苏脲1号的物理及光谱性质

取代苯甲酰基脲类药物是一种昆虫几丁质合成抑制剂。国际上研究最多的是TH6040和TH6038。1976年江苏师范学院化学系合成了苏脲1号以后并与吴县农药厂进一步试验。四年来的工作证明苏脲1号具有高杀虫活性,合成工艺简单,原料易得,易于投产等特点,引起国内有关单位的兴趣。1979年N. P.Hajjar和J, E, Casida比较了24种这类化合物,其抑制活性次序为TH 6040>苏脲1号>TH 6038。苏脲1号是目前已知不含氟的取代苯甲酰脲类中活性最高的品种。由于苏脲1号的报导很少,我们对它的理化性能、药效、毒性以及它的类似物的合成等方面进行了一些工作。现将它的物理及光谱性质报道如下:     

苏脲1号大面积防治枣步曲及对蜜蜂的安全试验

苏脲1号自1976年由江苏师范学院化学系合成以来,经过对蚊、蝇、小麦粘虫、菜青虫等害虫的毒杀与防治试验证明具有较高的杀虫活性。 1979年起我们应用苏脲1号对枣步曲(Sucra jujuba chu)进行了室内和室外毒杀试验,在50ppm时,杀虫效果可达100％。在     

新农药苏脲1号

取代苯甲酰基脲类具有抑制昆虫几丁质生成的能力,可使昆虫不能正常蜕皮变态而死亡。国外研究最多的品种是PH6038、PH6040,日本最近研制出IKI7899。1976年江苏师范学院化学系开发出苏脲1号。七年来经过药效等方面试验证明,苏脲1号具有较好的杀虫活性,并具有合成工艺简单,原料易得等特点。     

苏脲1号类似物的合成及其杀虫活性

昆虫几丁质合成抑制剂——苯甲酰基脲衍生物是1973年出现的一种新型杀虫剂。它抑制昆虫几丁质合成从而导致昆虫不能蜕皮而死亡。1976年苏州大学(原江苏师范学院)合成了苯甲酰基上邻位只有一个氯原子的苏脲1号[1-(2-氯苯甲酰基)-3-(4-氯苯基)脲],七年来对它的物理及光谱性质、药效、毒理、合成路线、分析方法进行了一系列的研究。证明苏脲1号具有高效、安全、合成简便等特点。本文合成了一系列苏脲1号类似物,即保留分子结构中苯甲酰基邻位一个氯原子,同时改变另一个苯环或环上取代基时,观察药     

苏脲Ⅰ号防治美国白蛾简报

美国白蛾(Hyphantia cunea Drury)是一种杂食危险性害虫,为害多种作物及园林行道树,因同一时期虫态、虫龄不一,防治较困难。苏脲Ⅰ号(灭幼脲Ⅱ号)是一种低毒低残留、无污染、对人畜安全的昆虫生长调节剂,抑制昆虫体内几丁质合成,使其不能正常蜕皮和变态而死。我们于1985年5月用苏脲Ⅰ号进行了防治试验,现简报如下。一、材料和方法1.药剂:25%苏脲Ⅰ号胶悬剂,林业部林药厂1985年产品。2.供试昆虫:美国白蛾1～3龄幼虫和卵块。     

苏脲2号类似物的合成及其杀虫活性

本文合成了九个苏脲2号类似物——苏脲61～69号。并测定了它们对二龄淡色库蚊的杀幼活性。结果表明,它们均具有一定的杀虫活性,其中苏脲62号和61号杀虫活性已超过了苏脲1号。此外,本文还采用了线性回归分析研究了它们的结构-活性定量关系。通过计算,在理化参数中,Hammettσ常数影响最为显著。     

氰酸钠法制备苏脲1号中杂质的研究

苏脲1号属苯甲酰基取代脲类,为我校开发的几丁质合成抑制剂。其中氰酸钠法合成的步骤如下:     

苏脲一号的合成

取代苯甲酰基苯基脲类是七十年代发展起来的一种新型昆虫生长调节剂,我国开发研制出的苏脲一号,(又称灭幼脲3号)就是其中一种,它具有高效、低毒等特点,对农、林业害虫和卫生害虫都有显著的防效。苏脲一号现已报道的合成方法主要是用草酰氯(或光气)和邻氯苯甲酰胺反应生成邻氯苯甲酰基异氰酸酯,再和对氯苯胺反应而制得。     

·读者来信·

1.今接作者来信,《农药》1989年第1期发表的“苏脲2号类似物的合成及其杀虫活性”一文的结构式作如下改正:     

N-(4-氯)苯基脲含量的测定

N-(4-氯)苯基脲是合成苏脲1号的中间产物。N-(4-氯)苯基脲含量的测定是控制生产的重要步骤之一。已报道的有关N-苯基脲的分析方法有薄层色谱法,液相色谱法等。作者曾试用定脲基法、紫外分光光度法和降解比色法测定N-(4-氯)苯基脲。虽然前两法较为简便,但不能完全排除杂质干扰,而用降解比色法测定N-(4-氯)苯基脲     

非水滴定法测定苏脲1号的含量

有关取代苯甲酰基脲的分析方法,国外报道有气相色谱法,液相色谱法等,国内有人用降解比色法测定TH6038,但不能完全排除杂质干扰,而且所费时间较长。非水滴定法测定该类化合物,方法简便,快速准确,是直接测定苏脲1号农药的比较理想的方法。但在二甲基甲酰胺(DMF)中,用偶氮紫做指示剂,除苏脲1号分子具弱酸性外,副反应产     

