应用S~(35)研究硫在加拿大杨生长地区土壤(褐色土)中的移动

一、前言硫在植物生长中是一个很重要的元素,某些植物(十字花科)的需硫量每公顷可达80公斤,而杨树等速生用材树种(Populus sp.)的生长,其需硫量(每百克干物质中含S量为0.3克以上)也是较多的。在试验地区土壤中硫的含量是不多的(见表1),而可溶性SO_4~=的含量更少(见表1),因此在上述这样不同性质的土壤中研究硫的移动与分布,对速生用材林木生长来讲     

同步辐射中能X射线近边吸收谱方法研究不同施肥制度对土壤中硫形态的影响

土壤中硫是继氮、磷、钾之后的第四位重要的营养元素,它的形态转化对农作物生长等有很大的影响。本文利用同步辐射中能X射线近边吸收谱(XANES)方法研究用于长期定位试验的不同施肥制度的潮土,利用实验谱拟合出土壤中硫的不同价态的百分含量。结果表明,还原态,中间价态和高氧化态的硫在土壤中都存在,但主要以高氧化态的形式存在;不同的施肥制度对土壤全硫的含量也有不同的影响,不同氧化态的硫的比例和含量也都发生了变化。     

空心阴极光源发射光谱测定核燃料中的卤素和硫

测定核燃料中PPm数量级卤素和硫的通常方法用样量一般都需要上百毫克。这对具有强放射性和高毒性、价格又很昂贵的钚是很不合适的。发射光谱分析法则具有快速、能同时测定几个元素、用样量少等特点。测定非金属元素是发射光谱分析中一个比较特殊的问题,要采用比较特殊的光源,如空心阴极光源。在一些国家先后建立了空心阴极光源发射光谱测定核燃料中卤素和硫的分析方法,所达到的灵敏度为几个PPm,绝对灵敏度为10~(—8)克数量     

14MeV中子活化分析技术在地学方面的应用

地球化学和地质工作者的首要任务是要确定地球及地球以外的物体中元素的含量和分布。这些物体包括地球岩石、矿石、矿物、土壤、水和大气,以及陨石、玻璃陨石、月岩和月壤。在大多数地球样品中,元素按其丰度可分为常量元素(>1.0％)、微量元素(0.01～1.0％)、痕量元素(<0.01％或100ppm)和超痕量元素(<0.1ppm)。硅、氧、铝、铁、镁、钙、钠、钾、钛和磷等元素的含量,在大多数岩石中都是落在常量元素的范围内,这些元素正是     

裂变产物~(90)Sr、~(137)Cs和~(144)Ce在土壤-植物系统中的行为

在核工业体系中,常有少量放射性核素如裂变元素~(90)Sr、~(137)Cs、~(144)Ce等泄漏出来并散落在农田土壤和植被上。本文叙述了种植在被污染土壤里的春小麦中这些放射性核素的积累及其分市情况,并讨论了核素的结合状态、土壤农化性状、植物生长发育期以及施肥等诸因素对其积累的影响。最后,提出了消除被污染土壤及消除农产品污染的可能途径,包括种 植合适的草本植物,施用相应的肥料,铲除被~(137)Cs所污染的表层土等措施。     

以色列Judean沙漠和Negev北部地区的次生铀矿化

1977年,在以色列中部的Judean沙漠及Negev北部地区发现了铀含量高达230ppm,平均为110ppm的磷灰岩以及一些次生铀矿物。之后的几年,对矿化的空间分布、矿化与含矿化岩石的关系、岩矿鉴定及成因等进行了野外和室内的综合研究。次生铀矿化有如下几方面特征; 1.区域地质上,矿化区东濒死海裂谷,属叙利亚弧构造的一部分。矿化区内,Hatrurim向斜和Makh(?)esh Qatan背斜与死海裂谷平行,呈NNE向。上白垩(?)第三系广泛出露,主要岩石有白云岩、灰岩、泥灰岩、变质磷灰岩、白垩、砾岩等,此外,由这些岩石风化而来的土壤也很发育。次生铀矿化主要产在变质磷灰岩和含石膏层或脉的土壤中。     

应用同位素~(36)Cl研究作物对Cl的利用以及Cl在土壤中的分布和动移(英文)

