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硫代硫酸盐提金是一种绿色环保的非氰提金方法,但高效回收金浸出液中的金尚待进一步研究。以甲基三辛基氯化铵(TOMAC)为萃取剂,考察了萃取条件(萃取剂浓度、相比、萃取时间)及金浸出液性质(pH、硫代硫酸盐浓度、初始Au(I)浓度)对TOMAC萃取Au(Ⅰ)性能的影响。结果表明:室温条件下,TOMAC为萃取剂能从硫代硫酸盐金浸出液中高效萃取Au(Ⅰ)。当A/O=1、pH=9、硫代硫酸盐浓度0.1 mol/L、TOMAC浓度1.8 g/L时,对低浓度金(0~25 mg/L)几乎能完全萃取;采用1 mol/L NaCl能有效反萃出TOMAC有机相中的Au(Ⅰ)。TOMAC萃取Au(Ⅰ)的机制为:TOMAC通过其表面的Cl-与溶液中的Au(Ⅰ)发生离子交换,形成[C25H54N]3[Au(S2O3)2]络合物。TOMAC对Au(S2O3)23-具有良好的萃取性能,可实现硫代硫酸盐金浸出液中Au(I)的高效回收,具有对硫代硫酸提金技术的潜在应用价值。 相似文献
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把一直应用于萃取有机物的固相萃取技术(SPE)用于萃取无机物金,研究了SPE与表面活性剂十二烷基三甲基氯化铵(DTMAC)液-液萃取(LLE)金两种技术,探索出一种从低浓度碱性氰化液中固相萃取金的最佳萃取条件。最佳萃取条件为:被萃液中DTMAC∶Au的摩尔比为1.5∶1.0;小柱须经过一定量0.01015 mol·L-1的DTMAC处理;萃取液pH为10.5;过柱流速为15 ml·min-1;C18,C8,C4,C24种填料柱对金的萃取容量都为4 mg,推荐使用C18小柱;乙醇为洗脱剂;洗脱流速为5 ml·min-1;萃取机制为:在碱性条件下DTMAC与Au(CN)-2能反应生成离子缔合物,该离子缔合物能被固相柱萃取富集;富集倍数高达500倍;选择性高;一次萃取率可超过98%,固相萃取柱不容易被破坏可重复使用。 相似文献
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本文对环丁砜—氯仿溶液从盐酸介质中萃取Au(Ⅲ)进行了研究。探讨了水相酸度、相接触时间、相比及萃取剂浓度诸因素对萃取的影响。研究表明,在pH=3~4.6、Vo/Vw=1∶1,萃取率可达97%以上。在负载Au(Ⅲ)的有机相中,加入[NaOH]=0.5mol·L~(-1)和[Na_2SO_3]=1.0mol·L~(-1)的混合溶液进行反萃取,调到pH=2.0时,反萃取率可达98%左右。根据分配比法确定萃合物的组成为AuCl_3·THSDO。由此可见,环丁砜—氯仿溶液对盐酸介质中的Au(Ⅲ)萃取能力强、速度快、稳定性好、反萃容易,可望用于实际工艺中。 相似文献
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HCl介质中D2EHDTPA萃取金 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了HCl介质中,二-(2-乙基己基)二硫代磷酸(D_2EHDTPA)煤油溶液对 Au~(3 )的萃取,讨论了酸度、D_2EHDTPA 浓度,Au~(3 )浓度以及离子强度等因素对萃取的影响,探讨了金的反萃取。结果表明,在 HCl 体系中,D_2EHDTPA 可以定量萃取金,并且用酸性硫脲溶液能很好地反萃取金。 相似文献
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准确测定金铂废液中含量悬殊的Au、Pt含量对市场交易和冶金生产金属平衡有重要意义。分别使用火试金-重量法和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定金铂废液中高含量Au和低含量Pt时,由于Au和Pt互相干扰,造成其测定结果的误差较大,不能满足市场交易和冶金生产金属平衡考察对绝对误差不大于±0.05%的要求。将冶金精炼金的技术和ICP-AES测定Pt的方法相结合,建立了乙醚萃取分离-草酸铵还原-重量法测定Au和乙醚萃取分离-ICP-AES测定Pt的方法。优化后的条件如下:2 g金铂废液,共使用30 mL乙醚分3次萃取分离金(Ⅲ),再用2.4~3.2 g草酸铵还原Au(Ⅲ)40 min,并在105 ℃烘干55 min后,用重量法测定Au;0.15 g金铂废液,共使用8 mL乙醚分2次萃取分离Au(Ⅲ),在10%盐酸介质中用ICP-AES测定Pt。分别按照两种实验方法测定金铂废液中84%~89%(质量分数,下同)Au和0.5%~5%Pt,Au测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.030%~0.036%,Pt测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.12%~0.30%;Au和Pt的加标回收率分别为99.88%~100.19%和99.45%~100.36%。 相似文献