高压液相色谱法测定灭幼脲3号在小麦中的残留

灭幼脲3号是通化市化工研究所等单位最近研制的一种新型杀虫剂,它能抑制昆虫几丁质的合成,对鳞翅目等未成熟的昆虫有很好的防治效果,对哺乳动物低毒。这里介绍的是灭幼脲3号在小麦中的残留分析方法。方法摘要将粉碎后的小麦样本用二氯甲烷浸泡过夜     

莎扑隆一九八二年药效试验小结

莎扑隆(Dimuron)是新型高效低毒选择性取代脲类除草剂。商品名称Shouron,日本昭和电工公司中央研究所合成。一九七九年上海市农药研究所完成小试并通过鉴定,同年我厂在上海市农药研究所协助下开始中试,并在全国各地进行药效试验,现把一九八二年进行的药效试验情况总结如下:     

苯甲酰脲类农药对粘虫菜青虫及天敌的影响

灭幼脲系昆虫肌丁质合成酶抑制剂,是苯甲酰基脲类衍生物。目前国内外研究和应用较多的品种有除虫脲1号、2号和3号。由于它们杀虫机理特殊,并具有高效低毒、低残留、药效长、对天敌及人畜安全等优点,近年来已引起国内外有关方面的广泛重视。     

药效好,低残毒 第三代农药——除虫脲

除虫脲又名灭幼脲一号,属昆虫几丁质合成酶抑制剂,为有机磷、氨基甲酸酯等二代农药之后发展起来的第三代农药除虫脲是由荷兰的 philips——Duphar 公司于七十年代发现其生物活性并开发成功的。我国唐山市化工研究所从1978年起开发其合成技术,5吨/年除虫脲(原药)中试技术于1985年11月通过了省级鉴定,石家庄化工厂独家引进该技术,并由化工部立项投资,建成我国首家除虫脲工业化装置,该装置1993年3月一次试车成功,并于1993年9月通过化工厅组织的验收。除虫脲杀虫机制特殊、干扰昆虫几丁质的合成,这完全不同于常规农药,具有环境和安全上的优势。安全性评价试验表明:除虫脲小鼠急性经口 LD50>7000毫克/公斤,4PPm 药液饲养白鲢、鲤鱼等6天后未发现死亡,慢性毒性试验表明无致畸,无诱变作用,Ame's 试验为阴性,对染色体无畸变作用,对肝肾等无     

应用高压液相色谱法分析苏脲1号

新型的抗蜕皮杀虫剂卤代苯甲酰基取代脲类,国内外研究和应用的主要品种有PH6038(2,6-二氯苯甲酰基4-氯苯基脲)、PH6040(2,6-二氟苯甲酰基4-氯苯基脲)和苏脲1号(2-氯苯甲酰基4-氯苯基脲)。上述三种取代脲的分析方法已见报道的有PH6038的核磁共振法、气相色谱法、比色法,PH6040的     

中国专利中有关染（颜）料及中间体部分简介

中国专利中有关染（颜）料及中间体部分简介４，４’－二硝基均二苯脲的制备方法公开号ＣＮ１０７５１３９申请人山东省化学研究所（山东省济南市文化东路８０号２５００１３）发明人金美荣标题化合物的合成是以对硝基苯胺为原料，采用光气法，室温下，先把光气通入装有容...     

油松林下土壤中灭幼脲3号残留动态研究

据测定说明,灭幼脲在松林下土壤中是随着时间的延续,含量不断递减,并且所沉积的残留物,很快被土壤微生物(主要是真菌)降解而消失,故不易积累,对环境亦无污染。国外有许多关于除虫脲(灭幼脲1号)的残留报道,灭幼脲3号是我国自己研制的合成路线,现已在防治森林害虫中运用,尤其是防治油松毛虫用量较大,但对于灭幼脲3号在土壤中,特别是在松林土壤中残留情况,尚未报道。我们首次测定在松林土壤中灭幼脲3号残留动态有着重要意义,可为在松林里大量使用,提供科学依据。     

苯脲衍生物的合成

苯脲衍生物是一类重要的有机中间体,由它可以合成杀虫剂、色酚等化合物。在冰醋酸存在下,以邻氯苯胺与氰酸钠反应制备邻氯苯脲（1）,考察了合成方法与反应物摩尔比等因素对反应收率的影响,得到了较佳的合成方法和反应条件,产率达95．8％。并以同样的方法分别制得了邻甲苯脲（Ⅱ）、间甲苯脲（Ⅲ）、对甲苯脲（Ⅳ）和3,5-二甲苯脲（V）,产率分别为86．0％、75．O％、85．0％和84．5％,通过IR、质谱对化合物结构进行了表征。     

除虫脲在苹果及土壤中的残留及消解动态的研究

除虫脲与我国生产的灭幼脲3号为同系化合物,同属昆虫激素类杀虫剂,它能抑制昆虫表皮几丁质的合成。昆虫幼虫吃下后,表皮的几丁质合成受到抑制,在蜕皮时不能形成新表皮,使之变态受阻而形成畸形或死亡。该杀虫剂对粘虫、尺蠖、舟形毛虫、桃小食心虫等害虫都有较好的防治效果。由于具有较高的选择性,有利于保护生态平衡,是有发展前途的农药品种。为了评价除虫脲在苹果及土壤中的残留及消解动态,我们于1986～1987年进行了两年的残留试验研究工作。