应用同位素~(36)Cl的研究表明,春小麦、棉花、烟草均能大量地吸收利用含Cl化肥中的Cl,且随着生育期的推延,利用率逐渐升高。在成熟期,这三种作物的利用率分别是26.72％,33.17％和26.19％;而作物对土壤残留Cl的吸收利用率明显低于当季作物,且随着种植茬口的增加,利用率降低。第二茬春小麦对土壤残留Cl的利用率为12.74％,第三茬为9.25％。作物吸收利用有机质中Cl的能力很低,一般小于10％,且与有机质所处的环境有关。水稻在旱地对有机质中Cl的利用率为3.1％;而在水田却达到24.3％。作物吸收的Cl,大部分积累于茎叶中,颖壳或果壳中含量次之,根、籽粒和果实中含量很少。Cl在土壤中的移动很快,一般情况下,一次灌相当于9.1mm雨量的水,即可向下层移动10～12cm,且随着灌水量的增加,移动距离增大,数量增多。在质地较疏松的土壤中,Cl移动较快;在质地较粘的土壤中,移动较慢。由于Cl离子易被土壤颗粒吸附,横向扩散比向下渗透更容易。     

以色列Juolean沙漠和Negev北部铀矿化

由风化作用、土壤形成或沉积作用而形成的次生黄色铀矿物,广泛分布于以色列Negev北部干旱地区和Judean沙漠中,这些矿化有几百平方米,散布在700km~2的范围内,手标本中的铀含量为200—3900ppm,大多数样品中的铀,相对于它的亍元素是不平衡的。地质研究认为铀是从Hatruvim层的Senonian磷灰岩(白垩系上新统-古新统)中淋滤出来,迁移至局部基准面(主要迁移至死海断陷谷地)。铀酰离子和矾酸盐、磷酸     

14MeV中子活化分析测定离子交换树脂中的磷和硅

离子交换树脂在提取铀的过程中,同时也将溶液中的杂质元素如磷、硅等吸附上去,随着吸附量的增加,将严重影响树脂分离铀的效率,称为树脂“中毒”现象。因此,为分别研究磷、硅含量对离子交换过程和“中毒”现象的影响,发展快速、准确测定树脂中磷、硅含量的分析方法是必要的。 14MeV中子与磷和硅作用,可产生(n,p)、(n,α)和(n,2n)反应。~(31)P(n,α)~(28)Al和~(28)Si(n,p)~(28)Al反应都生成~(28)Al,后者放出半衰期为2.3分钟的1.78MeV γ射线。~(31)P(n,2n)~(30)P反应放出半衰期2.5分钟的β~     

热中子透射法测定Ba_(1-x)Gd_xFe_(12-x)Zn_xO_(19)和Ba_(1-x)Gd_xFe_(12)O_(19)中的含钆量

为了开展用稀土离子置换钡铁氧体中的钡离子的研究,用化学共沉淀法[以(NH_4)_2C_2O_4作沉淀剂]制备Ba_1-xCd_xFe_(12-x)Zn_xO_(19)和Ba_(1-x)Gd_xFe_(12)O_1的共沉淀粉料,确定制备的样品中钆离子的精确含量是研究工作的一个基础。由于Ba_(1-x)Gd_xFe_(12-x)Zn_xO_(19)等是多组元化合物,用化学分析方法困难较大。用光谱分析,精度也不高。1973年,Pierce报导热中子透射法可以用来测量样品内某些中子截面大的元素的含量。针对Gd的热中子全截面很大这一特点,本文研究了利用热中子透射法测量含钆量。     

硫磷铁钙铀矿(Ca,U~(4+),Fe~(3+))[(PO_4),(SO_4),(CO_)3]·1.5-2H_2O

硫磷铁钙铀矿是自然界首次发现的含四价铀的复盐矿物,而且是一个原生铀矿物。该矿物是在进行X射线衍射研究中发现的.英国地学研究所的D.Atkin等已详细地研究过。该矿物及其命名经国际矿物协会新矿物及矿物命名委员会批准予以承认。     

