钙晶须。通过单因素实验考察了石膏与水的比例、石膏与硫酸的比例、稀硫酸滴加速度、水浴温度4个因素对硫酸钙晶须微观形貌的影响,并运用正交实验优化了工艺参数。通过实验得到制备硫酸钙晶须最佳工艺参数：石膏与水的质量比为1∶10、石膏与硫酸的质量比为1∶5、稀硫酸滴加速度为 3 mL/min、水浴温度为80 ℃。采用最佳工艺条件制备的半水硫酸钙晶须和无水硫酸钙晶须的纯度分别为98.3%、97.2%,长径比分别为60、40,并具有较好的分散性,尺寸分布均匀。     

外加剂对煤焦油无机微粒去除率的影响研究

煤焦油作为煤炭加工的副产品,是重要的化工原料,应用价值广泛,但煤焦油的净化是煤焦油深加工的前提,因此通过研究添加外加剂的除杂方法对煤焦油灰分含量的影响;结果表明,经过上述方法处理灰分含量可降至0．00449％。反应的最佳条件为：采用V水：V硫酸=20的稀硫酸的添加量为6mL,反应时间为60min;采用V水：V氨水=3的稀氨水的添加量为40mL,反应时间为20h。     

钾长石分解制备硫酸钙晶须工艺研究

以萤石为助剂在硫酸存在下分解钾长石,分解后的固体采用常压酸化法制备硫酸钙晶须。考察了反应温度、反应时间、固液比、硫酸用量、添加剂用量等因素对制备硫酸钙晶须的影响。结果表明：在反应温度为103 ℃、反应时间为1 h、固体与硫酸与水的质量比为1∶4.4∶35、添加剂硫酸镁用量为0.12 g（占原料质量的2.4%）条件下,所得产品产率为27.36%、长径比为65、白度为65.3%、纯度为95.61%。     

氟化盐制酸反应炉故障的处理方法探讨

氟化盐生产所用的氢氟酸是采用硫酸分解萤石的工艺制取，其主要设备是内热式反应炉，该设备是确保氟化盐生产连续、优质、高产的重要设备。分析了反应炉内衬掉砖的原因，提出了反应炉内衬掉砖的解决方法，经实施后，降低了生产成本，保证了产品质量和产量。     

N-苯基马来酰亚胺合成工艺研究

以顺丁烯二酸酐和苯胺为原料,采用混酸为催化剂,一锅法制得了N-苯基马来酰亚胺,通过对混酸催化剂的组成、投料比、加料方式等工艺条件进行优化,得出最佳工艺条件。实验得出的最佳条件是:顺丁烯二酸酐和苯胺的最佳投料比为1.2∶1、浓硫酸与对甲基苯磺酸混酸催化剂的最佳组成为1∶1、滴加时间为1 h,使得产品收率达到93%以上,纯度98.7%。     

Gas chromatographic determination of acid-catalyzed transesterified antioxidant additive irganox 1076® in polypropylene

The transesterification by means of methyl alcohol of a low vapor pressure antioxidant additive, n-octadecyl-β-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate-Iraganox 1076^® (produced by Ciba-Geigy) was studied. The classical method to prepare methyl esters from triglycerides in lipids was applied with use of sulfuric acid as a catalyst. The optimum reaction conditions were sulfuric acid concentration of 1 w/v% in methyl alcohol, temperature of 75°C, and time of 2 hours. The contents of the additive were determined by gas-liquid chromatography (GLC) of a portion of transesterificate using 10% SE-30 on Gaschrom Q (60–80 mesh) or 5% Silicone OV-17 on Shimalite W (80–100 mesh) as a packing reagent. Irganox 1076 in polypropylene was extracted with n-hexane. Many interfering substances in the GLC could be completely removed by the Florisil column treatment of n-hexane extract. The relative standard deviation was 2.7% for Irganox 1076 at levels corresponding to 0.0142 wt% in polypropylene. The limit of detection was 5 μ/g in polypropylene.     

单宁酸-硫酸体系浸出氧化锰矿中锰的研究

为探究单宁酸作为还原剂在硫酸体系中浸出还原低品位软锰矿中锰的可行性,通过单因素实验考察了单宁酸用量、反应时间、反应温度、硫酸浓度等因素对锰浸出率的影响。基于单因素实验结果,通过响应曲面法对工艺参数进行了进一步优化。研究结果表明,在单宁酸用量为3倍理论量、反应时间为3 h、硫酸浓度为1.5 mol/L、反应温度为90 ℃条件下,锰矿中锰的浸出率达到90.86%。反应参数对锰浸出率的影响由大到小的顺序依次为反应温度、单宁酸用量、反应时间、硫酸浓度。该工艺具有锰浸出率较高、硫酸初始浓度低的特点。     

滴定法快速测定ABS粗化液中铬酐与硫酸的浓度

介绍了一种快速测定ABS粗化液中铬酐与硫酸浓度的方法。铬酐水解可释放出两个活跃程度不同的氢离子。第一个氢离子的活跃程度与硫酸释放出来的氢离子相近,可用来分析铬酐与硫酸的总浓度;第二个氢离子用来分析铬酐的浓度。通过酸-碱滴定得到的两种氢离子的浓度差就是硫酸的浓度。该方法的误差在10％以内,可以用作生产品质控制。