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用三烷基氧化膦从氰化浸出液中萃取低浓度金 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了三烷基氧化膦(TRPO)-磷酸三丁酯(TBP)-煤油萃取体系对氰化浸金液中低浓度金(Ⅰ)的萃取和反萃取能力,结果表明,尽管TRPO体系中添加TBP对金(Ⅰ)的萃取率影响很小,但一定量的TBP能提高体系的反萃效果。考察了料液pH值、硫酸锂浓度等因素对萃取率的影响,探讨了不同的反萃温度、反萃相比对负载有机相中金(Ⅰ)的反萃效果。结果表明,采用TRPO-TBP-煤油组成的有机相,对金(Ⅰ)质量浓度为9.5 mg/L、盐析剂硫酸锂浓度为1.0 mol/L的碱性氰化液在相比A/O=1∶1条件下进行萃取时,金(Ⅰ)的单级萃取率可达95%以上;反萃温度越高,相比(A/O)越大,反萃效果越好,可以将大部分金(Ⅰ)反萃出来。 相似文献
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反胶团萃取蛋白质特性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
实验将一种阴离子表面活性剂(AOT)和一种阳离子表面活性剂分别溶于异辛烷中,构成了两种不同反胶团体系,通过用两处不贩反胶团溶液萃取六种蛋白质实验,研究了水相PH值及离子强度对反胶团体系中水含量W0和蛋白质萃取率影响的规律,实验发现不论哪种反胶团体系,水相PH值对W0的影响都不大,但PH值对蛋白持萃取率有很大的影响,对AOT反胶团体系而言,随着PH值的降低,蛋白质的萃取率升高,对Aliquat336 相似文献
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采用恒界面池法研究了用P507-硫酸体系反萃取Ni(Ⅱ)的动力学,考察了搅拌速度、界面积、温度、硫酸浓度、负载镍有机相(NiA2)浓度对Ni(Ⅱ)初始反萃取速率的影响。结果表明:Ni(Ⅱ)初始反萃取速率随温度升高而升高,反萃取反应表观活化能为23.3 kJ/mol,反萃取过程受扩散和化学反应混合控制,且反应发生在相界面处,硫酸反萃取Ni(Ⅱ)的动力学速率方程为:r0=K[NiA2]1.01[H+]1.83。 相似文献
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研究结果表明,烷基磷酸醋可从碱性氰化物溶液中溶剂化萃取金。看来磷酸三丁酯(TBP)和丁基膦酸二丁酯似乎都是金的有效萃取剂,且其饱和容量都高于30g/L。在一定条件下,从碱性氰化物溶液中萃取金的选择性系数比其它的含氰阴离子高1000倍。根据萃取化学原理(其中还包括M~ …Au(CN)_(2~-)离子对的溶剂化作用),讨论了诸如离子强度、温度和萃取剂结构等参数对萃取选择性的影响。 相似文献
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用胺类萃取剂萃取金属阴离子是回收钨、钼、铼的常规方法。常用的胺类萃取剂如三辛胺( TOA)及某些改良剂 (如醇、TBP) ,对金属阴离子有很高的萃取率。胺盐对钨、钼、铼的萃取是通过溶剂化反应和阴离子交换反应进行的 ,虽然胺类萃取金属的研究很充分 ,但影响萃取的因素尚不完全清楚。N.Iatsenko Gerhardt等人从表面活性剂分子的聚合作用出发 ,比较了二异十二烷基胺( DIDA)与常用的胺类萃取剂三辛胺 ( TOA)和二辛胺 ( DOA) ,研究了表面活性剂浓度、酸度、辛醇和稀释剂性质对 DIDA、DOA和 TOA胶粒化的影响。纯度 99%的 DIDA由工… 相似文献
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浊点法可用于多种物质的萃取和痕量Au和Pd的富集。1,8-二氨基-4,5-二羟基蒽醌做络合剂、Triton X-114做非离子表面活性剂的条件下,萃取被分析物。相分离后,用浓硝酸(质量分数65%)稀释富含表面活性剂的相,然后用ICP—OES(电感耦合发射光谱法)测定被分析物的浓度。优化影响络合和萃取条件的因素,在最佳条件(如pH=6.5, 相似文献
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表面活性剂对金属置换硫脲金络离子溶液中金的影响 总被引:4,自引:2,他引:2
研究了表面活性剂对从酸性硫脲金(Au(Tu)2^ )溶液中金属还原置换金的影响。少量表面活性剂对金还原过程有明显的促进使用,可使金的置换率显著提高。实验筛选出了十二烷基硫酸钠(SLS)铝粉还原体系,金的置换率达99%,提出了一种在低浓度硫脲金溶液中,深度置换回收金的方法。 相似文献
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R.A.Kumbasar等研究了用以三辛基氧磷(TOPO)作移动载体的乳状液膜技术从含各种金属离子,如铁、钴、镍、锌、铅、铜和铝的酸性浸出液中分离和浓缩镓。液膜由稀释剂,表面活性剂(ECA4360J),萃取剂(TOPO)组成,0.1mol/LHCl或0.1mol/LH2SO4用作反萃取剂。 相似文献
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碱性氰化液中加表面活性剂用TBP萃取金的研究 总被引:20,自引:2,他引:18
研究提出了在碱性氰化液中加入表面活性剂萃取金的新型萃取体平衡PH值、有机相组成、CPB;Au(CN)2-(摩尔)、混相时间、相比、不同金初始浓度、温度、萃取类型及不同稀释剂、表面生剂对萃取率的影响。控制表面活性剂用量,能使TBP选择性地定量萃取金;平衡H值及稀土剂用是对萃取率影响不大;在优化实验条件下金的萃取率达98%以上,用30%TBP+70%磺化煤油的有机查,金的萃取容量达38042mg/L。 相似文献