沉积主岩浸染型金矿床硫化铁中金和砷在沉积过程中的关系

对内华达州沉积岩浸染型金矿床中5个样品进行了二次离子元素显微分布图和Au、As的定量测定,其结果表明了这些样品金的分布和特征。金赋存在不含金的黄铁矿生长边缘和细脉的含砷黄铁矿中。由于所有被分析的黄铁矿都含有一定量的神因而成亚稳态,所以认为在浸染型金矿石中偶尔见到的少量自然金颗粒是含砷黄铁矿晶格中的金的离溶作用而形成的。有可靠的证据认为,含砷黄铁矿中的金最可能是以带电质点状态(Au~(3+))存在,并且金可能与黄铁矿中的砷互为固溶体置换而沉淀。     

地球科学中的等离子体光谱法:技术、应用和发展趋势(续一)

等离子体光谱法是用于地质和环境样品分析最通用且应用广泛的技术之一。这些样品包括岩石和矿物、水、尘埃、植物、土壤、污水淤渣和残渣。电感耦合或直流氩等离子体被用作ICP和DCP-原子发射光谱分析的激发源;以及ICP-质谱分析的离子源。对这2种等离子源、样品引入系统、发射和质谱光谱仪的仪器分析性能的回顾,说明了基于ICP系统具有较高温度的优越性。ICP-AES和ICP-MS的特点在于他们超过5个数量级的线性响应范围。它们是快速和高效的分析多元素技术.理论上说,在不到2min的时间内可在不到2ml样品溶液中检测70多个元素。但实际上这是不太可能的。这是由于检测限和光谱干扰尤其在ICP-AES的情况下,光谱干扰限制了可用于定量分析的元素范围。等离子体光谱主要是一种基于溶液的技术,溶解步骤控制着元素定量范围和测定限。对于固体样品的定量分析限,ICP-AES约为n×10~(-6),ICP-MS约为n100×10~(-9)。不过通过对稀土元素、贵金属和其他几组元素的化学分离和预富集处理可测定至亚纳克/克(×10~(-9))水平。ICP-AES有较好的精确度和较高的灵敏性,几乎不受干扰。而ICP-MS具有同位素测定的能力,这表明ICP-AES最适应于主要和次要元素的测定,而ICP-MS最适合于痕量和超痕量元素的测定.与原子吸收、X射线荧光和仪器中子活化相比,表明基于等离子体技术在业已建立的仪器方法中是独秀一枝的.随着样品处理引入方法的进一步发展,尤其是在固体样品分析领域中,等离子体光谱技术在地球科学中的潜在应用进一步得到加强。     

磷酸三丁酯萃取硝酸铀酰中磷和铁的行为

对铀纯化工艺原料中所含某些主要杂质的行为进行了研究。初步求出为防止PO_4~(3-)造成磷酸铀酸盐沉淀所需之Fe~(3+)量的关系式。与PO_4~(3-)样,其他阴离于对铀的萃取也有抑制作用,其次序是F~+>SO_4~(2-)>Cl~-。加入Fe~(3+)也能消除其影响。阳离子Al~(3+),Mg~(2+),Mn~(2+),Cr~(3+)和Ca~(2+)含量各小于1克/升,对铀的萃取无影响。在用Fe~(3+)抑制各种阴离子时,Fe~(3+)本身的萃取率很低,不致造成产品的污染。最后指出,有可能将原料中磷、硫、铁含量的规定放宽以及在杂质含量高时不经预处理直接进行萃取。     

用示踪原子法研究水田土壤施磷肥的效果

磷是植物生活和生长所必需的元素,是肥料三要素之一。土壤中大部分磷均存在于难溶解的无机物质和有机物质中,不能直接被作物吸收利用。据我所几年来的分析资料,赣南地区水稻田土壤中P_2O_5的含量在0.055%至0.11%之间,活性磷含量一般在0.7至2ppm。之间.群众实践证明,合理增施磷肥,提高土壤中有效磷含量,乃是南方山地水稻土耕作的一项重要农业技术措施。如宁都县城郊公社老洒大队水田增施磷肥较不施者增产稻谷20—32%,效果显著。     

农作物食用部分中~(90)Sr、~(137)Cs含量的早期预报——对~(90)Sr、~(137)Cs具有高浓集力植物的筛选

研究了春麦、水稻、大豆、蔬菜等9种农作物由土壤中从幼苗期至收获期吸收~(90)Sr、~(137)Cs的特性。9种作物在全生育期中,叶片单位干重~(90)Sr含量的变化大致可分为两种类型:一是基本保持同一水平;另一是随着作物的不断生长到收获期达最大值。~(90)Sr、~(137)Cs在植物地上部分主要分布在叶片中,果实、种子含量较少,在叶片中~(90)Sr的含量由老叶向幼嫩叶片递减,~(137)Cs则相反,由老叶向幼嫩叶片递增。最后认为由植物生长早期叶片中放射性含量预报收获时可食部分中放射性含量是可行的。文中还报道了生长在秦山核电厂地区土壤,及北京地区土壤上18个科169种植物对~(90)Sr及~(137)Cs具有高浓集力筛选试验的结果。     

用地层元素测井(ECS)资料研究沉积环境

沉积物中某些元素的富集和贫化与沉积时的沉积环境密切相关。通过分析地层中原始沉积的元素含量与变化规律,建立与环境变化的相互关系,可以为研究沉积环境提供重要线索。地层元素测井(ECS)能够利用测井方法探测地层中Si、Ca、S、Fe、Cl、Ti、Cr和Gd等元素的含量,对各元素在地层单元中的含量及组合关系进行了分析．为沉积环境特征研究提供了依据．而各单元之间的元素变化与组合特征反映了沉积环境的变迁。     

应用同位素~(36)Cl研究作物对Cl的利用以及Cl在土壤中的分布和动移

应用同位素~(36)Cl的研究表明,春小麦、棉花、烟草均能大量地吸收利用含Cl化肥中的Cl,且随着生育期的推延,利用率逐渐升高。在成熟期,这三种作物的利用率分别是26.72％,33.17％和26.19％;而作物对土壤残留Cl的吸收利用率明显低于当季作物,且随着种植茬口的增加,利用率降低。第二茬春小麦对土壤残留Cl的利用率为12.74％,第三茬为9.25％。作物吸收利用有机质中Cl的能力很低,一般小于10％,且与有机质所处的环境有关。水稻在旱地对有机质中Cl的利用率为3.1％;而在水田却达到24.3％。作物吸收的Cl,大部分积累 于茎叶中,颖壳或果壳中含量次之,根、籽粒和果实中含量很少。Cl在土壤中的移动很快,一般情况下,一次灌相当于9.1mm雨量的水。即可向下层移动10～12cm,且随着灌水量的增加,移动距离增大,数量增多。在质地较疏松的土壤中,Cl移动较快;在质地较粘的土壤中,移动较慢。由于Cl离子易被土壤颗粒吸附,横向扩散比向下渗透更容易。     

独居石中钍的絡合滴定(不分离稀土元素,以二甲酚橙作指示剂)

一、引言在现有文献中,大部分是采用重量法测定矿物原料中的含钍量,其中应用得最广的是草酸-苯甲酸法、碘酸盐-草酸盐法,重量法都必须经过与一般元素分离及与稀土元素分离这两个步骤,烦复费时。文献[1,3,4,5]中介绍了许多比色法,但是比色法也要经过这两个分离步骤,不仅烦复费时,而且不适于测定含钍量高的矿物。     

磷钼蓝光度法测定硫砷铁矿中磷的改进

硫砷铁矿中砷含量远远高于磷含量,5价砷对磷的测定干扰大,要准确测定硫砷铁矿中的磷则必须把砷进行分离除去。本试验通过硼氢化钾对砷挥发的原理将溶液中砷进行了挥发分离,并用磷钼蓝分光光度法测定了硫砷铁矿中磷。同时,探讨了5价砷对磷钼蓝光度法测磷的影响、硼氢化钾除砷的量化关系、溶液中共存离子的影响、显色酸度和显色温度在本实验中对磷显色的干扰等。试验表明:过量硼氢化钾挥发除砷结果满意,且在酸性介质中不干扰磷钼蓝光度法中磷的测定。采用本法测定硫砷铁矿中的磷,快速、准确,线性回归r为1.000, RSD(n=11)在0.58%～1.36%之间,回收率在99.0%～99.7%之间,分析结果理想。